مستقبل بيتا-2 أدرينالي الفعل
| adrenoceptor beta 2 | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| معرفات | |||||||
| أسماء بديلة | beta-2 adrenoreceptor, catecholamine receptor, beta-2 adrenoceptor, adrenergic, beta-2-, receptor, surface, adrenoceptor beta 2 surface, ADRB2, beta-2 adrenergic receptor | ||||||
| معرفات خارجية | |||||||
| نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي | |||||||
 |
|||||||
| المزيد من بيانات التعبير المرجعية | |||||||
| تماثلات متسلسلة | |||||||
| أنواع | الإنسان | الفأر | |||||
| أنتريه | n/a | ||||||
| Ensembl | n/a | n/a | |||||
| يونيبروت |
|
| |||||
| RefSeq (رنا مرسال.) |
|
| |||||
| RefSeq (بروتين) |
|
| |||||
| الموقع (UCSC | n/a | ||||||
| بحث ببمد | n/a | ||||||
| ويكي بيانات | |||||||
| |||||||
المستقبل بيتا-2 أدرينالي الفعل هو مستقبل بيتا أدرينالي الفعل غشائي يتآثر مع الأدرينالين (يسمى أيضا إبينفرين) وهو هرمون وناقل عصبي، التأشير بواسطته يحفز محلقة الأدينيلات عبر بروتينات Gs فتزيد من أحادي فوسفات الأدينوسين الحلقي وتآثرات النوع L من قناة البوتاسيوم مع المسار، يتوسط هذا المستقبل استجابات فيسيولوجية مثل استرخاء العضلات الملساء وتوسع القصبات.[1]
يُشفَّر هذا البروتين لدى البشر بواسطة جين ADRB2.[2]
الجين
[عدل]الجين ADRB2 عديم الإنترونات. ومختلف هيئات تعدد الأشكال، الطفرات النقطية و/أو التنظيم التخفيضي لهذا الجين لها علاقة بالربو الليلي، السمنة وسكري النوع الثاني.[3]
البنية
[عدل]البنية الكريستالية ثلاثية الأبعاد لمستقبل بيتا-2 أدرينالي الفعل تم تحديدها [4][5][6] عبر إنشاء بروتين اندماجي مع ليزوزيم لزيادة المساحة المحبة للماء في البروتين للارتباطات البلورية. توجد طريقة أخرى يتم فيها إنشاء بلورة مشتركة لبروتين اندماجي من ناهضة وليبيد ثنائي الطبقة مدعوم وتوليد بنية دقتها 3.5 أنغستروم.[7]
مراجع
[عدل]- ^ Johnson M (يناير 2006). "Molecular mechanisms of beta(2)-adrenergic receptor function, response, and regulation". The Journal of Allergy and Clinical Immunology. ج. 117 ع. 1: 18–24, quiz 25. DOI:10.1016/j.jaci.2005.11.012. PMID:16387578.
- ^ "Entrez Gene: ADRB2 adrenoceptor beta 2, surface". مؤرشف من الأصل في 2019-09-08. اطلع عليه بتاريخ 2015-02-08.
- ^ "Entrez Gene: ADRB2 adrenergic, beta-2-, receptor, surface". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ^ Cherezov V، Rosenbaum DM، Hanson MA، Rasmussen SG، Thian FS، Kobilka TS، Choi HJ، Kuhn P، Weis WI، Kobilka BK، Stevens RC (2007). "High-resolution crystal structure of an engineered human β2-adrenergic G protein-coupled receptor". Science. ج. 318 ع. 5854: 1258–65. Bibcode:2007Sci...318.1258C. DOI:10.1126/science.1150577. PMC:2583103. PMID:17962520.
- ^ Rosenbaum DM، Cherezov V، Hanson MA، Rasmussen SG، Thian FS، Kobilka TS، Choi HJ، Yao XJ، Weis WI، Stevens RC، Kobilka BK (2007). "GPCR engineering yields high-resolution structural insights into β2-adrenergic receptor function". Science. ج. 318 ع. 5854: 1266–73. Bibcode:2007Sci...318.1266R. DOI:10.1126/science.1150609. PMID:17962519.
- ^ Rasmussen SG، Choi HJ، Rosenbaum DM، Kobilka TS، Thian FS، Edwards PC، Burghammer M، Ratnala VR، Sanishvili R، Fischetti RF، Schertler GF، Weis WI، Kobilka BK (نوفمبر 2007). "Crystal structure of the human beta2 adrenergic G-protein-coupled receptor". Nature. ج. 450 ع. 7168: 383–7. Bibcode:2007Natur.450..383R. DOI:10.1038/nature06325. PMID:17952055.
- ^ Liszewski، Kathy (1 أكتوبر 2015). "Dissecting the Structure of Membrane Proteins". Genetic Engineering & Biotechnology News (paper). ج. 35 ع. 17: 16. DOI:10.1089/gen.35.07.09. مؤرشف من الأصل في 2017-10-11.(الاشتراك مطلوب)
