Idi na sadržaj

Razlika između verzija stranice "N-Metiltriptamin"

S Wikipedije, slobodne enciklopedije
[pregledana izmjena][pregledana izmjena]
Uklonjeni sadržaj Dodani sadržaj
Rescuing 1 sources and submitting 0 for archiving.) #IABot (v2.0.9.3
m razne ispravke
 
Red 24: Red 24:
|HAZARD=
|HAZARD=
}}
}}
'''''N''-Metiltriptamin''' ('''NMT''') je član [[hemijska klasa|hemijske klase]] [[supstituirani triptamin]] i [[prirodni proizvod]] koji se [[biosinteza|biosintezira]] u ljudskom tijelu iz [[triptamin]]a pomoću određenih [[enzim]]a [[N-metiltransferaza]] , kao što je [[indoletilamin N-metiltransferaza|indoletilamin ''N''-metiltransferaza]].<ref name="Renaissance GPCR">{{cite journal |vauthors=Lindemann L, Hoener MC |title=A renaissance in trace amines inspired by a novel GPCR family |journal=Trends Pharmacol. Sci. |volume=26 |issue=5 |pages=274–281 |date=May 2005 |pmid=15860375 |doi=10.1016/j.tips.2005.03.007 |quote=}}</ref><ref name="Burchett">{{cite journal |vauthors=Burchett SA, Hicks TP | title = The mysterious trace amines: protean neuromodulators of synaptic transmission in mammalian brain | journal = Prog. Neurobiol. | volume = 79 | issue = 5–6 | pages = 223–46 |date=August 2006 | pmid = 16962229 | doi = 10.1016/j.pneurobio.2006.07.003 | url = }}</ref>To je uobičajena komponenta ljudske [[mokraća|mokraće]].<ref>Scand J Clin Lab Invest. 2001;61(7):547-56. Determination of potentially hallucinogenic N-dimethylated indoleamines in human urine by HPLC/ESI-MS-MS. Forsström T, Tuominen J, Karkkäinen J.</ref> NMT je [[alkaloid]] izveden iz [[triptofan|<small>L</small>-triptofana]] koja je pronađena u [[kora|kori]], [[izdanak|izdancima]] i [[list]]ovima nekoliko biljaka [[Rod (biologija) |rodova]], uključujući ''[[Virola]]'', ''[[Accacija]]'', ''[[Mimosa]]'' i '' [[Desmanthus]]'' – često zajedno sa srodnim [[hemijski spoj| spojevima]] [[N, N-dimetiltriptamin|''N'', ''N''- dimetiltriptamin]] (DMT) i [[5-metoksi-N, N-dimetiltriptamin|5-metoksi-''N'', ''N''-dimetiltriptamin]] (5-MeO-DMT).
'''''N''-Metiltriptamin''' ('''NMT''') je član [[hemijska klasa|hemijske klase]] [[supstituirani triptamin]] i [[prirodni proizvod]] koji se [[biosinteza|biosintezira]] u ljudskom tijelu iz [[triptamin]]a pomoću određenih [[enzim]]a [[N-metiltransferaza]] , kao što je [[indoletilamin N-metiltransferaza|indoletilamin ''N''-metiltransferaza]].<ref name="Renaissance GPCR">{{cite journal |vauthors=Lindemann L, Hoener MC |title=A renaissance in trace amines inspired by a novel GPCR family |journal=Trends Pharmacol. Sci. |volume=26 |issue=5 |pages=274–281 |date= 2005 |pmid=15860375 |doi=10.1016/j.tips.2005.03.007 |quote=}}</ref><ref name="Burchett">{{cite journal |vauthors=Burchett SA, Hicks TP | title = The mysterious trace amines: protean neuromodulators of synaptic transmission in mammalian brain | journal = Prog. Neurobiol. | volume = 79 | issue = 5–6 | pages = 223–46 |date= 2006 | pmid = 16962229 | doi = 10.1016/j.pneurobio.2006.07.003 | url = }}</ref>To je uobičajena komponenta ljudske [[mokraća|mokraće]].<ref>Scand J Clin Lab Invest. 2001;61(7):547-56. Determination of potentially hallucinogenic N-dimethylated indoleamines in human urine by HPLC/ESI-MS-MS. Forsström T, Tuominen J, Karkkäinen J.</ref> NMT je [[alkaloid]] izveden iz [[triptofan|<small>L</small>-triptofana]] koja je pronađena u [[kora|kori]], [[izdanak|izdancima]] i [[list]]ovima nekoliko biljaka [[Rod (biologija)|rodova]], uključujući ''[[Virola]]'', ''[[Accacija]]'', ''[[Mimosa]]'' i '' [[Desmanthus]]'' – često zajedno sa srodnim [[hemijski spoj|spojevima]] [[N, N-dimetiltriptamin|''N'', ''N''- dimetiltriptamin]] (DMT) i [[5-metoksi-N, N-dimetiltriptamin|5-metoksi-''N'', ''N''-dimetiltriptamin]] (5-MeO-DMT).


Oralno primijenjeni NMT ne proizvodi nikakve [[psihoaktivna supstanca|psihoaktivne]] efekte, vjerovatno kao rezultat opsežnog [[metabolizam prvog prolaza|prvog prolaska]] [[metabolizam|metabolizma]].<ref name="ReferenceA">Foye's principles of medicinal chemistry By William O. Foye, Thomas L. Lemke, David A. Williams</ref> Međutim, može postati [[bioaktivnost | aktivna]] nakon kombinacije sa [[inhibitor monoamin-oksidaze|MAO<sub>A</sub> inhibitorom]] (MAOI).<ref name="ReferenceA"/>
Oralno primijenjeni NMT ne proizvodi nikakve [[psihoaktivna supstanca|psihoaktivne]] efekte, vjerovatno kao rezultat opsežnog [[metabolizam prvog prolaza|prvog prolaska]] [[metabolizam|metabolizma]].<ref name="ReferenceA">Foye's principles of medicinal chemistry By William O. Foye, Thomas L. Lemke, David A. Williams</ref> Međutim, može postati [[bioaktivnost|aktivna]] nakon kombinacije sa [[inhibitor monoamin-oksidaze|MAO<sub>A</sub> inhibitorom]] (MAOI).<ref name="ReferenceA"/>


Putem vaporizacije, NMT ispoljava aktivnost od 50–100&nbsp;mg, u trajanju od 45–70 minuta; trajanje vizuelnih efekata 15–30 sekundi. Efekti su prije svega nevizuelni.<ref>Shulgin & Shulgin "TIKHAL" 1997</ref><ref>Nen - lecture presented EGA conference, Victoria, Australia 4/12/2011; and Breaking Conventions, London 12/7/2013.</ref>
Putem vaporizacije, NMT ispoljava aktivnost od 50–100&nbsp;mg, u trajanju od 45–70 minuta; trajanje vizuelnih efekata 15–30 sekundi. Efekti su prije svega nevizuelni.<ref>Shulgin & Shulgin "TIKHAL" 1997</ref><ref>Nen - lecture presented EGA conference, Victoria, Australia 4/12/2011; and Breaking Conventions, London 12/7/2013.</ref>
Red 46: Red 46:
{{commonscat|N- Methyltryptamine}}
{{commonscat|N- Methyltryptamine}}
{{Neurotransmiteri}}
{{Neurotransmiteri}}

{{DEFAULTSORT:Methyltryptamine, N-}}
{{DEFAULTSORT:Methyltryptamine, N-}}
[[Kategorija:Alkaloidi]]
[[Kategorija:Alkaloidi]]
[[Kategorija:Neurotransmiteri]]
[[Kategorija:Neurotransmiteri]]
[[Kategorija: Psihodelični triptamini]]
[[Kategorija:Psihodelični triptamini]]
[[Kategorija: Agonisti receptora serotonina]]
[[Kategorija:Agonisti receptora serotonina]]

Trenutna verzija na dan 17 februar 2023 u 15:14

N-Metiltriptamin
Općenito
Hemijski spojN-Metiltriptamin
Druga imena
IUPAC ime: 2-(1H-Indol-3-il)-N-metilletan-1-amin
Molekularna formulaC11H14N2
CAS registarski broj61-49-4
Osobine1
Tačka topljenja89
Tačka ključanja87
1 Gdje god je moguće korištene su SI jedinice. Ako nije drugačije naznačeno, dati podaci vrijede pri standardnim uslovima.

N-Metiltriptamin (NMT) je član hemijske klase supstituirani triptamin i prirodni proizvod koji se biosintezira u ljudskom tijelu iz triptamina pomoću određenih enzima N-metiltransferaza , kao što je indoletilamin N-metiltransferaza.[1][2] To je uobičajena komponenta ljudske mokraće.[3] NMT je alkaloid izveden iz L-triptofana koja je pronađena u kori, izdancima i listovima nekoliko biljaka rodova, uključujući Virola, Accacija, Mimosa i Desmanthus – često zajedno sa srodnim spojevima N, N- dimetiltriptamin (DMT) i 5-metoksi-N, N-dimetiltriptamin (5-MeO-DMT).

Oralno primijenjeni NMT ne proizvodi nikakve psihoaktivne efekte, vjerovatno kao rezultat opsežnog prvog prolaska metabolizma.[4] Međutim, može postati aktivna nakon kombinacije sa MAOA inhibitorom (MAOI).[4]

Putem vaporizacije, NMT ispoljava aktivnost od 50–100 mg, u trajanju od 45–70 minuta; trajanje vizuelnih efekata 15–30 sekundi. Efekti su prije svega nevizuelni.[5][6]

Također pogledajte

[uredi | uredi izvor]

Reference

[uredi | uredi izvor]
  1. ^ Lindemann L, Hoener MC (maj 2005). "A renaissance in trace amines inspired by a novel GPCR family". Trends Pharmacol. Sci. 26 (5): 274–281. doi:10.1016/j.tips.2005.03.007. PMID 15860375.
  2. ^ Burchett SA, Hicks TP (august 2006). "The mysterious trace amines: protean neuromodulators of synaptic transmission in mammalian brain". Prog. Neurobiol. 79 (5–6): 223–46. doi:10.1016/j.pneurobio.2006.07.003. PMID 16962229.
  3. ^ Scand J Clin Lab Invest. 2001;61(7):547-56. Determination of potentially hallucinogenic N-dimethylated indoleamines in human urine by HPLC/ESI-MS-MS. Forsström T, Tuominen J, Karkkäinen J.
  4. ^ a b Foye's principles of medicinal chemistry By William O. Foye, Thomas L. Lemke, David A. Williams
  5. ^ Shulgin & Shulgin "TIKHAL" 1997
  6. ^ Nen - lecture presented EGA conference, Victoria, Australia 4/12/2011; and Breaking Conventions, London 12/7/2013.

Vanjski linkovi

[uredi | uredi izvor]