Benutzer Diskussion:Anagkai

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Lieber Anagkai,

die WikiEulenAcademy freut sich, dir in Anerkennung deiner Leistung eine NewcomerEule überreichen zu dürfen. Nebenstehend die Auszeichnung für deinen virtuellen Schreibtisch, sozusagen als virtuelle Stellvertreterin für ihre große Schwester.

Für deine Babelleiste haben wir ebenfalls ein Mitbringsel.

Ich wurde mit der NewcomerEule 2024 ausgezeichnet.

Viele liebe Grüße, verbunden mit den herzlichsten Glückwünschen zur NewcomerEule 2024, Deine WikiEulenAcademy  13:50, 7. Okt. 2024 (CEST)Beantworten

@WikiEulenAcademy Vielen Dank für die Anerkennung! --Anagkai (Diskussion) 22:29, 11. Okt. 2024 (CEST)Beantworten

Hat Tris(triphenylphosphin)ruthenium(II)dichlorid – Natriumcarbonat eine eigene CAS? Ich denk durch den Strich sollte damit angedeutet werden das eins Substanz gemeint ist - oder? --Calle Cool (Diskussion) 21:36, 24. Nov. 2024 (CET)Beantworten

Kann ich mir nicht vorstellen. --Anagkai (Diskussion) 21:39, 24. Nov. 2024 (CET)Beantworten

ok--Calle Cool (Diskussion) 21:50, 24. Nov. 2024 (CET)Beantworten

Könntest Du mir noch die CAS von 5-acetyldibenz[b,f]azepine, 3,9-Diacetoxyethyl-2,4,8,10-tetraoxaspiro[5.5]undecan, 3,9-Dimethoxyethyl-2,4,8,10-tetraoxaspiro[5.5]undecan, 3,9-Bis(2-cyanoethyl)-2,4,8,10-tetraoxaspiro[5.5]undecan und 3,9-Bis(2-chlorethyl)-2,4,8,10-tetraoxaspiro[5.5]undecan nennen? Danke--Calle Cool (Diskussion) 21:50, 24. Nov. 2024 (CET)Beantworten

Hallo Anagkai, vielen Dank für deine erst kürzlich erstellte Formel von ADDA (Aminosäure), ich war längere Zeit schon auf der Suche nach einem Nomenklatur-Beispiel, das Stereozentren und E/Z-Isomerie hat und nicht fiktiv ist. Liebe Grüsse, --Tinux (Diskussion) 08:46, 11. Dez. 2024 (CET)Beantworten

@Tinux Ich update viele Formeln, damit sie ansprechender und einheitlicher aussehen. Freut mich, dass es noch einen zusätzlichen Nutzen hat. Ist gut, dass du die Nomenklatur-Artikel überarbeitest. Als ich in der Oberstufe und im Bachelor war, hatte ich total viel Spaß an organischer Nomenklatur, aber meine Interessen liegen inzwischen anderswo. :D Einen schönen Tag wünscht --Anagkai (Diskussion) 08:57, 11. Dez. 2024 (CET)Beantworten

Hallo Anagkai, danke für das Erstellen dieses Artikels. Mit der Idee für diesen Artikel bin ich schon seit geraumer Zeit schwanger gegangen, habe mir aber nie die Zeit genommen, es umzusetzen. Ich schaue einmal, was von der Literatur, die ich dazu gesammelt habe sinnvoll eingebaut werden kann. --Elrond (Diskussion) 13:44, 14. Dez. 2024 (CET)Beantworten

@Elrond Gerne. Da kann man beliebig drüber schreiben. Ich hab hauptsächlich zwei Reviews ausgewertet. Da kann man natürlich noch mehr ins Detail gehen. --Anagkai (Diskussion) 13:48, 14. Dez. 2024 (CET)Beantworten

Die Artikel aus der Angewandten habe ich auch gelesen und die wären auch die Basis für meinen Entwurf gewesen. Ich werde einmal schauen, ob ich jetzt mehr Zeit dafür finde, denn das Konzept ist schon clever. --Elrond (Diskussion) 13:53, 14. Dez. 2024 (CET)Beantworten

Hallo Anagkai, ist es ok, wenn ich die Darstellung der Phenylgruppen in der Datei:Frustrated Lewis pair PtBu3 B(C6F5)3.svg analog des Reaktionsschemas anpasse (pseudoräumliche Darstellung)? Würde meiner Geknickte-Bindung-Am-Benzolring-Allergie entgegenkommen ;-) --NadirSH (Diskussion) 17:25, 16. Dez. 2024 (CET)Beantworten

@NadirSH Das darfst du selbstverständlich machen. Schön finde ich es so auch nicht. Allerdings ist das in Chemdraw immer alles so ein Act. Mein Chemdraw kennt die empfohlenen Parameter, aber wenn die mal nicht passen, wird es gleich aufwendig. --Anagkai (Diskussion) 17:31, 16. Dez. 2024 (CET)Beantworten