عرض مصدر ثلاسيميا بيتا

ليس لك صلاحية تعديل هذه الصفحة، للسبب التالي:

Your IP address is in a range that has been blocked on all Wikimedia Foundation wikis.

المنع أجراه ‪EPIC‬ السبب المعطى هو Open proxy/Webhost: See the help page if you are affected.

بداية المنع: 08:48، 2 يوليو 2024 انتهاء المنع: 08:48، 2 يوليو 2025

عنوان IP الحالي الخاص بك هو 206.189.44.186. النطاق المحظور هو 206.189.32.0/20 .

يرجى تضمين جميع التفاصيل المذكورة أعلاه في أي استفسارات تقوم بها. إذا كنت تعتقد أنه تم حظرك عن طريق الخطأ، يمكنك العثور على معلومات وإرشادات إضافية في السياسة العامة [[m:Special:MyLanguage/No open proxies ||لا وكلاء مفتوحين|]].

خلاف ذلك، لمناقشة الحجب، يرجى نشر طلب للمراجعة على ميتا ويكي. You could also send an email to the stewards VRT queue at stewards@wikimedia.org including all above details.

نص الصفحة:

{{بحاجة لخبير|تاريخ=أبريل 2016}}
{{معلومات مرض
| الاسم = ثلاسيميا بيتا
| صورة = Thalassemia beta.jpg
| تعليق = وراثيات الثلاسيميا بيتا
| اختصاص = [[علم الدم]]
}}
'''بيتا ثلاسيميا''' هو نوع آخر من [[ثلاسيميا]]، النوع الآخر يطلق عليه [[ثلاسيميا ألفا|الالفا ثلاسيما]]، وتكمن المشكلة هنا في عطب بتكوين السلسلة بيتا، التي تدخل في تكوين [[هيموغلوبين]] البالغين، مما يؤدي إلى نقص أو حتى عدم تكونها.<ref>{{استشهاد ويب| مسار = https://meshb.nlm.nih.gov/#/record/ui?ui=D017086 | عنوان = معلومات عن ثلاسيميا بيتا على موقع meshb.nlm.nih.gov | ناشر = meshb.nlm.nih.gov| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20190824222918/https://meshb.nlm.nih.gov/ | تاريخ أرشيف = 24 أغسطس 2019 }}</ref><ref>{{OMIM3|603902}}</ref><ref>{{استشهاد ويب| مسار = http://www.disease-ontology.org/?id=DOID:12241 | عنوان = معلومات عن ثلاسيميا بيتا على موقع disease-ontology.org | ناشر = disease-ontology.org| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20181015054309/http://www.disease-ontology.org:80/?id=DOID:12241 | تاريخ أرشيف = 15 أكتوبر 2018 }}</ref> ويتصف هذا النوع باتساع انتشاره.

== انتشار المرض ==
ينتشر المرض بين الأمريكين من أصول أفريقية (مثل معظم الامراض الجينية التي تصيب الدم)، والايطالين، واليونان، ودول الشرق الأوسط والهند.

== سبب الإصابة بالمرض ==
خلل في الجين (المادة الوراثية) المسؤولة عن تكوين السلسة بيتا، مما يؤدي إلى خلل في إنتاج هذه السلسلة وزيادة في إنتاج السلسلة ألفا، والذي ينتج عنه ارتباط السلسلة ألفا بسلاسل أخرى وتكوين أنواع أخرى من خضاب الدم ([[يحمور (توضيح)|اليحمور)]].

تقع الطفرة المسببة لمرض الثلاسيميا بيتا في جين HBB، الذي يقع في [[صبغي 11|الكروموسوم 11]] لدى الإنسان.<ref name=":0">{{استشهاد ويب|عنوان=HBB gene: MedlinePlus Genetics|مسار= https://medlineplus.gov/genetics/gene/hbb/|تاريخ الوصول=2024-03-02|صحيفة=medlineplus.gov|لغة=en|مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20231201073812/https://medlineplus.gov/genetics/gene/hbb/|تاريخ أرشيف=2023-12-01}}</ref>

يوفر جين HBB تعليمات لصنع بروتين يسمى بيتا غلوبين. بيتا غلوبين هو مكون (وحدة فرعية) من بروتين أكبر يسمى الهيموغلوبين، والذي يقع داخل خلايا الدم الحمراء.<ref name=":0" />

تم العثور على مئات المتغيرات (الطفرات) في جين HBB التي تسبب الثلاسيميا بيتا، تتضمن معظم الطفرات تغييراً في وحدة بناء DNA واحدة (النيوكليوتيدات) داخل جين HBB أو بالقرب منه. تقوم الطفرات الأخرى بإدخال أو حذف عدد صغير من النيوكليوتيدات في جين HBB.<ref name=":0" />

تؤدي متغيرات جين HBB التي تقلل إنتاج بيتا غلوبين إلى حالة تسمى الثلاسيميا بيتا بلس (β+)، أما المتغيرات التي تمنع الخلايا من إنتاج أي بيتا غلوبين فتؤدي إلى مرض الثلاسيميا بيتا صفر (β0).<ref name=":0" />

تمنع بعض المتغيرات في جين HBB إنتاج أي بيتا غلوبين. ويشار إلى غياب بيتا غلوبين باسم الثلاسيميا بيتا صفر (β0). تسمح المتغيرات الجينية الأخرى لـ HBB بإنتاج بعض بيتا غلوبين ولكن بكميات منخفضة. تسمى الكمية المخفضة من بيتا غلوبين بالثلاسيميا بيتا بلس (β+). ومع ذلك، فإن وجود إما β0 أو β+ من الثلاسيميا لا يتنبأ بالضرورة بخطورة المرض؛ تم تشخيص إصابة الأشخاص المصابين بكلا النوعين بالثلاسيميا الكبرى والثلاسيميا المتوسطة.<ref>{{استشهاد ويب|عنوان=Beta thalassemia: MedlinePlus Genetics|مسار= https://medlineplus.gov/genetics/condition/beta-thalassemia/|تاريخ الوصول=2024-03-02|صحيفة=medlineplus.gov|لغة=en|مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20231031214016/https://medlineplus.gov/genetics/condition/beta-thalassemia/|تاريخ أرشيف=2023-10-31}}</ref>

== طرق الانتقال ==
ينتقل المرض عن طريق الوراثة المتنحية، فمن أجل ولادة طفل يحمل مرض الثلاسيميا يجب على كلا الابوين أن يكونا حاملين لجين المرض.

عندما يكون كلا الأبوين حاملين لجين المرض فإن أي طفل ينجبانه تكون لديه احتمالية 25% للإصابة بمرض بيتا ثلاسيميا (في حالة وراثته لنسختين من جين المرض)، واحتمالية 50% لأن يكون حاملاً للجين (في حالة وراثته لنسخة واحدة من جين المرض)، واحتمالية 25% ألا يكون حاملاً للجين.<ref name=":2">{{استشهاد ويب|عنوان=Beta Thalassemia Trait|مسار= https://www.stjude.org/treatment/disease/sickle-cell-disease/diagnosing-sickle-cell/beta-thalassemia-trait.html|تاريخ الوصول=2024-03-02|صحيفة=www.stjude.org|لغة=en|مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20240301201607/https://www.stjude.org/treatment/disease/sickle-cell-disease/diagnosing-sickle-cell/beta-thalassemia-trait.html|تاريخ أرشيف=2024-03-01}}</ref>

== السلسلة بيتا ==
يتكون [[يحمور (توضيح)|اليحمور]] من 4 سلاسل جلوبيلن globin chain والHeme، وفي الشخص الطبيعي البالغ يوجد أربعة سلاسل، سلسلتين ألفا وسلسلتين بيتا ويسمى هذه النوع ب[[يحمور (توضيح)|اليحمور]] اليفعي، أما النوعان الآخران فهما [[يحمور (توضيح)|اليحمور]] A2 وهيموغلوبين الأطفال (أغلب [[يحمور (توضيح)|اليحمور]] الموجود في مرحلة الطفولة) وأي خلل في تكوين السلسلة بيتا، يؤدي إلى زيادة في الأنواع الأخرى.

== تصنيف البيتا ثلاسيميا ==
{| class="wikitable"
|+
!الاسم
!الوصف
!الألائل
|-
|بيتا ثلاسيميا الصغرى
|قد تسبب هذه الحالة شكلاً خفيفاً من فقر الدم، ولكنها عادةً لا تتطلب علاجاً طبياً.<ref name=":1">{{استشهاد ويب|عنوان=Beta Thalassemia Minor: Symptoms of Inherited Trait|مسار=https://www.verywellhealth.com/beta-thalassemia-minor-7559510|تاريخ الوصول=2024-03-02|صحيفة=Verywell Health|لغة=en|مسار أرشيف=https://web.archive.org/web/20240125192116/https://www.verywellhealth.com/beta-thalassemia-minor-7559510|تاريخ أرشيف=2024-01-25}}</ref>
|β<sup>+</sup>/β
أو

β<sup>o</sup>/β

يحمل الشخص أليلاً واحداً سليماً، وآخر معطوباً يحمل طفرة المرض.
|-
|بيتا ثلاسيميا المتوسطة
|يعاني الشخص المصاب من أعراض تقع بين الثلاسيميا الصغرى والكبرى، مثل فقر الدم المتوسط، وقد يحتاج إلى عمليات نقل خلايا الدم الحمراء بشكل متقطع.<ref name=":1" />
|β<sup>+</sup>/β<sup>+</sup>
نسختين من الأليل β<sup>+</sup>

أو

β<sup>o</sup>/β<sup>+</sup>

أليل (β<sup>+</sup>) وأليل (β<sup>o</sup>)
|-
|بيتا ثلاسيميا الكبرى
|يحتاج الشخص المصاب إلى رعاية طبية مدى الحياة، ونقل خلايا الدم الحمراء، والعلاج بالاستخلاب لإزالة الحديد الزائد من الدم.<ref name=":1" />
|βo/βo
|}

== علاج المرض ==
* نقل الدم الدوري وذلك كل 21 يوما أو شهر وأحيانا شهر ونصف شهرين. ويمكن علاجه بزراعة نخاع العظم، وكذلك بالعلاج الجيني.
علاج [[اكساغامغلوغين اوتوتيمسيل]] (Exagamglogene autotemcel) أو كاسجفي (Casgevy) هو علاج يعمل باستخدام تقنية التحرير الجيني "كريسبر-كاس9"، ويستخدم لعلاج مريض البيتا ثلاسيميا أو مريض الأنيميا المنجلية الذي يبلغ من العمر 12 سنة فأكثر، يعمل العلاج بطريقة التحرير الجيني للطفرة الوراثية في الجين المتأثر، بحيث يمكن للجسم إنتاج الهيموغلوبين بشكل سليم، من خلال استخلاص خلايا جذعية من نخاع عظم المريض وتحريرها جينياً في المختبر، ومن ثم إعادة زراعتها في جسم المريض ليعطي مفعولاً طويل المدى.<ref>{{استشهاد ويب|عنوان=الهيئة العامة للغذاء والدواء تعتمد أول علاج جيني لفقر الدم المنجلي و "الثلاسيميا" {{!}} الهيئة العامة للغذاء والدواء|مسار= http://www.sfda.gov.sa/ar/news/93190|تاريخ الوصول=2024-03-02|صحيفة=www.sfda.gov.sa|تاريخ=2024-02-29|لغة=ar|مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20240211225734/http://sfda.gov.sa/ar/news/93190|تاريخ أرشيف=2024-02-11}}</ref><ref>{{استشهاد ويب|عنوان=MHRA authorises world-first gene therapy that aims to cure sickle-cell disease and transfusion-dependent β-thalassemia|مسار= https://www.gov.uk/government/news/mhra-authorises-world-first-gene-therapy-that-aims-to-cure-sickle-cell-disease-and-transfusion-dependent-thalassemia|تاريخ الوصول=2024-08-15|صحيفة=GOV.UK|لغة=en|مسار أرشيف= https://archive.today/20231117080816/https://www.gov.uk/government/news/mhra-authorises-world-first-gene-therapy-that-aims-to-cure-sickle-cell-disease-and-transfusion-dependent-thalassemia|تاريخ أرشيف=2023-11-17}}</ref>

== الوقاية ==
من أجل الوقاية من الإصابة بمرض بيتا ثلاسيميا يخضع الزوجان أو الشخصان الراغبان بالزواج لفحص وراثي لمعرفة ما إن كانا حاملين لجين مرض بيتا ثلاسيميا، خاصة إذا كان لدى أحدهما تاريخ عائلي للإصابة بمرض بيتا ثلاسيميا.<ref>{{استشهاد ويب|عنوان=الفحص ما قبل الزواج / الحمل - Fakih IVF Qatar Fertility Center is one of the leading Infertility, Gynecology, Obstetrics, Genetics and IVF centers in the GCC Region.|مسار= https://fakihivfqatar.com/ar/premarital-or-preconception-screening/|تاريخ الوصول=2024-08-14|صحيفة=Fakih IVF Qatar Fertility Center is one of the leading Infertility, Gynecology, Obstetrics, Genetics and IVF centers in the GCC Region. - Fakih IVF Qatar Fertility Center is one of the leading Infertility, Gynecology, Obstetrics, Genetics and IVF centers in the GCC Region.|تاريخ=2021-04-16|لغة=en|مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20231208015254/https://fakihivfqatar.com/ar/premarital-or-preconception-screening/|تاريخ أرشيف=2023-12-08}}</ref>

وفي حالة تبين أن كلا الزوجين حاملان للجين فيمكنهما إنجاب طفل غير مصاب بالمرض عن طريق عمل تلقيح اصطناعي، مع تشخيص وراثي قبل زرع الجنين، حيث يتم اختبار الجنين لمعرفة ما إن كان يحمل الخلل الجيني، ويوضع الجنين غير المصاب في رحم الأم.<ref>{{استشهاد ويب|عنوان=تشخيص وراثي قبل الزرع لناقلي الاضطرابات الوراثية|مسار= https://www.pgdlabs.com/%D8%AA%D8%B4%D8%AE%D9%8A%D8%B5-%D9%88%D8%B1%D8%A7%D8%AB%D9%8A-%D9%82%D8%A8%D9%84-%D8%A7%D9%84%D8%B2%D8%B1%D8%B9-%D9%84%D9%86%D8%A7%D9%82%D9%84%D9%8A-%D8%A7%D9%84%D8%A7%D8%B6%D8%B7%D8%B1%D8%A7%D8%A8/|تاريخ الوصول=2024-08-14|صحيفة=PGD Labs Kuwait|لغة=ar|مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20230928081134/https://www.pgdlabs.com/%D8%AA%D8%B4%D8%AE%D9%8A%D8%B5-%D9%88%D8%B1%D8%A7%D8%AB%D9%8A-%D9%82%D8%A8%D9%84-%D8%A7%D9%84%D8%B2%D8%B1%D8%B9-%D9%84%D9%86%D8%A7%D9%82%D9%84%D9%8A-%D8%A7%D9%84%D8%A7%D8%B6%D8%B7%D8%B1%D8%A7%D8%A8/|تاريخ أرشيف=2023-09-28}}</ref>

== مرض ثلاسيميا بيتا المنجلية ==
[[ثلاسيميا بيتا المنجلية|الثلاسيميا بيتا المنجلية]] هو مرض [[اضطراب جيني|وراثي]] [[اعتلال الهيموغلوبين|في الدم]]، ناتج عن وراثة كل من الجين المسبب [[داء الخلايا المنجلية|لمرض الخلايا المنجلية]] والجين المسبب لثلاسيميا بيتا، حيث تقع الطفرات المسببة لمرض الخلايا المنجلية والثلاسيميا بيتا في نفس الجين، جين HBB، الذي يقع في [[صبغي 11|الكروموسوم 11]] لدى الإنسان.<ref>{{استشهاد ويب|عنوان=Sickle cell beta thalassemia: Causes, symptoms, and treatments|مسار= https://www.medicalnewstoday.com/articles/sickle-cell-beta-thalassemia|تاريخ الوصول=2024-08-14|صحيفة=www.medicalnewstoday.com|تاريخ=2022-06-21|لغة=en|مسار أرشيف= https://archive.today/20231128201537/https://www.medicalnewstoday.com/articles/sickle-cell-beta-thalassemia|تاريخ أرشيف=2023-11-28}}</ref><ref name=":0" />

عندما يكون أحد الزوجين حاملاً لجين بيتا ثلاسيميا والآخر حاملاً لجين الأنيميا المنجلية فإنه تكون لدى أي طفل ينجبانه احتمالية 25% بأن يصاب بمرض ثلاسيميا بيتا المنجلية (في حالة وراثته لكل من جين مرض الخلايا المنجلية وجين بيتا ثلاسيميا)، واحتمالية 25% أن يكون حاملاً لجين فقر الدم المنجلي (دون الإصابة به)، واحتمالية 25% أن يكون حاملاً لجين بيتا ثلاسيميا (دون الإصابة بها)، واحتمالية 25% ألا يحمل أياً من الجينين.<ref name=":2" />

== المراجع ==
{{مراجع}}
* موقع أمراض الدم والثلاسيميا.

{{أمراض كريات الدم الحمراء}}
{{إخلاء مسؤولية طبية}}

{{مصادر طبية}}
{{شريط بوابات|التاريخ|طب|علم الأحياء}}

{{تصنيف كومنز|Beta thalassemia}}

{{بذرة مرض}}

[[تصنيف:أمراض نادرة]]
[[تصنيف:اضطرابات بروتينات الغلوبين والغلوبولين]]
[[تصنيف:اضطرابات وأمراض جينية]]
[[تصنيف:فقر الدم]]
[[تصنيف:فقر الدم الانحلالي الوراثي]]

124 تضمينا في هذه الصفحة

قالب:Div-lirev (عدل)
قالب:Hlist/styles.css (عدل)
قالب:Ill-WD2 (عرض المصدر) (حماية جزئية - السماح للمحررين)
قالب:OMIM3 (عدل)
قالب:Plainlist/styles.css (عدل)
قالب:Sister project/styles.css (عدل)
قالب:Str index/getchar (عرض المصدر) (حماية جزئية - السماح للمحررين)
قالب:Str index any (عرض المصدر) (حماية جزئية - السماح للمحررين)
قالب:Str left (عرض المصدر) (حماية جزئية - السماح للمحررين)
قالب:Str len (عرض المصدر) (حماية جزئية - السماح للمحررين)
قالب:Str rightc (عرض المصدر) (حماية جزئية - السماح للمحررين)
قالب:Str sub long (عرض المصدر) (حماية جزئية - السماح للمحررين)
قالب:Str ≥ len (عرض المصدر) (حماية جزئية - السماح للمحررين)
قالب:Trim (عرض المصدر) (حماية جزئية - السماح للمحررين)
قالب:أمراض كريات الدم الحمراء (عدل)
قالب:إخلاء مسؤولية طبية (عرض المصدر) (حماية جزئية - السماح للمحررين)
قالب:استبدل (عرض المصدر) (حماية جزئية - السماح للمحررين)
قالب:استشهاد (عرض المصدر) (محمية جزئيا)
قالب:استشهاد بويب (عرض المصدر) (حماية جزئية - السماح للمحررين)
قالب:استشهاد ويب (عرض المصدر) (حماية جزئية - السماح للمحررين)
قالب:بحاجة لخبير (عدل)
قالب:بذرة مرض (عرض المصدر) (محمية جزئيا)
قالب:بطاقة/icones.css (عدل)
قالب:تصنيف كومنز (عرض المصدر) (حماية جزئية - السماح للمحررين)
قالب:تقليم (عرض المصدر) (حماية جزئية - السماح للمحررين)
قالب:رئيسي آخر (عرض المصدر) (حماية جزئية - السماح للمحررين)
قالب:شريط (عرض المصدر) (حماية جزئية - السماح للمحررين)
قالب:شريط بوابات (عرض المصدر) (حماية جزئية - السماح للمحررين)
قالب:شقيقة (عرض المصدر) (حماية جزئية - السماح للمحررين)
قالب:ص.م/styles.css (عدل)
قالب:ص.م/إشارة (عرض المصدر) (حماية جزئية - السماح للمحررين)
قالب:ص.م/سطر مختلط اختياري (عرض المصدر) (حماية جزئية - السماح للمحررين)
قالب:ص.م/سطر مختلط اختياري ويكي بيانات2 (عرض المصدر) (حماية جزئية - السماح للمحررين)
قالب:ص.م/صور (عرض المصدر) (حماية جزئية - السماح للمحررين)
قالب:ص.م/صورة (عرض المصدر) (حماية جزئية - السماح للمحررين)
قالب:ص.م/عنوان (عرض المصدر) (حماية جزئية - السماح للمحررين)
قالب:ص.م/عنوان فرعي اختياري (عرض المصدر) (محمية جزئيا)
قالب:ص.م/غلق (عرض المصدر) (حماية جزئية - السماح للمحررين)
قالب:ص.م/فاصل اختياري (عرض المصدر) (حماية جزئية - السماح للمحررين)
قالب:ص.م/فتح (عرض المصدر) (حماية جزئية - السماح للمحررين)
قالب:صندوق جانبي (عرض المصدر) (حماية جزئية - السماح للمحررين)
قالب:صندوق رسالة بذرة (عرض المصدر) (حماية جزئية - السماح للمحررين)
قالب:صندوق رسالة بذرة/styles.css (عرض المصدر) (حماية جزئية - السماح للمحررين)
قالب:صندوق رسالة مقالة (عرض المصدر) (حماية جزئية - السماح للمحررين)
قالب:صندوق معلومات مرض (عرض المصدر) (حماية جزئية - السماح للمحررين)
قالب:عدد (عرض المصدر) (حماية جزئية - السماح للمحررين)
قالب:قيمة ويكي بيانات (عرض المصدر) (حماية جزئية - السماح للمحررين)
قالب:كشف نطاق (عرض المصدر) (حماية جزئية - السماح للمحررين)
قالب:مراجع (عرض المصدر) (حماية جزئية - السماح للمحررين)
قالب:مراجع/styles.css (عرض المصدر) (حماية جزئية - السماح للمحررين)
قالب:مصادر طبية (عدل)
قالب:معلومات مرض (عدل)
وحدة:Argument Wrapper (عدل)
وحدة:Arguments (عرض المصدر) (حماية جزئية - السماح للمحررين)
وحدة:Arguments with aliases (عرض المصدر) (حماية جزئية - السماح للمحررين)
وحدة:Asbox (عرض المصدر) (حماية جزئية - السماح للمحررين)
وحدة:Buffer (عدل)
وحدة:Category handler (عرض المصدر) (حماية جزئية - السماح للمحررين)
وحدة:Category handler/blacklist (عرض المصدر) (حماية جزئية - السماح للمحررين)
وحدة:Category handler/config (عرض المصدر) (حماية جزئية - السماح للمحررين)
وحدة:Category handler/data (عرض المصدر) (حماية جزئية - السماح للمحررين)
وحدة:Category handler/shared (عرض المصدر) (حماية جزئية - السماح للمحررين)
وحدة:Check for unknown parameters (عرض المصدر) (حماية جزئية - السماح للمحررين)
وحدة:Citation/CS1 (عرض المصدر) (حماية جزئية - السماح للمحررين)
وحدة:Citation/CS1/COinS (عرض المصدر) (حماية جزئية - السماح للمحررين)
وحدة:Citation/CS1/Configuration (عرض المصدر) (حماية جزئية - السماح للمحررين)
وحدة:Citation/CS1/Configuration ltr (عرض المصدر) (حماية جزئية - السماح للمحررين)
وحدة:Citation/CS1/Date validation (عرض المصدر) (حماية جزئية - السماح للمحررين)
وحدة:Citation/CS1/Identifiers (عرض المصدر) (حماية جزئية - السماح للمحررين)
وحدة:Citation/CS1/Utilities (عرض المصدر) (حماية جزئية - السماح للمحررين)
وحدة:Citation/CS1/Whitelist (عرض المصدر) (حماية جزئية - السماح للمحررين)
وحدة:Citation/CS1/styles.css (عرض المصدر) (حماية جزئية - السماح للمحررين)
وحدة:Cite Q (عدل)
وحدة:Complex date (عدل)
وحدة:DateI18n (عدل)
وحدة:I18n (عرض المصدر) (حماية جزئية - السماح للمحررين)
وحدة:I18n/complex date (عدل)
وحدة:ISOdate (عدل)
وحدة:Identifiers (عرض المصدر) (حماية جزئية - السماح للمحررين)
وحدة:Ill-WD2 (عرض المصدر) (حماية جزئية - السماح للمحررين)
وحدة:InfoboxImage (عرض المصدر) (حماية جزئية - السماح للمحررين)
وحدة:Medical resources (عدل)
وحدة:Message box (عدل)
وحدة:Message box/ambox.css (عرض المصدر) (حماية جزئية - السماح للمحررين)
وحدة:Message box/configuration (عدل)
وحدة:Namespace detect (عدل)
وحدة:Namespace detect/config (عرض المصدر) (حماية جزئية - السماح للمحررين)
وحدة:Namespace detect/data (عرض المصدر) (حماية جزئية - السماح للمحررين)
وحدة:Navbar (عرض المصدر) (حماية جزئية - السماح للمحررين)
وحدة:Navbar/configuration (عدل)
وحدة:Navbar/styles.css (عدل)
وحدة:Navbox (عرض المصدر) (حماية جزئية - السماح للمحررين)
وحدة:Navbox/configuration (عدل)
وحدة:Navbox/styles.css (عدل)
وحدة:Navbox/وسائط (عدل)
وحدة:Pagetype (عرض المصدر) (حماية جزئية - السماح للمحررين)
وحدة:Pagetype/config (عرض المصدر) (حماية جزئية - السماح للمحررين)
وحدة:Pagetype/disambiguation (عدل)
وحدة:Pagetype/rfd (عدل)
وحدة:Pagetype/setindex (عدل)
وحدة:Pagetype/softredirect (عدل)
وحدة:Plural (عدل)
وحدة:Portal (عرض المصدر) (حماية جزئية - السماح للمحررين)
وحدة:Portal/images/aliases (عرض المصدر) (حماية جزئية - السماح للمحررين)
وحدة:Portal/images/ا (عرض المصدر) (حماية جزئية - السماح للمحررين)
وحدة:Portal/images/ط (عرض المصدر) (حماية جزئية - السماح للمحررين)
وحدة:Portal/images/ع (عرض المصدر) (حماية جزئية - السماح للمحررين)
وحدة:Portal/styles.css (عدل)
وحدة:Side box (عرض المصدر) (حماية جزئية - السماح للمحررين)
وحدة:Side box/styles.css (عدل)
وحدة:String (عرض المصدر) (حماية جزئية - السماح للمحررين)
وحدة:TableTools (عرض المصدر) (حماية جزئية - السماح للمحررين)
وحدة:Unsubst (عرض المصدر) (حماية جزئية - السماح للمحررين)
وحدة:Wikidata/تتبع (عرض المصدر) (حماية جزئية - السماح للمحررين)
وحدة:Wikidata2 (عرض المصدر) (حماية جزئية - السماح للمحررين)
وحدة:Wikidata2/Ill-WD2 (عدل)
وحدة:Wikidata2/filter claims (عدل)
وحدة:Wikidata2/sort claims (عدل)
وحدة:WikidataIB (عدل)
وحدة:WikidataIB/i18n (عدل)
وحدة:WikidataIB/nolinks (عدل)
وحدة:WikidataIB/titleformats (عدل)
وحدة:Wikitext Parsing (عدل)
وحدة:Yesno (عرض المصدر) (حماية جزئية - السماح للمحررين)

ارجع إلى ثلاسيميا بيتا.

مجلوبة من «https://ar.wikipedia.org/wiki/ثلاسيميا_بيتا»