إيثر سيليلي إينولي

لم تعد النسخة القابلة للطباعة مدعومة وقد تحتوي على أخطاء في العرض. يرجى تحديث علامات متصفحك المرجعية واستخدام وظيفة الطباعة الافتراضية في متصفحك بدلا منها.

الإيثر السيليلي الإينولي في الكيمياء العضوية هو صنف من المركبات العضوية التي تشترك في بنيتها بوجود مجموعة وظيفية من الإينولات المرتبطة عبر ذرة الأكسجين إلى مجموعة سيليكون عضوية؛ وتعد زمرة الإيثر السيليلي الإينولي من المجموعات الوسطية المهمة في الاصطناع العضوي.^[1]^[2]

التحضير

تحضر هذت المركبات من تفاعل مركب كربونيلي قابل لتشكيل الإينول مع مركب سيليلي إلكتروفيلي بوجود قاعدة كيميائية.^[3]

التطبيقات

من التطبيقات التي يمكن أن يستخدم فيها الإيثر السيليلي الإينولي في الكيمياء العضوية هو تحضير إينولات الليثيوم بالتفاعل مع ميثيل الليثيوم.^[4]

طالع أيضاً

المراجع

^ Peter Brownbridge (1983). "Silyl Enol Ethers in Synthesis - Part I". Synthesis. ج. 1983: 1–28. DOI:10.1055/s-1983-30204.
^ Ian Fleming (2007). "A Primer on Organosilicon Chemistry". Ciba Foundation Symposium 121 - Silicon Biochemistry. Novartis Foundation Symposia. Wiley. ج. 121. ص. 112–122. DOI:10.1002/9780470513323.ch7. ISBN:9780470513323. PMID:3743226.
^ Clayden, J., Greeves, N., & Warren, S. (2012). Silyl enol ethers. In Organic chemistry (Second ed., pp. 466-467). Oxford University Press.
^ House, H. O., Gall, M., & Olmstead, H. D. (1971). Chemistry of carbanions. XIX. Alkylation of enolates from unsymmetrical ketones. The Journal of Organic Chemistry, 36(16), 2361–2371. doi:10.1021/jo00815a037

هذه بذرة مقالة عن الكيمياء بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

[1] Peter Brownbridge (1983). "Silyl Enol Ethers in Synthesis - Part I". Synthesis. ج. 1983: 1–28. DOI:10.1055/s-1983-30204.

[2] Ian Fleming (2007). "A Primer on Organosilicon Chemistry". Ciba Foundation Symposium 121 - Silicon Biochemistry. Novartis Foundation Symposia. Wiley. ج. 121. ص. 112–122. DOI:10.1002/9780470513323.ch7. ISBN:9780470513323. PMID:3743226.

[:0-3] Clayden, J., Greeves, N., & Warren, S. (2012). Silyl enol ethers. In Organic chemistry (Second ed., pp. 466-467). Oxford University Press.

[:12-4] House, H. O., Gall, M., & Olmstead, H. D. (1971). Chemistry of carbanions. XIX. Alkylation of enolates from unsymmetrical ketones. The Journal of Organic Chemistry, 36(16), 2361–2371. doi:10.1021/jo00815a037

[1]