Quelltext der Seite 2,4-Diaminotoluol

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{{Infobox Chemikalie
| Strukturformel  = [[Datei:2,4-Diaminotoluol Structural Formula V1.svg|100px|Struktur von 2,4-Diaminotoluol]]
| Suchfunktion    = C7H10N2
| Andere Namen    = * 4-Methyl-''m''-phenylendiamin
* 2,4-Toluylendiamin
| Summenformel    = C<sub>7</sub>H<sub>10</sub>N<sub>2</sub>
| CAS             = {{CASRN|95-80-7}}
| EG-Nummer       = 202-453-1
| ECHA-ID         = 100.002.231
| PubChem         = 7261
| ChemSpider      = 6991
| Beschreibung    = beige Schuppen mit ammoniakartigem Geruch<ref name="GESTIS" />
| Molare Masse    = 122,17 g·[[mol]]<sup>−1</sup>
| Aggregat        = fest<ref name="GESTIS" />
| Dichte          = 1,045 g·[[Meter|m]]<sup>−3</sup> (20 °C)<ref name="NIEHS" />
| Schmelzpunkt    = 96–99 [[Grad Celsius|°C]]<ref name="GESTIS">{{GESTIS|Name=4-Methyl-m-phenylendiamin|ZVG=11800|CAS=95-80-7|Abruf=2022-01-20}}</ref>
| Siedepunkt      = 284–286 °C<ref name="GESTIS" />
| Dampfdruck      = 1,7·10<sup>−4</sup> [[mmHg]] (25&nbsp;°C)<ref>{{ChemID|CAS=95-80-7|Name=Toluene-2,4-diamine|Abruf=2017-06-06}}</ref>
| Löslichkeit     = löslich in Wasser (35 g·l<sup>−1</sup> bei 20 °C)<ref name="GESTIS" />
| CLH             = {{CLH-ECHA|ID=100.002.231|Name=4-methyl-m-phenylenediamine|Abruf=2016-02-01}}
| Quelle GHS-Kz   = <ref name="GESTIS" />
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|06|08|09}}
| GHS-Signalwort  = Gefahr
| H               = {{H-Sätze|301|312|317|341|350|361f|373|411}}
| EUH             = {{EUH-Sätze|-}}
| P               = {{P-Sätze|201|273|280|301+310+330|302+352+312}}
| Quelle P        = <ref name="GESTIS" />
| REACH           = {{REACH|ECHA-ID=100.002.231|Artikel57=a|Abruf=2014-07-17}}
| MAK             = Schweiz: 0,02 ml·m<sup>−3</sup> bzw. 0,1 mg·m<sup>−3</sup><ref>{{SUVA-MAK |Name=2,4-Diaminotoluol |CAS-Nummer=95-80-7 |Abruf=2015-11-02}}</ref>
}}

'''2,4-Diaminotoluol''' ist eine giftige chemische Verbindung, die in reiner Form aus bräunlichen, schwach nach [[Ammoniak]] riechenden Schuppen besteht. Es ist ein Zwischenprodukt bei der Herstellung von [[Polyurethan]] und entsteht bei der katalytischen [[Hydrierung]] von [[2,4-Dinitrotoluol]].<ref>{{Patent| Land=US| V-Nr=3246035 | Code=A| Titel=Preparation of non-vicinal aromatic diamines| A-Datum=1962-11-28| V-Datum=1966-04-12| Anmelder=FMC Corp| Erfinder=Sylvan E. Forman et al}}</ref>

== Verwendung ==
Die weitaus größte Menge von 2,4-Diaminotoluol wird als Zwischenprodukt bei der Herstellung von [[Toluol-2,4-diisocyanat]] produziert, welches ein Ausgangsstoff zur Herstellung von [[Polyurethan]]-Kunststoffe ist. Kleinere Mengen dienen zur Synthese von Industrie-Farbstoffen.

== Sicherheitshinweise ==
2,4-Diaminotoluol gilt als krebserzeugend,<ref name="NIEHS">''National Institute of Environmental Health Sciences'', 13th Report on Carcinogens (RoC): {{Webarchiv|url=http://ntp.niehs.nih.gov/ntp/roc/content/profiles/diaminotoluene.pdf |wayback=20141129054230 |text=''2,4-Diaminotoluene''}}, abgerufen am 18. November 2014.</ref> ist möglicherweise fruchtschädigend und möglicherweise erbgutverändernd.<!--Siehe Gefahrstoffkennzeichnung-->

== Einzelnachweise ==
<references />

{{SORTIERUNG:Diaminotoluol24}}
[[Kategorie:Toluidin]]
[[Kategorie:Diamin]]
[[Kategorie:Beschränkter Stoff nach REACH-Anhang XVII]]
[[Kategorie:Beschränkter Stoff nach REACH-Anhang XVII, Eintrag 28]]

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