Quelltext der Seite COVID-19-Impfung in Deutschland

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[[Datei:COVID-19 Germany - Cases per capita.svg|mini|Covid-19 Infektionen / pro 100.000 Einwohner Mitte April 2022 in deutschen Landkreisen.<ref>{{Internetquelle |url=https://www.arcgis.com/home/item.html?id=917fc37a709542548cc3be077a786c17#data |titel=RKI Corona Landkreise |werk=[[ArcGIS]]-Feature Service |hrsg=[[ESRI|ESRI Inc.]] |abruf=2022-09-05 |zitat=Feature Service mit den aktuellen Covid-19 Infektionen pro 100.000 Einwohner auf die deutschen Landkreise. Der Service wird täglich mit den aktuellen Fallzahlen des [[Robert Koch-Institut]]s aktualisiert.}}</ref>]]

Die '''COVID-19-Impfung in Deutschland''' war Teil der [[COVID-19-Impfung|weltweiten Impfkampagnen]] gegen die [[COVID-19-Pandemie]] und richtete sich gegen die [[COVID-19-Pandemie in Deutschland|Ausbreitung in Deutschland]]. Im November 2020 beschlossen [[Föderalismus in Deutschland|Bund und Länder]] eine nationale Impfstrategie.<ref>{{Internetquelle |url=https://www.tagesschau.de/inland/impfstrategie-gesundheitsminister-101.html |titel=Gesundheitsminister beschließen Impfstrategie |werk=tagesschau.de |datum=2020-11-07 |abruf=2020-11-08}}</ref> Danach übernahm der Bund die Finanzierung, die Länder organisierten die Impfungen und die regionale Verteilung der Impfstoffe. Für jeden Staat, der Mitglied der [[Europäische Union|Europäischen Union]] ist, erfolgte die Impfstoffzulassung, auf Empfehlung der [[Europäische Arzneimittel-Agentur|Europäischen Arzneimittel-Agentur]] (EMA), durch die [[Europäische Kommission]].<ref>{{Internetquelle |url=https://www.rki.de/DE/Content/Infekt/Impfen/ImpfungenAZ/COVID-19/Impfstrategie_Covid19.pdf?__blob=publicationFile |titel=Nationale Impfstrategie COVID-19 |hrsg=[[Bundesministerium für Gesundheit (Deutschland)|Bundesministerium für Gesundheit]] |datum=2020-11-06 |abruf=2021-03-18 |format=PDF}}</ref>

Am 21. Dezember 2020 erhielt der [[RNA-Impfstoff|mRNA-Impfstoff]] [[Comirnaty]] (BioNTech/Pfizer) als erster [[COVID-19-Impfstoff]] die [[Arzneimittelzulassung#Sonderwege für schnelleren Zugang|bedingte Marktzulassung]].<ref>{{Internetquelle |url=https://www.bundesregierung.de/breg-de/themen/coronavirus/eu-impfstoff-zulassung-1830812 |titel=EU-Kommission erteilt Zulassung für erste Corona-Impfung |werk=bundesregierung.de |hrsg=[[Bundesregierung]] |datum=2020-12-21 |abruf=2020-12-22}}</ref> Die erste Impfung damit erfolgte in Deutschland am 26. Dezember 2020.<ref name="msn-2020-12-26">{{Internetquelle |url=https://www.msn.com/de-de/nachrichten/coronavirus/erste-corona-impfungen-in-seniorenzentrum-in-halberstadt/ar-BB1cftYZ?ocid=msedgntp |titel=Erste Corona-Impfung in Halberstadt: Pieks für 101-Jährige |werk=msn.com |datum=2020-12-26 |abruf=2020-12-26}}</ref> In den folgenden Monaten kamen weitere Impfstoffe für die [[Grundimmunisierung#Grundimmunisierung gegen COVID-19|Grundimmunisierung gegen COVID-19]] und für etwa erforderliche [[#Auffrischungsimpfungen („Booster-Impfung“)|Auffrischungsimpfungen]] hinzu.

Das Impfangebot richtete sich zunächst an Personen mit besonderen Risiken für einen schweren Krankheitsverlauf oder einem erhöhten [[Exposition (Epidemiologie)|Expositionsrisiko]].<ref>Exposition (englisch ''exposure''): „Das unmittelbare ‚Ausgesetztsein‘ gegenüber einem Infektionserreger, einer Infektionsquelle, einer Kontamination, einem potenziell erregerhaltigen Vehikel, einem unbelebten Erregerreservoir (z.&nbsp;B. Erdsporen bei Tetanus und Gasbrand) oder aber auch gegenüber einem Risikofaktor bzw. gefährdenden Bedingungen. Es findet eine Annäherung in einer Weise statt, dass die Übertragung eines Erregers bzw. eine bestimmte Gefährdung möglich ist.“ (Quelle: vgl. [[RKI]]-[https://www.rki.de/DE/Content/Service/Publikationen/Fachwoerterbuch_Infektionsschutz.pdf?__blob=publicationFile Fachwörterbuch: Infektionsschutz und Infektionsepidemiologie], S. 41.)</ref> Mit zunehmenden Impfstoffmengen und Ausweitung der Zulassung auf Kinder und Jugendliche wurden die Impfungen auf weitere Bevölkerungsgruppen ausgedehnt, jeweils basierend auf den Empfehlungen der [[Ständige Impfkommission|Ständigen Impfkommission]] (STIKO). Zum Einsatz kamen bis Frühjahr 2023 fünf der bislang zugelassenen Vakzine: die mRNA-Impfstoffe Comirnaty (BioNTech/Pfizer) und [[MRNA-1273|Spikevax]] (Moderna), die [[Viraler Vektor|Vektor-Impfstoffe]] [[AZD1222|Vaxzevria]] (AstraZeneca) und [[Ad26.COV2.S|Jcovden]] (ehemals COVID-19 Vaccine Janssen; Janssen-Cilag/Johnson&Johnson) sowie der proteinbasierte Impfstoff [[Novavax COVID-19-Impfstoff|Nuvaxovid]] (Novavax). Überwiegend wurde Comirnaty von BioNTech/Pfizer verimpft. Vaxzevria (AstraZeneca) wurde zuletzt nicht mehr eingesetzt.<ref name="Epid Bull_33">{{Internetquelle |autor=Ständige Impfkommission (STIKO) beim [[Robert Koch-Institut]] (RKI) |url=https://www.rki.de/DE/Content/Infekt/EpidBull/Archiv/2022/33/Art_01.html |titel=Beschluss der STIKO zur 21. Aktualisierung der COVID-19-Impfempfehlung |titelerg=Epidemiologisches Bulletin 33/2022 vom 18. August 2022 |werk=[[Epidemiologisches Bulletin]] des RKI |hrsg=[[Ständige Impfkommission|Ständigen Impfkommission]] (STIKO) beim [[Robert Koch-Institut]] (RKI) |datum=2022-08-18 |abruf=2022-09-02 |kommentar=vgl. „[[Epid Bull]] 33/2022“ vom 28. August 2022}}</ref>

Ziel der Impfempfehlungen der STIKO, die laufend aktualisiert und gegebenenfalls an neue Daten oder wissenschaftliche Erkenntnisse angepasst wurden, war es, schwere Krankheitsverläufe, [[Hospitalisierung]]en, Todesfälle und [[Long COVID|Langzeitfolgen]] so weit wie möglich zu verhindern. Abhängig von der individuellen Gefährdung empfahl die STIKO für bestimmte Gruppen [[#Auffrischungsimpfungen („Booster-Impfung“)|Auffrischungsimpfungen („Booster-Impfung“)]], um eine ausreichende [[Immunität (Medizin)|Immunisierung]] herbeizuführen.<ref>{{Internetquelle |autor=[[Ständige Impfkommission]] (STIKO) beim [[Robert Koch-Institut]] (RKI) |url=https://www.rki.de/DE/Content/Infekt/EpidBull/Archiv/2022/Ausgaben/46_22.pdf?__blob=publicationFile |titel=Beschluss der STIKO zur 23. Aktualisierung der COVID-19-Impfempfehlung |titelerg=(Stand: 17. November 2022) |werk=[[Epidemiologisches Bulletin]] 46/2022 |hrsg=Hrsg. [[Robert Koch-Institut]] (RKI) |datum=2022-11-17 |abruf=2023-01-17 |format=PDF |seiten=4 |kommentar=}}</ref>

{{TOC limit|3}}

== Impfziele ==
[[Datei:Impfung mit Tozinameran (1).jpg|mini|Impfung gegen [[COVID-19]] in einem Impfzentrum]]

[[Lothar Wieler]], Präsident des [[Robert Koch-Institut]]s (RKI), warnte am 20. November 2021 vor einer fünften Corona-Welle, sollten sich nicht mehr Menschen impfen lassen. Auch [[Thomas Mertens]], Vorsitzender der [[Ständige Impfkommission|Ständigen Impfkommission]] (STIKO), teilte diese Bedenken. Das RKI strebte im November 2021 eine Quote an vollständig Geimpften von mindestens 85 % bei den 12- bis 59-Jährigen und von 90 % bei Menschen ab 60 Jahren an.<ref>{{Internetquelle |url=https://www.tagesschau.de/inland/wieler-rki-warnungen-fuenfte-welle-101.html |titel=Coronavirus: Wieler befürchtet fünfte Welle |werk=tagesschau.de |datum=2021-11-20 |abruf=2021-11-20}}</ref>

Gesundheitsminister [[Karl Lauterbach]] gab im Januar 2022 wegen der [[SARS-CoV-2-Variante Omikron]] das Ziel an, dass mehr als 80 % der doppelt Geimpften eine dritte Impfstoffdosis als [[#Auffrischungsimpfungen („Booster-Impfung“) |Auffrischungsimpfung]] – gemeint war zu diesem Zeitpunkt die Verabreichung einer ersten Auffrischungsimpfung – erhalten sollten, d.&nbsp;h. 56 % der Gesamtbevölkerung. Dieser Wert basiere auf einer Modellierung des Robert Koch-Instituts.<ref>{{Literatur |Titel=Lauterbach fordert verschärfte Kontaktbeschränkungen |Sammelwerk=Der Tagesspiegel Online |Datum=2022-01-05 |Online=https://www.tagesspiegel.de/politik/schwere-welle-die-auf-uns-zukommt-lauterbach-fordert-verschaerfte-kontaktbeschraenkungen/27947466.html |Abruf=2022-01-05}}</ref>

== Organisation und Logistik der Impfungen ==
{{Siehe auch|COVID-19-Impfstoff #Logistik}}

=== Entwicklung der Impfeinrichtungen ===
[[Datei:Impfzentrum Ludwigsburg.jpg|mini|Impfzentrum Ludwigsburg]]

Bis Frühjahr 2021 wurden in Deutschland mehrere Hundert Impfzentren geschaffen. Die Länder wählten dabei unterschiedliche Örtlichkeiten und Organisationsstrukturen bis hin zu mobilen Impfteams. Nachdem im Herbst 2021 von einer ausreichenden Impfquote ausgegangen wurde, stellte sich die Frage nach der Aufrechterhaltung von Impfzentren in unveränderter Zahl. In einigen Bundesländern sollten sie nach dem 30. September 2021 geschlossen werden.<ref>{{Internetquelle |url=https://www.news.de/panorama/855940241/zweite-impfung-gegen-coronavirus-nach-impfzentrum-schliessung-viele-impfzentren-schliessen-ab-30-09-jetzt-impfung-beim-hausarzt/1/ |titel=Coronavirus-News aktuell: Impfzentren geschlossen! Wo gibt’s jetzt noch Corona-Impfungen? |werk=news.de |datum=2021-09-30 |abruf=2021-10-01}}</ref>

Das [[ZDF]] berichtete bereits am 5. August 2021 über die offene Zukunft der Impfzentren. Es seien noch 442 Impfzentren in Betrieb, einige seien aber bereits geschlossen oder zusammengelegt worden. Grundsätzlich stehe der Beschluss der Gesundheitsministerkonferenz, die Zentren zu schließen oder in einen Stand-By-Modus zu versetzen und stattdessen auf mobile Impfteams zu setzen.<ref>{{Internetquelle |autor=Julia Klaus, Iris Schwarz |url=https://www.zdf.de/nachrichten/politik/corona-impfzentren-schliessen-laender-vergleich-100.html |titel=Zukunft der Impfzentren: Das planen die Länder zu den Impfzentren |datum=2021-08-05 |abruf=2021-10-02}}</ref>

=== Niedergelassene Ärzte ===
Die ersten Impfungen in Hausarztpraxen wurden im Januar 2021 in [[Nordwestmecklenburg]] vorgenommen.<ref>{{Internetquelle |url=https://www.welt.de/vermischtes/plus224747463/In-Mecklenburg-Vorpommern-impfen-bereits-die-Hausaerzte.html |titel=In diesem Bundesland impft bereits der Hausarzt |werk=[[Welt.de]] |datum=2021-01-22 |abruf=2022-01-03 |zitat=Mecklenburg-Vorpommern ist bundesweit Spitzenreiter beim Impfen. Weil die Wege zu den Impfzentren für Senioren oft weit sind, hat ein Hausarzt nun erreicht, dass im Nordosten bereits in Hausarztpraxen geimpft wird.}}</ref> Mitte März 2021 wurde die Grundlast der [[Impfzentrum|Impfzentren]] für den Folgemonat April auf 2,25 Millionen Impfungen pro Woche festgelegt. Allerdings war nicht absehbar, wie viel Impfstoff zu dieser Zeit zur Verfügung stehen würde. Daher blieb zunächst offen, welche Impfstoffmengen niedergelassene Ärzte tatsächlich erhalten können.<ref>{{Internetquelle |url=https://www.youtube.com/watch?v=2m1aedwJRK4&t=3538 |titel=Corona-Pandemie: Spahn und Wieler über die aktuelle Lage |werk=youtube.com |hrsg=Tagesschau |datum=2021-03-12 |abruf=2021-03-13 |kommentar=ab Zeitindex 0:58:58 |zitat=Wenn die Länder gleichzeitig sagen, (…) die Grundlast in den Impfzentren im April soll 2,25 Millionen Impfungen pro Woche sein&nbsp;(…)}}</ref> Die flächendeckenden Impfungen begannen am 6. April 2021.<ref>{{Internetquelle |url=https://www.tagesschau.de/inland/aerzte-impfungen-101.html |titel=Hausärzte starten mit Impfungen |werk=tagesschau.de |abruf=2021-04-06}}</ref> Rund 35.000 Praxen hatten dafür 1,4 Millionen Dosen bestellt.<ref name="youtube-2021-04-02">{{Internetquelle |url=https://www.youtube.com/watch?v=UfJ5bO87190 |titel=Gesundheitsminister Spahn zum Impfstart in Praxen von Hausärzten/Hausärztinnen |werk=youtube.com |datum=2021-04-02 |abruf=2021-04-04 |kommentar=Zeitindex 2:13 bis 2:58 / 3:42 bis 4:13 / 8:03 bis 8:08}}</ref> In den ersten beiden April-Wochen wurden jeweils rund eine Million Dosen geliefert, bis Ende April wurde eine Verdreifachung erwartet.<ref>{{Internetquelle |autor=Hannes Böckler |url=https://www.bundesgesundheitsministerium.de/fileadmin/Dateien/3_Downloads/C/Coronavirus/Impfstoff/Lieferprognosen_KW_14___15.pdf |titel=Lieferungen in KW 14 und KW 15 |werk=bundesgesundheitsministerium.de |hrsg=Bundesministerium für Gesundheit |datum=2021-03-25 |abruf=2021-04-04 |format=PDF |archiv-url=https://web.archive.org/web/20210327101308/https://www.bundesgesundheitsministerium.de/fileadmin/Dateien/3_Downloads/C/Coronavirus/Impfstoff/Lieferprognosen_KW_14___15.pdf |archiv-datum=2021-03-27 }}</ref> Anfang Juni 2021 betrug die Zahl der teilnehmenden Praxen ca. 70.000.<ref name="welt-2021-06-01">{{Internetquelle |url=https://www.youtube.com/watch?v=uC_h4yhYlAw&t=1472 |titel=Briefing Spahn und RKI-Chef Wieler zur Corona-Lage in Deutschland (…) |werk=youtube.com |datum=2021-06-01 |abruf=2021-06-06 |kommentar=ab Zeitindex 24:32 |zitat=Sie müssen sehen: In dieser Woche machen so viele Arztpraxen mit wie nie zuvor. Es sind über 70.000.}}</ref>

==== Vorangegangene Entwicklung ====
In einem ersten Schritt sollten niedergelassene Hausärzte im [[Vertragsarzt|kassenärztlichen System]] impfen, später auch Fachärzte und Privatärzte einbezogen werden. Der Bund sah vor, dass (ähnlich wie bei Grippe-Impfstoffen) der Großhandel mit Impfstoff beliefert wird, der über Apotheken die Hausärzte damit versorgt. Daneben sollte der Meldeumfang der Impfungen reduziert werden. In den ersten beiden April-Wochen des Jahres 2021 sollte von Hausärzten ausschließlich der Impfstoff von BioNTech/Pfizer verimpft werden, später die Impfstoffe von AstraZeneca und Johnson & Johnson.<ref name="rnd-2021-03-04">{{Internetquelle |url=https://www.youtube.com/watch?v=Lryp2JsrqBU |titel=Livestream: Spahn und RKI-Chef Wieler informieren über die Corona-Lage |werk=youtube.com |hrsg=[[RedaktionsNetzwerk Deutschland]] |datum=2021-03-04 |abruf=2021-03-06 |kommentar=ab Zeitindex 8:01 / 52:30 / 1:02:17}}</ref> Dem Biontech-Impfstoff kamen dabei auch neue Erkenntnisse zu seiner Stabilität außerhalb der Ultratiefkühlung zugute.<ref>{{Internetquelle |url=https://investors.biontech.de/de/news-releases/news-release-details/pfizer-und-biontech-reichen-stabilitaetsdaten-zur-lagerung-des |titel=Pfizer und BioNTech reichen Stabilitätsdaten zur Lagerung des COVID-19-Impfstoffs bei Standard-Gefriertemperaturen bei der U.S.-amerikanischen FDA ein |werk=investors.biontech.de |hrsg=Biontech, Pfizer |datum=2021-02-19 |abruf=2021-02-21}}</ref><ref>{{Internetquelle |url=https://investors.biontech.de/de/news-releases/news-release-details/ema-genehmigt-neue-lagerungsbedingungen-fuer-pfizer-biontech |titel=EMA genehmigt neue Lagerungsbedingungen für Pfizer-BioNTech-Impfstoff zur einfacheren Verteilung und Aufbewahrung innerhalb der Europäischen Union |werk=investors.biontech.de |hrsg=Biontech |datum=2021-03-26 |abruf=2021-04-03}}</ref>

=== Priorisierung ===
Die COVID-19-Impfungen waren zunächst an eine [[Priorisierung der COVID-19-Impfmaßnahmen#Deutschland|Priorisierung]] gebunden. Nach einem Beschluss der Gesundheitsminister von Bund und Ländern wurde ab dem 7. Juni 2021 die Priorisierung aufgehoben mit der Folge des Wegfalls der Einteilung nach Alter, Vorerkrankungen und Beruf.<ref>{{Internetquelle |url=https://www.tagesschau.de/inland/spahn-impfpriorisierung-ende-101.html |titel=Bund-Länder-Beschluss: Priorisierung bei Impfungen endet am 7. Juni |werk=tagesschau.de |datum=2021-05-17 |abruf=2021-05-17}}</ref>

=== Impfungen in Apotheken ===
Nach Maßgabe der Zweiten Verordnung zur Änderung der Coronavirus-Impfverordnung und der Coronavirus-Testverordnung (§&nbsp;3 Abs.&nbsp;1 Nr.&nbsp;7 ImpfVO neu) zählen ab dem 11. Januar 2022 Apotheken zu den berechtigten Leistungserbringern von Schutzimpfungen gegen SARS-CoV-2. Neben den Voraussetzungen für diese Berechtigung regelt die Änderungsverordnung auch die Vergütung und die Meldepflichten der Apotheken.<ref>{{Internetquelle |autor=Kirsten Sucker-Sket |url=https://www.deutsche-apotheker-zeitung.de/news/artikel/2022/01/10/covid-19-impfungen-in-der-apotheke-das-regelt-die-neue-impfverordnung |titel=Änderung der Coronavirus-Impfverordnung im Bundesanzeiger: COVID-19-Impfungen in der Apotheke: Das regelt die neue Impfverordnung |hrsg=deutsche-apotheker-zeitung.de |datum=2022-01-10 |abruf=2022-01-11}}</ref>

== Impfempfehlungen (Stand 6. Oktober 2022) ==
{{Veraltet |dieses Abschnitts |Es fehlen die ursprünglichen Empfehlungen der STIKO für Kinder im Alter von sechs Monaten bis vier Jahren. Braucht spezifische Kenntnisse in der Wikipedia-Programmiersprache. Näheres zu finden unter (mit zwei weiteren Links dazu): https://www.rki.de/DE/Content/Infekt/EpidBull/Archiv/2022/46/Art_02.html (Stand: 17. November 2022, Titel: Wissenschaftliche Begründung der STIKO für die COVID-19-Impfempfehlung für Kinder im Alter von 6 Monaten bis 4 Jahren sowie zur Anpassung der COVID-19-Impfempfehlung für Kinder im Alter von 5 bis 11 Jahren) |seit= 17. November 2022}}
{| class="wikitable" id="STIKO_Tab2_new"
|+ Impfempfehlung nach Alters- bzw. Personengruppen (Stand: 6.&nbsp;Oktober 2022, aus dem [[:File:Beschluss der STIKO zur 22. Aktualisierung der COVID-19-Impfempfehlung.pdf|Beschluss der STIKO zur 22. Aktualisierung der COVID-19-Impfempfehlung]]<ref>Ständige Impfkommission: ''Beschluss der STIKO zur 22. Aktualisierung der COVID-19-Impfempfehlung''. In: Robert Koch-Institut (Hrsg.): ''Epidemiologisches Bulletin''. Nr.&nbsp;40, 2022, S.&nbsp;8, Tab.&nbsp;2, [[doi:10.25646/10656]].</ref> unter [[creativecommons:licenses/by/4.0/legalcode.de|CC BY 4.0]])
!Personengruppe
!Umfang der Impfempfehlung für die jeweilige Personengruppe
!Anmerkung
|-
|5–11 Jahre
|[[doi:10.25646/9437|Generelle Impfempfehlung]]
* Zunächst eine Impfstoffdosis für alle gesunden Kinder
* Grundimmunisierung für gesunde Kinder, in deren Umfeld sich enge Kontaktpersonen mit hohem Risiko für einen schweren COVID-19-Verlauf befinden, die durch eine Impfung selbst nicht sicher geschützt werden können (z.&nbsp;B. Menschen unter immunsuppressiver Therapie)
|Bei individuellem Wunsch von Kindern und Eltern bzw. Sorgeberechtigten kann die vollständige COVID-19-Grundimmunisierung auch bei 5–11-jährigen Kindern ohne Vorerkrankungen nach ärztlicher Aufklärung erfolgen.
|-
|12–17 Jahre
|Generelle Impfempfehlung ([[doi:10.25646/8942.2|Grundimmunisierung]] und [[doi:10.25646/9538|1.&nbsp;Auffrischimpfung]])
|
|-
|18–59 Jahre
|Generelle Impfempfehlung ([[doi:10.25646/7820.2|Grundimmunisierung]] und [[doi:10.25646/9326|1. Auffrischimpfung]])
|
|-
|≥60 Jahre
|Generelle Impfempfehlung ([[doi:10.25646/7820.2|Grundimmunisierung]] und [[doi:10.25646/9160|1.&nbsp;Auffrischimpfung]] sowie [[doi:10.25646/10412|2.&nbsp;Auffrischimpfung]] (s.&nbsp;[https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/5/5a/Beschluss_der_STIKO_zur_22._Aktualisierung_der_COVID-19-Impfempfehlung.pdf#page=9 Tab.&nbsp;5]))
|
|-
|Bewohner in Einrichtungen der Pflege sowie Personen mit einem erhöhten Risiko für einen schweren Krankheitsverlauf in Einrichtungen der Eingliederungshilfe
|Generelle Impfempfehlung ([[doi:10.25646/7820.2|Grundimmunisierung]] und [[doi:10.25646/9160|1. Auffrischimpfung]] sowie [[doi:10.25646/9735.2|2. Auffrischimpfung]] (s. [https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/5/5a/Beschluss_der_STIKO_zur_22._Aktualisierung_der_COVID-19-Impfempfehlung.pdf#page=9 Tab.&nbsp;5]))
|
|-
|Schwangere ab dem 2. Trimenon
|Generelle Impfempfehlung ([[doi:10.25646/9032.2|Grundimmunisierung]] und [[doi:10.25646/9326|1.&nbsp;Auffrischimpfung]])
|Eine akzidentelle Impfung in der Frühschwangerschaft ist keine Indikation für einen Schwangerschaftsabbruch.
|-
|Stillende
|Generelle Impfempfehlung ([[doi:10.25646/9032.2|Grundimmunisierung]] und [[doi:10.25646/9326|1.&nbsp;Auffrischimpfung]])
|Eine COVID-19-Impfung von Stillenden ist bei unkompliziertem Verlauf auch im Wochenbett möglich.
|-
|Mitarbeiter in medizinischen Einrichtungen und Pflegeeinrichtungen, insbesondere solche mit direktem Patienten- bzw. Bewohnerkontakt.
|Berufs-/Arbeitsplatzbezogene Indikationsimpfempfehlung ([[doi:10.25646/7820.2|Grundimmunisierung]] und [[doi:10.25646/9160|1. Auffrischimpfung]] sowie [[doi:10.25646/9735.2|2.&nbsp;Auffrischimpfung]] (s.&nbsp;[https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/5/5a/Beschluss_der_STIKO_zur_22._Aktualisierung_der_COVID-19-Impfempfehlung.pdf#page=9 Tab.&nbsp;5]))
|Für Jugendliche, die tätigkeits- bzw. arbeitsbedingt entweder ein erhöhtes Expositionsrisiko aufweisen oder engen Kontakt zu vulnerablen Personengruppen haben, besteht eine berufliche Impfindikation (s.&nbsp;[https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/5/5a/Beschluss_der_STIKO_zur_22._Aktualisierung_der_COVID-19-Impfempfehlung.pdf#page=7 Tab.&nbsp;3], Abschnitt&nbsp;G).
|-
|Personen mit Vorerkrankungen inkl. Immundefizienz ≥ 5 Jahren
|Generelle Impfempfehlung (Grundimmunisierung und [[doi:10.25646/9087|1.&nbsp;Auffrischimpfung]] sowie 2.&nbsp;Auffrischimpfung (Epid Bull [[doi:10.25646/9735.2|7/2022]] bzw. [[doi:10.25646/10412|33/2022]]; s.&nbsp;[https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/5/5a/Beschluss_der_STIKO_zur_22._Aktualisierung_der_COVID-19-Impfempfehlung.pdf#page=9 Tab. 5]))
|Siehe [https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/5/5a/Beschluss_der_STIKO_zur_22._Aktualisierung_der_COVID-19-Impfempfehlung.pdf#page=13 Tabelle 8] und [https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/5/5a/Beschluss_der_STIKO_zur_22._Aktualisierung_der_COVID-19-Impfempfehlung.pdf#page=13 Tabelle 14]
|}
Hinweis: Bei der vollständigen Grundimmunisierung handelt es sich, wenn nicht anders vermerkt, i.&nbsp;d.&nbsp;R. um zwei Impfstoffdosen.

{| class="wikitable" id="STIKO_Tab4"
|+ Von der STIKO empfohlene Impfstoffe und Impfabstände zur Grundimmunisierung und 1.&nbsp;Auffrischimpfung von Immungesunden gegen COVID-19 (Stand: 6.&nbsp;Oktober 2022, aus dem [[:File:Beschluss der STIKO zur 22. Aktualisierung der COVID-19-Impfempfehlung.pdf|Beschluss der STIKO zur 22. Aktualisierung der COVID-19-Impfempfehlung]]<ref>Ständige Impfkommission: ''Beschluss der STIKO zur 22. Aktualisierung der COVID-19-Impfempfehlung''. In: Robert Koch-Institut (Hrsg.): ''Epidemiologisches Bulletin''. Nr.&nbsp;40, 2022, S.&nbsp;10, Tab.&nbsp;4, [[doi:10.25646/10656]].</ref> unter [[creativecommons:licenses/by/4.0/legalcode.de|CC BY 4.0]])
!rowspan="2"|Personengruppe!!colspan=3|Grundimmunisierung (GI)!!colspan="2"|Auffrischimpfung{{FN|2|gruppe=Tab4}}<sup>,</sup>{{FN|9|gruppe=Tab4}}
|-
!1. Impfstoffdosis!!2. Impfstoffdosis!!Empfohlener Impfabstand (Wochen){{FN|1|gruppe=Tab4}}!!3. Impfstoffdosis!!Abstand zur 2. Impfstoffdosis{{FN|6|gruppe=Tab4}}
|-
|rowspan="2"|5–11-Jährige mit Vorerkrankungen (s.&nbsp;[https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/5/5a/Beschluss_der_STIKO_zur_22._Aktualisierung_der_COVID-19-Impfempfehlung.pdf#page=7 Tab.&nbsp;3])
|Comirnaty (10&nbsp;μg)
|Comirnaty (10&nbsp;μg)
|3–6
|Comirnaty (10&nbsp;μg)
|rowspan="2"|≥6 Monate{{FN|4|gruppe=Tab4}}
|-
|Spikevax (50&nbsp;μg){{FN|8|gruppe=Tab4}}
|Spikevax (50&nbsp;μg){{FN|8|gruppe=Tab4}}
|4–6
|Spikevax (50&nbsp;μg){{FN|8|gruppe=Tab4}}
|-
|rowspan="2"|5–11-Jährige mit engem Kontakt zu vulnerablen Personen
|Comirnaty (10&nbsp;μg)
|Comirnaty (10&nbsp;μg)
|4–6
|rowspan="2"|–
|rowspan="2"|–
|-
|Spikevax (50&nbsp;μg){{FN|8|gruppe=Tab4}}
|Spikevax (50&nbsp;μg){{FN|8|gruppe=Tab4}}
|3–6
|-
|rowspan="2"|5–11-Jährige ohne Vorerkrankungen oder engem Kontakt zu vulnerablen Personen
|Comirnaty (10&nbsp;μg)
|rowspan="2"|–
|rowspan="2"|–
|rowspan="2"|–
|rowspan="2"|–
|-
|Spikevax (50&nbsp;μg){{FN|8|gruppe=Tab4}}
|-
|rowspan="2"|12–17-Jährige
|Comirnaty (30&nbsp;μg)
|Comirnaty (30&nbsp;μg)
|3–6
|rowspan="5"|Comirnaty Original/Omicron BA.1 oder Comirnaty Original/Omicron BA.4/5{{FN|3|gruppe=Tab4}}
|rowspan="2"|≥6 Monate
|-
|Nuvaxovid
|Nuvaxovid
|≥3
|-
|rowspan="3"|18–29-Jährige
|Comirnaty (30&nbsp;μg)
|Comirnaty (30&nbsp;μg)
|3–6
|rowspan="14"|≥6 Monate
|-
|Nuvaxovid
|Nuvaxovid
|≥3
|-
|COVID-19-Impfstoff Valneva
|COVID-19-Impfstoff Valneva
|≥4
|-
|rowspan="3"|30–59-Jährige
|Comirnaty (30&nbsp;μg)
|Comirnaty (30&nbsp;μg)
|3–6
|Comirnaty Original/Omicron BA.1 oder Comirnaty Original/Omicron BA.4/5 oder Spikevax bivalent Original/Omicron BA.1{{FN|2|gruppe=Tab4}}<sup>,</sup>{{FN|3|gruppe=Tab4}}
|-
|Spikevax (100&nbsp;μg)
|Spikevax (100&nbsp;μg)
|4–6
|-
|Nuvaxovid
|Nuvaxovid
|≥3
|-
|30–50-Jährige
|COVID-19-Impfstoff Valneva
|COVID-19-Impfstoff Valneva
|≥4
|-
|rowspan="5"|≥60-Jährige
|Comirnaty (30&nbsp;μg)
|Comirnaty (30&nbsp;μg)
|3–6
|-
|Spikevax (100&nbsp;μg)
|Spikevax (100&nbsp;μg)
|4–6
|-
|rowspan="2"|Vaxzevria
|Comirnaty (30&nbsp;μg)
|rowspan="3"|≥4
|-
|Spikevax (100 μg)
|-
|Nuvaxovid
|Nuvaxovid
|≥3
|-
|Schwangere jeden Alters ab dem 2. Trimenon
|Comirnaty (30&nbsp;μg)
|Comirnaty (30&nbsp;μg)
|3–6
|Comirnaty Original/Omicron BA.1 oder Comirnaty Original/Omicron BA.4/5
|-
!colspan="6"|Personen, die mit einem inaktivierten Ganzvirusimpfstoff (Covaxin/BBV152 [Bharat Biotech], Covilo [Sinopharm] oder CoronaVac [Sinovac])
oder mit dem Vektor-basierten Impfstoff Sputnik V (Gamaleja) vorgeimpft sind
|-
!rowspan="2"|Bereits erfolgte Impfungen!!colspan=3|Grundimmunisierung (GI)!!colspan=2|Auffrischimpfung{{FN|2|gruppe=Tab4}}<sup>,</sup>{{FN|9|gruppe=Tab4}}
|-
!1. Impfstoffdosis!!2. Impfstoffdosis!!Empfohlener Impfabstand (Wochen){{FN|1|gruppe=Tab4}}!!3. Impfstoffdosis!!Abstand zur 2. Impfstoffdosis
|-
|rowspan="4"|1 Impfstoffdosis
|Comirnaty (30&nbsp;μg)
|Comirnaty (30&nbsp;μg)
|rowspan="2"|3–6
|rowspan="6"|Alter ≥12 Jahre: Comirnaty Original/Omicron BA.1 oder Comirnaty Original/Omicron BA.4/5;<br /> Alter ≥30 Jahre: Spikevax bivalent Original/Omicron BA.1
|rowspan="6"|≥6 Monate
|-
|Spikevax (100&nbsp;μg){{FN|7|gruppe=Tab4}}
|Spikevax (100&nbsp;μg){{FN|7|gruppe=Tab4}}
|-
|Nuvaxovid
|Nuvaxovid
|≥3
|-
|COVID-19-Impfstoff Valneva{{FN|10|gruppe=Tab4}}
|COVID-19-Impfstoff Valneva{{FN|10|gruppe=Tab4}}
|-
|≥2 Impfstoffdosen
|colspan="2"|keine erneute Grundimmunisierung notwendig
|-
|Personen, die einen anderen in der EU nicht zugelassenen Impfstoff erhalten haben
|colspan="2"|Erneute Grundimmunisierung mit einem in der EU zugelassenen Impfstoff
|}

Hinweise: Bei Comirnaty Original/Omicron BA.1, Comirnaty Original/Omicron BA.4/5) und Spikevax bivalent Original/Omicron BA.1 handelt es sich um drei an Varianten von SARS-CoV-2 angepasste Impfstoffe. Die Impfstoffe sind nicht nach den Herstellernamen bezeichnet. Comirnaty ist von Biontech, Spikevax von Moderna, Vaxzevria von AstraZeneca, JCOVDEN von Johnson & Johnson, Nuvaxovid von Novavax und COVID-19-Impfstoff Valneva von Valneva.
{{FNBox|
{{FNZ|1|gruppe=Tab4|Sollte der empfohlene Abstand zwischen der 1. und 2. Impfstoffdosis überschritten worden sein, kann die Impfserie dennoch fortgesetzt werden und muss nicht neu begonnen werden.}}
{{FNZ|2|gruppe=Tab4|Bestehen produktspezifische medizinische Kontraindikationen gegen die Verwendung von Comirnaty bzw. Spikevax, kann Nuvaxovid oder JCOVDEN (vormals COVID-19 Vaccine Janssen) verwendet werden.}}
{{FNZ|3|gruppe=Tab4|Nuvaxovid ist inzwischen auch für die Auffrischimpfung zugelassen. Die STIKO wird die Daten evaluieren und die Empfehlungen ggf. anpassen.}}
{{FNZ|4|gruppe=Tab4|Eine 1. Auffrischimpfung wird für Kinder mit Vorerkrankungen im Abstand von ≥ 6 Monaten nach abgeschlossener Grundimmunisierung und für Kinder mit Immundefizienz im Abstand von ≥3 Monaten nach abgeschlossener Grundimmunisierung empfohlen.}}
{{FNZ|5|gruppe=Tab4|Wenn die Schwangerschaft nach bereits verabreichter 1. Impfstoffdosis festgestellt wurde, sollte die 2.&nbsp;Impfstoffdosis erst ab dem 2.&nbsp;Trimenon verabreicht werden.}}
{{FNZ|6|gruppe=Tab4|In begründeten Einzelfällen kann der Impfabstand auf 4 Monate reduziert werden.}}
{{FNZ|7|gruppe=Tab4|Die Verwendung von Spikevax (100&nbsp;μg) ist erst ab dem Alter ≥ 30 Jahren und nicht in der Schwangerschaft empfohlen.}}
{{FNZ|8|gruppe=Tab4|Im Alter von 6–11 Jahren wird präferenziell Comirnaty (10&nbsp;μg) empfohlen. Die Verwendung von Spikevax (50&nbsp;μg) ist möglich.}}
{{FNZ|9|gruppe=Tab4|Präferenziell sind im Alter >12 Jahren Omikron-adaptierte bivalente mRNA-Impfstoffe empfohlen; es kann jedoch auch alternativ der monovalente mRNA-Impfstoff Comirnaty (30&nbsp;μg) oder Spikevax (50&nbsp;μg) verwendet werden.}}
{{FNZ|10|gruppe=Tab4|COVID-19-Impfstoff Valneva ist nur zur Grundimmunisierung im Alter von 18–50 Jahren zugelassen.}}
}}

Die zweite Auffrischimpfung mit einem Abstand von frühestens sechs Monaten (in begründeten Fällen vier) nach erster Auffrischimpfung wird im folgenden Umfang seit Oktober 2022 empfohlen für:<ref>{{Internetquelle |url=https://www.rki.de/DE/Content/Infekt/EpidBull/Archiv/2022/Ausgaben/07_22.pdf?__blob=publicationFile#page=3 |titel=18. Aktualisierung der COVID-19-Impfempfehlung |werk=Epidemiologisches Bulletin |hrsg=RKI |datum=2022-02-17 |seiten=3–4 |abruf=2022-07-04 |format=PDF |sprache=de}}</ref><ref>Ständige Impfkommission: ''Beschluss der STIKO zur 21. Aktualisierung der COVID-19-Impfempfehlung.'' In: ''Epidemiologisches Bulletin.'' 2022, Nr.&nbsp;33, S.&nbsp;8, Tab.&nbsp;2, [[doi:10.25646/10412]].</ref><ref>Ständige Impfkommission: ''Beschluss der STIKO zur 22. Aktualisierung der COVID-19-Impfempfehlung''. In: Robert Koch-Institut (Hrsg.): ''Epidemiologisches Bulletin''. Nr.&nbsp;40, 2022, S.&nbsp;11, Tab.&nbsp;5, [[doi:10.25646/10656]].</ref>
* Personen ab dem Alter von 60 Jahren
* Bewohner in Einrichtungen der Pflege sowie Personen mit einem erhöhten Risiko für einen schweren Krankheitsverlauf in Einrichtungen der Eingliederungshilfe
* Menschen mit Vorerkrankungen inklusive Immundefizienz ab dem Alter von 5 Jahren (bei Immundefizienz schon ab einem nur drei monatigen Impfabstand)
* Personal in medizinischen Einrichtungen und Pflegeeinrichtungen, insbesondere solche mit direktem Patienten- bzw. Bewohnerkontakt (hier frühestens nach 6 Monaten).

== Impfempfehlungen (Stand 25. April 2023) ==
Für Personen mit erhöhtem Risiko für einen schweren Krankheitsverlauf (Personen ab 60 Jahren, Kinder ab sechs Monaten mit relevanten Grunderkrankungen, Bewohnerinnen und Bewohner von Pflegeeinrichtungen) sowie für Personen mit erhöhtem Infektionsrisiko (medizinisches und pflegerisches Personal) empfiehlt die STIKO künftig jährliche Auffrischungsimpfungen. Personen ohne Grunderkrankungen im Alter von 18 bis 59 Jahren empfiehlt sie die Erzielung einer Basisimmunität, bestehend aus mindestens zwei Impfungen und einem zusätzlichen Antigenkontakt (Impfung oder Infektion). Dagegen wird gesunden Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren wegen der Seltenheit schwerer Verläufe nun keine Impfung mehr empfohlen. 

Allgemein begründet die STIKO die Anpassungen mit der veränderten epidemiologischen Situation. SARS-CoV-2 zirkuliere zwar weiterhin in der Bevölkerung, doch seien schwere Verläufe durch die erreichte Basisimmunität deutlich seltener geworden. Gleichwohl bleibe COVID-19 vor allem für ältere Menschen und vorerkrankte Personen weiterhin ein Risiko.

Im Einzelnen lauten die Empfehlungen der STIKO (mit Verweis auf die 25. Aktualisierung der COVID-19-Impfempfehlung vom 23. Februar 2023, Epidemiologisches Bulletin Nr. 8/2023, samt Einzel-Links zu deren wissenschaftlichen Begründungen, früheren Aktualisierungen von Impfempfehlungen (Nr. 1 bis 24) und weiteren Informationen nach dem Stand vom 25. April 2023):<ref>{{Internetquelle |url=https://www.rki.de/DE/Content/Kommissionen/STIKO/Empfehlungen/PM_2023-04-25.html |titel=Pressemitteilung der STIKO: Aufnahme der COVID-19-Impfung in die allgemeinen STIKO-Impfempfehlungen 2023 |hrsg=rki.de |datum= 2023-04-25 |abruf=2023-05-01}}</ref><ref>{{Internetquelle |url=https://www.rki.de/DE/Content/Infekt/EpidBull/Archiv/2023/Ausgaben/08_23.pdf?__blob=publicationFile |titel=Epidemiologisches Bulletin des Robert Koch-Instituts Nr. 8/2023 |datum =2023-02-23 |hrsg=rki.de |format=PDF |abruf=2023-05-01}}</ref><ref>{{Internetquelle |url=https://www.rki.de/DE/Content/Infekt/Impfen/ImpfungenAZ/COVID-19/Impfempfehlung-Zusfassung.html |titel=Anhang zur 25. Aktualisierung der STIKO zur COVID-19-Impfempfehlung |hrsg=rki.de |datum=2023-02-23 |abruf=2023-05-01}}</ref>

=== Allgemeinbevölkerung (bis 59 Jahre) ===
Personen ohne Grunderkrankungen zwischen 18 und 59 Jahren (einschließlich Schwangeren) wird eine Grundimmunisierung und eine Auffrischungsimpfung empfohlen. Für einen andauernden Schutz sei wichtig, dass das Immunsystem mindestens dreimal Kontakt mit Antigenen des Erregers (Impfung) oder dem Erreger selbst gehabt hat (Infektion). Bei mindestens zwei dieser Kontakte sollte es sich um Impfungen handeln.

=== Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren ===
Für gesunde Kinder und Jugendliche wird keine routinemäßige COVID-19-Impfung (Grundimmunisierung oder Auffrischungsimpfung) mehr empfohlen. Unter den [[SARS-CoV-2-Variante Omikron|Omikron-Varianten]] habe sich die Erkrankungsschwere einschließlich potenzieller Langzeitfolgen in dieser Altersgruppe in Richtung überwiegend milder oder asymptomatischer Verläufe entwickelt. Die bisherige Evidenz zeige, dass SARS-CoV-2-Infektionen bei Kindern und Jugendlichen in aller Regel problemlos verlaufen. Es bestünden jedoch keine Sicherheitsbedenken bei der Impfung auch von gesunden Kindern und Jugendlichen.

Zu dem Hinweis der STIKO, dass keine Sicherheitsbedenken bei der Impfung von gesunden Kindern und Jugendlichen bestehen, sagte der Immunologe [[Carsten Watzl]], dass es sich um einen entscheidenden Hinweis handelt: „Einige Ärzte leiten aus einer fehlenden Stiko-Empfehlung manchmal auch ab, dass man dann auch gar nicht impfen darf, weil es vielleicht zu gefährlich ist.“ Es gebe zwar keine Impfempfehlung für gesunde unter 18-Jährige, aber es werde auch nicht generell davon abgeraten. Eltern, die ihr Kind gegen COVID-19 impfen lassen möchten, könnten dies weiterhin in Absprache mit den behandelnden Ärzten tun. 

Die allgemeine Verträglichkeit und Wirksamkeit einer Impfung für Kinder und Jugendliche habe vor kurzem eine [[Metaanalyse|Metastudie]] des RKI bestätigt. Die von der STIKO empfohlenen [[RNA-Impfstoff|mRNA-Vakzine]] für 5- bis 11-Jährige gingen danach nicht mit einem erhöhten Risiko schwerwiegender Folgen einher. Beispielsweise traten [[Myokarditis|Herzmuskelentzündungen]] nur in 0,13 bis 1,04 Fällen pro 100.000 Impfungen auf. Allerdings seien die Ergebnisse für das Risiko einer Herzmuskelentzündung mit Unsicherheiten behaftet. Die Autoren der Studie bezeichneten den Schutz vor einer Infektion selbst als mäßig, wohingegen eine Impfung mehr vor einer Hospitalisierung bewahre. Ebenso seien die mRNA-Impfstoffe auch bei Kindern und Jugendlichen im Alter von 12 bis 17 Jahren sicher, wenn auch in sehr seltenen Fällen Herzmuskel- und [[Perikarditis|Herzbeutelentzündungen]] auftreten können. Den Schutz vor Krankenhausaufenthalten bezeichne das RKI nach einer Zweitimpfung als gut, wohingegen es beim Infektionsschutz selbst noch Unsicherheiten gebe: „Aktuelle Daten zeigen, dass gerade während der Zirkulation der Omikron-Variante der Schutz der Impfung vor Übertragung unsicher ist und – wenn überhaupt – nur von kurzer Dauer.“ Daher sei der Schutz durch Auffrischungsimpfungen von besonderer Bedeutung.

Die Variante Omikron, welche aktuell das Infektionsgeschehen dominiert, würde bei Jüngeren überwiegend milde oder [[Krankheitsverlauf|asymptomatische Krankheitsverläufe]] verursachen. Auch sei das Risiko für [[Long COVID|Corona-Langzeitfolgen]] und das [[MIS-C|Pediatric Inflammatory Multisystem Syndrome]] (PIMS) zurückgegangen. Laut Martin Terhardt, Kinderarzt in Berlin und Mitglied der [[Ständige Impfkommission|STIKO]], könne davon ausgegangen werden, dass auch bei Kindern eine breite Basisimmunität nach einer durchgemachten Infektion besteht. Somit sei die aktuelle Corona-Lage für die STIKO kein Grund mehr, eine Impfung für gesunde Kinder und Jugendliche zu empfehlen. Terhard: „Wenn die Eltern ein Kind haben, das nicht zu einer Risikogruppe gehört, würde ich im Moment nicht mehr zur Impfung raten.“ Wenn eine Mutter geimpft wurde, könne ihr Neugeborenes zunächst von ihrem [[Nestschutz]] profitieren. Studien zeigten, dass die nach einer Impfung der Mutter gebildeten [[Antikörper]] über die [[Plazenta]] auf das Kind übergehen. Dies bedeute in den ersten Lebensmonaten einen [[Immunsystem|passiven Immunschutz]]. Wenn jedoch Kinder mit [[Herzfehler]]n oder [[Pneumologie|Lungenerkrankungen]] geboren werden, dürfe dies nicht übergangen werden. Ärztinnen und Ärzte, so Terhardt, haben die Verantwortung, diejenigen zu erkennen, welche eine andere [[Indikation]] als der Rest der Bevölkerung haben.<ref>{{Internetquelle |url=https://www.rnd.de/gesundheit/corona-impfung-ich-habe-mein-kind-impfen-lassen-war-das-ein-fehler-N7VIVQ7ZAZDYZJWQQVAKMNB7PQ.html |autor=Laura Beigel |titel=Stiko ändert ihre Empfehlung: Ich habe mein Kind gegen Covid-19 impfen lassen: War das ein Fehler? |hrsg=rnd.de (RedaktionsNetzwerk Deutschland) |datum=2023-04-26 |abruf=2023-05-04}}</ref>

Am 8. Mai 2023 wurde berichtet, dass Forscher der [[Yale University]] die Ursachen für Myokarditis nach einer Impfung gegen COVID-19, die insbesondere junge Männer betrifft, untersucht haben. Nach den Daten der [[Centers for Disease Control and Prevention|US-Gesundheitsbehörde CDC]] haben etwa 36 von 100.000 Jungen im Alter zwischen 13 und 17 Jahren nach ihrer zweiten Impfung eine Myokarditis entwickelt. Die Forscher untersuchten bei einigen Probanden die Immunreaktionen im [[Blutplasma]] und fanden dabei Hinweise auf eine [[Immunantwort|überschießende Immunreaktion]], die jedoch nicht durch [[Impfstoff|Impfantikörper]] hervorgerufen wurde. Ein größerer zeitlicher Abstand von mindestens acht Wochen zwischen der ersten und der zweiten Impfung könne das Risiko einer Myokarditis bei Jugendlichen deutlich senken.<ref>{{Internetquelle |url=https://www.mdr.de/wissen/corona-impfung-ursache-immunsystem-myokarditis-perikarditis-nebenwirkung-100.html |autor=Clemens Haug |titel=Forscher: Ursache für Myokarditis nach Corona-Impfung im Immunsystem von Jungen |hrsg=mdr.de Wissen |datum=2023-05-08 |abruf=2023-05-10}}</ref><ref>{{Internetquelle |url=https://www.science.org/doi/10.1126/sciimmunol.adh3455 |autor=Barmada et al. |titel=Cytokinopathy with aberrant cytotoxic lymphocytes and profibrotic myeloid response in SARS-CoV-2 mRNA vaccine–associated myocarditis |hrsg=science.org (Science Immunology) |sprache=en |datum=2023-05-05 |abruf=2023-05-10}}</ref> 

Als erste Hinweise auf die [[Pathogenese]] wurde ein ungewöhnlich hohes Level bestimmter [[Zytokin]]e festgestellt, der [[Interleukin]]e [[Interleukin-1β|IL-1β]], IL-1RA und IL-15 sowie der [[Chemokin]]e [[MIP-1β|CCL4]], [[CXCL1]] und [[CXCL10]]. Weiter waren bei den Probanden die Werte bestimmter [[T-Lymphozyt|Immunzellen]] wie [[Zytotoxische T-Zelle|zytotoxische T-Zellen]] und [[NK-Zelle|natürliche Killerzellen]], die den [[Phänotyp]] von zytokingesteuerten [[Killerzelle]]n aufwiesen, erhöht. Auch wenn es für Teile der Pathogenese nun Belege gibt, blieben zur Herzmuskel- und/oder Herzbeutelentzündung nach COVID-19-Impfungen noch Fragen offen, etwa, weshalb diese vor allem junge Männer betrifft oder die Reaktion meist erst nach der zweiten Impfdosis auftritt. Hierfür wären weitere Studien mit größeren Probandenzahlen erforderlich.<ref>{{Internetquelle |url=https://www.deutsche-apotheker-zeitung.de/news/artikel/2023/05/10/myokarditis-nach-corona-impfung-zytokinueberschuss-spielt-schluesselrolle |autor=Gesa Gnegel |titel=Pathomechanismus: Myokarditis nach Corona-Impfung – Zytokinüberschuss spielt Schlüsselrolle |hrsg=deutsche-apotheker-zeitung.de |datum=2023-05-10 |abruf=2023-05-12}}</ref>

=== Risikogruppen ===
Personen mit erhöhtem Risiko für einen schweren COVID-19 Verlauf werden zusätzlich zur Basisimmunität jährliche Auffrischungsimpfungen empfohlen. Diese sollten präferenziell mit Varianten-adaptierten Impfstoffen und in der Regel in einem Mindestabstand von jeweils 12 Monaten zur letzten Impfung oder Infektion erfolgen. Zur Erzielung eines bestmöglichen Schutzes vulnerabler Menschen sollte vorzugsweise im Herbst geimpft werden, wenn mit einer Zunahme von Corona-Infektionen oder anderen Infektionserkrankungen wie [[Influenza|Grippe]] zu rechnen ist. Die Empfehlung gilt für Personen ab 60 Jahren, Bewohnerinnen und Bewohner von Einrichtungen der Pflege und Kinder im Alter ab sechs Monaten mit Grunderkrankungen, die mit einem erhöhten Risiko für schwere COVID-19-Verläufe einhergehen. Die gleiche Empfehlung zur jährlichen Auffrischungsimpfung gilt für Personen mit einem erhöhten beruflichen SARS-CoV-2 Infektionsrisiko in der medizinischen und pflegerischen Versorgung.

=== Immungeschwächte Personen ===
Bei immungeschwächten Personen mit einer relevanten Einschränkung der Immunantwort können nach Einschätzung der STIKO zusätzliche Impfstoffdosen in kürzeren Abständen sinnvoll sein. Die Entscheidung sollen die behandelnden Ärztinnen oder Ärzte treffen, gegebenenfalls auch unter Bestimmung [[Titer (Medizin)|spezifischer Antikörper]].

== Empfehlungen der Ständigen Impfkommission (Stand 25. Mai / 18. Sept. 2023) ==
Wie am 25. Mai 2023 bekannt wurde, werden Impfungen gegen COVID-19 nun in die allgemeinen Impfempfehlungen aufgenommen. Dem liegt ein Beschluss der Ständigen Impfkommission (STIKO) vom gleichen Tag zugrunde, der zuvor als Entwurf mit den aktualisierten Impfempfehlungen vom 25. April 2023 das Stellungnahmeverfahren durchlief. Gegenüber dem Entwurf habe es nur einige konkretisierende Anpassungen gegeben. Zum Erreichen einer Basisimmunität empfiehlt die STIKO jetzt zwischen der ersten und zweiten Impfung einen Mindestabstand von drei Wochen. Zwischen der zweiten und dritten Impfung sollten mindestens sechs Monate liegen. Eine Infektion sei in der Regel nur dann als maßgeblich für die grundsätzlich angestrebten drei Antigenkontakte zu werten, wenn nach der vorherigen Impfung mindestens drei Monate vergangen sind. Nach einer Infektion sollte frühestens nach Ablauf von drei Monaten die Grundimmunisierung vervollständigt werden. Daneben hat die STIKO ihre Empfehlung, dass auch das Personal in medizinischen und pflegerischen Einrichtungen regelmäßige Booster-Impfungen erhalten sollte, auf Personal mit direktem Patienten- oder Bewohnerkontakt eingeschränkt. Bei einer COVID-19-Impfung im Herbst könnten auch gleichzeitig Impfungen gegen [[Pneumokokken]] und [[Influenza]] erfolgen, wenn entsprechende Indikationen vorliegen. Wie bereits im Beschlussentwurf empfiehlt die STIKO nach wie vor, gesunde Kinder und Jugendliche bis zum Alter von 17 Jahren nicht mehr gegen COVID-19 zu impfen. Gesunde Menschen im Alter von 18 bis 59 Jahren sollten über eine Basisimmunität verfügen. Personen ab 60 Jahren, chronisch Kranke ab einem Alter von sechs Monaten, die ein erhöhtes Risiko für einen schweren Verlauf einer SARS-CoV-2-Infektion haben, sowie Bewohner von Pflegeheimen sollten zusätzlich zur Basisimmunität regelmäßige Booster-Impfungen erhalten.<ref>{{Internetquelle |url= https://www.aerzteblatt.de/nachrichten/sw/Impfen?s=&p=1&n=1&nid=143479 |titel=STIKO: COVID-19-Impfung in allgemeine Impfempfehlungen aufgenommen |hrsg=aerzteblatt.de |datum=2023-05-25 |abruf=2023-05-31}}</ref>

Für weitere Auffrischungsimpfungen soll nach Empfehlung der STIKO in der Regel ein Mindestabstand von 12 Monaten zum letzten Antigenkontakt (Impfung bzw. Infektion) eingehalten werden.<ref>{{Internetquelle |url=https://www.rki.de/DE/Content/Infekt/EpidBull/Archiv/2023/21/Art_01.html |titel=Implementierung der COVID-19-Impfung in die allgemeinen Empfehlungen der STIKO 2023 (Aktualisierung Epid Bull 4/2023) |datum=2023-05-25 |abruf=2023-09-21 |werk=www.rki.de}}</ref> Nach der Stellungnahme vom 18. September 2023 gilt dies auch für die an XBB.1.5 adaptierten Impfstoffe.<ref>{{Internetquelle |url=https://www.rki.de/DE/Content/Kommissionen/STIKO/Empfehlungen/Stellungnahme-COVID-19-Varianten-adaptierte-Impfstoffe.html |titel=Stellungnahme der STIKO anlässlich der Zulassung von XBB.1.5-Varianten-adaptierten COVID-19-Impfstoffen für die Auffrischimpfung von Personen mit erhöhtem Risiko für einen schweren Krankheitsverlauf |datum=2023-09-18 |abruf=2023-09-21 |werk=www.rki.de}}</ref>

== Anforderungen und Durchführung der Impfungen ==
Es wird eine sorgfältige Aufklärung über etwaige Risiken durch den jeweils eine Impfung Durchführenden erwartet. Bei Minderjährigen kann, je nach der individuellen Verständnisfähigkeit, zusätzlich zu der des Impflings eine Einwilligung des oder der Sorgeberechtigten erforderlich sein.

Bei Kontraindikationen, wie Allergien gegen bestimmte Inhaltsstoffe der Vakzine, können auch andere zugelassene Impfstoffe verwendet werden. Bei sehr alten Menschen oder Menschen mit [[Progredienz|progredienten]] Krankheiten, die sich in einem schlechten Allgemeinzustand befinden, weist die STIKO auf eine generelle Überprüfung der Impffähigkeit hin.

Die Impfung sollte strikt intramuskulär durchgeführt werden. Um seltene versehentliche [[Intravaskulär|intravasale]] Injektionen zu vermeiden, empfiehlt die STIKO seit Mitte Februar 2022 zur weiteren Erhöhung der Sicherheit einen [[Aspirationstest]] vor der Impfung.<ref name="Bulletin_7/22" /> Bei Patienten, die mit [[Antikoagulation|Gerinnungshemmern]] behandelt werden, sollte bei der Impfung eine möglichst dünne Kanüle verwendet und die Einstichstelle zwei Minuten danach fest komprimiert werden. Soweit ein Vektorimpfstoff zum Einsatz kam, können Impfungen mit anderen [[Totimpfstoff]]en ohne gesonderten Abstand durchgeführt werden, bei Nuvaxovid gilt dies nur für [[Influenza]]-Totimpfstoffe. Bei [[Lebendimpfstoff|Lebend-]] oder anderen Impfstoffen wird ein Abstand von 14 Tagen empfohlen. Es ist nicht erforderlich, vor einer Impfung auszuschließen, ob eine asymptomatische oder durchgemachte SARS-CoV-2-Infektion besteht.<ref name="Bulletin_7/22">Ständige Impfkommission (STIKO): Beschluss der STIKO zur 18. Aktualisierung der COVID-19-Impfempfehlung. In: Robert Koch-Institut (Hrsg.): Epidemiologisches Bulletin. Nr.&nbsp;7, 2022, ''Durchführung der Impfung'', S. 14f, [https://www.rki.de/DE/Content/Infekt/EpidBull/Archiv/2022/Ausgaben/07_22.pdf?__blob=publicationFile Epidemiologisches Bulletin 7/2022].</ref>

== Auffrischungsimpfungen („Booster-Impfung“) {{Anker|Auffrischungsimpfung („Booster-Impfung“)}} ==
Immunologen gingen davon aus, dass der [[Antikörpertiter|Antikörperspiegel]] sechs bis neun Monate nach der zweiten Impfung abnimmt, so dass keine ausreichende [[Immunität (Medizin)|Immunität]] gegen eine COVID-19-Erkrankung mehr bestehen könnte.<ref>{{Internetquelle |autor=Gudrun Heise |url=https://www.dw.com/de/wie-viele-antik%C3%B6rper-sind-n%C3%B6tig-um-gegen-corona-immun-zu-sein/a-58703801 |titel=Delta-Variante bei Corona: Wie viele Antikörper sind nötig, um gegen Corona immun zu sein? |titelerg=(Absatz: „Der Antikörper-Grenzwert ist nicht definiert“) |werk=[[Deutsche Welle]]–Online |datum=2021-11-08 |abruf=2021-11-28 |zitat=Hat die Impfung bei mir angeschlagen? Darüber geben Antikörper Aufschluss. Noch gibt es für solche Tests aber keine Grenzwerte}}</ref>

Ziel der [[COVID-19#Erste Auffrischungsdosis und zusätzliche Impfstoffdosen für Grundimmunisierte|ersten Auffrischungsimpfung]] (auch „Booster-Impfung“ oder nur „Booster“ genannt) war die Aufrechterhaltung des Individualschutzes gegen eine Infektion nach vollständiger [[Grundimmunisierung#Grundimmunisierung gegen COVID-19|Grundimmunisierung gegen COVID-19]]. Darüber hinaus sollte durch den „Booster“ die Übertragung des Coronavirus SARS-CoV-2 von Mensch zu Mensch (Transmission) in der Bevölkerung reduziert werden. Schwere Erkrankungen oder gar Todesfälle sollten nach Möglichkeit vermieden und gleichzeitig einer folgenschweren Überlastung des gesamten Gesundheitssystems, der Kliniken und Intensivstationen entgegengewirkt werden.<ref name="editbull_29112021">{{Internetquelle |url=https://www.rki.de/DE/Content/Infekt/EpidBull/Archiv/2021/Ausgaben/48_21.pdf?__blob=publicationFile |titel=STIKO-Empfehlung zur COVID-19-Impfung – Aktualisierung vom 29. November 2021 |werk=[[Epidemiologisches Bulletin]] 48/2021 |hrsg=[[Ständige Impfkommission]] (STIKO) |datum=2021-11-29 |abruf=2021-12-01 |format=PDF}}</ref> Diese Ziele wurden in der Empfehlung der STIKO vom 18. August 2022 (''[[Epidemiologisches Bulletin]]'' 33/2022 des [[Robert Koch-Institut]]s (RKI)) näher konkretisiert.<ref name="Epid Bull_33" />

Am 21. Dezember 2021 beschloss die [[Europäische Kommission]], die Gültigkeit der [[Digitales COVID-Zertifikat der EU#Covid-19-Zertifikate|COVID-19-Impfzertifikate]] für Personen, die eine oder zwei Schutzimpfungen erhalten haben, jedoch keine Booster-Impfung vorweisen können, auf 270 Tage zu begrenzen. Die Neuregelung trat in der EU am 1. Februar 2022 in Kraft.<ref>{{Internetquelle |url=https://www.nordbayern.de/politik/neue-regelung-ab-1-februar-impfzertifikate-fur-millionen-geimpfte-laufen-bald-ab-1.11712758 |titel=EU-Kommission legt fest: Neue Regelung ab 1. Februar: Impfzertifikate für Millionen Geimpfte laufen bald ab |werk=nordbayern.de |datum=2022-01-10 |abruf=2022-01-10}}</ref>

Die Anfang des Jahres 2022 dominierende Omikron-Subvariante [[SARS-CoV-2-Variante Omikron#BA.1 – Erstentdeckte Haupt-Untervariante|BA.1]] wurde im März 2022 weltweit von der Omikron-Subvariante [[SARS-CoV-2-Variante Omikron#BA.2|BA.2]] verdrängt.<ref name="WHOepup20220405p6">{{Internetquelle |url=https://www.who.int/docs/default-source/coronaviruse/situation-reports/20220405_weekly_epi_update_86.pdf |titel=COVID-19 Weekly Epidemiological Update Edition 86 |hrsg=[[Weltgesundheitsorganisation|WHO]] |seiten=6 |sprache=en |datum=2022-04-05 |abruf=2022-04-08 |format=PDF; 2,2&nbsp;MB |kommentar=Panel&nbsp;B, Woche 2022-09 sowie Panel&nbsp;C. Proportion of Omicron descendent lineage BA.2 since January 2021 by WHO region, Wochen 2022-09 bis 2022-12 |archiv-url=https://web.archive.org/web/20220408192415/https://www.who.int/docs/default-source/coronaviruse/situation-reports/20220405_weekly_epi_update_86.pdf |archiv-datum=2022-04-08}}</ref> Ab etwa Ende Juni 2022 dominierten die Omikron-Subvarianten [[SARS-CoV-2-Variante Omikron#BA.4 und BA.5 – L452R und F486V|BA.4 und BA.5]] das Infektionsgeschehen.<ref name="WHO20220706EpUpP6f">{{Internetquelle |url=https://www.who.int/docs/default-source/coronaviruse/situation-reports/20220706_weekly_epi_update_99.pdf?download=true |titel=COVID-19 Weekly Epidemiological Update – Edition 99 |werk=who.int |seiten=6&nbsp;f. |sprache=en |datum=2022-07-06 |abruf=2022-07-06 |format=PDF; 1,6&nbsp;MB |kommentar=“Figure&nbsp;4. Panel A and&nbsp;B: The number and percentage of SARS-CoV-2 sequences, as of 3 July 2022”, “Table&nbsp;2. Relative proportions of SARS-CoV-2 sequences over the last four weeks by specimen collection date” |archiv-url=https://web.archive.org/web/20220714113307/https://www.who.int/docs/default-source/coronaviruse/situation-reports/20220706_weekly_epi_update_99.pdf?download=true |archiv-datum=2022-07-14}}</ref> Daher war es geboten, die bereits zugelassenen Impfstoffe rechtzeitig vor einer im Herbst/Winter zu erwartenden weiteren Infektionswelle an die Subvarianten BA.4 / BA.5 der [[SARS-CoV-2-Variante Omikron|Omikronvariante von SARS-CoV-2]] anzupassen und rechtzeitig genügend Impfstoffdosen für Auffrischungsimpfungen bereitzustellen.

Am 1. September 2022 erteilte die Europäische Kommission zwei an eine Omikron-Subvariante von SARS-CoV-2 angepassten mRNA-Impfstoffen die Zulassung für Auffrischungsimpfungen, nachdem der [[Ausschuss für Humanarzneimittel]] (CHMP) gegenüber der EMA eine entsprechende Empfehlung ausgesprochen hatte. Es handelt sich um die bivalenten Impfstoffe ''[[Comirnaty#Nachfolge-Impfstoff: Comirnaty Original/Omicron BA.1|Comirnaty Original/Omicron BA.1]]'' (BioNTech/Pfizer) und ''[[Spikevax|Spikevax bivalent Original/Omicron BA.1]]'' (Moderna). Diese neu zugelassenen Impfstoffe sind jeweils auf den ursprünglichen, erstmals im chinesischen [[Wuhan]] nachgewiesenen [[SARS-CoV-2#Wildtyp-Varianten|Wildtyp von SARS-CoV-2]] und dessen [[SARS-CoV-2-Variante Omikron#BA.1 – Erstentdeckte Haupt-Untervariante|Omikron-Subvariante BA.1]] abgestimmt. Zu diesem Zweck wurden die Vakzine in eine „bivalente Formulierung“ überführt; Basis für das [[Impfstoffdesign]] waren die bereits in der EU zugelassenen COVID-19-Impfstoffe [[Comirnaty]] (BioNTech/Pfizer) und [[Spikevax]] (Moderna). Eine Impfung mit den neu zugelassenen Impfstoffen ist bei Personen ab 12 Jahren möglich, welche bereits mindestens die Grundimmunisierung gegen COVID-19 haben, und erfolgt frühestens drei Monate nach Verabreichung der letzten Impfstoffdosis.<ref>{{Internetquelle |url=https://www.ema.europa.eu/en/news/first-adapted-covid-19-booster-vaccines-recommended-approval-eu |titel=First adapted COVID-19 booster vaccines recommended for approval in the EU |werk=EMA-Website (News 01/09/2022) |hrsg=Hrsg.: [[Europäische Arzneimittel-Agentur]] (EMA) |datum=2022-09-01 |abruf=2022-09-03 |sprache=en}}</ref><ref>{{Internetquelle |url=https://www.pei.de/DE/newsroom/hp-meldungen/2022/220902-ema-omikron-virusvarianten-auffrischimpfungen.html |titel=Die Europäische Kommission und der der Ausschuss für Humanarzneimittel bei der EMA erteilen ein positives Votum, für die an die Omikron-Virusvariante angepassten mRNA-Impfstoffe von BioNTech/Pfizer und Moderna für Auffrischimpfungen |werk=PEI-Website |hrsg=[[Paul-Ehrlich-Institut]] (PEI) |datum=2022-09-02 |abruf=2022-09-04}}</ref> Nach Angaben der Bundesregierung sollten bereits ab dem 5. September 2022 14 Millionen Dosen der neuen, bivalenten COVID-19-Impfstoffe in Deutschland ausgeliefert werden.<ref>{{Internetquelle |url=https://www.zeit.de/politik/deutschland/2022-08/coronavirus-neue-impfstoffe-karl-lauterbach |titel=Karl Lauterbach kündigt angepasste Corona-Impfstoffe ab September an |titelerg=(Stand: 29. August 2022) |werk=[[Die Zeit]] |datum=2022-08-29 |abruf=2022-09-05}}</ref>

Am 12. September 2022 wurde auf Empfehlung der EMA von der Europäischen Kommission mit ''[[Tozinameran#Comirnaty Original/Omicron BA.4-5 (Tozinameran+Famtozinameran)|Comirnaty Original/Omicron BA.4-5]]'' (BioNTech/Pfizer) auch ein an die aktuell in Deutschland dominierenden [[SARS-CoV-2-Variante Omikron#BA.4 und BA.5 – L452R und F486V|Omikron-Varianten BA.4 und BA.5]] angepasster Impfstoff für Auffrischungsimpfungen in der [[Europäische Union|Europäischen Union]] (EU) und im [[Europäischer Wirtschaftsraum|Europäischen Wirtschaftsraum]] (EWR) zugelassen.<ref>{{Internetquelle |url=https://www.ema.europa.eu/en/news/adapted-vaccine-targeting-ba4-ba5-omicron-variants-original-sars-cov-2-recommended-approval |titel=Adapted vaccine targeting BA.4 and BA.5 Omicron variants and original SARS-CoV-2 recommended for approval |sprache=de |abruf=2022-08-24}}</ref> Der neue bivalente Impfstoff von BioNTech/Pfizer ist an den [[SARS-CoV-2#Wildtyp-Varianten|Wildtyp von SARS-CoV-2]] und an dessen Omikron-Subvarianten BA.4 und BA.5 angepasst und für Personen ab zwölf Jahren als Auffrischungsimpfung vorgesehen.<ref>{{Internetquelle |autor=Christian Kretschmer |url=https://www.gelbe-liste.de/nachrichten/ba4-ba5-adaptierter-corona-impfstoff-zugelassen |titel=BA.4/BA.5-adaptierter Corona-Impfstoff zugelassen |werk=Website der [[Gelbe Liste]] |hrsg=Hrsg. ''[[Medizinische Medien|Medizinische Medien Informations GmbH MMI]]'' in [[Langen (Hessen)]] |datum=2022-09-15 |abruf=2022-09-25 |zitat=Der neue Impfstoff namens „Comirnaty Original/Omicron BA.4-5“ von BioNTech/Pfizer richtet sich gegen das Ursprungsvirus von SARS-CoV-2 und die aktuell vorherrschenden [[SARS-CoV-2-Variante Omikron#BA.4 und BA.5 – L452R und F486V|Omikron-Subvarianten BA.4 und BA.5]]}}.</ref>

=== Auffrischungsimpfungen mit monovalenten COVID-19-Impfstoffen ===
Die [[Ständige Impfkommission]] (STIKO) beim [[Robert Koch-Institut]] (RKI) empfahl eine (erste) [[COVID-19#Erste Auffrischungsdosis und zusätzliche Impfstoffdosen für Grundimmunisierte|Auffrischungsimpfung]] (Booster-Impfung) allen Personen ab einem Alter von 12 Jahren.<ref name="PM1217">[https://www.rki.de/DE/Content/Kommissionen/STIKO/Empfehlungen/PM_2022-01-13.html ''Pressemitteilung der STIKO zur COVID-19-Auffrischimpfung bei Kindern und Jugendlichen im Alter von 12–17 Jahren sowie zur OptWimierung der 1-maligen Impfung mit der COVID-19 Vaccine Janssen''.] In: ''[[RKI|rki.de]]''. 13. Januar 2022, abgerufen am 14. Januar 2022.</ref> [[Vulnerabilität#Medizin|Vulnerable Personen]] und bestimmte Risikogruppen sollten vorrangig geimpft werden. Dazu zählten Menschen ab einem Alter von 70 Jahren, Bewohner von Senioren- und Pflegeheimen, medizinisches und pflegerisches Personal sowie Schwangere ab dem zweiten [[Trimenon]]. Bisher Ungeimpfte sollten vordringlich geimpft werden.<ref name="editbull_29112021" />

Unabhängig davon, welcher Impfstoff zur [[Grundimmunisierung#Grundimmunisierung gegen COVID-19 in Deutschland|Grundimmunisierung gegen COVID-19]] verwendet wurde, sollte bei der Booster-Impfung ein [[mRNA-Impfstoff]] verabreicht werden. Für unter 30-Jährige und Schwangere ab dem zweiten [[Trimenon]] wurde zum Impfstoff [[Comirnaty]] (BioNTech/Pfizer) geraten. Für Personen ab einem Alter von 30 Jahren galten die mRNA-Impfstoffe Comirnaty und [[Spikevax]] (Moderna) als gleichermaßen geeignet. Personen, die nach einer Infektion mit SARS-CoV-2 erstmals geimpft wurden, sollten frühestens drei Monate danach eine Booster-Impfung erhalten. Wer bereits geimpft wurde und erst danach eine Infektion durchgemacht hat, sollte ebenfalls mindestens drei Monate nach der Genesung<ref name="PCR" /> eine Booster-Impfung erhalten, und zwar unabhängig von der Zahl der zuvor verabreichten Impfdosen.<ref name="editbull_29112021" /> Davon ausgenommen waren Personen, die nach ihrer Erstimpfung eine Infektion erlitten haben. Bei diesen zählte nach einem entsprechenden PCR-Nachweis eine Impfdosis, in der Regel drei Monate danach, noch nicht als Booster-Impfung. Bei serologischem Nachweis einer Infektion wurde die im Abstand von vier Wochen empfohlene Impfung gleichfalls nur als Grundimmunisierung gewertet.<ref name="PCR" />

Am 29. November 2021 veröffentlichte die STIKO ihren Beschluss zur 14. Aktualisierung der COVID-19-Impfempfehlung (''[[Epidemiologisches Bulletin]] 48/2021)''.<ref>{{Internetquelle |url=https://www.rki.de/DE/Content/Infekt/EpidBull/Archiv/2021/48/Art_01.html |titel=Beschluss der STIKO zur 14. Aktualisierung der COVID-19-Impfempfehlung |titelerg=(Epid Bull 2021;48:3-14, S. 9 f.) → [[doi:10.25646/9326]]) |werk=RKI-Website »Epidemiologisches Bulletin« |hrsg=[[Robert Koch-Institut]] (RKI) |datum=2021-11-29 |abruf=2021-12-01 |kommentar=''Veröffentlicht'': [https://www.rki.de/DE/Content/Infekt/EpidBull/Archiv/2021/Ausgaben/48_21.pdf?__blob=publicationFile Epidemiologisches Bulletin 48/2021]&nbsp;(PDF, 338&nbsp;KB, Datei ist nicht barrierefrei}}</ref> Ziel der empfohlenen (ersten) Auffrischungsimpfung war, schweren Verläufen von [[COVID-19]] auch nach längerem zeitlichen Abstand zur [[Grundimmunisierung]] durch Aufrechterhaltung des Impfschutzes vorzubeugen. Personen mit [[Immundefekt]] sollten nach Maßgabe der von der STIKO beschlossenen Empfehlung geimpft werden.<ref name="editbull_29112021" /><ref name="stiko_Impfempfehlung_29112021">{{Internetquelle |url=https://www.rki.de/DE/Content/Infekt/EpidBull/Archiv/2021/48/Art_01.html |titel=Beschluss der STIKO zur 14. Aktualisierung der COVID-19-Impfempfehlung |titelerg=(Epid Bull 2021;48:3-14, S.&nbsp;9&nbsp;f.) → [[doi:10.25646/9326]]) |werk=RKI-Website »Epidemiologisches Bulletin« |hrsg=[[Robert Koch-Institut]] (RKI) |datum=2021-11-29 |abruf=2021-12-01 |kommentar=''Veröffentlicht'': [https://www.rki.de/DE/Content/Infekt/EpidBull/Archiv/2021/Ausgaben/48_21.pdf?__blob=publicationFile Epidemiologisches Bulletin 48/2021] (PDF, 338&nbsp;KB, Datei ist nicht barrierefrei}}</ref>

Am 21. Dezember 2021 – veröffentlicht im ''[[Epidemiologisches Bulletin|Epidemiologischen Bulletin]] 2/2022''<ref name="stiko_2112021_infempf_16akt" /> – änderte die STIKO ihre Empfehlung zu Auffrischungsimpfungen hinsichtlich des Impfabstandes zur Grundimmunisierung. Die Änderung der Impfempfehlung wurde mit der in naher Zukunft anzunehmenden weiteren exponentiellen Verbreitung der [[Omikron-Variante]] und neueren Daten zur Virus-Neutralisation durch [[Neutralisierender Antikörper|Antikörper]] und der verminderten Schutzdauer nach der Grundimmunisierung begründet. Allen grundimmunisierten Personen, denen bisher eine Auffrischungsimpfung mit einem Abstand von sechs Monaten nahegelegt wurde, wurde ab 21. Dezember 2021 ein verkürzter Abstand zur Grundimmunisierung von mindestens drei Monaten empfohlen.<ref name="stiko_2112021_infempf_16akt">{{Internetquelle |url=https://www.rki.de/DE/Content/Infekt/EpidBull/Archiv/2022/Ausgaben/02_22.pdf?__blob=publicationFile |titel=Beschluss der STIKO zur 16. Aktualisierung der COVID-19-Impfempfehlung |titelerg=(Aktualisierung vom 21. Dezember 2021) |werk=Epidemiologisches Bulletin 2/2022 |hrsg=[[Ständige Impfkommission]] beim RKI (STIKO) |datum=2021-12-21 |abruf=2021-12-25 |format=PDF |kommentar=Online vorab veröffentlichte STIKO-Empfehlung zur COVID-19-Impfung, Seite 3}}</ref>

Am 3. Februar 2022 überarbeitete die STIKO ihre Impfempfehlung erneut. Neben den bisher zur Verimpfung in den Staaten der [[Europäische Union|Europäischen Union]] (EU) zugelassenen [[COVID-19-Impfstoff#Zugelassene Impfstoffe|COVID-19-Impfstoffen]] wurde nun auch der Impfstoff ''[[Nuvaxovid]]'' zur [[Grundimmunisierung#Grundimmunisierung gegen COVID-19|Grundimmunisierung gegen COVID-19]] von Personen ab 18 Jahren empfohlen. In den Zulassungsstudien zeigte der Impfstoff eine mit den zugelassenen [[mRNA-Impfstoff]]en vergleichbare Wirksamkeit. Aussagen zur [[Therapeutische Wirksamkeit|klinischen Wirksamkeit]] gegen die [[Omikron-Variante]] von SARS-CoV-2 konnten zu diesem Zeitpunkt noch nicht getroffen werden. Gesundheitlich besonders gefährdeten und exponierten Personengruppen wurde eine zweite Auffrischimpfungsimpfung mit einem mRNA-Impfstoff nach abgeschlossener Grundimmunisierung und einer bereits erfolgten ersten Auffrischungsimpfung empfohlen. Zu diesen Personengruppen gehörten Menschen ab 70 Jahren, Bewohner und Betreute in Einrichtungen der Pflege, Menschen mit Immunschwäche ab fünf Jahren sowie in medizinischen Einrichtungen und Pflegeeinrichtungen Tätige, insbesondere bei direktem Kontakt zu Patienten und Bewohnern. Personen, die nach der 1.&nbsp;Auffrischungsimpfung eine Infektion durchgemacht haben, wurde keine weitere Auffrischungsimpfung empfohlen.<ref>{{Internetquelle |url=https://www.rki.de/DE/Content/Kommissionen/STIKO/Empfehlungen/PM_2022-02-03.html |titel=Pressemitteilung der STIKO zum COVID-19-Impfstoff Nuvaxovid der Firma Novavax sowie zur 2.&nbsp;COVID-19-Auffrischimpfung für besonders gefährdete Personengruppen |werk=RKI-Website |hrsg=Hrsg.: [[Robert Koch-Institut]] (RKI) |datum=2022-02-03 |abruf=2022-09-03 |zitat=Die STIKO aktualisiert ihre COVID-19-Impfempfehlung und empfiehlt neben den bisherigen COVID-19-Impfstoffen den Impfstoff Nuvaxovid zur Grundimmunisierung von Personen ab 18 Jahren. Eine 2.&nbsp;Auffrischimpfung mit einem mRNA-Impfstoff nach abgeschlossener Grundimmunisierung und erfolgter 1.&nbsp;Auffrischimpfung empfahl die STIKO gesundheitlich besonders gefährdeten bzw. exponierten Personengruppen.}}</ref>

Am 18. August 2022 veröffentlichte die STIKO ihren Beschluss zur ''21. Aktualisierung der COVID-19-Impfempfehlung'' im ''[[Epidemiologisches Bulletin|Epidemiologischen Bulletin]]'' 33/2022<ref name="Epid Bull_33" /> des [[Robert Koch-Institut]]s (RKI). Die STIKO empfahl nun auch eine weitere (zweite) Auffrischungsimpfung für Personen im Alter von 60–69 Jahren sowie für Personen ab einem Alter von 5&nbsp;Jahren mit einem erhöhten Risiko für schwere Verläufe wegen einer vorliegenden [[Grunderkrankung]]. Außerdem empfahl die STIKO definierten Personengruppen zusätzlich zur zweiten Auffrischungsimpfung eine ''Prä-[[Expositionsprophylaxe]]'' mit SARS-CoV-2-neutralisierenden, [[Monoklonale Antikörper|monoklonalen Antikörpern]]. Eine Grundimmunisierung gegen COVID-19 mit dem Impfstoff ''[[Nuvaxovid]]'' der Firma ''Novavax'' wurde nun auch für Kinder und Jugendliche im Alter von 12–17 Jahren empfohlen.<ref>{{Internetquelle |url=https://www.rki.de/DE/Content/Infekt/EpidBull/Archiv/2022/33/Art_01.html |titel=Beschluss der STIKO zur 21. Aktualisierung der COVID-19-Impfempfehlung |titelerg=(Stand: 18. August 2022) |werk=[[RKI]]-Website |hrsg=[[Robert Koch-Institut]] (RKI) |datum=2022-08-18 |abruf=2022-09-02}}</ref>

=== Empfehlungen für die Auffrischungsimpfung mit angepassten, bivalenten Impfstoffen ===
Am 6. Oktober 2022 veröffentlichte die STIKO ihren Beschluss zur ''22. Aktualisierung der COVID-19-Impfempfehlung'' im ''Epidemiologischen Bulletin 40/2022 des RKI''. Darin empfahl sie nach Prüfung der aktuellen Datenlage nun für Auffrischungsimpfungen ab einem Alter von 12 Jahren vorzugsweise die Verimpfung von einem der beiden bereits zugelassenen und an die [[SARS-CoV-2-Variante Omikron#BA.1 – Erstentdeckte Haupt-Untervariante|Omikronon-Subvariante BA.1 des Coronavirus SARS-CoV-2]] angepassten bivalenten [[mRNA-Impfstoff]]e, also entweder ''[[Tozinameran#Comirnaty Original/Omicron BA.1 (Tozinameran+Riltozinameran)|Comirnaty Original / Omicron BA.1]]'' von BioNTech/Pfizer oder ''[[Elasomeran#mRNA-1273.214 (Spikevax bivalent Original/Omicron BA.1)|Spikevax bivalent Original / Omicron BA.1]]'' von Moderna.<ref name="stiko_06102022">{{Internetquelle |autor=[[Ständige Impfkommission|Ständige Impfkommission beim RKI]] (STIKO) |url=https://www.rki.de/DE/Content/Infekt/EpidBull/Archiv/2022/40/Art_02.html |titel=Wissenschaftliche Begründung der STIKO zur Auffrischimpfung von Personen ≥ 12 Jahren mit einem Omikron-BA.1- oder einem Omikron-BA.4/5-adaptierten bivalenten mRNA-Impfstoff |werk=[[RKI]]-Website »Epidemiologisches Bulletin« |hrsg=[[Robert Koch-Institut]] (RKI/STIKO) |datum=2022-10-06 |abruf=2022-10-25 |kommentar=Diese Veröffentlichung nahm Bezug auf die 22. Aktualisierung der COVID-19-Impfempfehlung der STIKO, veröffentlicht vom RKI im »[[Epidemiologisches Bulletin|Epidemiologischen Bulletin]] 40/2022«.}}</ref>

Die STIKO empfahl in ihrer 22. Aktualisierung der COVID-19-Impfempfehlung ebenfalls den an die weltweit und auch in Deutschland dominierende Omikron-Subvarianten BA.4 / BA.5 angepassten bivalenten COVID-19-Impfstoff ''[[Tozinameran#Comirnaty Original/Omicron BA.4-5 (Tozinameran+Famtozinameran)|Comirnaty Original / Omicron BA.4/5]]'' (BioNTech/Pfizer) für Auffrischungsimpfungen.<ref name="stiko_06102022" />

Die beiden bivalenten mRNA-Impfstoffe ''Comirnaty Original / Omicron BA.1'' und ''Comirnaty Original / Omicron BA.4/5'' sollten im Vergleich zu den bisher verimpften [[SARS-CoV-2-Impfstoff#Monovalente mRNA-Impfstoffe|monovalenten mRNA-Impfstoffen]], die lediglich an den [[SARS-CoV-2#Wildtyp-Varianten|Wildtyp von SARS-CoV-2]] angepasst waren, eine gleichbleibend verbesserte [[Antikörper]]&shy;antwort gegenüber den [[SARS-CoV-2-Variante Omikron#Nomenklatur, Untervarianten und Rekombinanten|Subvarianten BA.1 bzw. BA.4-5]] der [[SARS-CoV-2-Variante Omikron]] erzielen. Die STIKO ging trotz der „limitierten Datenlage“ davon aus, dass diese beiden bivalenten mRNA-Impfstoffe – ebenso wie die bisher verimpften monovalenten mRNA-Impfstoffe – Schutz vor einer schweren [[COVID-19|COVID-19-Erkrankung]], [[Hospitalisierung]] und Tod durch eine der bisher aufgetretenen [[SARS-CoV-2#Varianten|SARS-CoV-2-Varianten]] vermitteln.<ref name="stiko_06102022" />

=== Vorangegangene Entwicklung ===
Der Vorsitzende der STIKO, [[Thomas Mertens]], ging Mitte Mai 2021 davon aus, dass 2022 alle gegen [[COVID-19]] Geimpften ihren Impfschutz auffrischen müssen, da der Impfschutz, jedenfalls nach bisherigen Erkenntnissen, nur etwa sechs Monate anhält. Für bestimmte Risikogruppen werde schon im Herbst 2021 eine Auffrischungsimpfung notwendig werden.<ref>{{Internetquelle |url=https://www.aerztezeitung.de/Politik/STIKO-Auffrischung-des-Corona-Impfschutzes-spaetestens-2022-noetig-419656.html |titel=STIKO-Chef: Auffrischung des Corona-Impfschutzes wohl spätestens 2022 nötig |hrsg=aerztezeitung.de |datum=2021-05-16 |abruf=2021-06-30}}</ref><ref>{{Internetquelle |autor=Julia Emmrich |url=https://www.morgenpost.de/vermischtes/article232294933/impfung-covid-19-dritte-corona-impfdosis-auffrischung-booster.html |titel=Deshalb rückt die dritte Corona-Impfung immer näher |werk=morgenpost.de |datum=2021-05-17 |abruf=2021-05-17}}</ref>

Das RKI antwortete am 25. Juni 2021 auf die von ihm selbst gestellte Frage: „Könnte nach einer abgeschlossenen Impfserie eine spätere Auffrischimpfung mit einem anderen COVID-19-Impfstoff erfolgen?“, dass nichts dagegen spreche.<ref>{{Internetquelle |url=https://www.rki.de/SharedDocs/FAQ/COVID-Impfen/gesamt.html |titel=Durchführung der COVID-19-Impfungen |hrsg=Robert Koch-Institut |datum=2021-06-25 |abruf=2021-06-30}}</ref>

Laut einem Bericht des [[Deutsches Ärzteblatt|Ärzteblattes]] vom 31. August 2021 schlug der [[Berufsverband Deutscher Laborärzte]] eine Priorisierung der Personengruppen für Drittimpfungen anhand sogenannter Surrogat&shy;-[[Neutralisationstest]]s vor. Dieses Testverfahren kann die Konzentration von [[Antikörper]]n im Blut bestimmen. Jedenfalls unter einem Wert von 21.8 [[Titer (Medizin)|Binding Antibody Units]] (BAU) bestehe keine Immunisierung mehr. Bei entsprechend Gefährdeten sollte eine regelmäßige Messung des Antikörperspiegels stattfinden. Über einem Wert von 1.000 BAU sei eine Drittimpfung dagegen unnötig.<ref>{{Internetquelle |autor=hil/aerzteblatt.de |url=https://www.aerzteblatt.de/nachrichten/126855/Laboraerzte-empfehlen-Antikoerpertests-vor-Auffrischungsimpfungen |titel=Laborärzte empfehlen Antikörpertests vor Auffrischungsimpfungen |werk=aerzteblatt.de |datum=2021-08-31 |abruf=2021-08-31}}</ref>

Der Präsident der [[Bundesärztekammer]], [[Klaus Reinhardt (Mediziner)|Klaus Reinhardt]], hatte Anfang September 2021 das Fehlen einer Empfehlung der [[COVID-19#Erste Auffrischungsdosis und zusätzliche Impfstoffdosen für Grundimmunisierte|Auffrischungsimpfungen]] in der Breite kritisiert, weil die Datenlage dafür noch nicht ausreichend gewesen sei. Besorgt zeigte sich seinerzeit auch [[Karl Lauterbach]], damals Gesundheitsexperte der SPD und heutiger Bundesgesundheitsminister: „Ich befürchte, dass jetzt viele mit einer dritten Impfung versehen werden, die davon nicht profitieren, während diejenigen, die sie dringend benötigen würden, sie nicht bekommen.“ Auch der Virologe [[Hendrik Streeck]] äußerte Zweifel am Snn einer dritten Impfung: „Es gibt keinen belastbaren Hinweis, dass die Wirkung von zwei Impfungen derart nachlässt, dass sie das Hauptziel des Schutzes vor einem schweren Verlauf prinzipiell nicht mehr gewährleisten.“ Eine Booster-Impfung könne allenfalls bei Risikopatienten sinnvoll sein.<ref>{{Internetquelle |url=https://www.aerzteblatt.de/nachrichten/126907/Bundesaerztekammer-kritisiert-Auffrischungsimpfungen-ohne-STIKO-Empfehlung |titel=Bundesärztekammer kritisiert Auffrischungsimpfungen ohne STIKO-Empfehlung |werk=aerzteblatt.de |datum=2021-09-02 |abruf=2021-09-02}}</ref>

Am 23. September 2021 bestand Gewissheit, dass die STIKO eine dritte Impfung bei Personen mit einem stark geschwächten Immunsystem empfiehlt. Zu dieser Risikogruppe gehören beispielsweise Menschen mit einem [[Immundefekt]], einer [[Autoimmunerkrankung]] oder solche, bei denen eine [[Transplantation|Organtransplantation]] vorgenommen wurde. Eine altersgruppenbezogene Empfehlung für eine Auffrischungsimpfung für bereits vollständig Geimpfte gab es zu diesem Zeitpunkt aber noch nicht.<ref>{{Internetquelle |url=https://www.zeit.de/news/2021-09/23/stiko-empfiehlt-dritte-impfung-fuer-bestimmte-risikopatienten |titel=Corona-Pandemie: Stiko empfiehlt dritte Impfung für bestimmte Risikopatienten |werk=Zeit.de Online |datum=2021-09-23 |abruf=2023-10-16 }}</ref>

Am 24. September 2021 empfahl die STIKO Impfungen gegen das Coronavirus und gegen [[Influenza|Grippe]] gleichzeitig vorzunehmen. Ein Impfabstand müsse dabei nicht eingehalten werden.<ref>{{Internetquelle |url=https://www.aerzteblatt.de/nachrichten/127634/Impfung-gegen-Coronavirus-und-Grippe-kann-zeitgleich-erfolgen |titel=Impfung gegen Coronavirus und Grippe kann zeitgleich erfolgen |werk=aerzteblatt.de |datum=2021-09-24 |abruf=2021-10-01}}</ref> Die STIKO veröffentlichte auch eine Empfehlung zur COVID-19-Impfung bei Personen mit Immunschwäche.<ref>{{Internetquelle |url=https://www.zusammengegencorona.de/impfen/aufklaerung-zum-impftermin/auffrischungsimpfung/ |titel=Auffrischungsimpfungen im Überblick |werk=„Zusammen gegen Corona“ (Auffrischungsimpfung) (FAQ) |hrsg=[[Bundesgesundheitsministerium]] (BGM) |datum=2021-11-18 |abruf=2021-12-06 |kommentar=Antwort zur Frage: „Wie ist der wissenschaftliche Kenntnisstand der Ständigen Impfkommission (STIKO) zu den Themen Immunität und Impfabstände für Auffrischungsimpfungen?“}}</ref> Diese Empfehlung umfasst u.&nbsp;a. bisher ungeimpfte Personen mit einer Immundefizienz, das Vorgehen nach der COVID-19-Grundimmunisierung von Personen mit verschiedenen Schweregraden einer Immundefizienz sowie deren Kontaktpersonen.<ref>{{Internetquelle |url=https://www.rki.de/DE/Content/Infekt/EpidBull/Archiv/2021/Ausgaben/39_21.pdf?__blob=publicationFile |titel=STIKO-Empfehlung zur COVID-19-Impfung: Personen mit Immundefizienz |werk=Epidemiologisches Bulletin 39/2021 |hrsg=[[Ständige Impfkommission]] beim RKI (STIKO) |datum=2021-09-30 |abruf=2021-12-06 |format=PDF |zitat=In der 11.Aktualisierung nimmt die STIKO Stellung zur COVID-19-Impfempfehlung von Personen mit Immundefizienz und zur Koadministration von COVID-19-Impfstoffen mit anderen Totimpfstoffen. Die Empfehlung zur Koadministration mit anderen Totimpfstoffen bezieht sich insbesondere auf die jährliche Influenza-Impfung.}}</ref>

Am 7. Oktober 2021 empfahl die STIKO, Menschen ab 70 Jahren Auffrischungsimpfungen zu geben, ebenso Bewohnern von Altenheimen, dem Personal mit direktem Kontakt zu Betreuten in ambulanten und stationären Pflegeeinrichtungen sowie in medizinischen Einrichtungen. Die Auffrischungsimpfung mit einem mRNA-Impfstoff solle frühestens sechs Monate nach Abschluss der Grundimmunisierung erfolgen, unabhängig davon, welcher Impfstoff zuvor verwendet wurde. Nach abgeschlossener Grundimmunisierung mit einem der von der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) zugelassenen mRNA-Impfstoffe ([[Comirnaty]] von BioNTech/Pfizer oder [[Spikevax]] von Moderna) solle möglichst der gleiche Impfstoff verabreicht werden. Bei Personen, die mit dem Einmalimpfstoff [[Ad26.COV2.S]] von Janssen/Johnson & Johnson geimpft wurden, solle zum ausreichenden Impfschutz eine Dosis eines mRNA-Impfstoffs hinzutreten. Die entsprechende Impfung solle bereits vier Wochen nach der Impfung mit Ad26.COV2.S erfolgen.<ref name="stiko_empfehlung_PM_2021-10-07">{{Internetquelle |url=https://www.rki.de/DE/Content/Kommissionen/STIKO/Empfehlungen/PM_2021-10-07.html |titel=Pressemitteilung der STIKO zur COVID-19-Auffrischimpfung und zur Optimierung der Janssen-Grundimmunisierung |titelerg=(Stand: 7. Oktober 2021) |werk=RKI-Website |hrsg=[[Robert Koch-Institut]] (RKI) |datum=2021-10-07 |abruf=2021-10-18}}</ref> Die Empfehlung der STIKO beruhte wohl darauf, dass in Deutschland im Verhältnis zur Anzahl der verabreichten Impfdosen die meisten Erkrankungen mit COVID-19 aufgrund von Impfdurchbrüchen bei Personen beobachtet wurden, die damit geimpft wurden. Der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) lag mit Stand vom 15. Oktober 2021 für die Impfstoffe Ad26.COV2.S (Johnson & Johnson) und [[Vaxzevria]] (AstraZeneca) noch keine Zulassungsempfehlung für eine Auffrischungsimpfung vor.<ref>{{Internetquelle |autor=Theo Dingermann |url=https://www.pharmazeutische-zeitung.de/fda-moniert-unterlagen-zum-janssen-impfstoff-128618/seite/alle/ |titel=Auffrischimpfung: FDA moniert Unterlagen zum Janssen-Impfstoff |werk=[[Pharmazeutische Zeitung]] (PZ) |datum=2021-10-15 |abruf=2021-11-03 |kommentar=„In einem vorab veröffentlichten Dokument stellt die US-Arzneimittelbehörde FDA die Qualität der Daten infrage, die Janssen in seinem Zulassungsantrag für eine Auffrischimpfung mit seinem Covid-19-Impfstoff vorgelegt hat. Prinzipiell wird um ein optimales Booster-Regime gerungen.“ → Quelle: ebenda}}</ref>

Am 18. Oktober 2021 überarbeitete die STIKO ihre Vorgaben und empfahl nun Auffrischungsimpfungen mit einem mRNA-Impfstoff bei Personen ab dem 70. Lebensjahr und für bestimmte Risikogruppen. In gleicher Weise solle vorgegangen werden, wenn zuvor Ad26.COV2.S von Johnson & Johnson verimpft wurde.<ref>{{Internetquelle |url=https://www.rki.de/DE/Content/Infekt/EpidBull/Archiv/2021/43/Art_01.html |titel=Beschluss der STIKO zur 12. Aktualisierung der COVID-19-Impfempfehlung |werk=RKI-Website (Epidemiologisches Bulletin) |hrsg=[[Robert Koch-Institut]] |datum=2021-10-18 |abruf=2021-11-13}}</ref>

Obwohl eine Empfehlung der STIKO für Auffrischungsimpfungen mit Vaxzevria (AstraZeneca/Oxford) für vollständig damit Grundimmunisierte seinerzeit noch ausstand, konnten besonders gefährdete Personen eine [[COVID-19#Auffrischungsdosis zur Wiederherstellung des Impfschutzes|Auffrischimpfungsimpfung zur Wiederherstellung des Impfschutzes]] mit einem mRNA-Impfstoff bereits erhalten. Auch bei Personen, die zweifach mit Vaxzevria geimpft wurden und damit eine vollständige Impfung erhalten haben, war eine dritte Impfung zur Auffrischung ihres Immunschutzes mit einem mRNA-Impfstoff möglich: „Ob eine mögliche Auffrischimpfung sinnvoll ist, sollte nach ärztlicher Aufklärung und individueller Risikoakzeptanz der zu impfenden Person entschieden werden. Für diejenigen, für die mit Stand vom 22. Oktober 2021 noch keine Empfehlung der STIKO vorlag, haben die Gesundheitsministerinnen und Gesundheitsminister der Länder im Einvernehmen mit dem Bundesminister für Gesundheit die Entscheidung getroffen, eine Auffrischungsimpfung zu ermöglichen.“<ref name="infektionsschutz_de_2021-11-13">{{Internetquelle |url=https://www.infektionsschutz.de/coronavirus/schutzimpfung/auffrischimpfung-gegen-covid-19/ |titel=Auffrischimpfung gegen COVID-19 |titelerg=(s.&nbsp;Antwort auf die Frage: „Können auch Personen ohne Impfempfehlung der STIKO eine Auffrischimpfung gegen COVID-19 erhalten?“) |werk=Infektionsschutz.de |hrsg=Hrsg. [[Bundeszentrale für gesundheitliche Aufklärung]] (BZgA) |abruf=2021-11-13 |zitat=Viele Menschen sind inzwischen gegen COVID-19 geimpft. Die Ständige Impfkommission (STIKO) empfiehlt für verschiedene Personengruppen eine Auffrischimpfung (Booster-Impfung). Über die Impfempfehlung hinaus können sich noch weitere Personen impfen lassen.}}</ref>

Der Umstand, dass [[Immunsuppression|Immunsupprimierte]] bereits nach vier Wochen nach der Zweitimpfung eine Drittimpfung erhalten konnten, veranlasste die Landesregierung von Nordrhein-Westfalen Mitte Dezember 2021, dies allen Personen ab 18 Jahren zu ermöglichen, während in anderen Bundesländern ein Mindest-Impfabstand von fünf Monaten galt.<ref>{{Internetquelle |url=https://www1.wdr.de/nachrichten/landespolitik/impfung-booster-nrw-vier-wochen-100.html |titel=Booster-Impfung nach vier Wochen: Massive Kritik an Landesregierung |werk=www1.wdr.de |datum=2021-12-15 |abruf=2022-01-07}}</ref> Der Generalsekretär der [[Deutsche Gesellschaft für Immunologie|Deutschen Gesellschaft für Immunologie]], [[Carsten Watzl]], erklärte dazu, dass vier Monate Abstand das Minimum für die Booster-Impfung seien. Die Ausnahme bei Immunsupprimierten erkläre sich daraus, dass bei diesen das Immunsystem auf die ersten beiden Impfungen nicht oder kaum reagiere (d.&nbsp;h. dass es noch keine erfolgreiche Grundimmunisierung gibt, ''Anm.'').<ref>{{Internetquelle |url=https://www.ndr.de/nachrichten/niedersachsen/Immunologen-raten-klar-von-zu-fruehen-Booster-Impfungen-ab,booster112.html |titel=Immunologen raten klar von zu frühen Booster-Impfungen ab |werk=ndr.de |datum=2021-12-15 |abruf=2022-01-07 |zitat=Laut dem Generalsekretär der Deutschen Gesellschaft für Immunologie, Carsten Watzl, sollten zwischen Zweit- und Drittimpfung mindestens vier Monate Abstand liegen. Ausnahmen gelten laut Watzl aber für Menschen mit geschwächtem Immunsystem, die auf die ersten beiden Impfungen nicht oder kaum reagiert haben.}}</ref>

''Siehe auch: [[COVID-19-ImID-19#Auffrischungsimpfung für Grundimmunisierte mit bivalenten COVID-19-Impfstoffen|COVID-19 / Abschnitt „Auffrischungsimpfung für Grundimmunisierte mit bivalenten COVID-19-Impfstoffen“]]''

== Sonstige Gruppen ==
=== Schwangere und Stillende ===
{{Veraltet |dieses Abschnitts |Es fehlen die Aussagen der entsprechend dem Stand der Wissenschaft aktualisierten Impfempfehlung der STIKO (22. Aktualisierung der COVID-19-Impfempfehlung der STIKO) – zuletzt veröffentlicht am 6. Oktober 2022 im ''[[Epidemiologisches Bulletin|Epidemiologischen Bulletin]] 40/2022''<ref name="Epid Bull_40a">{{Internetquelle |autor=[[Ständige Impfkommission]] (STIKO) beim [[Robert Koch-Institut]] (RKI) |url=https://www.rki.de/DE/Content/Infekt/EpidBull/Archiv/2022/Ausgaben/40_22.pdf?__blob=publicationFile |titel=Beschluss der STIKO zur 22. Aktualisierung der COVID-19-Impfempfehlung |titelerg=(Stand: 6. Oktober 2022) |werk=[[Epidemiologisches Bulletin|Epidemiologischen Bulletin]] 40/2022 |hrsg=Hrsg. [[Robert Koch-Institut]] (RKI) |datum=2022-10-06 |abruf=2022-10-21 |format=PDF |kommentar=„<u>Neuerungen in dieser Aktualisierung</u>“}}</ref>| seit= <!-- 6. Oktober--> 2022}}

Schwangere sind besonders gefährdet, bei einer Infektion mit dem Coronavirus SARS-CoV-2 schwer an COVID-19 zu erkranken, wie Daten der „Cronos-Registerstudie“<ref>[https://www.mdr.de/nachrichten/deutschland/panorama/corona-hohes-risiko-ungeimpft-schwangere-frauen-100.html Höheres Risiko von schwerem Corona-Verlauf bei ungeimpften Schwangeren], auf mdr.de, abgerufen am 16. Januar 2021</ref> zeigen. Diese analysierte den Zustand von Müttern und Babys, wenn sich die Frauen während ihrer Schwangerschaft infiziert hatten.<ref>{{Internetquelle |url=https://www.welt.de/wissenschaft/article236018966/Nebenwirkung-Impfung-Der-Mythos-um-die-Unfruchtbarkeit-im-Faktencheck.html |titel=Faktencheck: Die Corona-Impfung und der Mythos um die Unfruchtbarkeit |titelerg=(Stand: 4. Januar 2022) |werk=[[Welt.de]] |datum=2022-01-04 |abruf=2022-01-06 |kommentar=Einige junge Menschen schließen die Corona-Impfung noch immer aus, da sie befürchten, das Vakzin mache unfruchtbar. Woher kommt diese Annahme? Und ist das eine berechtigte Sorge? Ein Faktencheck.}}</ref> Neben der Vermeidung von [[Schwangerschaft#Komplikationen und Probleme|Schwangerschaftskomplikationen]] bei der Mutter soll die Impfung fetale bzw. neonatale Komplikationen beim Kind aufgrund einer SARS-CoV-2-Infektion verhindern.<ref name=":6">{{Internetquelle |url=https://www.rki.de/DE/Content/Infekt/EpidBull/Archiv/2022/Ausgaben/21_22.pdf?__blob=publicationFile |titel=Beschluss der STIKO zur 20. Aktualisierung der COVID-19-Impfempfehlung und wissenschaftliche Begründung |werk=Epidemiologisches Bulletin |hrsg=RKI |datum=2022-05-24 |abruf=2020-06-26 |format=PDF |kommentar=Redaktionelle Umordnungen und Ergänzungen zwischen eckigen Klammern „[…]“. Lizenz: CC BY 3.0 DE.}}</ref> Schwangere zählen zu den vulnerablen Personen.

==== Vorangegangene Entwicklung ====
Am 10. September 2021 empfahl die STIKO die Impfung für Schwangere ab dem zweiten Schwangerschaftsdrittel und für Stillende mit zwei Dosen eines [[mRNA-Impfstoff]]s. Auch allen noch nicht oder unvollständig geimpften Frauen im gebärfähigen Alter wurde zu einer Impfung geraten.<ref>{{Internetquelle |url=https://www.rki.de/DE/Content/Kommissionen/STIKO/Empfehlungen/PM_2021-09-10.html |titel=Pressemitteilung der STIKO zur Aktualisierung der COVID-19-Impfempfehlung für Schwangere und Stillende (10.9.2021) |werk=STIKO-Pressemitteilung |hrsg=Robert Koch-Institut |datum=2021-09-10 |abruf=2021-09-15 |kommentar=„Die STIKO spricht eine COVID-19-Impfempfehlung für bisher ungeimpfte Schwangere und Stillende aus – Beschlussentwurf ist in das vorgeschriebene Stellungnahmeverfahren gegangen“ Quelle: ebenda}}</ref>

Am selben Tag berichtete die [[Deutsche Apothekerzeitung]] von einer Expertendiskussion, die auf Einladung des Science Media Centre stattfand. Daran nahmen Christian Bogdan, STIKO-Mitglied und Direktor des Mikrobiologischen Instituts am [[Universitätsklinikum Erlangen]], Marianne Röbl-Mathieu, ebenfalls STIKO-Mitglied und dort Sprecherin der „AG COVID-19-Impfung in der Schwangerschaft“, und Mario Rüdiger vom Dresdener [[Universitätsklinikum Carl Gustav Carus]] teil. Es bestehe Einigkeit darüber, dass es bei einer Impfung vor allem um den Schutz der Schwangeren selbst geht. Eine Schwangerschaft sei im Vergleich zum Risiko gleichaltriger, nicht schwangerer Frauen ein Risikofaktor für einen schweren COVID-19-Verlauf.<ref name="apothekerzeitung_10092021">{{Internetquelle |autor=Diana Moll, Apothekerin, DAZ.online |url=https://www.deutsche-apotheker-zeitung.de/news/artikel/2021/09/10/am-besten-noch-vor-der-schwangerschaft-impfen-lassen |titel=COVID-19: Am besten noch vor der Schwangerschaft impfen lassen! |werk=deutsche-apotheker-zeitung.de |datum=2021-09-10 |abruf=2021-09-11}}</ref>

Christian Bogdan gab zu bedenken, dass nur bei rechtzeitiger Impfung ein Schutz während der gesamten Schwangerschaft gewährleistet ist.<ref name="aerzteblatt_10092021">{{Internetquelle |url=https://www.aerzteblatt.de/nachrichten/127150/STIKO-spricht-sich-fuer-COVID-19-Impfung-von-Schwangeren-und-Stillenden-aus |titel=STIKO spricht sich für COVID-19-Impfung von Schwangeren und Stillenden aus |werk=[[aerzteblatt.de]] |datum=2021-09-10 |abruf=2021-09-12}}</ref> Eine Impfung gegen das Coronavirus sollte am besten schon vor einer Schwangerschaft, nicht erst ab ihrem zweiten Drittel stattfinden. Zudem machte er darauf aufmerksam, dass eine Schwangerschaft stets komplexe Veränderungen des [[Immunsystem]]s mit sich bringt und auch das Immunsystem des Kindes in den Blick genommen werden muss. Im ersten Trimenon wolle man grundsätzlich das Auftreten von [[Fieber]] vermeiden, um ein mögliches Risiko für eine [[Fehlgeburt]] auszuschließen.<ref name="apothekerzeitung_10092021" />

=== Immunisierung nach Infektion und Genesung ===
{{Veraltet |dieses Abschnitts |Es fehlen die Aussagen der entsprechend dem Stand der Wissenschaft aktualisierten Impfempfehlung der STIKO (22. Aktualisierung der COVID-19-Impfempfehlung der STIKO) – zuletzt veröffentlicht am 6. Oktober 2022 im ''[[Epidemiologisches Bulletin|Epidemiologischen Bulletin]] 40/2022''<ref name="Epid Bull_40a" />| seit= <!-- 6. Oktober--> 2022}}

Am 17. September 2021 verkündete Bundesgesundheitsminister [[Jens Spahn]], dass Bürger, die bereits eine unbemerkte Corona-Infektion erlitten haben, den Nachweis eines vollständigen Impfschutzes durch einen [[Neutralisationstest|Antikörpertest]] und eine einzelne Impfung erbringen können. Der etwa 20 bis 25 Euro teuere Antikörpertest müsse jedoch selbst bezahlt werden. Für Genesene sei weiterhin ein positiver [[Corona-Test#PCR-Test|PCR-Test]] als Nachweis erforderlich, der bis zu sechs Monaten nach einer Infektion gültig ist. Danach sei auch bei Genesenen eine Impfung nötig, um als vollständig geschützt anerkannt zu werden.<ref>{{Internetquelle |autor=red/dpa |url=https://www.stuttgarter-zeitung.de/inhalt.coronavirus-in-deutschland-jens-spahn-mit-antikoerpertest-genuegt-corona-infizierten-eine-impfung.a3b9788e-65f4-4155-93d7-23e7c6e2e03c.html |titel=Jens Spahn: Mit Antikörpertest genügt Corona-Infizierten eine Impfung |werk=stuttgarter-zeitung.de |datum=2021-09-17 |abruf=2021-09-18}}</ref>

Einer Meldung der Tagesschau vom 1. Oktober 2021 zufolge gehen Virologen der [[Gesellschaft für Virologie]] davon aus, dass der Immunschutz bei Genesenen länger anhält als bisher angenommen. Dieser könne mindestens ein Jahr betragen, möglicherweise sogar noch deutlich länger. Es werde dafür plädiert, dass die Befreiung von der Corona-Testpflicht nach [[Genesung]] von einer [[COVID-19#Labordiagnostischer Nachweis|nachweislich überstandenen SARS-CoV-2-Infektion]] auf zwölf Monate verlängert wird.<ref>{{Internetquelle |url=https://www.tagesschau.de/newsticker/liveblog-coronavirus-freitag-281.html |titel=Genesene deutlich länger immun |werk=tagesschau.de |datum=2021-10-01 |abruf=2021-10-01}}</ref>

Am 16. Januar 2022 wurde berichtet, dass das Robert Koch-Institut (RKI) eine Änderung vorgenommen hat, die ab 15. Januar 2022 gelten sollte. Der bisherige Zeitraum von sechs Monaten für Genesene, als immunisiert zu gelten, wurde auf drei Monate verkürzt. Genesene sollen künftig nach drei Monaten eine Auffrischungsimpfung benötigen, um am öffentlichen Leben teilnehmen zu können. Zur Anerkennung des Status als Immunisierter dürfe die Abnahme des positiven PCR-Tests mindestens 28, höchstens jedoch 90 Tage zurückliegen.<ref>{{Internetquelle |url=https://www.saarbruecker-zeitung.de/pm/zweibruecken/status-als-genesener-wird-auf-drei-monate-verkuerzt_aid-65359727 |titel=Gilt bereits seit 15. Januar: Status als Genesener wird auf drei Monate verkürzt |hrsg=saarbruecker-zeitung.de |datum=2022-01-16 |abruf=2022-01-17}}</ref><ref name=":5" />

=== Rheuma-Patienten ===
Laut einer Veröffentlichung der [[Deutsche Gesellschaft für Rheumatologie|Deutschen Gesellschaft für Rheumatologie e.&nbsp;V.]] vom 26. April 2023 können dreifach gegen SARS-CoV-2 geimpfte [[Rheuma]]<nowiki />patienten davon profitieren. Bei einer Infektion zeige sich eine niedrigere Sterblichkeit im Vergleich zu Personen, die sich nicht haben impfen lassen. Bereits die zweite Impfung senke das Risiko für eine Hospitalisierung um fast 60 Prozent, eine Auffrischungsimpfung (dritte) Impfung um mehr als 80 Prozent. Die dritte Impfung habe darüber hinaus das Sterberisiko um über 70 Prozent reduzieren können. Die Studie wurde im Fachjournal Rheumatic & Muskuloskeletal Diseases (RMD Open) publiziert.<ref>{{Internetquelle |url=https://idw-online.de/de/news813289 |titel=COVID-19-Impfung bei Rheuma senkt Sterblichkeit: Neue Daten aus dem Register COVID-19-Rheuma.de |autor=Anna Julia Voormann |hrsg=idw-online.de |datum=2023-04-26 |abruf=2023-05-01}}</ref>

=== Adipositas-Patienten ===
Am 15. Mai 2023 berichtete das [[Ärzteblatt]] unter Bezugnahme auf eine an der [[University of Edinburgh]] durchgeführte Studie, dass [[Fettleibigkeit|Adipositas]] nicht nur das Risiko auf einen schweren Verlauf von COVID-19 erhöht, sondern auch zu einer Schwächung des Impfschutzes führt. Die Studie umfasste nach dem Bericht die gesamte schottische Bevölkerung. Danach sei es bei 3,5 Millionen Personen, welche mit den Vakzinen von Biontech/Pfizer oder AstraZeneca grundimmunisiert wurden, bei 10.983 (0,3 %) zu einer schweren [[Impfdurchbruch|Durchbruchinfektion]] gekommen, die eine Krankenhausbehandlung erforderlich machte. Insgesamt habe es 2.207 Todesfälle gegeben.<ref>{{Internetquelle |url=https://www.aerzteblatt.de/nachrichten/143202/COVID-19-Impfungen-bei-schwerer-Adipositas-schwaecher-wirksam |titel=COVID-19: Impfungen bei schwerer Adipositas schwächer wirksam |hrsg=aerzteblatt.de |datum=2023-05-15| abruf=2023-05-17}}</ref>

== Impfstatistik ==
=== Bund ===
Seit dem 28. Dezember 2020 veröffentlicht das RKI werktäglich Impfstatistiken.<ref>{{Internetquelle |url=https://www.rki.de/DE/Content/InfAZ/N/Neuartiges_Coronavirus/Situationsberichte/Gesamt.html |titel=RKI – Coronavirus SARS-CoV-2 – Aktueller Lage-/Situationsbericht des RKI zu COVID-19 |werk=Täglicher Situationsbericht |hrsg=[[Robert Koch-Institut]] |seiten=Jeweils Seite 1 |abruf=2021-01-03}}</ref> Bundesweit haben bis 19.&nbsp;November 2022 mindestens 64.814.677 Menschen die erste Impfung erhalten.<ref name="rki-impfquotenmonitoring">{{Internetquelle |url=https://www.rki.de/DE/Content/InfAZ/N/Neuartiges_Coronavirus/Daten/Impfquoten-Tab.html |titel=Digitales Impfquotenmonitoring zur COVID-19-Impfung |werk=rki.de |hrsg=Robert Koch-Institut |datum=2022-11-19 |abruf=2022-11-19}}</ref><ref name="rki-tabelle">{{Internetquelle |url=https://www.rki.de/DE/Content/InfAZ/N/Neuartiges_Coronavirus/Daten/Impfquotenmonitoring.xlsx?__blob=publicationFile |titel=Digitales Impfquoten-Monitoring |werk=rki.de |hrsg=Robert Koch-Institut |datum=2022-11-19 |abruf=2022-11-19 |format=XLS}}</ref> Dies entspricht 77,9 % der deutschen Bevölkerung und 86,9 % aller Erwachsenen.<ref name="rki-tabelle" /> Vollständig grundimmunisiert sind 63.501.131 Personen (vollständige Impfquote: 76,3 % bzw. 85,4 % der Erwachsenen).<ref name="rki-tabelle" /> Das RKI hatte bereits im Herbst 2021 zu bedenken gegeben, dass aufgrund von Untererfassung im Meldesystem die tatsächliche Impfquote wahrscheinlich um 5 % höher liege.<ref>{{Internetquelle |autor=Nils Metzger |url=https://www.zdf.de/uri/14649008-32e5-4254-9110-69462f8e4f4e |titel=80 Prozent voll geimpft? RKI vermutet höhere Impfquoten |werk=zdf.de |datum=2021-10-07 |abruf=2022-04-30}}</ref><ref>{{Internetquelle |url=https://www.diepresse.com/6047512/rki-impfquote-in-deutschland-koenne-nur-geschaetzt-werden |titel=RKI: Impfquote in Deutschland könne nur geschätzt werden |werk=diepresse.com |datum=2021-10-15 |abruf=2022-04-30}}</ref>

→ ''Ein Vergleich mit anderen Staaten siehe [[COVID-19-Impfstoff #Impfstatistik]].''

==== Gesamtzahl der Impfungen seit Beginn der Impfkampagne ====
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  |y4Title= Viertimpfung
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|style="text-align:right; font-size:smaller;" colspan="7"| '''Datenstand bis 19. November 2022'''{{FN|1}}<ref>{{Internetquelle |autor=Bundesministerium für Gesundheit (BMG) |url=https://impfdashboard.de/daten |titel=Wie ist der Fortschritt der COVID-19-Impfung? Aktueller Impfstatus |titelerg=Download der Datensätze |hrsg=impfdashboard.de |abruf=2022-04-30 |format=tsv (ASCII) |kommentar=Daten stimmen mit RKI-Impfquotenmonitoring überein (sofern dort für die vollständigen Impfungen zu den Zweitimpfungen noch der Einmalimpfstoff Janssen (Johnson & Johnson) hinzugerechnet wird). Die Daten werden durch das Robert Koch-Institut und das Bundesministerium für Gesundheit täglich aktualisiert bereitgestellt. Genutzte Datenfelder: date, impfungen_min1_kumulativ, impfungen_gi_kumulativ, impfungen_boost1_kumulativ, impfungen_boost2_kumulativ |zitat=Die zeitliche Entwicklung der bundesweiten Impfungen, pro Tag und kumulativ, aufgeschlüsselt nach verwendetem Impfstoff und Art der Impfung. […] Die publizierten Daten können aufgrund des Übermittlungsverzugs auch Nachmeldungen und Korrekturen aus den Vortagen enthalten.}}</ref>
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==== {{Anker|Impfungen pro Tag und Monat}} Impfungen pro Tag ====
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|colspan="7"|
|- class="sortbottom"
|style="text-align:right; font-size:smaller;" colspan="7"| '''Datenstand bis 12. Januar 2023'''{{FN|1}}<ref>{{Internetquelle |autor=Bundesministerium für Gesundheit (BMG) |url=https://impfdashboard.de/daten |titel=Wie ist der Fortschritt der COVID-19-Impfung? Aktueller Impfstatus |titelerg=Download der Datensätze |hrsg=impfdashboard.de |abruf=2023-01-13 |format=tsv (ASCII) |kommentar=Daten stimmen mit RKI-Impfquotenmonitoring überein (sofern dort für die vollständigen Impfungen zu den Zweitimpfungen noch der Einmalimpfstoff Janssen (Johnson & Johnson) hinzugerechnet wird). Die Daten werden durch das Robert Koch-Institut und das Bundesministerium für Gesundheit täglich aktualisiert bereitgestellt. Genutzte Datenfelder: date, impfungen_min1, impfungen_gi, impfungen_boost1, impfungen_boost2 |zitat=Die zeitliche Entwicklung der bundesweiten Impfungen, pro Tag und kumulativ, aufgeschlüsselt nach verwendetem Impfstoff und Art der Impfung. […] Die publizierten Daten können aufgrund des Übermittlungsverzugs auch Nachmeldungen und Korrekturen aus den Vortagen enthalten.}}</ref>
|}

=== Bundesländer und Altersgruppen ===
Das Impfangebot wird von den Menschen verschiedener Wohnorte unterschiedlich stark angenommen: von Städtern deutlich mehr als von Menschen vom Land und von Süd- und Ostdeutschen deutlich weniger als von Menschen aus den anderen Landesteilen. So betrug beispielsweise die Quote an Erstimpfungen am 16. Dezember 2022 im [[Freie Hansestadt Bremen|Land Bremen]] 91,9 %, in [[Sachsen]] nur 66,3 %.<ref>{{Internetquelle|url=https://www.zeit.de/wissen/aktuelle-corona-zahlen-karte-deutschland-landkreise |titel=Corona-Zahlen in Deutschland |werk=[[Zeit Online]] |datum=2022-12-18 |abruf=2022-12-18 }}</ref>

{| class="wikitable sortable centered" style="text-align:center"
|+Impfungen nach Bundesländern und Altersgruppe
! rowspan="2"| Land
! colspan="1"| 12–17 Jahre
! colspan="2"| 18–59 Jahre
! colspan="3"| ab 60 Jahre
|-
! vollst. Impfung
! vollst. Impfung
! 1. Auffrisch&shy;impfung
! vollst. Impfung
! 1. Auffrisch&shy;impfung
! 2. Auffrisch&shy;impfung
|-
|style="text-align:left"| {{Baden-Württemberg}}
| 67,0 % || 81,4 % || 65,3 % || 88,8 % || 83,9 % || 22,9 %
|-
|style="text-align:left"| {{Bayern}}
| 70,6 % || 82,0 % || 62,0 % || 88,2 % || 82,8 % || 23,8 %
|-
|style="text-align:left"| {{Berlin}}
| 66,6 % || 83,5 % || 67,5 % || 97,5 % || 90,5 % || 32,9 %
|-
|style="text-align:left"| {{Brandenburg}}
| 54,2 % || 72,8 % || 54,9 % || 83,0 % || 79,5 % || 18,5 %
|-
|style="text-align:left"| {{Bremen}}
| 72,4 % || 100,6 %{{0}} || 72,5 % || 98,3 % || 91,5 % || 45,7 %
|-
|style="text-align:left"| {{Hamburg}}
| 75,3 % || 94,0 % || 72,7 % || 97,7 % || 91,9 % || 36,7 %
|-
|style="text-align:left"| {{Hessen}}
| 68,3 % || 82,3 % || 64,6 % || 88,5 % || 83,5 % || 29,0 %
|-
|style="text-align:left"| {{Mecklenburg-Vorpommern}}
| 57,2 % || 79,8 % || 59,6 % || 90,3 % || 83,5 % || 23,7 %
|-
|style="text-align:left"| {{Niedersachsen}}
| 76,2 % || 83,5 % || 71,7 % || 91,1 % || 88,1 % || 38,9 %
|-
|style="text-align:left"| {{Nordrhein-Westfalen}}
| 75,7 % || 86,9 % || 70,6 % || 92,0 % || 88,1 % || 38,8 %
|-
|style="text-align:left"| {{Rheinland-Pfalz}}
| 70,5 % || 81,2 % || 67,3 % || 89,7 % || 85,1 % || 31,5 %
|-
|style="text-align:left"| {{Saarland}}
| 73,9 % || 89,9 % || 73,4 % || 93,7 % || 89,1 % || 31,0 %
|-
|style="text-align:left"| {{Sachsen}}
| 44,2 % || 67,4 % || 48,5 % || 84,0 % || 74,5 % || 12,5 %
|-
|style="text-align:left"| {{Sachsen-Anhalt}}
| 53,1 % || 78,0 % || 55,9 % || 90,7 % || 82,9 % || 18,3 %
|-
|style="text-align:left"| {{Schleswig-Holstein}}
| 88,5 % || 84,4 % || 74,4 % || 91,3 % || 90,7 % || 51,2 %
|-
|style="text-align:left"| {{Thüringen}}
| 52,2 % || 72,8 % || 51,9 % || 87,7 % || 77,6 % || 13,2 %
|-
|- class="sortbottom" style="background:white"
|colspan="7"|
|- class="sortbottom"
|style="text-align:left"| '''{{Deutschland}}'''
| '''69,4 %''' || '''82,9 %''' || '''65,9 %''' || '''90,0 %''' || '''84,9 %''' || '''29,6 %'''
|- class="sortbottom" style="background:white"
|colspan="7"|
|- class="sortbottom"
|style="text-align:left"| Insgesamt verimpfte Dosen ||style="text-align:right" colspan="6"| 186.900.561
|- class="sortbottom" style="background:white"
|colspan="7"|
|- class="sortbottom"
|style="text-align:right; font-size:smaller;" colspan="7"| '''Datenstand bis 19. Oktober 2022 (Quelle: RKI, Impfquotenmonitoring zur COVID-19-Impfung<ref>{{Internetquelle |autor=Robert Koch-Institut (RKI) |url=https://www.rki.de/DE/Content/InfAZ/N/Neuartiges_Coronavirus/Daten/Impfquoten-Tab.html |titel=Digitales Impfquotenmonitoring zur COVID-19-Impfung |titelerg=Tabelle mit den gemeldeten Impfungen nach Bundesländern und Impfquoten nach Altersgruppen (19.10.2022, Tabelle wird montags bis freitags aktualisiert) |abruf=2022-10-19 |format=xlsx}}</ref>)'''
|}

== Impfstoffbeschaffung ==
{{Hauptartikel|COVID-19-Impfstoff}}

=== Bestellungen ===
Die [[Europäische Kommission]] vereinbarte mit den Pharmaunternehmen [[BioNTech]] und [[Pfizer]] ursprünglich den Kauf von 200 bis 300 Millionen Einzeldosen ihres mRNA-Impfstoffs [[Tozinameran]].<ref>[https://www.br.de/nachrichten/wissen/corona-impfstoff-eu-deal-mit-biontech-unter-dach-und-fach,SG23wjw ''Corona-Impfstoff: EU schließt Deal mit Biontech ab.''] In: ''br.de'', 11. November 2020.</ref> Vom bestellten Kontingent sollte Deutschland 38 Mio. Impfdosen erhalten.<ref>[https://www.welt.de/wirtschaft/article220231330/Corona-Impfstoff-Durchbruch-fuer-Moderna-US-Konzern-besser-als-BioNTech.html ''„Besser wird es nicht“ – Fauci erfreut über Durchbruch bei Corona-Impfstoff.''] Welt, 16. November 2020. Abgerufen am 16. November 2020.</ref><ref>[https://www.merkur.de/welt/coronavirus-impfstoff-biontech-pfizer-deutschland-jens-spahn-eu-ursula-von-der-leyen-zr-90095590.html ''Corona: Impfstoff-Durchbruch in Deutschland.''] Merkur, 11. November 2020. Abgerufen am 11. November 2020.</ref> Insgesamt hat die EU-Kommission bis November 2020 bis zu 405 Mio. Dosen des Tübinger Herstellers [[Curevac]], je 400 Mio. von [[AstraZeneca]] und [[Johnson & Johnson]], je bis zu 300 Mio. Dosen von BioNTech/Pfizer und von [[Sanofi]]/[[GlaxoSmithKline]] sowie 160 Mio. Dosen von [[Moderna]] bestellt.<ref>{{Internetquelle |url=https://ec.europa.eu/germany/news/20201215-biontech-impfstoff_de |titel=Europäische Arzneimittel-Agentur EMA wird bis 21. Dezember über BioNTech-Impfstoff entscheiden |werk=ec.europa.eu |datum=2020-12-15 |abruf=2021-01-05}}</ref>

Laut einer Meldung vom 4. August 2021 hat sich die EU auch 100 Millionen Dosen des Impfstoffs [[NVX-CoV2373]] des US-Unternehmens [[Novavax]] mit einer Option auf weitere 100 Millionen Dosen bis 2023 gesichert.<ref>{{Internetquelle |autor=Christoph Rieke |url=https://www.tagesspiegel.de/wissen/neuer-gradmesser-fuer-politische-entscheidungen-baden-wuerttemberg-ersetzt-kuenftig-die-inzidenz-durch-den-impfstatus/25560996.html |titel=EU ordert bis zu 200 Millionen Impfdosen von Novavax |werk=tagesspiegel.de |datum=2021-08-04 |abruf=2021-08-04}}</ref>

=== Impfstoffmangel im 1. Halbjahr 2021 und mögliche Ursachen ===
[[Karl Lauterbach]], [[Epidemiologie|Epidemiologe]] und damals Gesundheitsexperte der [[Sozialdemokratische Partei Deutschlands|SPD]], befürchtete schon im August 2020, dass selbst für den Fall der Verfügbarkeit eines wirksamen Impfstoffes zu Beginn des Jahres 2021 sich die Impfung der Gesamtbevölkerung Deutschlands bis 2022 hinziehen könnte.<ref>{{Internetquelle |url=https://www.rnd.de/politik/karl-lauterbach-wie-corona-dem-epidemiologen-dabei-half-aus-der-politischen-versenkung-zuruckzukehren-HDHFXF2ZJRE2TMM7WOISKYJV7A.html |titel=Nervensäge mit Niveau: Wie Corona Karl Lauterbach zum Comeback verhalf |werk=rnd.de |datum=2020-08-19 |abruf=2021-02-09}}</ref><ref>[https://www.reuters.com/article/deutschland-virus-impfstoff-idDEKCN25F0ER ''Lauterbach erwartet erst im Laufe 2022 flächendeckenden Corona-Impfstoff.''] In: reuters.com, 19. August 2020.</ref>

Verhandlungspartner der Impfstoffproduzenten waren nicht die Nationalstaaten innerhalb der EU, sondern die [[Europäische Union|EU]] selbst. BioNTech/Pfizer hatten im November 2020 der EU 500 Millionen Dosen ihres mRNA-Impfstoffes [[Tozinameran|BNT162b2]] (Tozinameran) angeboten. Die EU wollte aber zunächst nur 200 Millionen – mit einer Option auf weitere 100 Millionen – abnehmen, obwohl die Phase-3-Studie bereits eine hohe Wirksamkeit gezeigt haben soll.<ref>[https://www.spiegel.de/politik/deutschland/deutschland-und-die-eu-haben-zu-wemig-a-00000000-0002-0001-0000-000174544038 ''Kampf um den Corona-Impfstoff: Das Planungsdesaster.''] In: spiegel.de, 18. Dezember 2020 (mit Paywall).</ref><ref>{{Internetquelle |url=https://www.pfizer.com/news/press-release/press-release-detail/pfizer-and-biontech-conclude-phase-3-study-covid-19-vaccine |titel=Pfizer and Biontech conclude Phase 3 Study of COVID-19 vaccine candidate, meeting all primary efficacy endpoints |titelerg=Pressemitteilung des Unternehmens |werk=pfizer.com |datum=2020-11-18 |abruf=2021-05-23 |sprache=en}}</ref> Dagegen bestellte die EU bei [[Curevac]] im November 2020, also bereits vor dem Beginn der Phase-3-Studie, bis zu 405 Millionen Dosen (180 Mio. optional, 225 Mio. fest) des mRNA-Impfstoffs [[CVnCoV]] von Curevac.<ref>{{Internetquelle |url=https://www.msn.com/en-us/money/news/curevac-starts-phase-3-clinical-trial-of-its-covid-19-vaccine-candidate/ar-BB1bUF1h |titel=CureVac starts Phase 3 clinical trial of its COVID-19 vaccine candidate |werk=msn.com |datum=2020-11-17 |abruf=2021-05-23}}</ref><ref name="Curevac-Bestellung">{{Internetquelle |url=https://www.ruhrnachrichten.de/nachrichten/curevacs-corona-impfstoff-vom-spaetzuender-zum-mutantenbezwinger-1634999.html |titel=Curevacs Corona-Impfstoff: Vom Spätzünder zum Mutantenbezwinger? |werk=ruhrnachrichten.de |datum=2021-05-19 |abruf=2021-05-23}}</ref><ref>{{Internetquelle |url=https://www.reuters.com/business/healthcare-pharmaceuticals/curevac-says-well-track-request-vaccine-approval-planned-2021-05-05/ |titel=CureVac says well on track to request vaccine approval as planned |werk=reuters.com |datum=2021-05-05 |abruf=2021-05-26}}</ref>

Anfang Januar 2021 kritisierte [[Frauke Zipp]], ein Mitglied der [[Leopoldina]], die Bundesregierung und warf ihr ein „Versagen bei der Impfstoffbestellung“ vor.<ref>{{Internetquelle |url=https://www.deutschlandfunk.de/corona-pandemie-kritik-an-deutscher-impfstoff-beschaffung.1939.de.html?drn%3Anews_id=1211598 |titel=Corona-Pandemie: Kritik an deutscher Impfstoff-Beschaffung |werk=deutschlandfunk.de |datum=2021-01-01 |abruf=2021-01-02 |archiv-url=https://web.archive.org/web/20210101221655/https://www.deutschlandfunk.de/corona-pandemie-kritik-an-deutscher-impfstoff-beschaffung.1939.de.html?drn%3Anews_id=1211598 |archiv-datum=2021-01-01 }}</ref> Wegen des damaligen Impfstoffmangels zog das Bundesgesundheitsministerium Anfang Januar 2021 in Erwägung, beim Impfstoff von BioNTech/Pfizer das Maximum beim Impfabstand von 42 Tagen noch zu überschreiten.<ref>{{Internetquelle |url=https://www.spiegel.de/politik/deutschland/corona-impfungen-jens-spahn-laesst-verzoegerung-der-zweiten-dosis-pruefen-a-c1345f30-e4d5-4f00-ae14-de12d7eb4e3c |titel=Knapper Corona-Impfstoff: Spahn lässt Verzögerung der zweiten Dosis prüfen |werk=spiegel.de |datum=2021-01-04 |abruf=2021-01-04}}</ref><ref>{{Internetquelle |url=https://www.faz.net/aktuell/politik/inland/spahn-impfangebot-fuer-alle-deutschen-schon-im-juni-17129804.html |titel=Ankündigung von Spahn: Impfangebot für alle Deutschen schon im Juni? |werk=faz.net |datum=2021-01-04 |abruf=2021-01-04}}</ref> Dies wäre jedoch mit Risiken bei der Impfwirksamkeit einhergegangen. (Siehe dazu auch: [[COVID-19-Impfstoff]])

=== Strategien zur Behebung des Impfstoffmangels ===
==== Mehr Impfstoff aus einer Impfampulle ====
Das Bundesgesundheitsministerium empfahl am 27. Dezember 2020 Landesbehörden und Impfzentren, unter geeigneten Bedingungen sechs statt bislang fünf Dosen aus einer BioNTech/Pfizer-Impfampulle zu ziehen. Bereits zuvor konnten Ärzte nach eigenem Ermessen daraus mehr Dosen generieren.<ref name="bmg-2021-01-09" /> Am 8. Januar 2021 gab die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) die entsprechende Zustimmung.<ref name="ema-2021-01-08">{{Internetquelle |url=https://www.ema.europa.eu/en/news/extra-dose-vials-comirnaty-covid-19-vaccine |titel=Extra dose from vials of Comirnaty COVID-19 vaccine |werk=ema.europa.eu |hrsg=Europäische Arneizmittel-Agentur |datum=2021-01-09 |abruf=2021-01-09}}</ref>

==== Krisenproduktion ====
Zur Beschleunigung der Impfstoffversorgung wurde im Winter 2020/2021 von deutschen Politikern, darunter [[Christian Lindner]], eine Krisenproduktion gefordert. Die Vorschläge reichten von marktwirtschaftlichen Anreizen zur [[Lizenzierung]] bis zur Erteilung von [[Zwangslizenz]]en.<ref>{{Internetquelle |url=https://www.zeit.de/politik/deutschland/2020-12/coronavirus-impfstoff-produktion-fdp-christian-lindner |titel=Christian Lindner fordert „Krisenproduktion“ des Impfstoffs |werk=zeit.de |datum=2020-12-28 |abruf=2021-01-31}}</ref>

=== Unterstützung bedürftiger Länder ===
Am 26. Juli 2021 berichtete die [[Ärzte Zeitung|ÄrzteZeitung]], dass Bundesgesundheitsminister [[Jens Spahn]] die Versprechen der Bundesregierung zur Corona-Impfung als übererfüllt ansieht. Das erklärte Ziel, jedem Impfwilligen bis Ende des Sommers ein Impfangebot zu machen, sei erreicht. Auch für Kinder und Jugendliche stünde im Juli und August ausreichend Impfstoff (von BioNTech/Pfizer und Moderna) zur Verfügung, um den rund 4,5 Millionen 12- bis 17-Jährigen ein Impfangebot machen zu können.<ref>{{Internetquelle |autor=Anno Fricke |url=https://www.aerztezeitung.de/Politik/Deutschland-laeuft-mit-Corona-Impfstoff-voll-421610.html |titel=Spahn berichtet: Deutschland läuft mit Corona-Impfstoff voll |werk=aerztezeitung.de |datum=2021-07-26 |abruf=2021-08-01}}</ref>

Ab August 2021 wollte Deutschland alle Impfstoff-Lieferungen von [[AstraZeneca]] der Hilfsorganisation [[COVAX]] spenden. Nach Deutschland sollten dagegen keine Lieferungen mehr erfolgen. Zunächst sollten knapp 1,3 Millionen Dosen an die Organisation gehen. Darüber hinaus wollte die Bundesregierung zugunsten von Staaten, die Bedarf haben, im August auf Impfstoffdosen von [[Johnson & Johnson]], die eigentlich Deutschland zustehen würden, verzichten. Die vertraglich vereinbarte Menge sollte je nach Bedarf in Deutschland später geliefert oder an andere Staaten abgegeben werden. Anfang Juli 2021 habe das Kabinett beschlossen, bis Ende des Jahres mindestens 30 Millionen Impfdosen an Entwicklungsländer und andere Staaten abzugeben, wovon 80 % der COVAX zur Verfügung gestellt und 20 % direkt an andere Länder gehen sollten.<ref>{{Internetquelle |autor=Thomas Sabin |url=https://www.tagesspiegel.de/wissen/neuer-gradmesser-fuer-politische-entscheidungen-baden-wuerttemberg-ersetzt-kuenftig-die-inzidenz-durch-den-impfstatus/25560996.html |titel=Deutschland gibt erste Impfdosen von Astrazeneca ab |werk=tagesspiegel.de |datum=2021-08-04 |abruf=2021-08-04}}</ref>

Nach dem Stand vom 2. Oktober 2021 habe die Bundesrepublik Deutschland bereits rund 17 Millionen Impfdosen an andere Staaten abgegeben. Davon entfielen über die COVAX 10 Millionen auf AstraZeneca, gut 7&nbsp;Millionen Dosen seien direkt an die Ukraine, Namibia, Vietnam, Ägypten und Ghana gegangen. Ab Oktober 2021 sollte der COVAX auch der Impfstoff von Johnson & Johnson zur Verfügung stehen. Deutschland habe zugesagt, bis Ende des Jahres 2021 anderen Ländern insgesamt 100 Millionen Impfdosen zu spenden.<ref>{{Internetquelle |url=https://www.deutschlandfunk.de/corona-pandemie-deutschland-gibt-mehr-als-17-millionen.2932.de.html?drn:news_id=1307524 |titel=Deutschland gibt mehr als 17 Millionen Impfdosen an andere Länder ab |werk=deutschlandfunk.de |datum=2021-10-02 |abruf=2021-10-02 |archiv-url=https://web.archive.org/web/20211002112556/https://www.deutschlandfunk.de/corona-pandemie-deutschland-gibt-mehr-als-17-millionen.2932.de.html?drn:news_id=1307524 |archiv-datum=2021-10-02 }}</ref>

Ende Oktober 2021 dankte der Chef der [[Weltgesundheitsorganisation]] (WHO), [[Tedros Adhanom Ghebreyesus]], Deutschland für sein humanitäres Engagement und rief auch andere Staaten mit einer Impfquote von mindestens 40 % dazu auf, bei den Impfstoff-Lieferungen bedürftigeren Staaten den Vortritt zu lassen.<ref>{{Internetquelle |url=https://www.rnd.de/gesundheit/who-corona-impfquote-von-40-prozent-bis-jahresende-weltweit-erreichbar-3HETWINENCUI4XJGZUUR6JNVTQ.html |titel=WHO: Corona-Impfquote von 40 Prozent bis Jahresende weltweit erreichbar |werk=Gesundheit |hrsg=[[RedaktionsNetzwerk Deutschland]] |datum=2021-10-25 |abruf=2021-10-26 |zitat=Die Weltgesundheitsorganisation (WHO) hat Deutschland und andere Länder aufgerufen, bei Corona-Impfstofflieferungen zugunsten bedürftigerer Staaten zurückzustehen. „Die Pandemie wird enden, wenn die Welt sich entscheidet, sie zu beenden“, sagte WHO-Chef Tedros Adhanom Ghebreyesus […] Länder, die bereits eine Impfquote von wenigstens 40 Prozent erreicht hätten – darunter alle G20-Staaten – sollten dem UN-Impfprogramm Covax oder der afrikanischen Initiative Avat bei Impfstofflieferungen den Vortritt lassen. „Kein Land kann die Pandemie isoliert vom Rest der Welt beenden“, mahnte Ghebreyesus.}}</ref> Bundeskanzlerin [[Angela Merkel]] habe beim [[G20-Gipfel in Rom 2021|G20-Gipfel in Rom]] (30. bis 31. Oktober 2021) bekundet, nach den für 2021 geplanten 100 Millionen Impfdosen weitere 75 Millionen ärmeren Ländern spenden zu wollen. Das Bundesgesundheitsministerium habe jedoch einschränkend darauf hingewiesen, dass nicht sicher sei, ob Deutschland das Ziel von 100 Millionen noch im Jahr 2021 erreichen kann. Es seien erst schwierige Rechtsfragen, die mit den betreffenden Herstellern zusammenhängen, und logistische Anforderungen auf seiten der Empfängerländer zu klären.<ref>{{Internetquelle |url=https://www.tagesschau.de/newsticker/liveblog-coronavirus-freitag-291.html |titel=Deutschland will weitere 75 Millionen Impfdosen spenden |werk=tagesschau.de |datum=2021-10-30 |abruf=2021-11-06}}</ref>

Im November 2021 habe Spahn jedoch erklärt, es sei eine Lieferung des BioNTech/Pfizer-Impfstoffs [[Tozinameran]] an das internationale Hilfsprogramm COVAX zugunsten der inländischen Booster-Kampagne gestoppt worden.<ref>{{Internetquelle |url=https://www.aerztezeitung.de/Politik/Kritik-Boostern-in-Deutschland-geht-zulasten-Impfungen-in-Afrika-424971.html |titel=Afrika-Beauftragter – Kritik: Boostern in Deutschland geht zulasten Impfungen in Afrika |werk=aerztezeitung.de |datum=2021-12-01 |abruf=2022-01-07}}</ref>

== Impfstoffsicherheit und -wirksamkeit ==
{{Hauptartikel|COVID-19-Impfstoff #Impfstoffe}}

Die bislang zum Einsatz gekommenen Impfstoffe wurden in [[Klinische Studie|Phase-III-Studien]] zuvor an mehreren zehntausend Patienten getestet, ohne dass sich schwerwiegende [[Nebenwirkung]]en gezeigt haben sollen. Nach Prüfung der verfügbaren Studiendaten durch die [[Europäische Arzneimittel-Agentur]] (EMA) und Zulassung durch die Europäische Kommission wurden sie von der STIKO für die Anwendung in Deutschland empfohlen.<ref name="STIKO-Empfehlung">{{Internetquelle |url=https://www.rki.de/DE/Content/Infekt/EpidBull/Archiv/2021/Ausgaben/02_21.pdf?__blob=publicationFile |titel=Beschluss der STIKO zur 1. Aktualisierung der COVID-19-Impfempfehlung |hrsg=[[Robert Koch-Institut]] |datum=2021-01-14 |abruf=2021-03-18 |format=PDF}}</ref>

Das RKI hat die Risikofaktoren, welche zu einem schweren COVID-19-Verlauf führen können, bereits in seinem Epidemiologischen Bulletin 19/2021 nach Auswertung von rund 94.000 Krankheitsfällen zusammengetragen. Danach handelt es sich bei den größten Risikofaktoren um [[Hämatologie|hämatoonkologische Erkrankungen]] (31,5 %), [[Metastase|metastasierte solide Tumorerkrankungen]] mit Therapie (28,2 %), [[Demenz]] (24,3 %), metastasierte solide Tumorerkrankungen ohne Therapie (23,3 %) und [[Herzinsuffizienz]] (21,7 %).<ref>[https://www.rki.de/DE/Content/Infekt/EpidBull/Archiv/2021/Ausgaben/19_21.pdf?__blob=publicationFile Epidemiologisches Bulletin 19/2021 des RKI]</ref>

Das [[Paul-Ehrlich-Institut]] (PEI) ist zuständig für die Überwachung der Impfstoffsicherheit in Deutschland. Es erstellt regelmäßig Berichte über „Verdachtsfälle von Nebenwirkungen und Impfkomplikationen nach Impfung zum Schutz vor COVID-19“.<ref>{{Internetquelle |url=https://www.pei.de/DE/newsroom/dossier/coronavirus/arzneimittelsicherheit.html |titel=Sicherheit von COVID-19-Impfstoffen |werk=pei.de |abruf=2022-01-02}}</ref> 

Für Betroffene von seltenen schweren [[COVID-19-Impfstoff#Nebenwirkungen|Nebenwirkungen der Impfungen]] gibt es über die Hausarztversogung hinaus speziell eingerichtete Sprechstunden an den Universitätskliniken wie beispielsweise das „Fatigue Zentrum der Berliner [[Charité]]“ oder die Spezialambulanz der [[Universitätsklinikum Gießen und Marburg|Uniklinik Marburg]].<ref>{{Internetquelle |url=https://www.tagesschau.de/inland/post-vac-syndrom-101.html |titel=Impfnebenwirkungen Selten, aber wenig erforscht |werk=tagesschau.de |datum=2022-07-02 |abruf=2022-07-02}}</ref>

=== Kontraindikationen ===
Nach Auffassung des RKI kann in Einzelfällen aufgrund bestehender Vorerkrankungen nicht geimpft werden. Dazu zählen etwa [[Allergie]]n gegen einzelne Bestandteile der COVID-19-Impfstoffe. In der Regel können jedoch Personen, die mit einem der Impfstofftypen nicht impfbar sind, mit dem jeweils anderen geimpft werden.

Für eine Impfung mit [[Vaxzevria]] (AstraZeneca) gab es darüber hinaus zwei seltene Kontraindikationen: ein vorbestehendes [[Vakzin-induzierte immunthrombotische Thrombozytopenie|Thrombose-mit-Thrombozytopenie-Syndrom]] (TTS) und das [[Kapillarlecksyndrom]]. In diesen Fällen können mRNA-Impfstoffe verabreicht werden. Bei Personen mit [[Immundefekt|Immundefizienz]] ist die Impfung möglicherweise weniger wirksam, aber nicht kontraindiziert. Infektionen mit Körpertemperaturen >38&nbsp;°C sind eine vorübergehende Kontraindikation, nach Abklingen des [[Fieber]]s soll geimpft werden können.<ref>[https://www.rki.de/SharedDocs/FAQ/COVID-Impfen/gesamt.html ''COVID-19 und Impfen: Antworten auf häufig gestellte Fragen (FAQ).''] RKI, Stand: 17. September 2021.</ref>

=== Impfdurchbrüche ===
Das Robert Koch-Institut (RKI) definierte einen Impfdurchbruch als SARS-CoV-2-Infektion (mit klinischer Symptomatik), die bei einer vollständig geimpften Person mittels PCR- oder Erregerisolierung festgestellt wurde. Ein vollständiger Impfschutz war angenommen worden, wenn nach einer abgeschlossenen Impfserie (zwei Dosen von Moderna, BioNTech, AstraZeneca) oder eine Dosis Janssen (Johnson & Johnson) mindestens zwei Wochen vergangen sind. Eine [[Infektion#Symptomauffälligkeit bzw. Abwehrkraft des Organismus|asymptomatische Infektion]] gilt nach dieser Definition nicht als Impfdurchbruch.<ref>{{Internetquelle |url=https://www.rki.de/DE/Content/InfAZ/N/Neuartiges_Coronavirus/Situationsberichte/Wochenbericht/Wochenbericht_2021-08-12.pdf?__blob=publicationFile |titel=Wöchentlicher Lagebericht des RKI zur Coronavirus-Krankheit-2019 (COVID-19) vom 12. August 2021, 29 S. PDF |hrsg=rki.de |abruf=2021-08-25 |format=PDF}}</ref>

=== Versorgung bei Impfschäden ===
Seit dem 27. Dezember 2020 gewährt {{§|60|ifsg|juris}} Abs. 1 Satz 1 Nr. 1a des [[Infektionsschutzgesetz]]es (IfSG) nach der Schutzimpfung gegen das Coronavirus SARS-CoV-2 wegen eines [[Impfschaden]]s Versorgung in entsprechender Anwendung der Vorschriften des [[Bundesversorgungsgesetz]]es.<ref>Art. 1 Nr. 5, Art. 4 Abs. 2 des ''Zweiten Gesetzes zur Änderung des Infektionsschutzgesetzes und weiterer Gesetze'' vom 28. Mai 2021, {{BGBl|2021n I S. 1174}}</ref><ref>[https://www.bundestag.de/resource/blob/878100/0d467f253a631b25461f939e801894db/WD-9-099-21-pdf-data.pdf ''Zur Geltendmachung eines Impfschadens: Rechtliche Voraussetzungen bei einer Impfung gegen das Coronavirus SARS-CoV-2.''] [[Wissenschaftliche Dienste des Deutschen Bundestages]], Sachstand vom 9. Dezember 2021.</ref>

Bis Mitte März 2023 sind nach einem Bericht der [[Süddeutsche Zeitung|Süddeutschen Zeitung]]<ref>{{Internetquelle |autor=Christina Berndt |url=https://www.sueddeutsche.de/projekte/artikel/wissen/corona-impfschaden-betroffene-allein-gelassen-antraege-e277185 |titel=Covid-Impfung – „Das macht mich nur noch fassungslos“. |werk=Süddeutsche Zeitung (sueddeutsche.de) |datum=2023-03-14 |archiv-url=https://archive.today/20230314202654/https://www.sueddeutsche.de/projekte/artikel/wissen/corona-impfschaden-betroffene-allein-gelassen-antraege-e277185 |archiv-datum=2023-03-14 |zugriff=2023-04-18}}</ref> in Deutschland 6.682 Anträge auf Anerkennung von Impfschäden bei den zuständigen [[Versorgungsamt|Versorgungsämtern]] der Länder eingegangen. 285 Anträge seien bereits genehmigt und 2.075 Anträge abgelehnt worden. Der Rest befinde sich noch in der Prüfung oder sei von den Antragstellern nicht weiterverfolgt worden. Es handele sich um Personen, bei denen sich [[Myokarditis]], [[Gehirn|Hirn]]<nowiki/>funktionsstörungen und [[Neurologie#Die neurologischen Erkrankungen|neurologische Erkrankungen]] eingestellt haben sollen, bei manchen [[Koagulopathie|erhöhte Blutungsneigungen]], Narben am Impfarm, [[Harninkontinenz|Inkontinenz]] oder [[Embolie]]n. Bei den anerkannten Todesfällen nach einer Impfung, etwa nach einer [[Zerebrale Venen- und Sinusthrombose|Hirnvenenthrombose]], liege die Zahl unter 20. In Deutschland wurden fast 65 Millionen Menschen grundimmunisiert. Dies müsse, so [[Carsten Watzl]], Generalsekretär der [[Deutsche Gesellschaft für Immunologie|Deutschen Gesellschaft für Immunologie]], in Relation gesetzt werden.<ref>{{Internetquelle |autor= |url=https://www.aerzteblatt.de/nachrichten/141719/Bislang-6-682-Antraege-auf-Anerkennung-von-Impfschaeden |titel=Bislang 6.682 Anträge auf Anerkennung von Impfschäden |werk=Deutsches Ärzteblatt |datum=2023-03-14 |sprache=de |abruf=2023-04-15}}</ref> Mit Stand April 2023 hatten darüber hinaus etwa 52 Millionen Menschen eine Auffrischungsimpfung und etwa 13 Millionen mindestens eine zweite erhalten.<ref>{{Internetquelle |url=https://impfdashboard.de/ |titel=Impf-Status |werk=Impfdashboard.de |hrsg=Bundesministerium für Gesundheit |datum=2023-04-08 |sprache=de |abruf=2023-04-16}}</ref>

Nach dem Stand vom 15. Juni 2023 seien in Deutschland bislang von 8886 Personen Anträge auf Anerkennung eines Corona-Impfschadens gestellt worden. Rund 40 Prozent seien bereits bearbeitet und 379 Fälle anerkannt worden. Die Anerkennungsquote liege damit bei rund 11 Prozent.<ref>{{Internetquelle |url=https://www.spiegel.de/wissenschaft/impfschaeden-und-corona-thueringen-und-bayern-sind-spitzenreiter-bei-antraegen-a-f0145246-e591-4c32-872e-a2108766e4dc |titel=Coronafolgen: Thüringen und Bayern sind Spitzenreiter bei Impfschaden-Anträgen |werk=spiegel.de |datum=2023-06-15 |abruf=2023-06-15}}</ref>

=== Post-Vac ===
{{Hauptartikel|Post-Vac}}

Der Begriff „Post-Vac“ wird im Zusammenhang mit langandauernden und Long-COVID-ähnlichen Beschwerden nach einer COVID-19-Impfung verwendet. Im März 2023 erklärte Bundesgesundheitsminister Karl Lauterbach, dass das Gesundheitsministerium beabsichtige, ein Programm aufzulegen, um mögliche Langzeitfolgen nach einer Corona-Infektion oder -Impfung zu untersuchen.<ref>{{Internetquelle |url=https://www.tagesschau.de/inland/innenpolitik/lauterbach-long-covid-105.html |titel=Long Covid und Post Vac: Lauterbach verspricht Hilfe bei Langzeitfolgen |datum=2023-03-13 |abruf=2013-03-25 |werk=www.tagesschau.de}}</ref>

=== Wirksamkeit der Vakzine nach Herstellern ===
Am 11. Mai 2023 berichtete der [[Mitteldeutscher Rundfunk|Mitteldeutsche Rundfunk]] über eine Studie der [[University of California]]. Danach variiere die Wirksamkeit der unterschiedlichen Impfstoffe nach Hersteller, aber auch nach Alter, Geschlecht und Gesundheitszustand der Geimpften. Nach dem Bericht haben die Forscher die [[Antikörper]]-Level von 498 Probanden über einen Zeitraum von sechs Monaten nach der Impfung untersucht. Es habe sich gezeigt, dass die mit dem [[Elasomeran|Vakzin von Moderna]] geimpften Studienteilnehmer die meisten Antikörper im Blut hatten, gefolgt von [[Tozinameran|Biontech/Pfizer]] und [[Ad26.COV2.S|Johnson & Johnson]]. Allerdings hätten letztere nach sechs Monaten aufgeholt und wären dann gleichauf mit Moderna gewesen. Die Ursachen für die Wirkungsunterschiede seien noch unklar, hätten sich jedoch bereits in anderen Untersuchungen angedeutet. Es seien weitere Faktoren gefunden worden, welche die Wirksamkeit der Vakzine beeinflussen. So seien bei älteren Probanden nach einer Impfung mit dem Vakzin von Biontech/Pfizer und dem von Johnson & Johnson weniger Antikörper gemessen worden, bei dem von Moderna seien sie gleich geblieben. Ein höherer [[Body-Mass-Index]] (BMI) habe wiederum die Effektivität des Impfstoffs von Johnson & Johnson vermindert, was bei denen von Biontech/Pfizer und Moderna nicht der Fall gewesen sei. Dagegen hätten alle Impfstofftypen bei Männern um 30 Prozent schlechter als bei Frauen und bei Rauchern sogar um 240 Prozent schlechter als bei Nichtrauchern gewirkt.<ref>{{Internetquelle |url=https://www.mdr.de/wissen/corona-antikoerper-level-stark-vom-typ-der-impfung-abhaengig100.html |titel=Corona: Antikörper-Level stark vom Typ der Impfung abhängig |hrsg=mdr.de Wissen |datum=2023-05-11 |abruf=2023-05-12}}</ref>

== Zugelassene Impfstoffe in der Europäischen Union ==
{{Hauptartikel|COVID-19-Impfstoff}}

=== Wahlmöglichkeit ===
Am 11. Januar 2021 hieß es, dass es keine Wahlmöglichkeit zwischen den Impfstoffen von BioNTech/Pfizer und Moderna geben wird. In Berlin gab es dagegen im Winter 2020 für priorisierte Menschen unter 65 Jahren eine Wahlfreiheit.<ref name="tagesschau-2021-01-11">{{Internetquelle |url=https://www.tagesschau.de/newsticker/liveblog-coronavirus-montag-171.html#Corona-sorgt-fuer-Anstieg-der-Arbeitslosigkeit-in-Irland |titel=Liveblog zum Coronavirus (unter: Moderna-Impfstoff in Deutschland eingetroffen und Spahn: Moderna-Impfstoff kommt heute nach Deutschland) |werk=tagesschau.de |datum=2021-01-11 |abruf=2021-01-11}}</ref>

In der Übergangszeit zwischen der Phase des Impfstoffmangels und seinem Ende waren die Länder noch mit nicht einfach zu lösenden Problemen konfrontiert. In einigen Regionen gab es bei den Impfzentren bereits Anfang Juli 2021 keine Wartelisten mehr. Dennoch gab es an verschiedenen Örtlichkeiten seinerzeit noch die Möglichkeit, einen Impfstoff der eigenen Wahl zu bekommen. Da Deutschland im Sommer 2021 relativ viele mRNA-Impfstoffe erhielt, wurden auch für diejenigen die Wartezeiten kürzer, die nicht mit Vektorimpfstoffen geimpft werden wollten. In einigen Impfzentren wurde nur noch dann das Vakzin von AstraZeneca verabreicht, wenn sich Impfwillige ausdrücklich für dieses entschieden.<ref>{{Internetquelle |url=https://www.swr.de/swraktuell/rheinland-pfalz/mainz/impfzentren-mainz-neue-stiko-empfehlung-impfstoffe-100.html |titel=Statt Astrazeneca jetzt Biontech oder Moderna. Zweitimpfung: Impfzentren in der Region planen um |hrsg=swr.de |datum=2021-07-06 |abruf=2021-07-10 |archiv-url=https://web.archive.org/web/20210710102350/https://www.swr.de/swraktuell/rheinland-pfalz/mainz/impfzentren-mainz-neue-stiko-empfehlung-impfstoffe-100.html |archiv-datum=2021-07-10 }}</ref>

=== Zweitimpfung bei mRNA-Vakzinen ===
Die Ständige Impfkommission (STIKO) wies Anfang Januar 2021 darauf hin, dass die mRNA-Impfstoffe von BioNTech/Pfizer und Moderna als gleichwertig in Wirksamkeit und Sicherheit gelten, es jedoch nicht möglich ist, einer Person bei der zweiten Impfung den Impfstoff des jeweils anderen Herstellers zu verabreichen, auch wenn er auf dem gleichen Wirkprinzip basiert. Nach damaligen Stand gab es dazu keine Daten.<ref name=":11">{{Internetquelle |url=https://www.tagesschau.de/newsticker/liveblog-coronavirus-samstag-191.html#21-bayerischen-Kommunen-droht-Bewegungseinschraenkung |titel=Liveblog zum Corona-Virus |titelerg=Unter: Impfstoff-Wahl „im Moment und auch absehbar“ nicht möglich |werk=tagesschau.de |datum=2021-01-09 |abruf=2021-01-09}}</ref>

=== mRNA-Impfstoffe ===
==== Comirnaty (BioNTech/Pfizer) ====
{{Hauptartikel|Tozinameran}}

Zur Grundimmunisierung, von Booster-Impfungen abgesehen, werden bei Verimpfung von [[Comirnaty]] regulär zwei Impfdosen benötigt. Personen, die eine durch einen [[Corona-Test#PCR-Test|PCR-Test]] bestätigte SARS-CoV-2-Infektion durchgemacht haben und in der Regel drei Monate<ref name="PCR">Ständige Impfkommission: ''Beschluss der STIKO zur 16. Aktualisierung der COVID-19-Impfempfehlung''. In: Robert Koch-Institut (Hrsg.): ''Epidemiologisches Bulletin''. Nr. 2, 2022, S. 13 f., [[doi:10.25646/9460]].</ref> danach, frühestens jedoch nach vier Wochen, mit einem zugelassenen [[COVID-19-Impfstoff#Zugelassene Impfstoffe|COVID-19-Impfstoff]] geimpft wurden, galten nach Definition des RKI als vollständig geimpft oder genesen.<ref>{{Internetquelle |url=https://www.rki.de/SharedDocs/FAQ/COVID-Impfen/gesamt.html |titel=COVID-19 und Impfen: Antworten auf häufig gestellte Fragen (FAQ) |titelerg=(Gesamtstand: 22. November 2021) |werk=RKI-Website »Impfen« |hrsg=Robert Koch-Institut |datum=2021-11-22 |abruf=2021-11-27 |kommentar=Siehe Antwort auf die Frage: „Wer gilt laut rechtlichen Verordnungen als vollständig geimpft bzw. genesen?“ und „Wie sollten Personen geimpft werden, die bereits eine SARS-CoV-2-Infektion hatten?“}}</ref>

Von den Impfstoffen von BioNTech/Pfizer und Moderna sollten in den drei Wochen ab dem 17. Januar 2022 insgesamt 32 Millionen Dosen zur Verfügung stehen. Fünf Millionen Dosen Comirnaty (BioNTech) sollten aus einem nicht benötigten EU-Kontingent Rumäniens kommen. Damit sollte jedem eine Booster-Impfung ermöglicht werden. Im Januar 2022 begann BioNTech mit der Entwicklung eines an die [[SARS-CoV-2-Variante Omikron|Omikron-Varianten]] angepassten Impfstoffs.<ref>{{Webarchiv | url=https://www.deutschlandfunk.de/lauterbach-erwartet-omikron-impfstoffe-erst-im-herbst-102.html | wayback=20220330070021 | text=Angepasste Vakzine: Lauterbach erwartet Omikron-Impfstoffe erst im Herbst}} (www.deutschlandfunk.de, 30. März 2022)</ref>

==== Spikevax (Moderna) ====
{{Hauptartikel|mRNA-1273}}

Im November 2021 wurde Kritik an Bundesgesundheitsminister [[Jens Spahn]] wegen der Deckelung der Höchstbestellmenge des Impfstoffs [[Tozinameran]] von BioNTech/Pfizer laut. Anlass war, dass der Impfstoff [[mRNA-1273]] von Moderna (Markenname: Spikevax) zu gering nachgefragt wurde und deshalb im ersten Quartal 2022 Lagerbestände zu verfallen drohten.<ref>{{Internetquelle |url=https://www.tagesschau.de/inland/biontech-spahn-deckelung-101.html |titel=Corona-Impfstoff: Kritik an Spahns BioNTech-Deckelung |werk=tagesschau.de |datum=2021-11-20 |abruf=2021-11-20}}</ref> Im November 2021 änderte die STIKO ihre Empfehlung zum Einsatz von Spikevax. Danach empfahl sie diesen Impfstoff nicht länger für unter 30-Jährige aufgrund des seltenen aber dort im Vergleich zu Tozinameran häufigeren Auftretens von [[Herzmuskelentzündung]]en.<ref>{{Internetquelle |autor=Ulrike Till |url=https://www.swr.de/wissen/stiko-aendert-empfehlung-moderna-impfstoff-fuer-unter-30-jaehrige-100.html |titel=STIKO ändert Impfempfehlung: Kein Moderna-Impfstoff unter 30 Jahren |werk=swr.de |datum=2021-11-10 |abruf=2021-01-03 |zitat=Bei jungen Israelis zwischen 16 und 29 war etwa einer von 10.000 mit Biontech Geimpften betroffen. Laut STIKO liegt die Rate bei Moderna höher, genaue Zahlen wurden aber nicht genannt. Die französische Gesundheitsbehörde sagte diese Woche, bei unter 30-jährigen sei das Risiko einer Herzmuskelentzündung mit Moderna vermutlich fünfmal höher als mit Biontech. |archiv-url=https://web.archive.org/web/20211110173854/https://www.swr.de/wissen/stiko-aendert-empfehlung-moderna-impfstoff-fuer-unter-30-jaehrige-100.html |archiv-datum=2021-11-10 |offline=ja}}</ref>

Ebenso wie BioNTech/Pfizer entwickelte auch Moderna einen an die Omikron-Varianten angepassten Impfstoff, darüber hinaus einen Impfstoff, der eine Auffrischungsimpfung gegen SARS-CoV-2 mit einer Impfung gegen Grippe kombiniert. Ziel sei, pro Jahr nur eine einzige Auffrischungsimpfung zu benötigen.<ref name=":5">{{Internetquelle |url=https://www.sueddeutsche.de/politik/corona-aktuell-moderna-impfstoff-omikron-1.5508908 |titel=Moderna erwartet Daten zu neuem Omikron-Impfstoff bis März |hrsg=sueddeutsche.de |datum=2022-01-17 |abruf=2022-01-17}}</ref>

=== Vektorimpfstoffe ===
==== Vaxzevria (AstraZeneca) ====
{{Hauptartikel|AZD1222}}

[[Datei:COVID-19 vaccination in Germany Derzeit keine Onlinebuchung von Impfterminen.png|mini|hochkant|Mitteilung vom 16. März 2021]]
Zu Beginn des Jahres 2021 tauchten Vorbehalte gegen [[AZD1222]] (Markenname: Vaxzevria'')'' wegen nicht ausreichender Wirksamkeit, häufigerer Nebenwirkungen und fehlender Daten auf.<ref>{{Internetquelle |url=https://www.handelsblatt.com/dpa/konjunktur/pandemie-montgomery-gegen-astra-zeneca-impfung-bei-medizinischem-personal/26921564.html |titel=Montgomery gegen Astra-Zeneca-Impfung bei medizinischem Personal |werk=handelsblatt.com |datum=2021-02-16 |abruf=2021-02-18 |archiv-url=https://web.archive.org/web/20210216213931/https://www.handelsblatt.com/dpa/konjunktur/pandemie-montgomery-gegen-astra-zeneca-impfung-bei-medizinischem-personal/26921564.html?ticket=ST-7453122-FIVeOlains2YBP1joexa-ap2 |archiv-datum=2021-02-16 }}</ref> In zeitlicher Nähe zur Impfung wurden bis 15. März 2021 in Deutschland bei sieben Geimpften [[Sinusthrombose|Sinusvenenthrombosen]] und [[Thrombozytopenie]]n beobachtet. Bis zur Klärung, ob ein Zusammenhang bestehen könnte, setzten mehrere europäische Länder, darunter am 16. März 2021 auch Deutschland, die Impfungen aus.<ref name=":7">{{Internetquelle |autor=Anne Bäurle |url=https://www.aerztezeitung.de/Medizin/Deutschland-setzt-Impfung-mit-AstraZeneca-Impfstoff-aus-417900.html |titel=Deutschland setzt Corona-Impfung mit AstraZeneca-Impfstoff aus |hrsg=Springer Medizin Verlag |datum=2021-03-15 |abruf=2021-03-16}}</ref><ref>{{Internetquelle |url=https://www.pei.de/DE/newsroom/hp-meldungen/2021/210315-voruebergehende-aussetzung-impfung-covid-19-impfstoff-astra-zeneca.html |titel=Vorübergehende Aussetzung der Impfung mit dem COVID-19-Impfstoff AstraZeneca |hrsg=Paul-Ehrlich-Institut |datum=2021-03-15 |abruf=2021-03-16}}</ref> Bis 29. April 2021 traten in Deutschland ca. 60 Fälle von Sinus- und [[Hirnvenenthrombose]]n auf. Sieben Frauen und sechs Männer starben.<ref name=":2">{{Internetquelle |autor=Jennifer Greve, Helena Gries |url=https://www.hna.de/politik/corona-deutschland-coronavirus-ausbruch-klinik-dortmund-covid-19-test-news-90464322.html |titel=Corona in Deutschland: Kommt jetzt der Impf-Turbo? Spahn will Priorisierung bei Impfungen aufheben |werk=hna.de (Hessische/Niedersächsische Allgemeine) |datum=2021-04-22 |abruf=2021-04-22}}</ref><ref>{{Internetquelle |autor=Thomas Eldersch |url=https://www.tz.de/welt/astrazeneca-corona-impfung-schaeden-kosten-bund-laender-stiko-nebenwirkungen-zr-90475062.html |titel=Verantwortung wird weitergeschoben: Astrazeneca für alle: Aber wer zahlt bei Impfschäden von Unter-60-Jährigen? |werk=tz.de |datum=2021-04-26 |abruf=2021-04-26}}</ref><ref>{{Internetquelle |url=https://www.rtl.de/cms/frau-32-aus-dem-kreis-herford-stirbt-nach-astrazeneca-impfung-4750477.html |titel=Frau (32) aus dem Kreis Herford stirbt nach AstraZeneca-Impfung |werk=RTL.de |datum=2021-04-29 |abruf=2021-04-29}}</ref>

Nach einer Prüfung durch die [[Europäische Arzneimittel-Agentur]] (EMA), die zu dem Ergebnis kam, dass der Nutzen die Risiken überwiegt, wurde die Verimpfung von Vaxzevria, ergänzt durch einen Hinweis in den Produktinformationen, am 19. März 2021 wieder aufgenommen.<ref>{{Internetquelle |url=https://www.spiegel.de/politik/deutschland/jens-spahn-astrazeneca-impfstoff-kann-in-deutschland-mit-warnhinweis-wieder-eingesetzt-werden-a-72fb9de0-ac2d-44c9-8a5e-301e471c9ea8 |titel=Nach Ema-Entscheidung : AstraZeneca-Impfstoff soll in Deutschland wieder eingesetzt werden – mit Warnhinweis |werk=Spiegel online |datum=2021-03-18 |abruf=2021-03-18}}</ref><ref>{{Internetquelle |url=https://www.tagesschau.de/inland/impfgipfel-vorab-103.html |titel=Aufholen in Sachen AstraZeneca |werk=tagesschau.de |datum=2021-03-19 |abruf=2022-02-02}}</ref>

Am 1. Juli 2021 änderte die STIKO ihre Empfehlung für die mit Vaxzevria Geimpften.<ref>{{Internetquelle |url=https://www.spiegel.de/wissenschaft/medizin/corona-impfungen-impfkommission-aendert-empfehlung-fuer-astrazeneca-erstgeimpfte-a-3ac8abc6-68ef-4391-a7a1-94abce106842?commentId=913c4113-f6ef-42c3-bf7f-12e9e0c9c5fd |titel=Impfkommission ändert Empfehlung für AstraZeneca-Erstgeimpfte |werk=spiegel.de |datum=2021-07-01 |abruf=2021-07-01}}</ref> Die STIKO empfahl fortan allen Personen in Deutschland, unabhängig von ihrem Alter, die bereits eine erste Dosis davon erhalten haben, die Fortsetzung der Impfserie mit einem der beiden [[mRNA-Impfstoff]]e ([[Comirnaty]] von BioNTech/Pfizer oder [[Spikevax]] von Moderna). Zwischen den Impfungen sollte ein Mindestabstand von vier Wochen liegen.<ref>{{Internetquelle |url=https://www.rki.de/SharedDocs/FAQ/COVID-Impfen/gesamt.html |titel=''COVID-19 und Impfen:'' Antworten auf häufig gestellte Fragen (FAQ, Gesamtstand: 7. Dezember 2021) |titelerg=(FAQ: „Warum empfiehlt die STIKO für bereits mit der 1. Impfstoffdosis Vaxzevria (AstraZeneca) geimpfte Personen unabhängig vom Alter ein heterologes Impfschema (2. Impfstoffdosis mit mRNA-Impfstoff)?“ – Stand der Antwort auf diese Frage: Stand: 9. Juli 2021) |werk=[[RKI]]-Website »Impfen« |hrsg=[[Robert Koch-Institut]] (RKI) |datum=2021-12-07 |abruf=2021-12-13 |zitat=Achtung: Die FAQs werden hinsichtlich der neuen Empfehlung überarbeitet und erst nach Abschluss des Stellungnahmeverfahrens aktualisiert.}}</ref>

==== Ad26.COV2.S (Janssen/Johnson & Johnson) ====
{{Hauptartikel|Ad26.COV2.S}}

Im August 2021 gab es Bedenken, ob eine einmalige Impfung mit diesem Vektorimpfstoff einen ausreichenden Infektionsschutz bieten kann. Im Vergleich zur Zahl der Impfungen kam es jedenfalls häufiger zu [[#Impfdurchbrüche|Impfdurchbrüchen]].<ref>{{Internetquelle |url=https://www.infranken.de/ratgeber/gesundheit/coronavirus/johnson-johnson-impfstoff-jetzt-doch-zweite-impfung-noetig-art-5239001# |titel=Johnson & Johnson-Impfstoff: Jetzt doch zweite Impfung nötig? |werk=infranken.de |datum=2021-08-16 |abruf=2021-08-16}}</ref><ref>{{Internetquelle |url=https://www.focus.de/gesundheit/news/delta-reduziert-wirksamkeit-immer-mehr-impfdurchbrueche-bei-johnson-johnson-frankreich-spricht-von-impfversagen_id_24255305.html |titel=Immer mehr Impfdurchbrüche bei Johnson & Johnson – Frankreich spricht von „Impfversagen“ |werk=focus.de |datum=2021-09-18 |abruf=2021-09-18}}</ref><ref>{{Internetquelle |url=https://www.msn.com/de-de/nachrichten/panorama/impfschutz-von-johnson-and-johnson-ist-laut-stiko-%E2%80%9Eungen%C3%BCgend%E2%80%9C/ar-AAPeJTJ?OCID=ansmsnnews11 |titel=Impfschutz von Johnson & Johnson ist laut Stiko „ungenügend“ |werk=RP Online (gespiegelt auf msn.com) |datum=2021-10-08 |abruf=2021-10-08}}</ref> Die STIKO empfahl eine zusätzliche Impfung (Kreuzimpfung) mit einem mRNA-Impfstoff ab vier Wochen nach einer Impfung mit Ad26.COV2.S. Immungesunde ab dem 18. Lebensjahr sollten mindestens drei Monate danach eine Auffrischungsimpfung mit einem mRNA-Impfstoff erhalten.<ref name="zusammengegencorona_06122021">{{Internetquelle |url=https://www.zusammengegencorona.de/impfen/aufklaerung-zum-impftermin/auffrischungsimpfung/ |titel=Auffrischungsimpfung |titelerg=(Abschnitt: „Auffrischungsimpfung für Personen, die den ersten Impfschutz mit einem Vektorimpfstoff von AstraZeneca oder Johnson & Johnson erhalten haben“) |werk=BMG-Website: [https://www.zusammengegencorona.de/ „Zusammen gegen Corona“.] |hrsg=Hrsg.: [[Bundesministerium für Gesundheit (Deutschland)|Bundesministerium für Gesundheit]] (BMG) |abruf=2021-12-06}}</ref><ref>{{Internetquelle |url=https://www.infektionsschutz.de/coronavirus/fragen-und-antworten/alles-zu-den-impfstoffen/janssen-von-johnson-johnson/#tab-4857-1 |titel=Janssen® von Johnson & Johnson |titelerg=([[FAQ]]: „Was empfiehlt die STIKO zu Janssen® von Johnson & Johnson? Und warum?“) |werk=[[BZgA]]-Website »[https://www.infektionsschutz.de/ Infektionsschutz.de]« |hrsg=[[Bundeszentrale für gesundheitliche Aufklärung]] (BZgA) |datum=2021-11-24 |abruf=2021-12-13 |archiv-url=https://web.archive.org/web/20211213121039/https://www.infektionsschutz.de/coronavirus/fragen-und-antworten/alles-zu-den-impfstoffen/janssen-von-johnson-johnson/#tab-4857-1 |archiv-datum=2021-12-13 }}</ref> Dagegen empfahl die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) am 15. Dezember 2021 die Zulassung von Zweitimpfungen mit Ad26.COV2.S ab zwei Monate nach der Erstimpfung.<ref>{{Internetquelle |url=https://www.aerzteblatt.de/nachrichten/130114/EU-Behoerde-Booster-mit-Johnson-Impfstoff-nach-2-Monaten |titel=EU-Behörde: Booster mit Johnson-Impfstoff nach 2 Monaten |werk=aerzteblatt.de |datum=2021-12-15 |abruf=2022-01-01}}</ref>

=== Proteinbasierter Impfstoff von Novavax ===
{{Hauptartikel|NVX-CoV2373}}

Der Impfstoff [[NVX-CoV2373]] von [[Novavax]] zeigte nach einer Ende Juni 2021 veröffentlichten Studie eine gute Sicherheit und Wirksamkeit.<ref>{{Internetquelle |url=https://www.nejm.org/doi/10.1056/NEJMoa2107659 |titel=Safety and Efficacy of NVX-CoV2373 Covid-19 Vaccine |werk=nejm.org |datum=2021-06-30 |abruf=2021-08-19}}</ref> Er ist als Protein-Impfstoff der einzige von der EU bestellte Impfstoff, welcher auf einem klassischen Wirkschema basiert.<ref>{{Internetquelle |url=https://www.zdf.de/nachrichten/panorama/corona-eu-kauft-novavax-impfstoff-100.html |titel=Neues Vakzin gegen Corona – EU sichert 200 Millionen Impfdosen Novavax |werk=zdf.de |datum=2021-08-04 |abruf=2021-08-19}}</ref><ref>{{Internetquelle |url=https://www.tagesschau.de/wirtschaft/unternehmen/novavax-impfstoff-corona-covax-nachschub-entwicklungslaender-101.html |titel=Corona-Impfstoff, dritte Variante |werk=tagesschau.de |datum=2021-07-19 |abruf=2021-08-19}}</ref>

NVX-CoV2373 ist seit dem 20. Dezember 2021 in der EU zugelassen.<ref name=":3">{{Internetquelle |url=https://ec.europa.eu/commission/presscorner/detail/de/ip_21_6966 |titel=Europäische Kommission erteilt Zulassung für fünften sicheren und wirksamen Impfstoff gegen COVID-19 |werk=ec.europa.eu |hrsg=Europäische Kommission |datum=2021-12-20 |abruf=2021-12-20}}</ref> Von Deutschland wurden (Stand Ende Dezember 2021) vier Millionen Einzeldosen bestellt.<ref>{{Internetquelle |url=https://www.stuttgarter-zeitung.de/inhalt.neuer-corona-impfstoff-so-viele-dosen-novavax-bekommt-das-land-im-januar.790ada02-2178-47de-9c84-2e2b34204d76.html |titel=Neuer Corona-Impfstoff: So viele Dosen Novavax bekommt das Land im Januar |werk=stuttgarter-zeitung.de |datum=2021-12-30 |abruf=2022-01-02}}</ref>

Am 22. Januar 2022 beschlossen die Gesundheitsminister von Bund und Ländern, dass bisher ungeimpfte Beschäftigte in Kliniken, Pflegeheimen, Arzt- und Zahnarztpraxen, Rettungs- und Pflegediensten, Geburtshäusern und anderen medizinisch-pflegerischen Einrichtungen bevorzugt den Impfstoff von Novavax erhalten sollen, wenn Mitte März 2022 die Impfpflicht für sie in Kraft tritt. Soweit zu diesem Zeitpunkt kein Immunitätsnachweis erbracht wurde, hätte in diesen Bereichen keine Beschäftigung mehr stattfinden dürfen.<ref>{{Internetquelle |url=https://www.spiegel.de/wissenschaft/medizin/corona-news-am-samstag-die-wichtigsten-entwicklungen-zu-sars-cov-2-und-covid-19-a-37117c80-597a-463d-ac37-36e8d8da2fdb |titel=Gesundheits-Beschäftigten soll bevorzugt Novavax angeboten werden |hrsg=spiegel.de (Wissenschaft) |datum=2022-01-22 |abruf=2022-01-22}}</ref>

=== {{Anker|Heterolog}} Abstand zwischen Erst- und Zweitimpfung ===
Nach anfänglich unterschiedlichen Meinungen in der Fachwelt, welche Impfabstände jeweils die richtigen sind, gab es von der STIKO am 1. Juli 2021 dazu klare Empfehlungen.<ref>{{Internetquelle |url=https://www.rki.de/DE/Content/Infekt/EpidBull/Archiv/2021/Ausgaben/27_21.pdf?__blob=publicationFile |titel=Epidemiologisches Bulletin |werk=rki.de |datum=2021-07-08 |abruf=2021-07-25 |format=PDF}} (Seite 15)</ref> Mit Stand vom 21. Dezember 2021 (bei Überschreiten des maximalen Impfabstandes kann trotzdem geimpft werden) lauteten sie wie folgt:<ref>Ständige Impfkommission: Beschluss der STIKO zur 16. Aktualisierung der COVID-19-Impfempfehlung. In: Robert Koch-Institut (Hrsg.): Epidemiologisches Bulletin. Nr. 2, 2022, S. 5 f., [[doi:10.25646/9460]].</ref>
* Impfstoff von BioNTech/Pfizer: 3 bis 6 Wochen
* Impfstoff von Moderna (empfohlen ab 30 Jahren): 4 bis 6 Wochen
* heterologe Impfung (erst AstraZeneca oder Johnson & Johnson, dann Biontech oder Moderna, empfohlen ab 60 Jahren): ab 4 Wochen<ref>Impfstoff von AstraZeneca (homologe Impfung): 9 bis 12 Wochen wird nicht mehr empfohlen.</ref>
* Auffrischungsimpfung (empfohlen ab 18 Jahren): mindestens 3 Monate nach zweiter Impfstoffdosis

Diese Empfehlungen ermöglichten die Anwendung kürzerer Impfabstände auch in Impfzentren oder vergleichbaren Einrichtungen, die sich an die bisherigen Empfehlungen (BioNTech und Moderna sechs Wochen, bei Kreuzimpfungen neun bis zwölf Wochen) hielten. Demgegenüber wurde in einer im Juli 2021 veröffentlichten britischen Untersuchung, die bei Senioren durchgeführt wurde, festgestellt, dass durch den in Großbritannien bei der Verimpfung des Vakzins von BioNTech/Pfizer praktizierten längeren Impfabstand deutlich mehr [[Neutralisierender Antikörper|neutralisierende Antikörper]] gebildet werden.<ref name="PITCH-Studie_SekLit">{{Internetquelle |url=https://www.smh.com.au/world/europe/the-sweet-spot-pfizer-more-effective-with-eight-week-gap-between-doses-20210723-p58cgu.html |titel=‘The sweet spot’: Pfizer more effective with eight-week gap between doses |werk=smh.com.au |datum=2021-07-23 |abruf=2021-07-24 |zitat=Following two vaccine doses, neutralising antibody levels were twice as high after the longer dosing interval compared with the shorter dosing interval.}}</ref> Die STIKO erkannte diese immunologisch günstigere Wirkung an, sah aber auch die Vorteile des durch den kürzeren Impfabstand schneller erreichten besseren Schutz vor einer Infektion mit der damals vorherrschenden [[SARS-CoV-2-Variante Delta|Delta-Variante]].<ref>Sabine Vygen-Bonnet, Judith Koch, Christian Bogdan, Ulrich Heininger, Martina Littmann, [[Jörg Meerpohl]], Heidi Meyer, Thomas Mertens, Kai Michaelis, Martin Terhardt, [[Klaus Überla]], Marianne van der Sande, Ole Wichmann, Sabine Wicker, Ursula Wiedermann, Verina Wild, Rüdiger von Kries: ''Beschluss der STIKO zur 8. Aktualisierung der COVID-19-Impfempfehlung und die dazugehörige wissenschaftliche Begründung.'' In: ''Epidemiologisches Bulletin.'' Nr. 27, 2021, S. 25&nbsp;f., [[doi:10.25646/8776]].</ref>

== Rechtsverordnungen (Auswahl) ==
''Siehe auch: [[Liste der infolge der COVID-19-Pandemie erlassenen deutschen Gesetze und Verordnungen]]''

=== Anspruch auf Schutzimpfungen ===
[[Gesetzliche Krankenversicherung|Gesetzlich Krankenversicherte]] haben Anspruch auf Leistungen für Schutzimpfungen gegen das Coronavirus SARS-CoV-2 nach der aufgrund {{§|20i|sgb_5|juris}} Abs. 3 SGB V, {{§|13|ifsg|juris}} Abs. 5 IfSG erlassenen ''COVID-19-Vorsorgeverordnung'' des Bundesgesundheitsministeriums.<ref>''Verordnung zum Anspruch auf Schutzimpfung und auf Präexpositionsprophylaxe gegen COVID-19 (COVID-19-Vorsorgeverordnung)'' vom 5. April 2023, {{BGBl|2023n I Nr. 96}}</ref> Die Schutzimpfungs-Richtlinie des [[Gemeinsamer Bundesausschuss|Gemeinsamen Bundesausschusses]] regelt die Einzelheiten zu Voraussetzungen, Art und Umfang der Leistungen für Schutzimpfungen auf der Grundlage der Empfehlungen der Ständigen Impfkommission (STIKO) beim Robert-Koch-Institut.<ref>[https://www.g-ba.de/downloads/62-492-3348/SI-RL_2023-12-21_iK-2024-02-07.pdf ''Richtlinie des Gemeinsamen Bundesausschusses über Schutzimpfungen nach § 20i Absatz 1 SGB V (Schutzimpfungs-Richtlinie/SI-RL)''] gba.de, abgerufen am 2. März 2024.</ref>

=== Auskunftsrechte von Arbeitgebern ===
Arbeitgeber in Einrichtungen und Unternehmen, die in Hygieneplänen Verfahrensweisen zur Vermeidung von Infektionen festzulegen haben und der entsprechenden Überwachung durch das zuständige [[Gesundheitsamt]] unterliegen, durften seit 15. September 2021 während der vom [[Deutscher Bundestag|Deutschen Bundestag]] festgestellten [[Epidemische Lage von nationaler Tragweite|epidemischen Lage von nationaler Tragweite]] Daten eines Beschäftigten über seinen Impf- und Serostatus abfragen und verarbeiten. Dies gab ihnen zugleich das Recht, über die Begründung eines Beschäftigungsverhältnisses oder die Art und Weise einer Beschäftigung zu entscheiden ({{§|36|ifsg|buzer}} Abs.&nbsp;3 IfSG). Der Arbeitgeber konnte, soweit dies zur Verhinderung oder Verbreitung von COVID-19 geboten erschien, vom Beschäftigten Auskunft oder die Vorlage eines Nachweises über das Bestehen eines Impfschutzes bzw. das Bestehen einer Immunität verlangen.

Mit dieser Regelung hat der Gesetzgeber von der Öffnungsklausel in Art.&nbsp;9 Abs.&nbsp;2 Buchstabe i) der [[Datenschutz-Grundverordnung]] Gebrauch gemacht.<ref>vgl. [https://dserver.bundestag.de/btd/19/322/1932275.pdf ''Entwurf eines Gesetzes zur Errichtung eines Sondervermögens „Aufbauhilfe 2021“ und zur vorübergehenden Aussetzung der Insolvenzantragspflicht wegen Starkregenfällen und Hochwassern im Juli 2021 sowie zur Änderung weiterer Gesetze (Aufbauhilfegesetz 2021 – AufbhG 2021)''] Beschlussempfehlung und Bericht des Haushaltsausschusses, BT-Drs. 19/32275 vom 3. September 2021, S. 29.</ref> Danach ist die Verarbeitung von [[Gesundheitsdatenschutz|Gesundheitsdaten]] aufgrund des überragenden Schutzbedürfnisses der Allgemeinheit vor schwerwiegenden, auch grenzüberschreitenden Gesundheitsgefahren zulässig.<ref>[https://dejure.org/gesetze/DSGVO/9.html ''Art. 9 DSGVO: Verarbeitung besonderer Kategorien personenbezogener Daten.''] dejure.org, abgerufen am 16. September 2021.</ref> Für Beschäftigte außerhalb besonders sensibler Arbeitsstätten, wie z.&nbsp;B. im öffentlichen Gesundheitsbereich, galten die Bestimmungen des allgemeinen [[Datenschutzrecht]]s.<ref>Michaela Felisiak, Dominik Sorber: [https://www.lto.de/recht/hintergruende/h/frage-recht-arbeitgeber-impfstatus-genesen-datenschutz/ ''Fragerecht des Arbeitgebers. Sag mir: Bist Du geimpft?''] [[Legal Tribune Online]], 7. September 2021.</ref>

=== Wegfall der Quarantäne-Entschädigung ===
Die Gesundheitsminister von Bund und Ländern beschlossen im September 2021, dass Ungeimpfte (bzw. deren Arbeitgeber) ab November 2021 in keinem Bundesland mehr eine [[Quarantäne#Regelungen zu Ersatzleistungen bei Verdienstausfall|Quarantäne-Verdienstausfallentschädigung]] erhalten, wenn sie als Reiserückkehrer oder als Kontaktperson in Quarantäne müssen.<ref>{{Internetquelle |url=https://www.heise.de/tp/features/Ende-der-Lohnfortzahlung-fuer-Ungeimpfte-bundesweit-beschlossen-6198869.html |titel=Ende der Lohnfortzahlung für Ungeimpfte bundesweit beschlossen |werk=heise.de |datum=2021-09-22 |abruf=2021-09-22}}</ref><ref name="zeit-2021-09-22">{{Internetquelle |url=https://www.zeit.de/politik/deutschland/2021-09/verdienstausfall-ungeimpfte-corona-quarantaene-keine-entschaedigung-november-lohnfortzahlung-gesundheitsminister |titel=Verdienstausfall für Ungeimpfte: Ab November keine Entschädigung mehr für Ungeimpfte in Quarantäne |werk=zeit.de |datum=2021-09-22 |abruf=2021-09-22}}</ref> Geimpften stehe die Entschädigung weiterhin zu. Ausnahmen sollten auch für Kranke, für Menschen, die sich aus medizinischen Gründen nicht impfen lassen können, und Impffähige, für die es noch keine Impfempfehlung gab, gelten.<ref name="zeit-2021-09-22" /> Die Rechtsgrundlage für diese Differenzierung ergibt sich aus §&nbsp;56 Absatz 1 Satz 3 des [[Infektionsschutzgesetz]]es: „Eine Entschädigung […] erhält nicht, wer durch Inanspruchnahme einer Schutzimpfung […] die gesetzlich vorgeschrieben ist oder […] öffentlich empfohlen wurde […] ein Verbot in der Ausübung seiner bisherigen Tätigkeit oder eine Absonderung hätte vermeiden können.“<ref>{{Internetquelle |url=https://www.gesetze-im-internet.de/ifsg/__56.html |titel=Gesetz zur Verhütung und Bekämpfung von Infektionskrankheiten beim Menschen (Infektionsschutzgesetz – IfSG) §&nbsp;56 Entschädigung |abruf=2021-09-22}}</ref> Dieser Satz wurde am 1. März 2020 in das Infektionsschutzgesetz eingefügt.<ref>{{Internetquelle |url=https://www.buzer.de/gesetz/2148/al85918-0.htm |titel=Änderung §&nbsp;56 IfSG vom 01.03.2020 |werk=buzer.de |abruf=2021-09-22}}</ref> Als erste Bundesländer setzten Baden-Württemberg (ab 15. September 2021) und Rheinland-Pfalz (ab 1. Oktober 2021) diese Regelung um.<ref>{{Internetquelle |autor=Julia Löhr |url=https://www.faz.net/aktuell/wirtschaft/corona-ungeimpfte-in-quarantaene-bald-ohne-lohnfortzahlung-17527385.html |titel=Druck auf allen Kanälen: Für Ungeimpfte wird die Quarantäne bald teuer |werk=faz.net |datum=2021-09-09 |abruf=2021-09-09}}</ref>

Ärztepräsident [[Klaus Reinhardt (Mediziner)|Klaus Reinhardt]] wandte ein, dass er die Maßnahme für unangemessen und kontraproduktiv hält.<ref>{{Internetquelle |url=https://www.oldenburger-onlinezeitung.de/nachrichten/aerztepraesident-ruegt-plaene-fuer-2g-und-wegfall-der-lohnfortzahlung-71136.html |titel=Ärztepräsident rügt Pläne für 2G und Wegfall der Lohnfortzahlung |werk=oldenburger-onlinezeitung.de |datum=2021-09-17 |abruf=2021-09-22}}</ref> [[Karl Lauterbach]] sprach sich ebenfalls dagegen aus. Dadurch würden gerade Menschen mit geringen Einkommen unverhältnismäßig belastet.<ref>{{Internetquelle |url=https://rp-online.de/politik/deutschland/corona-entschaedigung-fuer-ungeimpfte-bei-quarantaene-koennte-bald-enden_aid-62883693 |titel=Entschädigungszahlung für Ungeimpfte bei Quarantäne soll auslaufen |werk=rp-online.de |datum=2021-09-22 |abruf=2021-09-22}}</ref> Bundesgesundheitsminister [[Jens Spahn]] erklärte dagegen, dass es nicht um Druckausübung gehe, sondern sich diejenigen, die sich impfen ließen, die berechtigte Frage stellen, weshalb sie für Impfverweigerer, die in Quarantäne müssen, mitzahlen sollen.<ref>{{Internetquelle |url=https://www.br.de/nachrichten/deutschland-welt/ab-november-keine-lohnfortzahlung-fuer-ungeimpfte-bei-quarantaene,SjjsDqn |titel=Ungeimpfte: Spätestens ab November kein Quarantäne-Ausgleich |werk=br.de |datum=2021-09-22 |abruf=2021-09-24}}</ref>

Die [[Deutsche Stiftung Patientenschutz]] kritisierte, die Verordnung breche mit den als selbstverständlich geltenden und jedenfalls bisher eingehaltenen Grundregeln in einer Solidargemeinschaft. Weder der Impfstatus eines Menschen, sein Alter, seine Pflegebedürftigkeit, seine Krankheiten, seine Essgewohnheiten noch riskante Betätigungen (Beispiel: Extremsport) könnten und dürften dazu führen, dass ihm Leistungen aberkannt werden.<ref name="zeit-2021-09-22" /> Der [[Deutscher Beamtenbund|Deutsche Beamtenbund]] erklärte, dass diese Änderung nicht für Beamte gelten könne, obschon es sich um einen erheblichen Grundrechtseingriff handele. Verordnungen würden deshalb hier wohl nicht ausreichen, sondern es müsse vermutlich zu Änderungen der [[Landesbesoldungsgesetz|Besoldungsgesetze]] kommen.<ref>{{Internetquelle |url=https://www.n-tv.de/politik/Ungeimpfte-Beamte-kriegen-wohl-weiter-Geld-article22825942.html |titel=Lohnfortzahlung in Quarantäne: Ungeimpfte Beamte kriegen wohl weiter Geld |werk=n-tv.de |datum=2021-09-24 |abruf=2021-09-24}}</ref>

=== 3G-Regel, 2G- und 2G-plus-Regel ===
Am 2. Dezember 2021 beschlossen Bund und Länder wegen steigender Infektionszahlen nach der zuvor angewandten [[3G-Regel]] („geimpft, genesen, getestet“), die sogenannte [[2G-Regel]] („geimpft oder genesen“) bundesweit verpflichtend einzuführen. Ungeimpfte konnten, abhängig von den Rechtsverordnungen der Länder, unter der 2G-Regel nur noch in den jeweils definierten Bereichen ihren lebensnotwendigen Bedarf decken. Die Gastronomen und Gewerbetreibenden waren zur Kontrolle von Impf-, Genesenen- und Personalausweisen verpflichtet.

Am 16. Dezember 2021 setzte das [[Niedersächsisches Oberverwaltungsgericht|Niedersächsische Oberverwaltungsgericht]] die 2G-Regel vorläufig außer Vollzug.<ref>{{Internetquelle |url=https://voris.wolterskluwer-online.de/browse/document/de8bcef2-3595-460f-8fbd-1d949debc793 |titel=Oberverwaltungsgericht Niedersachsen Beschl. v. 16.12.2021, Az.: 13 MN 477/21 |hrsg=voris.wolterskluwer-online.de |abruf=2022-01-22}}</ref> Am 7. Januar 2022 beschlossen Bund und Länder mit der [[2G-Regel|2G-plus-Regel]] eine weitere Maßnahme. Danach war auch Geimpften und Genesenen die Teilnahme am öffentlichen Leben (Gaststätten, Veranstaltungen usw.) nur noch mit einem tagesaktuellen, negativen Schnelltest möglich. Die 2G-plus-Regel beruhte auf der seinerzeitigen Annahme, dass auch diese Personen, insbesondere wenn noch keine Booster-Impfung stattgefunden hatte, zum Infektionsgeschehen beitragen könnten. Bayern und Sachsen-Anhalt wollten jedoch davon keinen Gebrauch machen.<ref>{{Internetquelle |autor=Maria Heinrich |url=https://www.augsburger-allgemeine.de/bayern/corona-pandemie-kein-2g-plus-in-restaurants-bayern-geht-eigenen-weg-in-der-corona-politik-id61474921.html |titel=Kein 2G-Plus in Restaurants: Bayern geht eigenen Weg in der Corona-Politik |hrsg=augsburger-allgemeine.de |datum=2022-01-11 |abruf=2022-01-11}}</ref>

Mit der vorläufigen Außervollzugsetzung der 2G-Regel folgten am 19. Januar 2022 der [[Bayerischer Verwaltungsgerichtshof|Bayerische Verwaltungsgerichtshof]]<ref>{{Internetquelle |url=https://www.vgh.bayern.de/media/bayvgh/presse/21a03119b.pdf |titel=Verwaltungsgerichtshof Bayern, Beschluss vom 19. Januar 2022, Aktenzeichen: 20 NE 21.3119 |hrsg=vgh.bayern.de |abruf=2022-01-22 |format=PDF}}</ref> und am 21. Januar 2022 das [[Oberverwaltungsgericht des Saarlandes]].<ref>{{Internetquelle |url=https://www.saarland.de/ovg/DE/institution/aktuelle-meldungen/spruchpraxis/downloads/1_dl_spruchpraxis-2b295-21.pdf?__blob=publicationFile&v=4 |titel=Oberverwaltungsgericht des Saarlandes, Beschluss vom 21. Januar 2022, Aktenzeichen: 2&nbsp;B 295/21 |hrsg=saarland.de |abruf=2023-04-20 |format=PDF}}</ref> Am 25. Januar 2022 schloss sich der [[Verwaltungsgerichtshof Baden-Württemberg]] an, soweit die 2G-Regel Geltung für die Alarmstufe II im Sinne von § 1 Abs. 2 Satz 2 CoronaVO beanspruchte. Das Gericht ging bei seiner Entscheidung davon aus, dass sich das Rechtsschutzbegehren der Antragstellerin nicht mehr auf die Basis- und Warnstufe sowie die Alarmstufe, die Vorstufen der Alarmstufe II, beziehen konnte. In der Alarmstufe II war der Betrieb des Einzelhandels, von Ladengeschäften und Märkten, die ausschließlich dem Warenverkauf an Endverbraucher dienen, zulässig. Nicht immunisierten Personen war der Zutritt nicht mehr gestattet und war, wie auch in anderen Bundesländern bei Erreichen bestimmter Schwellenwerte, der Nachweis eines negativen Testergebnisses dann nicht mehr möglich. Alarmstufe II galt in Baden-Württemberg, wenn landesweit die Sieben-Tage-Hospitalisierungs-Inzidenz die Zahl von 6 erreichte oder überschritt oder wenn landesweit die Auslastung der Intensivbetten mit COVID-19-Patienten die Zahl von 450 erreichte oder überschritt. Die Antragstellerin war die Inhaberin eines einzigen Einzelhandelsgeschäfts für Schreibwaren, Schul- und Bürobedarf im Umkreis von 15 Kilometern und zählte nicht zum Katalog der Geschäfte und Märkte, die zur Grundversorgung gerechnet wurden.<ref>{{Internetquelle |url=https://lrbw.juris.de/cgi-bin/laender_rechtsprechung/document.py?Gericht=bw&nr=36669 |titel=Verwaltungsgerichtshof Baden-Württemberg, Beschluss vom 25. Januar 2022, Aktenzeichen: 1&nbsp;S 89/22 |hrsg=lrbw.juris.de |abruf=2023-04-20}}</ref>

In allen Fällen waren die Entscheidungen der Oberverwaltungsgerichte und Verwaltungsgerichtshöfe unanfechtbar und galten nicht nur für die Antragsteller, sondern [[Inter partes und inter omnes|inter omnes]]. Für Ungeimpfte bedeuteten sie die Aufhebung der Zutrittsverbote, vorausgesetzt, es wurde eine Schutzmaske getragen.

{{Siehe auch|2G-Regel|3G-Regel}}

== Maßnahmen zur Erhöhung der Impfquote ==
=== Impfpflicht ===
==== Allgemeine Impfpflicht ====
Das [[Infektionsschutzgesetz]] in Deutschland sieht für den Fall einer Impfpflicht die Einschränkbarkeit des [[Recht auf körperliche Unversehrtheit|Grundrechts auf körperliche Unversehrtheit]] vor.<ref>{{Internetquelle |autor=Michael Winkelmüller |url=https://background.tagesspiegel.de/gesundheit/ifsg-versteckte-impfpflicht-fuer-alle |titel=IfSG: „versteckte Impfpflicht“ für alle? |werk=tagesspiegel.de |abruf=2021-01-01}}</ref><ref name=":0">{{Internetquelle |url=https://www.aerztezeitung.de/Podcasts/Corona-Impfpflicht-fuer-Aerzte-Artikel-2-Grundgesetz-ist-nicht-schrankenlos-415958.html |titel=Corona-Impfpflicht für Ärzte? „Artikel 2 Grundgesetz ist nicht schrankenlos!“ |werk=aerztezeitung.de |datum=2020-12-30 |abruf=2020-12-31}}</ref>

Bundeswehrsoldaten müssen seit Gründung der Bundeswehr (1955) Impfungen gegen übertragbare Krankheiten [[Duldung (Recht)|dulden]]. Das [[Bundesministerium der Verteidigung|Verteidigungsministerium]] prüfte Mitte Januar 2021, ob dies auf eine Impfung gegen SARS-CoV-2 übertragen werden kann.<ref>{{Internetquelle |url=https://www.tagesschau.de/newsticker/liveblog-coronavirus-freitag-189.html#Spiegel-Lauterbach-fordert-Grundsatzentscheidung-zum-Lockdown |titel=Liveblog zum Coronavirus (unter: „Corona-Impfpflicht für Soldaten? – Bundeswehr prüft Duldungspflicht“) |werk=tagesschau.de |datum=2021-01-15 |abruf=2021-01-15}}</ref> Am 24. November 2021 fasste die Bundesregierung einen entsprechenden Beschluss.<ref>{{Internetquelle |url=https://www.stuttgarter-zeitung.de/inhalt.coronavirus-in-deutschland-schutzimpfung-wird-fuer-soldaten-duldungspflichtig.7220e686-6a41-4745-b8fe-656ef06b0f75.html |titel=Coronavirus in Deutschland: Schutzimpfung wird für Soldaten duldungspflichtig |werk=stuttgarter-zeitung.de |datum=2021-11-24 |abruf=2021-11-24}}</ref> Das [[Bundesverwaltungsgericht (Deutschland)|Bundesverwaltungsgericht]] entschied in zwei Beschlüssen vom 7. Juli 2022 auf die Klagen zweier Luftwaffenoffiziere, dass aktive Soldaten verpflichtet sind, die Impfung gegen COVID-19 zu dulden. Dabei handelt es sich nicht um eine Entscheidung [[Inter partes und inter omnes|inter omnes]]. Das Bundesverwaltungsgericht habe jedoch verdeutlicht, dass das Bundesverteidigungsministerium vor der Anordnung von Auffrischungsimpfungen neue Erkenntnisse dazu berücksichtigen möge. Das [[Truppendienstgericht]] in Erfurt vertrat in einem Beschluss vom 29. September 2022 eine gegenteilige Rechtsauffassung.<ref>{{Internetquelle |url=https://www.tagesschau.de/inland/impfpflicht-soldaten-101.html |titel=Gericht zu Corona-Impfpflicht – Soldaten müssen sich impfen lassen |werk=tagesschau.de |datum=2022-07-07 |abruf=2022-11-17}}</ref><ref>{{Internetquelle |url=https://www.lto.de/recht/hintergruende/h/truppendienstgericht-soldaten-impfpflicht-bverwg/ |autor=Patrick Heinemann |titel= Missachtung der Rechtsprechung des BVerwG – Querdenker-Richter lehnt Impfpflicht für Bundeswehrsoldaten ab |werk=lto.de |datum=2022-10-11 |abruf=2022-11-17}}</ref>

Am 30. November 2021 sprach sich der jetzige Bundeskanzler [[Olaf Scholz]] für eine allgemeine Impfpflicht aus und kündigte ein entsprechendes [[Gesetzgebungsverfahren (Deutschland)|Gesetzgebungsverfahren]] an. Darüber sollten die Abgeordneten [[Fraktionsdisziplin#Deutschland|ohne Fraktionszwang]] abstimmen.<ref>[https://www.faz.net/aktuell/gesellschaft/gesundheit/coronavirus/corona-massnahmen-schnelle-entscheidung-ueber-impfpflicht-17660232.html ''Bundestag soll rasch über allgemeine Impfpflicht entscheiden.''] faz.net, 30. November 2021.</ref> Am 26. Januar 2022 fand im Deutschen Bundestag eine [[Geschäftsordnung des Deutschen Bundestages#Vereinbarte Debatte|Vereinbarte Debatte]] (Orientierungsdebatte) über eine ''allgemeine'' Impfpflicht statt, ohne dass jedoch ein bestimmter Gesetzentwurf auf der Tagesordnung stand.<ref>{{Internetquelle |url=https://www.bundestag.de/dokumente/textarchiv/2022/kw04-de-impfpflicht-877070 |titel=Kontroverse Impfpflicht-Debatte mit ersten Vorschlägen |hrsg=bundestag.de |datum=2022-01-26 |abruf=2022-02-10}}</ref><ref>{{Internetquelle |autor=Angela Tesch |url=https://www.tagesschau.de/inland/coronavirus-impfpflicht-bundestag-101.html |titel=Bundestag diskutiert Impfpflicht |hrsg=tagesschau.de |datum=2022-01-26 |abruf=2022-02-10}}</ref> Kurz vor der Abstimmung am 7. April 2022 im Bundestag wurden die beiden Anträge über eine allgemeine Impfpflicht ab 18 Jahren und eine Impfpflicht ab 50 Jahren als Kompromiss zum Antrag einer Impfpflicht ab 60 Jahren zusammengeführt.<ref>{{Internetquelle |url=https://www.tagesschau.de/inland/innenpolitik/impfpflicht-60-kompromiss-vorschlag-103.html |titel=Impfpflicht ab 60 Jahren – Union will gegen Ampel-Kompromiss stimmen |werk=tagesschau.de |datum=2022-04-06 |archiv-url=https://web.archive.org/web/20220406062307/https://www.tagesschau.de/inland/innenpolitik/impfpflicht-60-kompromiss-vorschlag-103.html |archiv-datum=2022-04-06 |abruf=2022-04-30 |zitat=der neueste Kompromiss zwischen 18 und 50 jetzt plötzlich bei 60 }}</ref> Auch dieser Antrag scheiterte, nur 296 von 683 Abgeordneten stimmten zu.<ref>{{Internetquelle |autor=Susann Kreutzmann |url=https://www.nzz.ch/international/der-bundestag-hat-eine-impfpflicht-fuer-personen-ab-60-jahren-abgelehnt-ld.1678486?reduced=true |titel=«Ampel»-Antrag gescheitert: Der Deutsche Bundestag hat eine Impfpflicht für über 60-Jährige abgelehnt |werk=nzz.ch |hrsg=[[Neue Zürcher Zeitung]] |datum=2022-04-07 |archiv-url=https://web.archive.org/web/20220408181638/https://www.nzz.ch/international/der-bundestag-hat-eine-impfpflicht-fuer-personen-ab-60-jahren-abgelehnt-ld.1678486?reduced=true |archiv-datum=2022-04-08 |abruf=2022-04-30 |zitat=Deutlich scheitert die Ampelkoalition am Donnerstag (7.&nbsp;4.) im Bundestag mit einem Gesetzentwurf für eine Impfpflicht ab 60 Jahren, der auch von Bundeskanzler Olaf Scholz und Gesundheitsminister Karl Lauterbach unterstützt wurde. }}</ref>

==== Einrichtungsbezogene Impfpflicht ====
Im Gesetzentwurf zur Novellierung des Infektionsschutzgesetzes vom 10. Dezember 2021<ref>[https://dserver.bundestag.de/btd/20/001/2000188.pdf Gesetzentwurf zur Novellierung des IfSG] (PDF; 652&nbsp;kB)</ref> wurde die einrichtungsbezogene Impfpflicht damit begründet, dass dem Personal in Gesundheitsberufen eine besondere Verantwortung zukomme, da es intensiven und engen Kontakt zu Personengruppen mit einem hohen Infektionsrisiko und einem schweren oder gar tödlichen Krankheitsverlauf habe. So sollten ab Mitte März 2022 Mitarbeiter von Einrichtungen, in denen besonders gefährdete Menschen behandelt oder betreut werden, einer Impfpflicht unterliegen. Die einrichtungsbezogene Impfpflicht sollte insbesondere für Altenheime und Krankenhäuser, Einrichtungen, in denen Menschen mit Behinderungen betreut werden, Tageskliniken, Arztpraxen, Rettungsdienste sowie für sozialpädagogische Zentren gelten.<ref name="tagesschau_10122021_1">{{Internetquelle |url=https://www.tagesschau.de/inland/corona-bundestag-109.html |titel=Corona-Pandemie: Bundestag stimmt für begrenzte Impfpflicht |werk=[[Tagesschau.de]] |datum=2021-12-10 |abruf=2021-12-12}}</ref><ref name="tagesschau_10122021_2">{{Internetquelle |url=https://www.tagesschau.de/inland/innenpolitik/impfpflicht-gesundheitswesen-101.html |titel=Personal im Gesundheitswesen: Was für und gegen eine Impfpflicht spricht |werk=tagesschau.de |datum=2021-12-10 |abruf=2021-12-17}}</ref>

Im [[Panorama (Magazin)|Panorama-Magazin]] des NDR vom 3. Februar 2022<ref>{{Internetquelle |autor=Konstanze Nastarowitz, Tina Soliman, Caroline Walter |url=https://daserste.ndr.de/panorama/archiv/2022/Impfpflicht-Gesundheit-Hintertuer-fuer-Ungeimpfte,impfpflicht244.html |titel=Impfpflicht Gesundheit: Hintertür für Ungeimpfte |hrsg=daserste.ndr.de |datum=2022-02-03 |abruf=2022-02-08}}</ref> wurden Zweifel angemeldet, dass das Gesetz die vorgesehene Wirkung werde entfalten können. Ähnliche Zweifel hatte am 28. Dezember 2021 auch das „Netzwerk Kritische Juristen und Staatsanwälte (KriSta)“ geäußert.<ref>{{Internetquelle |url=https://netzwerkkrista.de/2021/12/28/weiterarbeit-im-gesundheitssektor-trotz-fehlender-impfung-moeglich-kann-regelung-in-%C2%A7-20a-abs-5-infektionsschutzgesetz-laesst-gesundheitsaemtern-spielraum-pflegekat/ |titel=Weiterarbeit im Gesundheitssektor trotz fehlender Impfung möglich? – „Kann-Regelung“ in §&nbsp;20a Abs.&nbsp;5 Infektionsschutzgesetz lässt Gesundheitsämtern Spielraum, Pflegekatastrophe abzuwenden |hrsg=netzwerkkrista.de |datum=2021-12-28 |abruf=2022-02-10}}</ref> Schwierigkeiten bestünden nicht zuletzt bei der praktischen Umsetzung. Nachdem sich bereits mehrere Bundesländer gegen einen zwangsweisen Vollzug aussprachen, scheint sich eine skeptische Haltung von Arbeitgebern abzuzeichnen, ihren Angestellten oder Bewerbern mit arbeitsrechtlichen Sanktionen zu begegnen oder solche anzudrohen.<ref>{{Literatur |Autor=Yannick Peisker, Lena Bleckmann |Titel=Die Impfung als Kündigungsgrund – Hürden und Lösungsvorschläge im Lichte der einrichtungsbezogenen Impfpflicht nach §&nbsp;20a IfSG |Sammelwerk=Betriebs-Berater |Nummer=11 |Verlag=Deutscher Fachverlag GmbH |Ort=Frankfurt am Main |Datum=2022 |Seiten=635&nbsp;ff.}}</ref> Im ungünstigsten Fall könnte es zu einer weiteren Verschärfung der ohnehin angespannten Personalsituation kommen.

{{Hauptartikel|Impfpflicht #COVID-19}}

=== Ungeimpfte und Personen mit nachlassender Impfwirkung ===
Das [[ifo Institut für Wirtschaftsforschung]] fand in einer Studie, die sich allerdings auf die [[Grenze zwischen Deutschland und Österreich|deutsch-österreichisch Grenzregion]] bei Salzburg bezog, heraus, dass strenge und verschärfte Einschränkungen für Ungeimpfte letztlich doch zu einer höheren Impfbereitschaft bei diesen führen.<ref>{{Internetquelle |url=https://www.ifo.de/node/66870 |titel=Einschränkungen für Ungeimpfte erhöhen Impfbereitschaft |hrsg=ifo.de |datum=2021-12-08 |abruf=2021-12-17}}</ref>

Die [[Antidiskriminierungsstelle des Bundes]] meint, dass Ungeimpfte sich nicht auf das [[Allgemeines Gleichbehandlungsgesetz|Allgemeine Gleichbehandlungsgesetz]] (AGG) berufen können, wenn sie darauf bestehen sollten, deshalb nicht benachteiligt zu werden: „Der Impfstatus als solcher und die Tatsache geimpft, genesen oder getestet zu sein, ist keine nach dem AGG geschützte Eigenschaft bzw. kein gesetzlich verbotener Unterscheidungsgrund.“ Auch sei die Einstellung, Impfungen abzulehnen, keine „[[Weltanschauung]]“, die vom [[Grundgesetz für die Bundesrepublik Deutschland|Grundgesetz]] geschützt wäre. Nach der bisherigen Rechtsprechung (z.&nbsp;B. dem Urteil des [[Bundesverwaltungsgericht (Deutschland)|Bundesverwaltungsgerichts]] vom 19. Februar 1992 – 6 C 5/91) könnten als „Weltanschauung“ nur Gewissheiten und Einstellungen zum Weltganzen gelten, also gesamtgesellschaftliche Theorien und nicht nur Ansichten zu Teilfragen bei bestimmten Lebenssachverhalten. Wer sich aus persönlichen Gründen gegen eine Impfung entscheide, sei erst recht nicht durch das AGG geschützt. Durch dieses seien nur Menschen vor einer [[Diskriminierungsverbot|Diskriminierung]] auf der Grundlage des Impfstatus geschützt, die wegen ihres Alters, einer Behinderung oder einer Schwangerschaft aus medizinischen Gründen nicht geimpft werden dürfen.<ref>{{Internetquelle |url=https://www.antidiskriminierungsstelle.de/DE/was-wir-machen/projekte/Corona/geimpft_genesen/geimpft_genesen_node.html |titel=Einschränkungen für nicht Geimpfte. Rechtslage zu Diskriminierungsschutz von nicht geimpften Personen im Rahmen der geltenden 3G- bzw. 2G-Regelungen |hrsg=Antidiskriminierungsstelle des Bundes |abruf=2021-12-09 |archiv-url=https://web.archive.org/web/20220102174935/https://www.antidiskriminierungsstelle.de/DE/was-wir-machen/projekte/Corona/geimpft_genesen/geimpft_genesen_node.html |archiv-datum=2022-01-02 }}</ref>

Die Antidiskriminierungsstelle wies auch darauf hin, dass die Klärung der Frage, ob Regelungen und Maßnahmen des Staates rechtmäßig sind, in die Zuständigkeit der [[Verwaltungsgericht (Deutschland)|Verwaltungsgerichte]] fällt. Der [[Verwaltungsgerichtshof Baden-Württemberg]] habe entschieden, dass die Pflicht zur Vorlage eines negativen Tests grundsätzlich geeignet ist, Infektionen zu vermeiden. Da die Risiken vollständig Geimpfter und Genesener, sich und andere mit dem Coronavirus zu infizieren, […] im Vergleich zu nicht-immunisierten Personen ganz erheblich reduziert seien, sei es zulässig, ausschließlich nicht geimpfte Personen mit einer Testpflicht zu belegen.<ref>{{Internetquelle |url=https://openjur.de/u/2351862.html |titel=Verwaltungsgerichtshof Baden-Württemberg, Beschluss vom 7. September 2021, Az. 1&nbsp;S 2698/21 |werk=openjur.de |abruf=2021-12-09}}</ref> Nicht gerichtlich geklärt sei bislang, inwieweit und unter welchen Voraussetzungen eine Testnachweispflicht von ungeimpften Personen zulässig ist, wenn dies mit (hohen) Kosten oder einem großen Aufwand verbunden ist.

Am 5. Oktober 2021 veröffentlichte das [[Redaktionsnetzwerk Deutschland]] eine Analyse des ''European Covid Survey'', laut der sich zwei von drei Ungeimpften durch Politik und Gesellschaft unter Druck gesetzt fühlen.<ref>{{Internetquelle |autor=Saskia Heinze |url=https://www.rnd.de/gesundheit/corona-druck-auf-ungeimpfte-verstaerkt-laut-umfrage-ablehnung-Q6QJRXHKGVAH7ASX7YUIYU6PQI.html |titel=„Zwei von drei Ungeimpften fühlen sich durch Politik und Gesellschaft unter Druck gesetzt“ |hrsg=rnd.de |datum=2021-10-05 |abruf=2021-12-10}}</ref> Wer bis dahin noch nicht geimpft wurde, zeige sich offensichtlich unbeeindruckt von Maßnahmen wie 2G oder kostenpflichtigen Tests und ziehe die Impfung erst recht nicht mehr in Betracht. Die Hoffnung darauf, dass sich Menschen mit dieser Einstellung freiwillig impfen ließen, sei unangebracht. Der Sozialpsychologe Ulrich Wagner meint, dass ein „zu lascher“ Druck auf ungeimpfte Personen nicht zielführend ist. Äußerer Druck in Form einer Impfpflicht gebe [[Impfgegner]]n die Chance, das Gesicht zu wahren, wenn sie sich dann doch impfen lassen.<ref>{{Internetquelle |url=https://www.stern.de/panorama/wissen/corona-pandemie-psychologe--lascher-druck-auf-ungeimpfte-bewirkt-gegenteil-30949794.html |titel=Psychologe: Lascher Druck auf Ungeimpfte bewirkt Gegenteil |hrsg=stern.de |datum=2021-11-23 |abruf=2021-12-10}}</ref>

=== Vereinfachte Impfangebote ===
Bereits am 13. Juli 2021 wurde über Pläne in Bayern berichtet, die ein Impfkonzept namens „Impfen zum Mitnehmen“ zum Inhalt haben. Bei den weiteren Stellen, an denen künftig Impfungen vorgenommen werden könnten, soll es sich um Supermärkte, die Einlässe von Veranstaltungen, Sportvereine, Jobcenter, Partner aus Wirtschaft, Gastronomie oder Sport handeln. Ziel sei, das Impftempo durch einfacher zugängliche (niederschwellige) Angebote zu beschleunigen und den bürokratischen Aufwand durch aufwändige Registrierungen zu senken. Auch sollen weitere Anreize, sich impfen zu lassen, geschaffen werden, etwa dass Quarantänepflichten nach einer Auslandsreise entfallen. Der jüngeren Generation soll eine Art „Belohnungsangebot“ gemacht werden: Je mehr junge Leute vollständig geimpft seien, desto leichter könne an die Wiedereröffnung von Clubs und Diskotheken gedacht werden.<ref>{{Internetquelle |url=https://www.br.de/nachrichten/bayern/corona-impfung-bayerns-kabinett-beraet-ueber-impfen-to-go-im-br24live,Sd1gacK |titel=„Impfen to go“ – so soll es ablaufen in Bayern |werk=br.de (BR24) |datum=2021-07-13 |abruf=2021-07-13}}</ref>

Ein Beispiel für ein solches „Impfen zum Mitnehmen“ ist der [[Flughafen Stuttgart|Stuttgarter Flughafen]], an dem sich Passagiere mit Flugticket seit 13. Juli 2021 ohne Termin sowohl erst- als auch zweitimpfen lassen können. Die Impfung kann zwar auch direkt vor dem Flug erfolgen, aufgrund eventueller akuter Nebenwirkungen ist jedoch auch ein Vorlauf möglich.<ref>{{Internetquelle |url=https://www.swr.de/swraktuell/baden-wuerttemberg/impfen-am-flughafen-stuttgart-100.html |titel=Spritze vor dem Einchecken: Spontanes Impfen für Flugreisende ab Stuttgart im Impfzentrum der Landesmesse |werk=[[Südwestrundfunk|SWR.de]] |datum=2021-07-13 |abruf=2021-07-19 |archiv-url=https://web.archive.org/web/20210719180759/https://www.swr.de/swraktuell/baden-wuerttemberg/impfen-am-flughafen-stuttgart-100.html |archiv-datum=2021-07-19 }}</ref>

Am Montag, den 30. August 2021 konnten sich Volljährige in Berlin in einem S-Bahn-Sonderzug der Ringbahnlinie S42 gegen Vorlage eines Ausweises mit dem Einmal-Impfstoff von Johnson & Johnson impfen lassen.<ref>{{Internetquelle |url=https://www.n-tv.de/panorama/17-56-Merkel-will-angeblich-3G-Regel-in-Zuegen-einfuehren--article21626512.html |titel=Berliner können sich beim S-Bahnfahren impfen lassen |werk=n-tv.de |datum=2021-08-26 |abruf=2021-08-26}}</ref>

Am 8. September 2021 wurde über eine bereits angelaufene Kampagne für Corona-Impfungen im deutschen Einzelhandel berichtet. In der [[Bundespressekonferenz]] vom gleichen Tag sprachen Bundesgesundheitsminister [[Jens Spahn]], der Chef des [[Robert Koch-Institut]]s (RKI), [[Lothar H. Wieler|Lothar Wieler]], und der Hauptgeschäftsführer des [[Handelsverband Deutschland|Handelsverbands Deutschland]], Stefan Genth, von einer gemeinsamen Werbekampagne für das Impfen mit bereits ersten Erfolgen. Mehr als 100.000 Impfdosen seien in Einkaufszentren bereits verabreicht worden.<ref>{{Internetquelle |autor=Britta Spiekermann |url=https://www.zdf.de/nachrichten/heute-sendungen/einzelhandel-kampagne-corona-impfungen-video-100.html |titel=Neue Kampagne für Corona-Impfungen |werk=zdf.de |datum=2021-09-08 |abruf=2021-09-09}}</ref> Die Kampagne war großen Handelsketten wie [[Fressnapf]], [[H&M]], [[Netto Marken-Discount]], [[Rossmann (Handelskette)|Rossmann]], [[KiK]], [[TEDi]] und [[Woolworth Deutschland|Woolworth]] zur Umsetzung anvertraut worden.<ref>{{Internetquelle |url=https://www.cosmopolitan.de/corona-sensation-einzelhandel-verabreicht-jetzt-impfungen-in-deutschland-111978.html |titel=Corona-Sensation: Einzelhandel verabreicht jetzt Impfungen in Deutschland |werk=cosmopolitan.de |datum=2021-09-09 |abruf=2021-09-09}}</ref>

Am 13. September 2021 startete die Bundesregierung unter dem Motto #HierWirdGeimpft eine Aktionswoche mit zunächst rund 700 weiteren Aktionen, die an alltäglich besuchten Orten einen einfachen Zugang zu einer Impfung gewährleisten und die Impfquote in Deutschland steigern sollen. Damit konnte auch der Außerbetriebnahme vieler Impfzentren entgegengewirkt werden, von denen wegen der positiven Infektionsentwicklung im Sommer 2021 angenommen wurde, dass sie nicht mehr benötigt werden. Die alternativen Möglichkeiten reichten unter anderem von einem Besuch des alten [[Flughafen Berlin-Schönefeld|Flughafens Schönefeld in Berlin]] bis zum Heimspiel des [[Kölner Haie|Eishockeyclubs Kölner Haie]]. Bundesgesundheitsminister Spahn war überzeugt, dass es immer noch viele gibt, „die eigentlich gar nichts gegen das Impfen haben, die vielleicht sogar schon mal einen Termin hatten, den sie verpasst und dann keinen neuen gemacht haben.“ Im Supermarkt, auf dem Baumarkt, im Zoo oder auch auf dem Herbstfest des Heimatvereins würden die Menschen die Möglichkeit dann wahrnehmen.

Auch nach Meinung von Fachleuten sei es erforderlich, noch Ungeimpfte mit einfachen Impfangeboten zu erreichen. [[Cornelia Betsch]], Expertin für [[Gesundheitskommunikation]] an der [[Universität Erfurt]], machte aber deutlich, dass diese sicher passable Idee mit guter Aufklärung kombiniert werden müsse. Darüber hinaus müssten Informationen, die bei Zögernden und Unentschlossenen Vertrauen für eine Impfung schaffen könnten, auch für Menschen, deren Muttersprache nicht Deutsch ist, gut verständlich sein.<ref>{{Internetquelle |url=https://www.infranken.de/ratgeber/gesundheit/coronavirus/corona-deutschland-impfung-im-supermarkt-oder-zoo-aktionswoche-hat-begonnen-art-5290083 |titel=Impfkampagne: Corona-Impfung im Supermarkt oder Zoo – Impfaktionswoche hat begonnen |werk=infranken.de |datum=2021-09-13 |abruf=2021-09-15}}</ref>

== Rechtliche und sozialpsychologische Aspekte ==
=== Impfung von Kindern und Jugendlichen ===
Solange es keine allgemeine Impfpflicht – auch für Minderjährige (eines bestimmten Mindestalters) – gibt, ist bei Impfungen von Kindern und Jugendlichen der Wille der Eltern des zu impfenden Kindes und/oder Jugendlichen zu respektieren. Jugendliche ab 16 Jahren sollen selbst entscheiden dürfen, ob sie geimpft werden wollen. Sofern die Eltern sich nicht einigen können, gelten laut einem Beschluss des [[Oberlandesgericht Frankfurt am Main|Oberlandesgerichts Frankfurt am Main]] vom 8. März 2021 (AZ 6 UF3/21) die Empfehlungen der Ständigen Impfkommission (STIKO).<ref>{{Internetquelle |url=https://www.haufe.de/recht/familien-erbrecht/was-gilt-bei-elternkontroverse-zur-impfung-eines-kindes_220_539274.html |titel=Bei Elternkontroverse zur Impfung eines Kindes gelten die STIKO-Empfehlungen |hrsg=haufe.de |datum=2021-03-19 |abruf=2021-07-01}}</ref>

{{Siehe auch|Elternwille (Deutschland) #Impfungen}}

=== Freiheitsbeschränkungen ===
Zu Beginn der Pandemie war auch die Frage umstritten, ob unterschiedliche Freiheitsbeschränkungen rechts- und verfassungskonform sind. Damit ging die Bezeichnung „[[Privileg]]ierung“ einher, sollte es etwa dazu kommen, dass Geimpfte und Genesene ihre [[Grundrechte]] „zurückerhalten“. Es ist aber nicht möglich, Grundrechte zurückzugeben, da sie für jedermann von Geburt an bestehen. Damit gelten sie aus sich selbst heraus. Für [[Steffen Augsberg]], Professor für [[Öffentliches Recht]] an der [[Georg-August-Universität Göttingen|Universität Göttingen]], ist der Begriff „Privilegierung“ unzutreffend. Aus verfassungsmäßiger Sicht handele es sich um die Rückgewähr von [[Freiheitsrecht|Grundfreiheiten]], mithin den Normalzustand. Er betonte allerdings, dass das nur gilt, wenn sicher ist, dass vollständig geimpfte Menschen tatsächlich nicht mehr ansteckend sind.<ref name=":4">{{Internetquelle |url=https://www.tagesschau.de/inland/geimpfte-rechte-freiheiten-101.html |titel=Corona-Krise in Deutschland: Mehr Freiheiten für Geimpfte? |werk=tagesschau.de |datum=2020-01-23 |abruf=2020-01-23}}</ref> Der damalige Bundesaußenminister [[Heiko Maas]] regte Anfang 2021 als einer der ersten Politiker an, Geimpften ihre Grundrechte „zurückzugeben“, etwa dadurch, dass sie früher als der Rest der Bevölkerung Restaurants oder Veranstaltungen wieder besuchen dürfen.<ref>{{Internetquelle |url=https://www.sueddeutsche.de/politik/corona-news-deutschland-mutationen-1.5177654 |titel=Mehr Freiheiten für Geimpfte: „Debatte zu Unzeiten“ |werk=sueddeutsche.de |datum=2021-01-18 |abruf=2021-01-18}}</ref><ref>{{Internetquelle |url=https://www.tagesschau.de/newsticker/liveblog-coronavirus-montag-173.html#Kultusminister-mahnen-Ausnahmen-fuer-Abschlussklassen-an |titel=Liveblog zum Coronavirus (unter: „SPD-Chef Walter-Borjans gegen Maas-Vorstoß“) |werk=tagesschau.de |datum=2021-01-18 |abruf=2021-01-18}}</ref>

Der [[Deutscher Ethikrat|Deutsche Ethikrat]] äußerte sich in einer [[Ad-hoc]]-Stellungnahme vom Februar 2021 zur ethisch und rechtlich nicht einfach zu beantwortenden Frage, ob und inwieweit die mittelbaren Folgen es rechtfertigen, gravierende Beschränkungen der Freiheit auch bei Geimpften aufrechtzuerhalten. Dies sei letztlich davon abhängig, inwieweit abschätzbar sei, in welchem Maße Impfungen gegen COVID-19 die Infektiosität vermindern. Sofern selbst Kontakte von geimpften Personen untereinander das Virus weiterverbreiten und mittelbar zur Infektion noch nicht Geimpfter führen könnten, komme eine Rücknahme von Freiheitsbeschränkungen für Geimpfte nicht in Betracht.<ref>{{Internetquelle |url=https://www.ethikrat.org/fileadmin/Publikationen/Ad-hoc-Empfehlungen/deutsch/ad-hoc-empfehlung-besondere-regeln-fuer-geimpfte.pdf |titel=Besondere Regeln für Geimpfte? |hrsg=Deutscher Ethikrat |datum=2021-02-04 |seiten=3f. |abruf=2021-08-24 |format=PDF}}</ref> Weiter wies der Ethikrat darauf hin, dass zwischen öffentlichen Maßnahmen und solchen von nichtstaatlicher Seite zu unterscheiden sei. Unternehmen jeglicher Branchen könnten sich grundsätzlich auf [[Vertragsfreiheit]] und [[Privatautonomie]] berufen. Sobald etwa Restaurants oder Theater wieder öffnen dürfen, könnten diese selbst entscheiden, ob sie nur Geimpfte, Genesene und laufend Getestete bedienen oder einlassen. Daraus lasse sich keine „Impfpflicht durch die Hintertür“ ableiten.<ref>{{Internetquelle |url=https://www.rtl.de/cms/urlaub-nur-fuer-geimpfte-darum-will-alltours-ab-oktober-touristen-mit-corona-impfung-4708027.html |titel=Urlaub nur noch für Geimpfte: So begründet Alltours seinen Plan! |werk=rtl.de |datum=2021-02-20 |abruf=2021-02-20}}</ref>

Das [[Robert Koch-Institut]] (RKI) erklärte im April 2021, noch vor dem Auftauchen der [[SARS-CoV-2-Variante Delta|Delta-Variante]], dass vollständig Geimpfte ein noch geringeres Risiko hätten, das Virus weiterzugeben, als negativ Getestete. Deshalb sollten beide Gruppen künftig gleich behandelt werden.<ref name="youtube-2021-04-09">{{Internetquelle |url=https://www.youtube.com/watch?v=VF2vzvI-2U4&t=482 |titel=Bundesgesundheitsminister Spahn und RKI-Präsident Wieler informieren über die aktuelle Corona-Lage |werk=youtube.com |datum=2021-04-09 |abruf=2021-04-10 |kommentar=ab Zeitindex 8:02}}</ref> Personen, die entweder (a)&nbsp;vollständig geimpft sind (zwei Wochen nach der zweiten Dosis), (b)&nbsp;innerhalb der letzten sechs Monate an COVID-19 erkrankt waren oder (c)&nbsp;vor über sechs Monaten erkrankt waren und mindestens eine Impfdosis erhielten, sollen nicht mehr in [[Quarantäne]] müssen, wenn sie Kontakt zu einem Infizierten hatten. Des Weiteren sollte die Testpflicht bei Reisen weitgehend entfallen und Bereiche, in denen Tests vorgeschrieben sind (z.&nbsp;B. Außengastronomie, Museen), auch ohne negativen Test besucht werden dürfen.<ref name="rki-2021-04-09">{{Internetquelle |url=https://www.rki.de/DE/Content/InfAZ/N/Neuartiges_Coronavirus/Kontaktperson/Management.html |titel=Kontaktpersonen-Nachverfolgung bei SARS-CoV-2-Infektionen |werk=rki.de |hrsg=Robert Koch-Institut |datum=2021-04-09 |abruf=2021-04-10}}</ref> Durch das [[Viertes Gesetz zum Schutz der Bevölkerung bei einer epidemischen Lage von nationaler Tragweite|Vierte Gesetz zum Schutz der Bevölkerung bei einer epidemischen Lage von nationaler Tragweite]] wurde das [[Infektionsschutzgesetz]] mit Wirkung zum 23. April 2021 ergänzt. {{§|28c|ifsg|dejure}} IfSG neuer Fassung enthält nun eine [[Verordnungsermächtigung]] für besondere Regelungen für „Geimpfte, Getestete und vergleichbare Personen“.

Über mögliche Lockerungen wurde erstmals in der Ministerpräsidentenkonferenz am 26. April 2021 beraten.<ref>{{Internetquelle |url=https://www.focus.de/gesundheit/coronavirus/impfung-gegen-corona-lockerungen-fuer-geimpfte-erster-entwurf-vor-ministerpraesidentenkonferenz-am-montag_id_12775218.html |titel=Lockerungen für Geimpfte? Erster Entwurf vor Ministerpräsidentenkonferenz am Montag |werk=focus.de |datum=2021-04-24 |abruf=2021-04-25}}</ref><ref>{{Internetquelle |url=https://www.bundesregierung.de/breg-de/aktuelles/erleichterungen-fuer-geimpfte-genesene-getestete-1897760 |titel=Beratungen von Bund und Ländern: „Ziel ist, so schnell wie möglich zu der bekannten Lebensweise zurückzukehren“ |werk=bundesregierung.de |hrsg=Deutsche Bundesregierung |datum=2021-04-26 |abruf=2021-04-26}}</ref><ref>{{Internetquelle |autor=Nail Akkoyun, Sarah Neumeyer, Jan-Frederik Wendt, Jennifer Greve |url=https://www.hna.de/politik/corona-deutschland-angela-merkel-virus-politik-impfungen-news-90474762.html |titel=Corona in Deutschland: Freiheiten für Geimpfte? Entscheidung im Mai – Maskenpflicht soll bleiben |werk=hna.de |datum=2021-04-27 |abruf=2021-04-27}}</ref> Am 4. Mai 2021 beschloss die Bundesregierung die [[COVID-19-Schutzmaßnahmen-Ausnahmenverordnung]] (SchAusnahmV).<ref>{{Internetquelle |url=https://www.bmjv.de/SharedDocs/Gesetzgebungsverfahren/Dokumente/Verordnungsentwurf_Corona-Impfung.pdf |titel=Verordnung zur Regelung von Erleichterungen und Ausnahmen von Schutzmaßnahmen zur Verhinderung der Verbreitung von COVID-19 (COVID-19-Schutzmaßnahmen-Ausnahmenverordnung – SchAusnahmV) |titelerg=Verordnung der Bundesregierung |abruf=2021-05-04 |format=PDF}}</ref><ref name="0504_Corona-Impfung_Verordnung">{{Internetquelle |url=https://www.bmjv.de/SharedDocs/Artikel/DE/2021/0504_Corona-Impfung_Verordnung.html |titel=Verordnung zur Regelung von Erleichterungen von Schutzmaßnahmen zur Verhinderung der Verbreitung von COVID-19 |hrsg=[[Bundesministerium der Justiz und für Verbraucherschutz]] |abruf=2021-05-04 |archiv-url=https://web.archive.org/web/20210504210336/https://www.bmjv.de/SharedDocs/Artikel/DE/2021/0504_Corona-Impfung_Verordnung.html |archiv-datum=2021-05-04 |offline=ja |archiv-bot=2024-08-09 14:32:49 InternetArchiveBot }}</ref> Am 6. Mai 2021 stimmte ihr der [[Deutscher Bundestag|Bundestag]] zu<ref>{{Internetquelle |url=https://www.bundestag.de/dokumente/textarchiv/2021/kw18-de-infektionsschutz-839000 |titel=Ausnahmen für Corona-Genesene und Geimpfte stehen zur Abstimmung |hrsg=Deutscher Bundestag |datum=2021-05-06 |abruf=2021-05-06 |abruf-verborgen=1}}</ref>, am 7. Mai 2021 der [[Bundesrat (Deutschland)|Bundesrat]].<ref>{{Internetquelle |url=https://www.bundesrat.de/DE/plenum/bundesrat-kompakt/21/1004/1004-pk.html?nn=4732016#top-94b |titel=Top 94b : Corona-Ausnahmen-Verordnung : Bundesrat stimmt Ausnahmen für vollständig Geimpfte zu |werk=BundesratKOMPAKT |hrsg=Bundesrat |datum=2021-05-07 |abruf=2021-05-07}}</ref> Die Verordnung wurde am 8. Mai 2021 verkündet und trat am 9. Mai 2021 in Kraft. Sie sah vor, dass für vollständig Geimpfte und Genesene, bei denen von einer Immunisierung auszugehen ist, Ausgangs- und Kontaktbeschränkungen nicht mehr gelten. Diese Personen durften nun das Gleiche tun, was nach Landes- und Bundesrecht auch mit negativem Test möglich war ({{§|3|SchAusnahmV|dejure}} und {{§|7|SchAusnahmV|dejure}} SchAusnahmV). Eine Pflicht zur Quarantäne galt für sie ebenfalls nicht mehr, es sei denn, es hätte sich um Reiserückkehrer aus Virusvarianten-Gebieten gehandelt oder ein Kontakt mit einer an einer gefährlichen Virusvariante erkrankten Person stattgefunden. Maskenpflicht und Abstandsgebote blieben allerdings auch für diese Gruppen vorerst aufrechterhalten.<ref name="BAnz">Verordnung zur Regelung von Erleichterungen und Ausnahmen von Schutzmaßnahmen zur Verhinderung der Verbreitung von COVID-19 (COVID-19-Schutzmaßnahmen-Ausnahmenverordnung – SchAusnahmV) vom 8.&nbsp;Mai 2021 ({{BAnz|AT 08.05.2021 V1}})</ref><ref>{{Internetquelle |url=https://www.bundesregierung.de/breg-de/themen/coronavirus/erleichterungen-geimpfte-1910886 |titel=Neue Regelungen ab Sonntag – Erleichterungen für Geimpfte und Genesene |hrsg=Bundesregierung |datum=2021-05-07 |abruf=2021-05-13 |abruf-verborgen=0}}</ref>

Die [[Wissenschaftliche Dienste des Deutschen Bundestages|Wissenschaftlichen Dienste des Deutschen Bundestages]] veröffentlichten im Januar 2021 eine Ausarbeitung zur verfassungsrechtlichen Zulässigkeit von Ungleichbehandlungen von Geimpften gegenüber Ungeimpften.<ref name="wd-s11">{{Internetquelle |url=https://www.bundestag.de/resource/blob/817546/f6116e700eff33433cb8123198852d11/WD-3-001-21-pdf-data.pdf |titel=Fragen zur verfassungsrechtlichen Zulässigkeit von Ungleichbehandlungen von geimpften gegenüber ungeimpften Personen |werk=Ausarbeitung WD 3-3000-001/21 |hrsg=Wissenschaftliche Dienste des Deutschen Bundestags, Fachbereich WD 3: Verfassung und Verwaltung |datum=2021-01-25 |abruf=2021-09-10 |format=PDF}} S.&nbsp;11.</ref> Sie kamen zu dem Schluss, dass bei Geimpften – unter der Voraussetzung, dass gesichert feststeht, dass sie tatsächlich nicht mehr infektiös sind – „wohl allenfalls Infektionsschutzmaßnahmen mit geringer Eingriffsintensität aufrechterhalten werden können.“ Zudem stellten sie fest: „Solange jedoch nicht feststeht, ob geimpfte Personen weiterhin infektiös sind oder sofern sich herausstellen sollte, dass sie es sind, fehlt es an einer tatsächlichen Grundlage für eine Lockerung bestehender infektionsschutzrechtlicher Maßnahmen für geimpfte Personen“. An die Voraussetzungen für eine Ungleichbehandlung von Geimpften und Ungeimpften seien hohe Anforderungen zu stellen, soweit es um Maßnahmen geht, die einen massiven Eingriff in ein Freiheitsgrundrecht bedeuten, wie beispielsweise ein berufliches Tätigkeitsverbot. Die Ungleichbehandlung von Ungeimpften im Privatrechtsverkehr werfe hingegen keine durchgreifenden verfassungsrechtlichen Bedenken auf.

Die damalige Bundesjustizministerin [[Christine Lambrecht]] äußerte Ende August 2021 verfassungsrechtliche Bedenken, Grundfreiheiten nur Geimpften und Genesenen zu gewähren. Jeder Eingriff in [[Freiheitsrecht]]e müsse gut begründet und insbesondere [[Verhältnismäßigkeitsprinzip (Deutschland)|verhältnismäßig]] sein.<ref>{{Internetquelle |url=https://www.tagesschau.de/inland/lambrecht-corona-101.html |titel=Lambrecht gegen Benachteiligung Ungeimpfter |werk=tagesschau.de |datum=2021-08-22 |abruf=2021-08-24}}</ref>

Laut einem Bericht des [[RedaktionsNetzwerk Deutschland|Redaktionsnetzwerks Deutschland (RND)]] vom 5. November 2021 sprach sich [[Julian Nida-Rümelin]], Vizechef des [[Deutscher Ethikrat|Deutschen Ethikrates]], für eine Impfpflicht allenfalls für definierte Personen aus, beispielsweise für medizinisches Personal und Lehrkräfte oder ab einem bestimmten Lebensalter, soweit hierbei aber auch die Infektionszahlen in den Blick genommen werden. Von der [[2G-Regel]] halte er dagegen nichts. Als falsch betrachtet Nida-Rümelin auch die Schließung der Impfzentren und die Abschaffung der kostenlosen Tests.<ref>{{Internetquelle |url=https://www.rnd.de/politik/ethikrat-vize-fuer-impfpflicht-bei-einigen-gruppen-nein-zu-2g-regel-IIGQAOGH5LCA4M4DNEVQONPPPY.html |titel=Ethikrat-Vize für Impfpflicht bei einigen Gruppen – Nein zu 2G-Regel |werk=rnd.de |datum=2021-11-05 |abruf=2021-11-05}}</ref>

Die Gesundheitsminister von Bund und Ländern einigten sich wegen einer stabilen Infektionslage darauf, bisher noch geltende Corona-Auflagen zum 1. März 2023 vorzeitig und bundesweit aufzuheben, einschließlich der Masken- und Testpflicht für Beschäftigte und Bewohner von Gesundheits- und Pflegeeinrichtungen. Die Maskenpflicht für Besucher von Krankenhäusern, Heimen und Arztpraxen solle jedoch noch bis 7. April 2023 weitergelten.<ref>{{Internetquelle |url=https://www.tagesschau.de/inland/wegfall-corona-schutzmassnahmen-101.html |titel=Beschluss der Gesundheitsminister: Weitere Corona-Maßnahmen fallen zum 1. März |hrsg=tagesschau.de |datum=2023-02-14 |abruf=2023-03-01}}</ref>

{{Siehe auch|Impfausweis#COVID-19-Pandemie|titel1=Grüner Pass|Immunitätsausweis}}

=== Verhalten der Deutschen (Pro oder Contra Impfung) ===
Erste Umfragen zur Bereitschaft erwachsener Bürger Deutschlands, sich gegen SARS-CoV-2 impfen zu lassen, wurden im Dezember 2020 durchgeführt.<ref>[https://www.zeit.de/politik/deutschland/2020-12/yougov-umfrage-impfung-corona-zwei-drittel ''Zwei Drittel der Deutschen wollen sich gegen Corona impfen lassen.''] www.zeit.de, 25. Dezember 2020.</ref><ref>{{Internetquelle |autor=Rainer Woratschka |url=https://www.tagesspiegel.de/wirtschaft/vor-allem-leistungs-und-konsumorientierte-menschen-ein-drittel-der-deutschen-will-sich-nicht-impfen-lassen/26946558.html |titel=Ein Drittel der Deutschen will sich nicht impfen lassen: Wie kommen Bürger mit Freiheitsbeschränkungen in der Pandemie klar? Sehr unterschiedlich, so eine Umfrage im Auftrag der Bertelsmann-Stiftung |werk=tagesspiegel.de |abruf=2021-02-24}}</ref> Weitere Umfragen fanden zu Beginn des Jahres 2021 statt.<ref>{{Internetquelle |url=https://www.welt.de/vermischtes/live221095606/Corona-live-Lauterbach-EU-Impfdebakel-wird-als-groesster-Fehler-in-die-Geschichte-eingehen.html |titel=Lauterbach – EU-Impfdebakel wird als „größter Fehler in die Geschichte eingehen“ |titelerg=Große Mehrheit der Deutschen will sich impfen lassen |werk=welt.de |datum=2021-02-20 |archiv-url=https://web.archive.org/web/20210220181057/https://www.welt.de/vermischtes/live221095606/Corona-live-Lauterbach-EU-Impfdebakel-wird-als-groesster-Fehler-in-die-Geschichte-eingehen.html |archiv-datum=2021-02-20 |abruf=2021-02-20 }}</ref> Die Frage, wer sich impfen lassen wird, ließ sich jedoch bei diesen Umfragen noch nicht sicher beantworten. Im Dezember 2020 gab es noch gar keine Impfmöglichkeit. Noch im Februar 2021 konnten sich Personen ohne Priorisierung nicht einmal auf eine Warteliste setzen lassen.

Verlässliche Prognosen über die Zahl der Menschen, die ohne Impfpflicht geimpft werden können, waren erst möglich, als feststand,
* wie viele Personen einen vereinbarten Impftermin versäumen;
* wie sich das Vertrauen darauf entwickelt, dass Wissenschaftler und Ärzte richtige Empfehlungen geben, und
* ob es eine Entscheidung geben wird, neben Jugendlichen und Kindern ab zwölf Jahren auch jüngere Kinder in die Impfkampagne einzubeziehen.
Dem [[Sozioökonomische Auswirkungen der COVID-19-Pandemie#Projekt COSMO|COVID-19-Snapshot-Monitoring (COSMO)]], einem Projekt der [[Universität Erfurt]] zur Erforschung der Befindlichkeit und der Mentalität der Deutschen während der COVID-19-Pandemie, zufolge lässt sich eine fehlende Impfbereitschaft auf die „5 C“ genannten Faktoren zurückführen:<ref>[[Cornelia Betsch]] et al.: ''Beyond confidence: Development of a measure assessing the 5C psychological antecedents of vaccination.'' 11. August 2018, abgerufen am 6. Juli 2021, [[doi:10.31234/osf.io/ytb7w]].</ref>
* ''Confidence'' (Vertrauen): mangelndes Vertrauen in die Wirksamkeit oder Sicherheit von Impfungen, das Gesundheitssystem und die Motive der Entscheidungsträger,
* ''Complacency'' (Risikowahrnehmung): als niedrig wahrgenommenes Risiko, durch die Infektion schwer zu erkranken,
* ''Constraints'' (Barrieren in der Ausführung), auch ''Convenience'': Ausmaß wahrgenommener struktureller Hürden wie Stress, Zeitnot oder Aufwand,
* ''Calculation'' (Berechnung): Ausmaß aktiver Informationssuche und bewusster [[Evaluation]] von Nutzen und Risiken von Impfungen,
* ''Collective Responsibility'' (Verantwortungsgefühl für die Gemeinschaft): geringe Bereitschaft, sich zum Schutz Dritter impfen zu lassen.<ref>{{Internetquelle |url=https://projekte.uni-erfurt.de/cosmo2020/web/topic/impfung/10-impfungen/ |titel=Impfungen |hrsg=COVID-19-Snapshot-Monitoring (COSMO) |datum=2021-06-18 |abruf=2021-06-23}}</ref>

{{Siehe auch|Impfgegnerschaft #Begründungen}}

Als wichtigste Gründe für ein Zögern oder die Weigerung, sich impfen zu lassen, nannte [[Spiegel Online]] im Juli 2021 folgende:
* die Sorge vor Nebenwirkungen,
* die Vorstellung, man solle an einem „Gen-Experiment“ teilnehmen,
* die Meinung, es reiche aus, wenn andere sich impfen lassen.<ref>{{Internetquelle |autor=Nina Weber |url=https://www.spiegel.de/gesundheit/corona-impfung-was-menschen-zoegern-laesst-und-wie-begruendet-das-ist-a-a07a9714-5483-4175-a4f4-fad2fb6f5bdc |titel=Warum manche Menschen zögern, sich impfen zu lassen |hrsg=spiegel.de |datum=2021-07-04 |abruf=2021-07-05}}</ref>

Nach einer Umfrage des Meinungsforschungsinstituts [[YouGov]], die den Stand etwa Mitte Mai 2021 abbildet, stieg die Impfbereitschaft bei Bürgern über 18 Jahren zu dieser Zeit auf fast 75 %. Der Anteil der Unentschlossenen sank von 16 auf 11 %.<ref>{{Internetquelle |url=https://www.stuttgarter-zeitung.de/inhalt.coronavirus-in-deutschland-umfrage-fast-drei-viertel-wollen-sich-impfen-lassen.e16df0c3-be83-4302-946f-55efa311874e.html |titel=Umfrage: Fast drei Viertel wollen sich impfen lassen |werk=stuttgarter-zeitung.de |datum=2021-05-16 |abruf=2021-05-16}}</ref> Eine Umfrage des Projekts „COVID-19 Impfquoten-Monitoring in Deutschland“ (COVIMO) des RKI ergab am 29. Juni 2021, dass der Anteil der noch ungeimpften Erwachsenen, die aber bereit seien, sich impfen zu lassen, auf 88 % gestiegen ist. Nur 9,9 % wollen sich nicht impfen lassen.<ref>{{Internetquelle |url=https://www.focus.de/gesundheit/news/risikoforscher-felix-rebitschek-viele-zoegern-noch-was-jetzt-wichtig-ist-um-impf-skeptiker-zu-gewinnen_id_13355970.html |titel=Risikoforscher Felix Rebitschek: In 3 Stufen müssen wir Impf-Skeptiker überzeugen – nur so erreichen wir Herdenimmunität |hrsg=focus.de |datum=2021-07-03 |abruf=2021-07-05}}</ref> Tatsächlich waren schon am 21. September 2021 67,3 % der Bevölkerung in Deutschland zumindest einmal geimpft.<ref>{{Internetquelle |autor=Saskia Heinze |url=https://www.rnd.de/gesundheit/ende-der-corona-massnahmen-diskussion-um-freedom-day-am-30-oktober-HAZ7S54LKVH3NMFKXYH7NKRQVI.html |titel=Mögliches Ende der Corona-Maßnahmen: Warum nicht einfach das Virus laufen lassen? |hrsg=rnd.de |datum=2021-09-21 |abruf=2021-09-22}}</ref> Als „neue Ausrede“ für die Zurückhaltung vieler Impfskeptiker nannte COSMO im September 2021 das Zögern der Ständigen Impfkommission (STIKO), eine Impfung auch Jugendlichen und Schwangeren anzuraten.<ref>{{Internetquelle |autor=Saskia Heinze |url=https://www.rnd.de/gesundheit/ungeimpfte-warum-lassen-sich-menschen-nicht-impfen-und-wie-kann-man-sie-erreichen-J3GPQTW44RALFJ4XWOIRCIELPA.html |titel=Wer sind eigentlich die Ungeimpften – und wie erreicht man sie noch? |hrsg=rnd.de |datum=2021-09-13 |abruf=2021-09-22}}</ref>

==== Werbung fürs Impfen ====
Am 28. Dezember 2020 begannen das Bundesgesundheitsministerium, das RKI und die [[Bundeszentrale für gesundheitliche Aufklärung]] die von der Werbeagentur [[Scholz & Friends]] konzipierte Kampagne „Deutschland krempelt die Ärmel hoch.“<ref>{{Internetquelle |url=https://www.spiegel.de/politik/deutschland/corona-krise-bundesregierung-startet-werbekampagne-fuer-corona-impfungen-a-6568fac8-1e8d-489c-948a-6e85433c789c |titel=Start der Immunisierung in Deutschland. Bundesregierung startet Werbekampagne für Corona-Impfungen |hrsg=spiegel.de |datum=2020-12-22 |abruf=2021-07-05}}</ref> Dafür wurden 25 Millionen Euro bereitgestellt. In Phase 1 wurden die Menschen, die am meisten gefährdet sind und zuerst geimpft werden sollten oder wollten, mit zielgenauen Informationen versorgt. Zugleich warb die Kampagne in dieser Phase für Solidarität mit besonders Schutzbedürftigen. Phase 2 sollte starten, wenn ausreichend Impfstoff für die gesamte Bevölkerung zur Verfügung steht.<ref>{{Internetquelle |url=https://www.aerzteblatt.de/nachrichten/120418/25-Millionen-Kampagne-soll-fuer-Coronaimpfung-werben |titel=25-Millionen-Kampagne soll für Coronaimpfung werben |hrsg=aerzteblatt.de |datum=2021-01-22 |abruf=2021-07-05}}</ref>

Im Juni 2021 wurden Maßnahmen ergriffen, mit denen Unentschlossene zu einer Impfung motiviert werden sollten. Ein frühes Beispiel einer auf regionaler Ebene organisierten, derartigen Kampagne ist ein Video in mehreren Sprachen, durch das Bewohner des [[Landkreis Vechta|Landkreises Vechta]] für Impfungen gewonnen werden sollten.<ref>{{Internetquelle |url=https://www.youtube.com/watch?v=B0s7oV44jl8 |titel=#lassdichimpfen #ärmelhoch #landkreisvechta. Mehrsprachiger Appell zur Corona-Schutzimpfung |hrsg=Landkreis Vechta |datum=2021-06-18 |abruf=2021-07-02}}</ref>

==== Impfbereitschaft und Impfquote ====
Die [[Universitätsmedizin der Johannes Gutenberg-Universität Mainz|Universitätsmedizin Mainz]] erhob von Oktober 2020 bis April 2021 Daten von 8121 Personen. Danach waren 83,6 % der Befragten bereit, sich impfen zu lassen. 10,3 % waren unentschieden und 6,1 % hielten dies für unwahrscheinlich. Die Impfbereitschaft stieg nach der Zulassung des ersten mRNA-Impfstoffs (BioNTech/Pfizer) an und nahm danach auch nicht ab. Männer, ältere Menschen, Personen mit höherem [[Sozioökonomischer Status|sozioökonomischen Status]] und ohne [[Migrationshintergrund]] nannten eine höhere Impfbereitschaft, ebenso Personen mit [[Arterielle Hypertonie|Bluthochdruck]], [[Krebs (Medizin)|Krebserkrankung]] oder [[Chronisch obstruktive Lungenerkrankung|chronisch obstruktiver Lungenerkrankung]]. Befragte, die zu [[Verschwörungstheorie]]n neigen, Raucher und Genesene nannten eine niedrigere Impfbereitschaft.<ref>{{Literatur |Autor=Nora Hettich, Lina Krakau, Kamiar Rückert, Emar Brähler, Daniela Zahn |Titel=Willingness to be vaccinated against SARS-CoV-2 in the German population during the second wave of the pandemic |Sammelwerk=Deutsches Aerzteblatt Online |Datum=2021-10-22 |ISSN=1866-0452 |Online=https://www.aerzteblatt.de/10.3238/arztebl.m2021.0350 |Abruf=2021-10-31 |DOI=10.3238/arztebl.m2021.0350}}</ref>

Laut einem Report des Robert Koch-Instituts (RKI) vom 10. August 2021 könnten Zahlen seines Digitalen Impfquoten-Monitoring (DIM) die tatsächliche Impfquote unterschätzen. Jedenfalls bestehe eine gewisse Unsicherheit. In das Digitale Impfquoten-Monitoring des RKI fließen Meldungen von Impfzentren, Krankenhäusern, mobilen Impfteams, Betriebsärzten, niedergelassenen Ärzten und Privatärzten ein, welche die Daten für das sogenannte Impfdashboard des RKI liefern.

Seit Januar 2021 unternimmt das RKI zur Erfassung der Impfbereitschaft und -akzeptanz unterschiedlicher Bevölkerungsgruppen, und um zeitnah mögliche Barrieren der Inanspruchnahme einer Impfung zu erkennen, alle drei bis vier Wochen telefonische Umfragen bei etwa 1000 Personen ab 18 Jahren. Ergebnis einer Umfrage, die von Ende Juni bis Mitte Juli 2021 durchgeführt wurde, sei, dass 91,6 % impfbereit oder bereits geimpft sind. Die Impfbereitschaft liege damit auf einem hohen Niveau. Jedoch weiche diese Umfrage vom Digitalen Impfquoten-Monitoring insofern ab, dass die Quote der mindestens einmal Geimpften um einiges höher ausfiel, insbesondere in der Altersgruppe der 18- bis 59-Jährigen. 79 % hätten in der Umfrage angegeben, bereits geimpft zu sein, laut Meldesystem seien es zum Erhebungszeitpunkt aber nur 59 % gewesen. Die Autoren des RKI gingen davon aus, dass die tatsächliche Impfquote zwischen diesen beiden Werten liegt. Hinsichtlich der Impfquote bei vollständig Geimpften läge dagegen kein wesentlicher Unterschied vor.<ref name=":9" />

Es gebe unterschiedliche Erklärungsansätze. Einer sei die Erfassung der Impfungen mit Johnson & Johnson, bei denen eine Dosis genügt, Betriebsärzte die entsprechenden Impfungen jedoch falsch als Zweitimpfung melden. Bisher hätte nur etwa die Hälfte der im Meldesystem registrierten Betriebsärzte Impfungen über das Websystem gemeldet. Darüber hinaus gebe es keine Zuordnungsmöglichkeit hinsichtlich Impfstoff und Altersgruppe. Ein anderer Aspekt seien Verzerrungen in der Umfrage, die zu einer Überzeichnung der Impfquote führen könnten, unter anderem bedingt durch die stärkere Teilnahme von Impfbefürwortern.<ref name=":9">{{Internetquelle |url=https://www.tagesspiegel.de/politik/wie-viele-deutsche-sind-wirklich-schon-geimpft-selbst-das-rki-sieht-eine-gewisse-unsicherheit/27502178.html |titel=Wie viele Deutsche sind wirklich schon geimpft? Selbst das RKI sieht eine „gewisse Unsicherheit“ |werk=tagesspiegel.de |abruf=2021-08-12}}</ref>

Eine weitere Umfrage des RKI, über die am 7. Oktober 2021 berichtet wurde (durchgeführt zwischen 26. Juli und 18. August 2021 bei 1005 Erwachsenen), ergab noch höhere Werte. Die Quote der vollständig Geimpften bei über 18-Jährigen werde nun auf bis zu 80 % geschätzt. Bis zu 84 % seien danach mindestens einmal geimpft. Dem steht nach Daten des RKI vom 6. Oktober 2021 eine Quote an zweifach geimpften Volljährigen von lediglich 75,4 % und bei den Erstgeimpften von 79,1 % gegenüber.<ref>{{Internetquelle |autor=Alessandro Peduto, Julia Emmrich |url=https://www.waz.de/politik/corona-impfung-impfquote-deutschland-rki-neue-zahlen-id233513575.html |titel=Corona: Neue Daten – Impfquote höher als bislang angenommen |werk=waz.de |datum=2021-10-07 |abruf=2021-10-07}}</ref>

Das [[forsa]]-Institut führte im Auftrag des Bundesgesundheitsministeriums im Oktober 2021 eine Befragung von nicht geimpften Personen zu ihren Beweggründen durch. Das Ergebnis veröffentlichte das Ministerium am 18. Oktober 2021. Bei nicht vorgegebenen Antwortmöglichkeiten nannten (Mehrfachnennungen möglich) jeweils mehr als 10 % der Befragten folgende Gründe:<ref>{{Internetquelle |url=https://www.bundesgesundheitsministerium.de/fileadmin/Dateien/3_Downloads/C/Coronavirus/Befragung_Nichtgeimpfte_-_Forsa-Umfrage_Okt_21.pdf |titel=Befragung von nicht geimpften Personen zu den Gründen für die fehlende Inanspruchnahme der Corona-Schutzimpfung |hrsg=bundesgesundheitsministerium.de |datum=2021-10-18 |abruf=2021-12-06 |format=PDF}}</ref>
* Impfstoffe sind nicht ausreichend erprobt (34 %)
* Angst vor Nebenwirkungen (18 %)
* Wunsch, nach eigenem Ermessen zu handeln, Widerstand gegen „Erpressung“ / Impfzwang (16 %)
* Zweifel an der Sicherheit / Ungefährlichkeit der verfügbaren Impfstoffe (15 %)
* mangelndes Vertrauen in die Richtigkeit / Ausgewogenheit der offiziellen Informationen über COVID-19 / die Corona-Schutzimpfung (15 %)
* Angst vor Impfschäden und Langzeitfolgen (15 %)
* Zweifel an der Wirksamkeit der Impfung / der verfügbaren Impfstoffe (12 %)
* Nutzen-Risiko-Abwägung fällt zu Ungunsten der Impfung aus (10 %)

== Siehe auch ==
* [[Priorisierung der COVID-19-Impfmaßnahmen]]
* [[Europäische Arzneimittel-Agentur]] (zuständig für die Zulassung in der EU)
* [[Paul-Ehrlich-Institut]] (dt. Arzneimittelinstitut, überwacht die Sicherheit von Impfstoffen und anderen Arzneimitteln)
* [[COVID-19 #Behandlungsmöglichkeiten]]
* [[COVRIIN]] (Fachgruppe zu COVID-19 beim RKI)
* Wirkstoffe gegen COVID-19:
** in der EU zugelassene Medikamente: [[Dexamethason]] (entzündungshemmendes [[Glucocorticoid]]), [[Remdesivir]] (antiviral wirkendes [[Nukleosid-Analogon]]),
** sowie Medikamente mit [[Off-Label-Use|''Off-Label''-Einsatz]], gemäß {{Internetquelle |url=https://www.rki.de/DE/Content/InfAZ/N/Neuartiges_Coronavirus/COVRIIN_Dok/Therapieuebersicht.pdf?__blob=publicationFile |titel=Medikamentöse Therapie bei COVID-19 mit Bewertung durch die Fachgruppe COVRIIN am Robert Koch-Institut |werk=rki.de |abruf=2021-10-17 |format=PDF}}
** [[Molnupiravir]] (antiviral wirkendes Nukleosid-Analogon, Zulassung in den USA beantragt)

== Literatur ==
* {{Literatur
   |Hrsg=[[Bundesministerium für Gesundheit (Deutschland)|Bundesministerium für Gesundheit]]
   |Titel=Nationale Impfstrategie COVID-19
   |Datum=2020-11-06
   |Online=[https://www.rki.de/DE/Content/Infekt/Impfen/ImpfungenAZ/COVID-19/Impfstrategie_Covid19.pdf?__blob=publicationFile Online]
   |Format=PDF
   |KBytes=}}
* {{Literatur
   |Titel=Beschluss der STIKO zur 2. Aktualisierung der COVID-19-Impfempfehlung und die dazugehörige wissenschaftliche Begründung
   |Sammelwerk=[[Epidemiologisches Bulletin]]
   |Nummer=5
   |Datum=2021-02-04
   |ISSN=2569-5266
   |Seiten=3–6
   |Online=[https://www.rki.de/DE/Content/Infekt/EpidBull/Archiv/2021/Ausgaben/05_21.pdf?__blob=publicationFile Online]
   |Format=PDF
   |KBytes=}}
* {{Literatur
   |Autor=[[Susanne Herold (Medizinerin)|Susanne Herold]] et al.
   |Hrsg=[[Deutsche Forschungsgemeinschaft]]
   |Titel=Kommission für Pandemieforschung der [[Deutsche Forschungsgemeinschaft|Deutschen Forschungsgemeinschaft]] zur Impfung gegen SARS-CoV-2
   |Datum=2020-01
   |Online=[https://www.dfg.de/download/pdf/foerderung/corona_infos/210121_dossier_impfung.pdf Online]
   |Format=PDF
   |KBytes=}}

== Weblinks ==
{{Portal|COVID-19}}
{{Commonscat|COVID-19 vaccination in Germany|COVID-19-Impfung in Deutschland}}
{{Wikinews|Kategorie:COVID-19-Impfung in Deutschland|COVID-19-Impfung in Deutschland}}

* [https://www.rki.de/DE/Content/Service/Publikationen/Fachwoerterbuch_Infektionsschutz.pdf?__blob=publicationFile Lexikon Infektionsschutz und Infektionsepidemiologie: Fachwörter – Definitionen – Interpretationen], Hrsg.: [[Robert Koch-Institut]] (RKI)
* {{Internetquelle |url=https://www.rki.de/DE/Content/Infekt/Impfen/ImpfungenAZ/COVID-19/COVID-19.html |titel=COVID-19 und Impfen |werk=Übersichtsseite des RKI. |hrsg=[[Robert Koch-Institut]] (RKI) |abruf=2022-09-04 |kommentar=Auf der Website wird auf »Allgemeines«, »Informationsmaterial«, »Impfquoten und Studien(-ergebnisse)«, »Stellungnahmen und Empfehlungen der STIKO«, »Nationale Impfstrategie COVID-19« und »Weitere Informationen« hingewiesen. |abruf-verborgen=1}}
* {{Internetquelle |url=https://www.pei.de/DE/newsroom/hp-meldungen/2022/220221-covid-19-pandemie-impfstoffe-im-fokus.html?nn=169730 |titel=COVID-19-Pandemie – Impfstoffe im Fokus |titelerg=(Stand: 21. Februar 2022) |werk= [[Paul-Ehrlich-Institut|PEI]]-Website (Newsroom) |hrsg=[[Paul Ehrlich Institut]] (PEI) |datum=2022-02-21 |abruf=2022-09-04 |zitat=Das Paul-Ehrlich-Institut, Bundesinstitut für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel, überwacht die Qualität, Sicherheit und Wirksamkeit von Impfstoffen. Durch die COVID-19-Pandemie sind Virus-Impfstoffe gegen Atemwegserkrankungen und ihre verschiedenen Klassen in den Fokus des öffentlichen Interesses gerückt. Das Paul-Ehrlich-Institut erklärt die gängigsten Impfstoffkonzepte.}}
* {{Internetquelle |url=https://www.rki.de/SharedDocs/FAQ/COVID-Impfen/gesamt.html |titel=''COVID-19 und Impfen:'' Antworten auf häufig gestellte Fragen (FAQ) |werk=[[RKI]]-Website „[https://www.rki.de/DE/Content/Infekt/Impfen/impfen_node.html Impfen]“ |hrsg=Hrsg.: [[Robert Koch-Institut]] (RKI) |abruf=2022-08-09 |abruf-verborgen=1}}
* {{Internetquelle |url=https://www.corona-in-zahlen.de/impfungen/ |titel=Corona-Impfungen in Deutschland |werk=Website: »Corona-in-Zahlen.de« |hrsg=Dr. M. Siekmann |abruf=2022-09-04 |zitat=Hier finden Sie eine Übersicht zu durchgeführten COVID-19 Impfungen und Impfquoten |abruf-verborgen=1}}
* {{Internetquelle |url=https://www.bundesgesundheitsministerium.de/coronavirus.html |titel=Informationen zur Coronavirus-Pandemie (SARS-CoV-2) |titelerg=(Stand: 29. August 2022) |werk=Offizielle [[Bundesministerium für Gesundheit (Deutschland)|BMG]]-Website |hrsg=Hrsg. [[Bundesministerium für Gesundheit (Deutschland)|Bundesministerium für Gesundheit]] (BMG) |datum=2022-08-29 |abruf=2022-04-09 |zitat=Das Bundesgesundheitsministerium bietet Ihnen ein umfangreiches Informationsangebot rund um die Coronavirus-Pandemie. Neben aktuellen Entwicklungen und Maßnahmen finden Sie hier Antworten auf die wichtigsten Fragen zu den Themen: Testen, Schutzimpfung sowie Reisen.}}
* Andrea Böhnke, Tom Kattwinkel: [https://www.zeit.de/gesundheit/2021-05/impfquoten-impfbereitschaft-corona-deutschland-herdenimmunitaet-bevoelkerung-corona-impfung/komplettansicht ''Und wenn viele sich gar nicht impfen lassen wollen?''] In: [[Die Zeit#Zeit Online|Zeit Online]], 14. Mai 2021
* [https://www.rki.de/DE/Content/InfAZ/N/Neuartiges_Coronavirus/Daten/Impfquoten-Tab.html ''Digitales Impfquotenmonitoring zur COVID-19-Impfung''] des RKI
* [https://esri-de.maps.arcgis.com/apps/opsdashboard/index.html#/842c18bce081442db3081037774254f4 COVID-19-Impf-Dashboard Deutschland]
* {{Internetquelle |url=https://www.zusammengegencorona.de/impfen/aufklaerung-zum-impftermin/auffrischungsimpfung/ |titel=Auffrischungsimpfung |titelerg=(Fragen & Antworten) |werk=[[Bundesministerium für Gesundheit (Deutschland)|BMG]]-Website: „[https://www.zusammengegencorona.de/ Zusammen gegen Corona]“ |hrsg=Hrsg.: Bundesministerium für Gesundheit (BMG) |abruf=2021-12-06 |abruf-verborgen=1}}
* {{Internetquelle |url=https://www.infektionsschutz.de/coronavirus/schutzimpfung/auffrischimpfung-gegen-covid-19/ |titel=Boostern: Auffrischimpfungen gegen COVID-19 |titelerg=(Stand: 29. August 2022) |werk=Infektionsschutz.de |hrsg=Hrsg.: [[Bundeszentrale für gesundheitliche Aufklärung]] (BZgA) |abruf=2022-09-04 |zitat=Die [[Ständige Impfkommission]] (STIKO) empfiehlt allen Personen ab 12 Jahren und Kindern im Alter von 5 bis 11 Jahren mit Vorerkrankungen eine Auffrischimpfung sowie Personen ab 60 Jahren und besonders gefährdeten Personen eine 2.&nbsp;Auffrischimpfung. |abruf-verborgen=1}}
* {{Internetquelle |autor=Andreas Dieste |url=https://www.spiegel.de/panorama/gesellschaft/geimpft-erkrankt-vergessen-das-post-vac-syndrom-spiegel-tv-a-2c76741a-ac7e-45d8-bd85-418190d5c955 |titel=Post-Vac-Syndrom: Geimpft, erkrankt, vergessen |werk=www.spiegel.de |abruf=2023-03-25 |datum=2023-03-25 |kommentar=Reportage über die Probleme bei der Anerkennung des „Post-Vac“-Zustands; Video, 23:01 Min.}}

== Einzelnachweise ==
<references responsive>
<ref name="bmg-2021-01-09">
{{Internetquelle
 |url=https://www.youtube.com/watch?v=r7z6uoewjlE
 |titel=Zusammen gegen Corona live – Ihre Fragen zur Corona-Schutzimpfung
 |werk=Youtube
 |hrsg=Bundesministerium für Gesundheit
 |datum=2021-01-09
 |abruf=2021-01-09
 |kommentar=Zeitindex 34:25 bis 41:32, 42:05 bis 45:08, 1:04:30 bis 1:05:30 bis 1:09:30 (Spahn-Zitat ab 1:08:20)}}
</ref>
</references>

[[Kategorie:COVID-19-Pandemie in Deutschland|Impfung]]
[[Kategorie:Impfung]]
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