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|- bgcolor=#cccccc
!width="15%" |Entdecker
!width="3%"  |Jahr
!width="29%" |Reagenzien
!width="29%" |Kurzbeschreibung
!width="23%" |Zielmolekül(e)
!width="1%"  |Quelle
|- bgcolor=#cccccc 
! colspan=6 | [[Hajos-Parrish-Eder-Sauer-Wiechert-Reaktion]]
|-
| [[Zoltan G. Hajos]], [[David Parrish]], [[Ulrich Eder]], [[Gerhard Sauer]], [[Rudolf Wiechert]] || 1971 || Trikenone, [[Prolin]] || Prolin-katalysierte enantioselektiven Michael-Addition, innermolekulare Aldolreaktion unter Cyclisierung || bicyclische chirale [[Ketole]] || <ref>{{Patent|Land = DE|V-Nr = 2102623|Titel =Asymmetrische Synthese polycyclischer organischer Verbindungen |V-Datum =1971-07-29|A-Datum = |Erfinder = Z. G. Hajos, D. R. Parrish}}</ref><ref>Ulrich Eder, Gerhard Sauer, Rudolf Wiechert: ''New Type of Asymmetric Cyclization to Optically Active Steroid CD Partial Structures.'' In: ''[[Angewandte Chemie (Zeitschrift)|Angewandte Chemie]].'' International Edition in English. Band 10, 1971, S. 496–497, {{DOI|10.1002/anie.197104961}}.</ref>
|-
| colspan="6" style="text-align:center" | [[Datei:Organocatalytic1.svg|Reaktionsschema Hajos-Parrish-Eder-Sauer-Wiechert-Reaktion|450px]]
|- bgcolor=#cccccc 
! colspan=6 | [[Haller-Bauer-Reaktion ]] 
|-
| A. Haller, Ed. Bauer || 1909 || Nichtenolisierbare Ketone, Natriumamid || nukleophiler Angriff des Amides, Spaltung der C-C-Bindung || Carbonsäureamide || <ref>A. Haller, Ed. Bauer: S''ur un mode de préparation général des acidiques trialcoylacédiques.'' In: ''Comptes Rendus.'' 148, 1909, S. 127-132 ([http://gallica.bnf.fr/ark:/12148/bpt6k3102f/f127.image.langEN Volltext bei Gallica]).</ref>
|-
| colspan="6" style="text-align:center" | [[Datei:Haller-Bauer reaction Ü1-Seite001.svg|Reaktionsschema Haller-Bauer-Reaktion|500px]]
|- bgcolor=#cccccc 
! colspan=6 | [[Hammick-Reaktion]] 
|-
| [[Dalziel Hammick]] || 1937 || [[Picolinsäure]], Carbonylverbindung || Abspaltung von CO<sub>2</sub> in der Hitze und Carbenbildung, nukleophiler Angrif auf Carbonylverbindung unter Alkoholatbildung, intramolekulare Protonenumlagerung || 2-Pyridin-Alkohole || <ref>P. Dyson, D. Ll. Hammick: ''362. Experiments on the mechanism of decarboxylation. Part I. Decomposition of quinaldinic and isoquinaldinic acids in the presence of compounds containing carbonyl groups.'' In: ''Journal of the Chemical Society (Resumed).'' 1937, S.&nbsp;1724, {{DOI|10.1039/JR9370001724}}.</ref>
|-
| colspan="6" style="text-align:center" | [[Datei:Hammick-Reaktion Ü-v2.svg|Reaktionsschema Hammick-Reaktion|500px]]
|- bgcolor=#cccccc 
! colspan=6 | [[Hansley-Prelog-Acyloin-Kondensation]] 
|-
| V. L. Hansley, [[Vladimir Prelog]] 193 || 1935 || Dicarbonsäurediester, Natrium || intramolekulare [[Acyloin-Kondensation]] || cyclischen [[Acyloine]] || <ref>V. L. Hansley: ''The Preparation of High Molecular Weight Acyloins.'' In: ''Journal of the American Chemical Society.'' 57, 1935, S.&nbsp;2303, {{DOI|10.1021/ja01314a076}}.</ref>
|-
| colspan="6" style="text-align:center" | [[Datei:Hansley-Prelog-Acyloin-Kondensation Übersichtsreaktion V7.svg|Reaktionsschema Hansley-Prelog-Acyloin-Kondensation|400px]]
|- bgcolor=#cccccc 
! colspan=6 | [[Hanaoka–Wrobel-Chinolizidin-Synthese]] 
|-
| [[Miyoji Hanaoka]], J.T. Wrobel || 1971/74 || Isopelletierin, aromatische Aldehyde, Base || Kondensation || Chinolizidin || <ref>Miyoji Hanaoka, Nobuo Ogawa, Yoshio Arata: ''Synthesis of (.+-.)-desmethyldecaline..'' In: ''Chemical and Pharmaceutical Bulletin.'' 1974, Band 22, Nummer 8, S.&nbsp;1945–1946 {{DOI|10.1248/cpb.22.1945}}.</ref><ref>J.T. Wrobel: In: ''Rocz. Chem.'' 1971, 45, S. 705.</ref> 
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! colspan=6 | [[Hantzschsche Dihydropyridinsynthese]] 
|-
| [[Arthur Hantzsch]] ||1881|| β-Ketocarbonylverbindung, Aldehyd, Ammoniak oder primäres Amin || [[Knoevenagel-Reaktion]] von β-Ketocarbonylverbindung und Ammoniak zum [[Enamin]], Bildung einer ungesättigten Carbonylverbindung aus Carbonylverbindung und Aldehyd, [[Michael-Addition]] || [[Dihydropyridine]] || <ref>A. Hantzsch: ''Condensationsprodukte aus Aldehydammoniak und ketonartigen Verbindungen.'' In: ''Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft.'' 14, 1881, S.&nbsp;1637–1638, {{DOI|10.1002/cber.18810140214}}.</ref>
|-
| colspan="6" style="text-align:center" | [[Datei:Hantzsch Dihydropyridin Reaktion v4 Überblick.svg|Reaktionsschema Hantzschsche Dihydropyridinsynthese|600px]]
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! colspan=6 | [[Hantzschsche Pyrrolsynthese]] 
|-
| [[Arthur Hantzsch]] || 1890 || β-Ketoester, Amin, α-Halogenketon || Bildung eines Enamins, nukleophiles Substitution des Halogens, Ringschluss || Pyrrol-Derivate || <ref>A. Hantzsch: ''Neue Bildungsweise von Pyrrolderivaten.'' In: ''Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft.'' 23, 1890, S.&nbsp;1474–1476, {{DOI|10.1002/cber.189002301243}}.</ref>
|-
| colspan="6" style="text-align:center" | [[Datei:Hantzschsche Pyrrol-Synthese Übersicht-v7.svg|Reaktionsschema Hantzschsche Pyrrolsynthese|500px]]
|- bgcolor=#cccccc 
! colspan=6 | [[Hantzschsche Thiazolsynthese]] 
|-
| [[Arthur Hantzsch]] || 1887 || Thioamide, α-halogenierte Ketone/Aldehyde, Base || Kondensation || Thiazole || <ref>A. Hantzsch, James H. Weber: ''Ueber Verbindungen des Thiazols (Pyridins der Thiophenreihe).'' In: ''Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft.'' 1887, Band 20, Nummer 2, S.&nbsp;3118–3132 {{DOI|10.1002/cber.188702002200}}.</ref> 
|-
| colspan="6" style="text-align:center" | [[Datei:Hantzsch Thiazolsynthese ÜV3a.svg|Reaktionsschema Hantzschsche Thiazolsynthese|400px]]
|- bgcolor=#cccccc 
! colspan=6 | [[Harries-Ozonolyse]] 
|-
| [[Carl Dietrich Harries]] || 1905 || Alkene, [[Ozon]] || [[1,3-Dipolare Cycloaddition]], Bildung des Sekundärozonides, Hydrolyse || Ketone || <ref>C. Harries: ''Ueber die Einwirkung des Ozons auf organische Verbindungen.'' In: ''Justus Liebig's Annalen der Chemie.'' 343, 1905, S.&nbsp;311–344, {{DOI|10.1002/jlac.19053430209}}.</ref>
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! colspan=6 | [[Hashimi-Phenolsynthese]] 
|-
|  [[Stephen K. Hashmi]] || 2000 || ω-Alkynylfurane, [[Gold(III)-chlorid]] (Katalystor) || Cycloisomerisierung || Phenole || <ref>Stephen K. Hashmi, T.M. Frost, Jan W. Bats: ''Highly Selective Gold-Catalyzed Arene Synthesis.'' In: ''[[Journal of the American Chemical Society]].'' 2000, Band 122, Nummer 46, S.&nbsp;11553–11554 {{DOI|10.1021/ja005570d}}.</ref>
|-
| colspan="6" style="text-align:center" | [[Datei:Hashmi phenol synthesis.png|Reaktionsschema Hashimi-Phenolsynthese|500px]]
|- bgcolor=#cccccc 
! colspan=6 | [[Hass-Bender-Oxidation]] 
|-
|  [[Henry B. Hass]], [[Myron L. Bender]] || 1949 || Benzylhalogenide, [[2-Nitropropan]] || Oxidation || Benzaldehyde || <ref>H. B. Hass, Myron L. Bender: ''  The Reaction of Benzyl Halides with the Sodium Salt of 2-Nitropropane. A General Synthesis of Substituted Benzaldehydes.'' In: ''Journal of the American Chemical Society.'' 71, 1949, S.&nbsp;1767, {{DOI|10.1021/ja01173a066}}.</ref>
|-
| colspan="6" style="text-align:center" | [[Datei:Hass-Bender-Oxidation Übersichtsreaktion V4.svg|Reaktionsschema Hass-Bender-Oxidation|500px]]
|- bgcolor=#cccccc 
! colspan=6 | [[Hassner-Ghera-Little-Ringschlussreaktion]] 
|-
| [[Alfred Hassner]], [[Eugene Ghera]], [[Daniel Little]] || 1980/90 || aktivierte Methylene, Alkene, [[Lithiumdiisopropylamid]] || [[Michael-Addition]], Ringschluss || drei bis siebenteilige Ringe || <ref>Eugene Ghera, Tamar Yechezkel, Alfred Hassner: ''A new diastereoselective 3+2 annulation approach to five-membered carbocycles.'' In: ''Tetrahedron letters.'' 1990, Band 31, Nummer 25, S.&nbsp;3653–3656 {{DOI|10.1016/S0040-4039(00)94468-X}}.</ref><ref>R. Daniel Little, James Dawson: ''MIRC (ichael nitiated ing losure) Reactions Formation of Three, Five, Six and Seven Membered Rings.'' In: ''Tetrahedron letters.'' 1980, Band 21, Nummer 27, S.&nbsp;2609–2612 {{DOI|10.1016/S0040-4039(00)92818-1}}.</ref>
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! colspan=6 | [[Hauser-Annelierung]] 
|-
|  [[Frank M. Hauser]] || 1977 || aromatische Sulfone/Sulfoxide, Michael-Akzeptoren, Lithiumdiisopropylamid || [[Michael-Addition]], [[Dieckmann-Kondensation]], Eliminierung || Hydroxynaphthalene || <ref>Frank M. Hauser, Richard P. Rhee: ''New synthetic strategy for the preparation of linear phenolic natural products.'' In: ''[[Journal of the American Chemical Society]].'' 1977, Band 99, Nummer 13, S.&nbsp;4533–4534 {{DOI|10.1021/ja00455a069}}.</ref>
|-
| colspan="6" style="text-align:center" | [[Datei:Hauser Annulation.svg|Reaktionsschema Hauser-Annelierung|600px]]
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! colspan=6 | [[Hauser-Beak-Ortholithiierung]] 
|-
| [[Charles Hauser]], [[Peter Beak]] || 1969/77 || Benzamide, ''n''-Butyllithium, CO<sub>2</sub>, ''tert''-Butyllithium, Halogenalkane || Deprotonierung des Amids, Addition von CO<sub>2</sub>, ''ortho''-Lithiierung des Aromaten, Substitution || ''ortho''-Alkylbenzamide || <ref>Chung‐Ling Mao, I. T. Barnish, Charles R. Hauser: ''Synthesis of phthalimidines. Acid-catalyzed cyclodehydration versus cyclodeamination of γ-hydroxyamides obtained from dilithio-<i>N</i>-substituted benzamides and ketones.'' In: ''Journal of Heterocyclic Chemistry.'' 1969, Band 6, Nummer 4, S.&nbsp;475–482 {{DOI|10.1002/jhet.5570060405}}.</ref><ref>Peter Beak, Roger A. Brown: ''The ortho lithiation of tertiary benzamides.'' In: ''The Journal of Organic Chemistry.'' 1977, Band 42, Nummer 10, S.&nbsp;1823–1824 {{DOI|10.1021/jo00430a042}}.</ref>
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! colspan=6 | [[Haworth-Methylierung]] 
|-
| [[Walter Norman Haworth]] || 1915 || Monosaccharide, [[Dimethylsulfat]], Natriumhydroxid || Methylierung || methylierte Monosaccharide || <ref>Walter Norman Haworth: ''III.- new method of preparing alkylated sugars.'' In: ''Journal of the Chemical Society, Transactions.'' 107, 1915, S.&nbsp;8, {{DOI|10.1039/CT9150700008}}.</ref>
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! colspan=6 | [[Haworth-Phenantrensynthese]] 
|-
| [[Robert Downs Haworth]] || 1932 || [[Naphthalin]], [[Bernsteinsäureanhydrid]] || [[Friedels-Craft-Acylierung]], [[Clemmensen-Reduktion]], Ringschluss, Clemmensen-Reduktion, Aromatisierung || [[Phenanthren]] || <ref>Robert Downs Haworth: ''145. Syntheses of alkylphenanthrenes. Part I. 1-, 2-, 3-, and 4-Methylphenanthrenes.'' In: ''Journal of the Chemical Society (Resumed).'' 1932, S.&nbsp;1125, {{DOI|10.1039/JR9320001125}}.</ref>
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! colspan=6 | [[Hayashi-Miyaura-Reaktion]] 
|-
| [[Hideharu Hayashi]], [[Norio Miyaura]] || 1997 || Boronsäuren, Enone, chiraler Rhodium-Katalysator || 1,4-Addition || Bildung einer C-C-Bindung || <ref>Masaaki Sakai, Hideharu Hayashi, Norio Miyaura: ''Rhodium-Catalyzed Conjugate Addition of Aryl- or 1-Alkenylboronic Acids to Enones.'' In: ''Organometallics.'' 1997, Band 16, Nummer 20, S.&nbsp;4229–4231 {{DOI|10.1021/om9705113}}.</ref>
|- bgcolor=#cccccc 
! colspan=6 | [[Hayashi-Umlagerung]] 
|-
| [[Mosuke Hayashi]] || 1927 || ''ortho''-Benzoylbenzoesäuren, Schwefelsäure || Umlagerung || Isomere || <ref>Mosuke Hayashi: ''CCCXXXVI.- new isomerism of halogenohydroxybenzoyltoluic acids.'' In: ''Journal of the Chemical Society (Resumed).'' 1927, S.&nbsp;2516, {{DOI|10.1039/JR9270002516}}.</ref>
|-
| colspan="6" style="text-align:center" | [[Datei:Hayashi Umlagerung Ü V4.svg|Reaktionsschema Hayashi-Umlagerung|400px]]
|- bgcolor=#cccccc 
! colspan=6 | [[Hayashi-Uozumi-Hydrosilylierung]] 
|-
| [[Yasuhiro Uozumi]], [[Tamio Hayashi]] || 1991 || Alkene, [[Trichlorsilan]], chiraler Pd-Katalysator, [[Wasserstoffperoxid]] || assymetrische Hydrosilylierung, Oxidation || enantioselektive Alkohole || <ref>Yasuhiro Uozumi, Tamio Hayashi: ''Catalytic asymmetric synthesis of optically active 2-alkanols via hydrosilylation of 1-alkenes with a chiral monophosphine-palladium catalyst.'' In: ''[[Journal of the American Chemical Society]].'' 1991, Band 113, Nummer 26, S.&nbsp;9887–9888 {{DOI|10.1021/ja00026a044}}.</ref>
|- bgcolor=#cccccc 
! colspan=6 | [[Hay-Kupplung]] 
|-
| [[Allan S. Hay]] || 1962 || terminale Alkine, Kupfer(I)-chlorid, [[TMEDA]] || [[Glaser-Kupplung]] || 1,3-Diine || <ref>Allan S. Hay: ''Oxidative Coupling of Acetylenes. II<sup>1</sup>.'' In: ''Journal of organic chemistry.'' 1962, Band 27, Nummer 9, S.&nbsp;3320–3321 {{DOI|10.1021/jo01056a511}}.</ref>
|- bgcolor=#cccccc 
! colspan=6 | [[Heathcock-Aldol-Synthese]] 
|-
| || || || || 
|- bgcolor=#cccccc 
! colspan=6 | [[Heck-Reaktion]] 
|-
| [[Richard F. Heck]] || 1972 || Alkene, organische Halogenide, Palladium-Katalysator ||  Kreuzkupplung || Bildung einer C-C-Bindung zwischen Alken und zweiter Verbindung || <ref>R. F. Heck, J. P. Nolley: ''Palladium-catalyzed vinylic hydrogen substitution reactions with aryl, benzyl, and styryl halides.'' In: ''The Journal of Organic Chemistry.'' 37, 1972, S.&nbsp;2320–2322, {{DOI|10.1021/jo00979a024}}.</ref>
|- bgcolor=#cccccc 
! colspan=6 | [[Hegedus-Indolsynthese]] 
|-
| [[Louis S. Hegedus]] || 1976 || ortho-Allylaniline, Palladium(II)-Salz-Katalysator  || Bildung eines Amin-Alken-Palladiumkomplexes, Ringschluss || Indole || <ref>L. S. Hegedus, G. F. Allen, E. L. Waterman: ''Palladium assisted intramolecular amination of olefins. A new synthesis of indoles.'' In: ''Journal of the American Chemical Society.'' 98, 1976, S.&nbsp;2674–2676, {{DOI|10.1021/ja00425a051}}.</ref>
|- bgcolor=#cccccc 
! colspan=6 | [[Heine-Reaktion]] 
|-
| [[Harold W. Heine]] || 1959 || Aziridine, Natriumiodid || Isomerisierung || Oxazole || <ref>Harold W. Heine, Mary Emma Fetter, Elva Mae Nicholson: ''The Isomerization of Some 1-Aroylaziridines. II.'' In: ''J. Am. Chem. Soc.'' 81, 9, 1959, S.&nbsp;2202–2204, {{DOI|10.1021/ja01518a048}}.</ref> 
|-
| colspan="6" style="text-align:center" | [[Datei:Heine Reaktion Übersicht1.svg|Reaktionsschema Heine-Reaktion|300px]]
|- bgcolor=#cccccc 
! colspan=6 | [[Helferich-Methode]] 
|-
| [[Burckhardt Helferich]] || 1933 || acetylierte Zucker, Phenol, Zinkchlorid/Eisen(III)-chlorid (Katalysator) || Glycosidierung || phenol-glycosidierter Zucker || <ref>Burckhardt Helferich, Ernst Schmitz-Hillebrecht: ''Eine neue Methode zur Synthese von Glykosiden der Phenole.'' In: ''Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft.'' 66, 3, 1933, S.&nbsp;378-383, {{DOI|10.1002/cber.19330660313}}.</ref>
|-
| colspan="6" style="text-align:center" | [[Datei:Helferich-Synthese Übersichtsreaktion V7.svg|Reaktionsschema Helferich-Methode|400px]]
|- bgcolor=#cccccc 
! colspan=6 | [[Helferich-Glykosylierung]] 
|-
| [[Burckhardt Helferich]] || 1956 || Glycosylbromide, Alkohole, [[Quecksilbercyanid]] || nucleophile Substitution || ''O''-Glycoside || <ref>Burckhardt Helferich, K. Weis: ''Zur Synthese von Glucosiden und von nicht‐reduzierenden Disacchariden.'' In: ''Chemische Berichte.'' 1956, Band 89, Nummer 2, S.&nbsp;314–321 {{DOI|10.1002/cber.19560890220}}.</ref>
|- bgcolor=#cccccc 
! colspan=6 | [[Hell-Volhard-Zelinsky-Reaktion]] 
|-
| [[Carl Magnus von Hell]], [[Jacob Volhard]], [[Nikolai Dmitrijewitsch Selinski]] || 1881/1887 || Carbonsäuren, [[Brom]], [[Phosphortribromid]] || Bildung des Carbonsäurebromides, Enolisierung, Reaktion mit Brom, Hydrolyse || α-halogenisierten Carbonsäuren/-ester || <ref>Carl Hell: ''Ueber eine neue Bromirungsmethode organischer Säuren.'' In: ''Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft.'' 14, 1881, S.&nbsp;891–893, {{DOI|10.1002/cber.188101401187}}.</ref><ref>J. Volhard: ''4) Ueber Darstellung α-bromirter Säuren.'' In: ''Justus Liebig's Annalen der Chemie.'' 242, 1887, S.&nbsp;141–163, {{DOI|10.1002/jlac.18872420107}}.</ref><ref>Nicolaus Zelinsky: ''Ueber eine bequeme Darstellungsweise von α-Brompropionsäureester.'' In: ''Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft.'' 20, 1887, S.&nbsp;2026–2026, {{DOI|10.1002/cber.188702001452}}.</ref>
|-
| colspan="6" style="text-align:center" | [[Datei:Hell-Volhard-Zelinsky Übersicht-v1.svg|Reaktionsschema Hell-Volhard-Zelinsky-Reaktion|500px]]
|- bgcolor=#cccccc 
! colspan=6 | [[Helmchen-Synthese]] 
|-
| [[Günter Helmchen]] || 1983 || Carbonsäuren, ''Helmchen-Auxiliar'', Base, Bromorganyle || Veresterung, Enol-Bildung, nukleophile Substitution || enantioselektive Carbonsäuren/Alkohole || <ref>Günter Helmchen, Roland Schmierer: ''A total synthesis of enentiomerically pure vitamin e side chain using a chiral propionate synthon.'' In: ''Tetrahedron Letters.'' 1983, Band 24, Nummer 12, S.&nbsp;1235–1238 {{DOI|10.1016/S0040-4039(00)81623-8}}.</ref> 
|- bgcolor=#cccccc 
! colspan=6 | [[Hemetsberger-Indol-Synthese]] 
|-
| [[Helfried Hemetsberger]] || 1969 || 2-Azidozimtsäureester || thermische Umlagerung || Indol-2-carbonsäureester || <ref>H. Hemetsberger, D. Knittel, H. Weidmann: ''Synthese von α-Azidozimtsäureestern.'' In: ''Monatshefte für Chemie.'' 100, 1969, S.&nbsp;1599, {{DOI|10.1007/BF00900176}}.</ref>
|-
| colspan="6" style="text-align:center" | [[Datei:Hemetsberger-Indol-Synthese Übersichtsreaktion V4-.svg|Reaktionsschema Hemetsberger-Indol-Synthese|450px]]
|- bgcolor=#cccccc 
! colspan=6 | [[Henkel-Reaktion]] 
|-
| [[Bernhard Raecke]] (benannt nach [[Henkel (Unternehmen)|Henkel]]) || 1952 || Alkalisalze aromatischer Carbonsäuren oder Dicarbonsäuren, CO<sub>2</sub>, Cadmium oder Zink (Katalysator) || thermische Umlagerung oder Disproportionierung || [[Terephthalsäure]] || <ref>{{Patent|Land=DE|V-Nr=936036 |Titel=Verfahren zur Herstellung von Terephthalsaeure|V-Datum=1955-12-01| A-Datum =1952-11-22|Erfinder=Bernhard Raecke| Anmelder = Henkel & Cie GmbH}}</ref>
|-
| colspan="6" style="text-align:center" | [[Datei:Henkel-Umlagerung-Übersicht1-V1-Seite001.svg|Reaktionsschema Henkel-Reaktion|400px]]
|- bgcolor=#cccccc 
! colspan=6 | [[Henry-Reaktion]] 
|-
| [[Louis Henry]] ||1895|| Nitroalkan, Carbonylverbindung || [[Aldol-Reaktion|aldol-artige Reaktion]] || β-Nitroalkohole || <ref>Louis Henry: ''Formation synthétique d'alcools nitrés.'' In: ''Comptes Rendus.'' 120, 1895, S. 1265-1268 ([http://gallica.bnf.fr/ark:/12148/bpt6k3076c/f1265.image.langEN Volltext bei gallica]).</ref>
|-
| colspan="6" style="text-align:center" | [[Datei:Scheme Henry-reaktion.svg|Reaktionsschema Henry-Reaktion|400px]]
|- bgcolor=#cccccc 
! colspan=6 | [[Herbst-Engel-Transaminierung]] 
|-
| [[Robert M. Herbst]], L. L. Engel || 1934 || α-Aminosäure, α-Ketosäure || [[Transaminierung]] || neue Aminosäure, Aldehyd || <ref>Robert M. Herbst, L. L. Engel: ''A reaction between α-ketonic acids and α-amino acids.'' In: [[Journal of Biological Chemistry]], 1934, 107, S.&nbsp;505-512 ([http://www.jbc.org/content/107/2/505.short Volltext]).</ref>
|-
| colspan="6" style="text-align:center" | [[Datei:Herbst Engel Transaminierung Ü V1.svg|Reaktionsschema Herbst-Engel-Transaminierung|400px]]
|- bgcolor=#cccccc 
! colspan=6 | [[Heron-Umlagerung]] 
|-
| [[Stephen A. Glover]] (benannt nach [[Heron Island (Queensland)|Heron Island]]) || 1994 || substituierte Amide, Amin || Umlagerung || Carbonsäureester, Diimin || <ref>Stephen A. Glover, Gerard P. Hammond, Antonio M. Bonin: ''  A Comparison of the Reactivity and Mutagenicity of '''N'''-(Benzoyloxy)-'''N'''-(benzyloxy)benzamides.'' In: ''The Journal of Organic Chemistry.'' 63, 1998, S.&nbsp;9684, {{DOI|10.1021/jo980863z}}.</ref>
|-
| colspan="6" style="text-align:center" | [[Datei:Heron-Umlagerung-Übersicht-V1-Seite001.svg|Reaktionsschema Heron-Umlagerung|500px]]
|- bgcolor=#cccccc 
! colspan=6 | [[Herrmann-Beller-Reaktion]] 
|-
| [[Wolfgang A. Herrmann]], [[Matthias Beller]] || 1995 || Norbornadien, terminale Alkine, Palladacyclen (Katalysator) || Addition || ''exo''-5-Alkynylbicyclo[2.2.1]hept-2-ene || <ref>Wolfgang A. Herrmann, Christoph Broßmer, Karl Öfele, Claus‐Peter Reisinger, Thomas Priermeier, Matthias Beller, Hartmut Fischer: ''Palladacyclen als strukturell definierte Katalysatoren für die Heck‐Olefinierung von Chlor‐ und Bromarenen.'' In: ''Angewandte Chemie.'' 1995, Band 107, Nummer 17, S.&nbsp;1989–1992 {{DOI|10.1002/ange.19951071708}}.</ref>
|- bgcolor=#cccccc 
! colspan=6 | [[Herz-Reaktion]]
|- 
| [[Richard Herz]] || 1914 || aromatische Amine, [[Schwefelmonochlorid]] || Bildung des Herz-Salzes, Hydrolyse || ''ortho''-Aminothiophenole || <ref>{{Patent|Land=DE|V-Nr=360690|Titel=Verfahren zur Darstellung von schwefel- und stickstoffhaltigen Kondensationsprodukten der aromatischen Reih|V-Datum=1914.04-12|Erfinder=Richard Herz}}</ref> 
|-
| colspan="6" style="text-align:center" | [[Datei:Herzrxn.png|Reaktionsschema Herz-Reaktion|600px]]
|- bgcolor=#cccccc 
! colspan=6 | [[Hetero-Diels-Alder-Reaktion]] 
|-
| [[Thomas L. Gresham]], [[Thomas R. Steadman]] (bennant nach [[Otto Diels]], [[Kurt Alder]]) || 1949 || Ketone/Aldehyde/Imine/Thioketone, α,β-ungesättigten Carbonylverbindung || [4+2]-Cycloaddition  || Sechsring-Heterocyclen || <ref>Thomas L. Gresham, Thomas R. Steadman: ''A Diels--Alder Type Reaction with Formaldehyde.'' In: ''Journal of the American Chemical Society.'' 71, 1949, S.&nbsp;737, {{DOI|10.1021/ja01170a101}}.</ref>
|-
| colspan="6" style="text-align:center" | [[Datei:Hetero Diels Alder Reaktion Übersicht.svg|Reaktionsschema Hetero-Diels-Alder-Reaktion|600px]]
|- bgcolor=#cccccc 
! colspan=6 | [[Heumann Indigo-Prozess]] 
|-
| [[Karl Heumann]] || 1890 || Anilin/Anthranilsäure, Chloressigsäure, Kaliumhydroxid, Sauerstoff || Bildung von ''N''-Phenylglycin bzw. Phenylglycin-o-carbonsäure, Cyclisierung, Oxidation || [[Indigo]] || <ref>Karl Heumann: ''Synthese des Indigos mittelst Phenylglycin.'' In: ''Journal für praktische Chemie.'' 1890, Band 42, Nummer 1, S.&nbsp;520 {{DOI|10.1002/prac.18900420148}}.</ref>
|-
| colspan="6" style="text-align:center" | [[Datei:Indigo Heumann 1.svg|Reaktionsschema Heumann Indigo-Prozess|600px]]
|- bgcolor=#cccccc 
! colspan=6 | [[Heyns-Umlagerung]] 
|-
| [[Kurt Heyns]] || 1952 || α-Hydroxyimine || Umlagerung || α-Ketoamine || <ref>Kurt Heyns, W. Koch: ''Notizen: Über die Bildung eines Aminozuckers aus d-Fructose und Ammoniak.'' In: ''Zeitschrift für Naturforschung. B, A journal of chemical sciences.'' 1952, Band 7, Nummer 8, S.&nbsp;486–488 {{DOI|10.1515/znb-1952-0812}}.</ref>
|- bgcolor=#cccccc 
! colspan=6 | [[Hiebersche Basenreaktion]] 
|-
| [[Walter Hieber]] || 1931 || Metallcarbonyle, Nucleophile || nucleophiler Angriff am CO, Abspaltung von CO<sub>2</sub> || [[Metallcarbonylhydride]] || <ref>W. Hieber, Fritz Leutert: ''Zur Kenntnis des koordinativ gebundenen Kohlenoxyds: Bildung von Eisencarbonylwasserstoff.'' In: ''Naturwissenschaften.'' 1931, Band 19, Nummer 17, S.&nbsp;360–361 {{DOI|10.1007/BF01522286}}.</ref>
|-
| colspan="6" style="text-align:center" | <chem>Fe(CO)5 {}+ NaOH -> Na[Fe(CO)4COOH] ->[\text{+ NaOH}] Na[HFe(CO)4] {}+ NaHCO3</chem>
<chem>Na[HFe(CO)4] + H+ -> H2[Fe(CO)4] + Na+</chem>
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! colspan=6 | [[Hilbert-Johnson-Reaktion]] 
|-
| [[Treat B. Johnson]], [[Guido E. Hilbert]] || 1929 || 2,4-Dialkoxypyrimidine, halogenierte Zucker || nukleophile Substitution || Pyrimidinglycoside || <ref>T. B. Johnson, G. E. Hilbert: ''The synthesis of pyrimidine-glycosides.'' In: ''Science.'' 69, 1929, S.&nbsp;579, {{DOI|10.1126/science.69.1796.579}}.</ref>
|- bgcolor=#cccccc 
! colspan=6 | [[Himbert-Reaktion]] 
|-
| [[Gerhard Himbert]] || 1982 || Allencarboxanilide/-phenylester || intramolekulare [[Diels-Alder-Reaktion]] || Bicyclo[2.2.2]octadiene || <ref>Gerhard Himbert, Lothar Henn: ''Intramolekulare Diels-Alder-Reaktion von Allencarboxaniliden.'' In: ''Angewandte Chemie.'' 2006, Band 94, Nummer 8, S.&nbsp;631–632 {{DOI|10.1002/ange.19820940806}}.</ref>
|- bgcolor=#cccccc 
! colspan=6 | [[Hinsberg-Oxindolsynthese]] 
|-
| [[Oscar Hinsberg]] || 1888 || Sekundäre Arylamine, Glyoxalnatriumbisulfit || || Oxindole || <ref>O. Hinsberg: ''Ueber die Einwirkung der Natriumbisulfitverbindung des Glyoxals auf aromatische Monamine.'' In: ''Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft.'' 21, 1888, S.&nbsp;110, {{DOI|10.1002/cber.18880210122}}.</ref>
|- bgcolor=#cccccc 
! colspan=6 | [[Hinsberg-Reaktion]] 
|-
| [[Oscar Hinsberg]] || 1890 || Amine, [[Benzolsulfonsäurechlorid]] || Reaktion von Schwefel und Amin, Abspaltung von Chlorid || je nach Art des Amins unterschiedlich lösliches Sulfonsäureamid || <ref>O. Hinsberg: ''Ueber die Bildung von Säureestern und Säureamiden bei Gegenwart von Wasser und Alkali.'' In: ''Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft.'' 23, 1890, S.&nbsp;2962, {{DOI|10.1002/cber.189002302215}}.</ref>
|-
| colspan="6" style="text-align:center" | [[Datei:Hinsberg-Trennung-Reaktion.svg|Reaktionsschema Hinsberg-Reaktion|400px]]
|- bgcolor=#cccccc 
! colspan=6 | [[Hinsberg-Sulfonsynthese]] 
|-
| [[Oscar Hinsberg]]  ||1894 || Chinone, Sulfinsäuren || elektrophile aromatische Substitution || Sulfonchinonderivate || <ref>O. Hinsberg: ''Ueber einige Diphenylsulfonderivate.'' In: ''Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft.'' 27, 1894, S.&nbsp;3259, {{DOI|10.1002/cber.189402703118}}.</ref>
|- bgcolor=#cccccc 
! colspan=6 | [[Hinsberg-Thiophensynthese]] 
|-
| [[Oscar Hinsberg]]  || 1910 || Diketone, Thioglutarsäurediester, Base || Lactonbildung, Ringschluss, Aromatisierung || Thiophene || <ref>O. Hinsberg: ''Synthetische Versuche mit Thiodiglykolsäureester.'' In: ''Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft.'' 43, 1910, S.&nbsp;901, {{DOI|10.1002/cber.191004301153}}.</ref>
|-
| colspan="6" style="text-align:center" | [[Datei:Hinsberg-Thiophensynthese-Übersichtsreaktion.svg|Reaktionsschema Hinsberg-Thiophensynthese|600px]]
|- bgcolor=#cccccc 
! colspan=6 | [[Hirao-Kreuzkupplung]] 
|-
| [[Toshikazu Hirao]] || 1981 || Dialkylphosphite, Halogenaromaten, Palladium-Katalysator || Kreuzkupplung || Phosphonate || <ref>Toshikazu Hirao, Toshio Masunaga, Yoshiki Ohshiro, Toshio Agawa: ''A Novel Synthesis of Dialkyl Arenephosphonates.'' In: ''Synthesis.'' 1981, Band 1981, Nummer 01, S.&nbsp;56–57 {{DOI|10.1055/s-1981-29335}}.</ref>
|- bgcolor=#cccccc 
! colspan=6 | [[Hiyama-Denmark-Kreuzkupplung]] 
|-
| [[Tamejiro Hiyama]], [[Scott Denmark]] || 2008 || Vinyl- oder Arylhalogenide, Organosilanole, Palladiium-Katalysator, Base || Kreuzkupplung || C-C-Bindungen || <ref>Scott E. Denmark, Christopher S. Regens: ''Palladium-Catalyzed Cross-Coupling Reactions of Organosilanols and Their Salts: Practical Alternatives to Boron- and Tin-Based Methods.'' In: ''Accounts of Chemical Research.'' 41, 2008, S.&nbsp;1486, {{DOI|10.1021/ar800037p}}.</ref>
|-
| colspan="6" style="text-align:center" | [[Datei:Hiyama-Denmark Coupling Example with (-OTBS).png|Reaktionsschema Hiyama-Denmark-Kreuzkupplung|600px]]
|- bgcolor=#cccccc 
! colspan=6 | [[Hiyama-Heathcock-Allylierung]] 
|-
| [[Tamejiro Hiyama]], [[Clayton H. Heathcock]] || 1977 || Allylhalogenide, Aldehyde/Ketone, Chrom(II)-chlorid (Kat.) || Kupplungsreaktion || ''anti''-Homoallylalkohole || <ref>Yoshitaka Okude, S. Hirano, Tamejiro Hiyama, Hitosi Nozaki: ''Grignard-type carbonyl addition of allyl halides by means of chromous salt. A chemospecific synthesis of homoallyl alcohols.'' In: ''[[Journal of the American Chemical Society]].'' 1977, Band 99, Nummer 9, S.&nbsp;3179–3181 {{DOI|10.1021/ja00451a061}}.</ref><ref>Charles T. Buse, Clayton H. Heathcock: ''Acyclic stereoselection. III. Synthesis of threo-3-hydroxy-2-methylcarboxylic acids.'' In: ''Tetrahedron letters.'' 1978, Band 19, Nummer 19, S.&nbsp;1685–1688 {{DOI|10.1016/S0040-4039(01)94640-4}}.</ref>
|- bgcolor=#cccccc 
! colspan=6 | [[Hiyama-Kreuzkupplung]] 
|-
| [[Tamejiro Hiyama]] || 1988 || Alkyl-/Aryl-/Alkenylhalogenide, Organosilane, Palladium-Katalysator, Fluorid || Kreuzkupplung || C-C-Bindungen || <ref>Yasuo Hatanaka, Tamejiro Hiyama: ''Cross-coupling of organosilanes with organic halides mediated by a palladium catalyst and tris(diethylamino)sulfonium difluorotrimethylsilicate.'' In: ''The Journal of Organic Chemistry.'' 53, 1988, S.&nbsp;918, {{DOI|10.1021/jo00239a056}}.</ref>
|- bgcolor=#cccccc 
! colspan=6 | [[Hoch-Campbell-Aziridinsynthese]] 
|-
| [[Joseph Hoch (Chemiker)|Joseph Hoch]], [[Kenneth N. Campbell]] || 1934/39 || Oxime, Grignard-Verbindungen || Deprotonierung, Nitren-Bildung, Cyclisierung, Addition, Hydrolyse || Aziridine || <ref>Joseph Hoch: ''Action des organomagnésiens sur les cétoximes.'' In: ''Comptes rendus de l’Académie des sciences.'' Nr. 198, 1934, S. 1865 ({{Gallica|ID=bpt6k31506 |Seite=1865 }}).</ref><ref>Kenneth N. Campbell, James F. McKenna: ''The action of grignard reagents on oximes. I. The action of phenylmagnesium bromide on mixed ketoximes.'' In: ''The Journal of Organic Chemistry.'' 04, 1939, S.&nbsp;198, {{DOI|10.1021/jo01214a012}}.</ref>
|-
| colspan="6" style="text-align:center" | [[Datei:Hoch-Campbell-Reaktion Uebersichtsreaktion V1.svg|Reaktionsschema [Hoch-Campbell-Aziridinsynthese|350px]]
|- bgcolor=#cccccc 
! colspan=6 | [[Hocksche Spaltung]] 
|-
| [[Heinrich Hock]]  || 1944 || Hydroperoxide, Säure || Umlagerung || Carbonyl- und Hydroxyverbindung || <ref>Heinrich Hock, Shon Lang: ''Autoxydation von Kohlenwasserstoffen, IX. Mitteil.: Über Peroxyde von Benzol-Derivaten.'' In: ''Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft.'' 77, 1944, S.&nbsp;257, {{DOI|10.1002/cber.19440770321}}.</ref>
|- bgcolor=#cccccc 
! colspan=6 | [[Hofer-Moest-Reaktion]] 
|-
| [[Hans Werner Hofer]], M. Moest || 1902 || aliphatische Carbonsäuren || elektrolytische Decarboxylierung || Alkohole || <ref>Hans Werner Hofer, M. Moest: ''Ueber die Bildung von Alkoholen bei der Elektrolyse fettsaurer Salze.'' In: ''Justus Liebigs Annalen der Chemie.'' 1902, Band 323, Nummer 3, S.&nbsp;284–323 {{DOI|10.1002/jlac.19023230304}}.</ref>
|-
| colspan="6" style="text-align:center" | [[Datei:Hofer-Moest-reaction.svg|Reaktionsschema Hofer-Moest-Reaktion|500px]]
|- bgcolor=#cccccc 
! colspan=6 | [[Hofmann-Eliminierung]] 
|-
| [[August Wilhelm von Hofmann]] || 1851 || Amine, [[Methyliodid]], [[Silber(I)-oxid]] || Alkylierung zur Quartären Ammoniumverbindung, Eliminierung || Alkene || <ref>Aug. Wilk. von Hofmann: ''Beiträge zur Kenntniss der flüchtigen organischen Basen.'' In: ''Annalen der Chemie und Pharmacie.'' 78, 1851, S.&nbsp;253, {{DOI|10.1002/jlac.18510780302}}.</ref>
|-
| colspan="6" style="text-align:center" | [[Datei:Hofmann Eliminierung Übersicht2.svg|Reaktionsschema Hofmann-Eliminierung|300px]]
|- bgcolor=#cccccc 
! colspan=6 | [[Hofmann-Isonitrilsynthese]] 
|-
| [[August Wilhelm von Hofmann]] || 1868 ||  primäre Amine, [[Chloroform]], Base || nucleophile Substitution, Deprotonierung, Eliminierung || Isonitrile || <ref>A. W. Hfmann: ''Ueber eine neue Reihe von Homologen der Cyanwasserstoffsäure.'' In: ''Justus Liebigs Annalen der Chemie.'' 1868, Band 146, Nummer 1, S.&nbsp;107–119 {{DOI|10.1002/jlac.18681460106}}.</ref> 
|-
| colspan="6" style="text-align:center" | [[Datei:Hofmann-Isonitrilsynthese ÜV6.svg|Reaktionsschema Hofmann-Isonitrilsynthese|350px]]
|- bgcolor=#cccccc 
! colspan=6 | [[Hofmann-Löffler-Freytag-Reaktion]] 
|-
| [[August Wilhelm von Hofmann]], [[Karl Löffler]], [[Curt Freytag]] || 1885/1909 || ''N''-Halogenamine, Säure, Base || Cyclisierung || cyclische Amine || <ref>A. W. Hofmann: ''Zur Kenntniss der Coniin-Gruppe.'' In: ''Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft.'' 18, 1885, S.&nbsp;5, {{DOI|10.1002/cber.18850180103}}.</ref><ref>Karl Löffler, Curt Freytag: ''Über eine neue Bildungsweise von ''N''-alkylierten Pyrrolidinen.'' In: ''Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft.'' 42, 1909, S.&nbsp;3427, {{DOI|10.1002/cber.19090420377}}.</ref>
|-
| colspan="6" style="text-align:center" | [[Datei:Hofmann Löffler Freytag Reaktion Übersicht1.svg|Reaktionsschema Hofmann-Löffler-Freytag-Reaktion|400px]]
|- bgcolor=#cccccc 
! colspan=6 | [[Hofmann-Martius-Umlagerung]] 
|-
| [[August Wilhelm von Hofmann]], [[Carl Alexander von Martius]] || 1871 || ''N''-alkylierte Aniline, Säure || Umlagerung || ''ortho''- und ''para''-alkylierte Aniline || <ref>A. W. Hofmann: ''Methylirung der Phenylgruppe im Anilin.'' In: ''Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft.'' 4, 1871, S.&nbsp;742, {{DOI|10.1002/cber.18710040271}}.</ref>
|-
| colspan="6" style="text-align:center" | [[Datei:Hofmann-MartiusRearrangement.png|Reaktionsschema Hofmann-Martius-Umlagerung|400px]]
|- bgcolor=#cccccc 
! colspan=6 | [[Hofmann-Sand-Reaktion]] 
|-
| K. A. Hofmann, [[Julius Sand]] || 1900 || Alkene, Quecksilberacetat, Natriumborhydrid, Natronlauge || Anlagerung des Quecksilberacetats, Reduktion || Alkohole || <ref>K. A. Hofmann, Julius Sand: ''Ueber das Verhalten von Mercurisalzen gegen Olefine.'' In: ''Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft.'' 33, 1900, S.&nbsp;1340, {{DOI|10.1002/cber.190003301231}}.</ref>
|-
| colspan="6" style="text-align:center" | [[Datei:Oxymercuration-reduction 2.svg|Reaktionsschema Hofmann-Sand-Reaktion|500px]]
|- bgcolor=#cccccc 
! colspan=6 | [[Hofmann-Umlagerung]] 
|-
| [[August Wilhelm von Hofmann]] || 1881 || Säureamide, Brom, Base || Bildung eines ''N''-Bromamides, Deprotonierung, Abspaltung von Bromid, Umlagerung, Abspaltung von CO<sub>2</sub> || Amine || <ref>A. W. Hofmann: ''Ueber die Einwirkung des Broms in alkalischer Lösung auf Amide.'' In: ''Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft.'' 14, 1881, S.&nbsp;2725, {{DOI|10.1002/cber.188101402242}}.</ref>
|-
| colspan="6" style="text-align:center" | [[Datei:Hofmann-Abbau-Ü V3.svg|Reaktionsschema Hofmann-Umlagerung|250px]]
|- bgcolor=#cccccc 
! colspan=6 | [[Holleman-Pinakolsynthese]] 
|-
| [[Arnold F. Holleman]] || 1906 || Aldehyde/Ketone, Magnesiumamalgam/[[Titanocendichlorid]] || reduktive radikalische Kupplung || Pinakole || <ref>A. F. Holleman: ''Note sur la préparation de la pinacone.'' In: ''Recueil des travaux chimiques des Pays-Bas et de la Belgique.'' 1906, Band 25, Nummer 6, S.&nbsp;206–207 {{DOI|10.1002/recl.19060250603}}.</ref>
|- bgcolor=#cccccc 
! colspan=6 | [[Hooker-Reaktion]] 
|-
| [[Samuel Cox Hooker]] || 1936 || 2-Hydroxy-3-alkyl-(oder alkenyl)-1,4-benzochinon, Kaliumpermanganat || Oxidation || Vertausch von Hydroxy- und Alkylgruppe, diese enthält eine Methylengruppe weniger || <ref>Samuel C. Hooker: ''On the Oxidation of 2-Hydroxy-1,4-naphthoquinone Derivatives with Alkaline Potassium Permanganate.'' In: ''Journal of the American Chemical Society.'' 58, 1936, S.&nbsp;1174, {{DOI|10.1021/ja01298a030}}.</ref>
|-
| colspan="6" style="text-align:center" | [[Datei:Hooker Oxidation Übersicht-v10.svg|Reaktionsschema Hooker-Reaktion|300px]]
|- bgcolor=#cccccc 
! colspan=6 | [[Horenstein-Pählicke-Reaktion]] 
|-
| [[Heinrich Horenstein]], [[Herrmann Pählicke]] || 1938 || Carbonsäure, halogenierte tertiäre Amine || nucleophile Substitution || Carbonsäureester || <ref>Heinrich Horenstein, Herrmann Pählicke: ''Über eine neue Umlagerungsreaktion und ihre Anwendung zur Darstellung von Estern der Aminoalkohole.'' In: ''Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft.'' 71, 1938, S.&nbsp;1644, {{DOI|10.1002/cber.19380710820}}.</ref>
|-
| colspan="6" style="text-align:center" | [[Datei:Horenstein-Pählicke Reaction ÜV7.svg|Reaktionsschema Horenstein-Pählicke-Reaktion|500px]]
|- bgcolor=#cccccc 
! colspan=6 | [[Horner-Wadsworth-Emmons-Reaktion]] 
|-
| [[Leopold Horner]], [[William S. Wadsworth]], [[William D. Emmons]] ||1958 || Aldehyde/Ketone, organische Phosphonate, Base || [[Wittig-Reaktion|Wittig]]-artige Reaktion || stereoselektive (''E'')-Alkene || <ref>Leopold Horner, Hellmut Hoffmann, Hans G. Wippel: ''Phosphororganische Verbindungen, XIII. Darstellung von Phosphinsäuren aus Phosphinoxyden.'' In: ''Chemische Berichte.'' 91, 1958, S.&nbsp;64, {{DOI|10.1002/cber.19580910114}}.</ref><ref>William S. Wadsworth, William D. Emmons: ''The Utility of Phosphonate Carbanions in Olefin Synthesis.'' In: ''Journal of the American Chemical Society.'' 83, 1961, S.&nbsp;1733, {{DOI|10.1021/ja01468a042}}.</ref>
|-
| colspan="6" style="text-align:center" | [[Datei:HWE-ÜReaktion V2.svg|Reaktionsschema Horner-Wadsworth-Emmons-Reaktion|400px]]
|- bgcolor=#cccccc 
! colspan=6 | [[Houben-Fischer-Synthese]] 
|-
| [[Josef Houben]], [[Walter Fischer (Chemiker)|Walter Fischer]] || 1929 || Trichlormethylarylketimine, Base || Hydrolyse || aromatische Nitrile || <ref>J. Houben, Walter Fischer: ''Über die Kernkondensation von Phenolen und Phenoläthern mit Nitrilen zu Phenol- und Phenoläther-ketimiden und -ketonen. IV.: Synthesen mit Phenol, o- und m-Kresol, p-Kresol-methyläther und p-Kresol.'' In: ''Journal für Praktische Chemie.'' 123, 1929, S.&nbsp;262, {{DOI|10.1002/prac.19291230117}}.</ref> 
|- bgcolor=#cccccc 
! colspan=6 | [[Houben-Hoesch-Synthese]] 
|-
| [[Josef Houben]], [[Kurt Hoesch]] || 1915/1926 || elektronenreiche Aromaten, Nitrile, Lewis-Säure, Chlorwasserstoff || elektrophile aromatische Substitution || acylierte Aromaten || <ref>Kurt Hoesch: ''Eine neue Synthese aromatischer Ketone. I. Darstellung einiger Phenol-ketone.'' In: ''Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft.'' 48, 1915, S.&nbsp;1122, {{DOI|10.1002/cber.191504801156}}.</ref><ref>J. Houben: ''Über die Kern-Kondensation von Phenolen und Phenol-äthern mit Nitrilen zu Phenol- und Phenol-äther-Ketimiden und -Ketonen (I.).'' In: ''Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft.'' 59, 1926, S.&nbsp;2878, {{DOI|10.1002/cber.19260591135}}.</ref>
|-
| colspan="6" style="text-align:center" | [[Datei:Houben-Hoesch-Reaktion Übersicht-v4.svg|Reaktionsschema Houben-Hoesch-Synthese|400px]]
|- bgcolor=#cccccc 
! colspan=6 | [[Houdry-Crackingprozess]] 
|-
| [[Eugene Houdry]] ||1934 || Schweröl, Ton-Katalysator || thermische Spaltung || leichtere Benzinfraktionen || <ref>{{Patent | Land = US | V-Nr = 1957648  | Titel = Process and apparatus for the treatment of heavy oils and the like for the conversion thereof into lighter products | V-Datum = 1934-05-08 | Erfinder = Eugene Houdry}}</ref>
|- bgcolor=#cccccc 
! colspan=6 | [[Hosomi-Sakurai-Reaktion]] 
|-
| [[Akíra Hosomi]], [[Hideki Sakurai]] || 1976 || Carbonylverbindung, nucleophiles allylisches Silan, Lewis-Säure || [[Grignard-Reaktion|grignard]]-ähnliche Reaktion || je nach Carbonylverbindung unterschiedliche Alkohole || <ref>Akíra Hosomi, Hideki Sakurai: ''Syntheses of γ,δ-unsaturated alcohols from allylsilanes and carbonyl compounds in the presence of titanium tetrachloride.'' In: ''Tetrahedron Letters.'' 17, 1976, S.&nbsp;1295, {{DOI|10.1016/S0040-4039(00)78044-0}}.</ref>
|-
| colspan="6" style="text-align:center" | [[Datei:Hosomi-Sakurai Übersichtsreaktion1,2 V7a.svg|Reaktionsschema Hosomi-Sakurai-Reaktion|500px]]
|-bgcolor=#cccccc 
! colspan=6 | [[Huisgen-Pyrrolsynthese]] 
|-
| [[Rolf Huisgen]] || 1960 || α-Aminosäuren, Carbonsäuren, Alkine || Kondensation und Ringschluss zum [[Münchnone|Münchnon]], [3+2]-Cycloaddition, CO<sub>2</sub>-Abspaltung || Pyrrole || <ref>Rolf Huisgen, Erich Laschtuvka: ''Eine neue Synthese von Derivaten des Pyrrols.'' In: ''Chemische Berichte.'' 1960, Band 93, Nummer 1, S.&nbsp;65–81 {{DOI|10.1002/cber.19600930113}}.</ref>
|-
| colspan="6" style="text-align:center" | [[Datei:Huisgen Pyrrolesynthese Ü-v1.svg|Reaktionsschema Huisgen-Pyrrolsynthese|500px]]
|-bgcolor=#cccccc 
! colspan=6 | [[Huisgen-Tetrazolumlagerung]] 
|-
| [[Rolf Huisgen]] || 1958 || ''C''-substituierte Tetrazole, Carbonsäurechloride || Umlagerung || 2,5-disubstituierte 1,3,4-Oxdiazole || <ref>Rolf Huisgen, Jürgen Sauer, Hans Jürgen Sturm: ''Acylierung 5‐substitutierter Tetrazole zu 1.3.4‐Oxdiazolen.'' In: ''Angewandte Chemie.'' 1958, Band 70, Nummer 9, S.&nbsp;272–273 {{DOI|10.1002/ange.19580700918}}.</ref>
|- bgcolor=#cccccc 
! colspan=6 | [[Hunsdiecker-Borodin-Reaktion]] (Hunsdiecker-Reaktion)
|-
| [[Heinz Hunsdiecker]], [[Claire Hunsdiecker]], [[Alexander Borodin]] || 1861/1939 || Silber-, Quecksilber- oder Thalliumcarbonsäuresalze, Halogene (Cl<sub>2</sub>, Br<sub>2</sub>, I<sub>2</sub>) || Bildung eines Hypohalogenites, Decarboxylierung, Radikalrekombination || Alkylhalogenide || <ref>A. Borodin: ''Ueber Bromvaleriansäure und Brombuttersäure.'' In: ''Annalen der Chemie und Pharmacie.'' 119, 1861, S.&nbsp;121, {{DOI|10.1002/jlac.18611190113}}.</ref><ref>{{Patent|Titel = Method of manufacturing organic chlorine and bromine derivatives|Land = US|V-Nr = 2176181|V-Datum = 1939-10-17|Erfinder= Claire Hunsdiecker, E. Vogt, Heinz Hunsdiecker}}</ref> 
|-
| colspan="6" style="text-align:center" | [[Datei:Hunsdiecker Reaktion Übersicht2.svg|Reaktionsschema Hunsdiecker-Borodin-Reaktion|500px]]
|-bgcolor=#cccccc 
! colspan=6 | [[Hunsdiecker-Kondensation]] 
|-
| [[Heinz Hunsdiecker]] || 1942 ||  γ-Diketone, Base || intermolekulare Kondensation || Cyclopentenone || <ref>Heinz Hunsdiecker: ''Über das Verhalten der γ‐Diketone, I. Mitteilung.'' In: ''Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft. Abteilung B, Abhandlungen.'' 1942, Band 75, Nummer 5, S.&nbsp;447–454 {{DOI|10.1002/cber.19420750502}}.</ref>
|-
| colspan="6" style="text-align:center" | [[Datei:Hunsdiecker-Kondensation Übersichtsreaktion V2.svg|Reaktionsschema Hunsdiecker-Kondensation|350px]]
|- bgcolor=#cccccc 
! colspan=6 | [[Hurd-Mori-1,2,3-Thiadiazolsynthese]] 
|-
| [[Charles Hurd]], [[Raymond Mori]] || 1955 || N-acylierte Hydrazone, [[Thionylchlorid]] || Cyclisierung || Thiadiazole || <ref>Charles D. Hurd, Raymond I. Mori: ''On Acylhydrazones and 1,2,3-Thiadiazoles.'' In: ''Journal of the American Chemical Society.'' 77, 1955, S.&nbsp;5359, {{DOI|10.1021/ja01625a047}}.</ref> 
|}

== Quellen ==
<references />
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