Гаплогруппа H1 (мтДНК)
Гаплогруппа H1 | |
---|---|
Тип | мтДНК |
Время появления | 8,4—14,8 тыс. лет назад[1] |
Место появления | Иберия или южная Франция |
Время до БОП | 12.500 лет |
Предковая группа | H |
Субклады | H1a, H1-a, H1bc, H1f, H1g, H1k, H1q, H1c, H1e, H1h, H1i, H1j, H1m, H1n, H1o, H1p, H1r, H1s, H1t, H1u, H1v, H1w, H1x |
Мутации-маркеры | 3010A[2] |
Гаплогруппа H1 — гаплогруппа митохондриальной ДНК человека. Является потомком гаплогруппы H.
Происхождение
[править | править код]В период последнего ледникового максимума (последнего оледенения) 20-13 тысяч лет назад большинство палеолитических поселений Северной и Центральной Европы вымерло, в связи с чем представители гаплогруппы Н в большей степени выжили лишь на севере современной Испании. Среди современных народов Европы мтДНК гаплогруппа H1 с наибольшей частотой встречается среди басков Испании (27,8 %), португальцев (25,8 %) и жителей Андалусии (24,3 %)[3]. Данные молекулярной генетики говорят о том, что франко-кантабрийский регион был колыбелью большей части населения Европы, по крайней мере, по женской линии (через гаплогруппу H)[4]. Распространение гаплогруппы H1 из франко-кантабрийского региона по всей Европе после последнего ледникового максимума связывают с мадленской экспансией около 13 тысяч лет назад[5][6].
Распространение
[править | править код]Гаплогруппа H1 составляет значительную долю западноевропейских митохондриальных ДНК, причём пик распространения в Европе приходится на басков Испании (27,8 %), португальцев (25,8 %), жителей Андалусии (24,3 %) и этнографическую группу пасьего в Кантабрии (23,5 %).[3]. В Северной Африке необычно высокая доля гаплогруппы H1 среди туарегов Ливии (61 %).[3]. Также, мтДНК гаплогруппа H1распространена среди других жителей Иберийского полуострова, Северной Африки и Сардинии. Составляет свыше 10 % во многих других регионах Европы (Франция, Британские острова, Альпы, многие регионы Восточной Европы) и не менее 5 % в прочих местах Европы.[6]
Субклады мтДНК гаплогруппы H1
[править | править код]H1a
[править | править код]МтДНК гаплогруппа H1a характеризуется дополнительными мутациями 73G и 16162G. По данным Eva-Liis Loogväli et al. (2004) гаплогруппа H1a встречается среди финнов (5,1 %) словаков (3,4 %), финно-угорских народов Поволжья (2,4 %), французов (1,9 %), эстонцев (1,8 %), восточных славян (1,7 %) и турок (1 %) и не встречается среди народов Ближнего и Среднего Востока и в Азии.[7] Исследуя популяции Ближнего Востока и Кавказа, Roostalu et al. (2007) обнаружили гаплогруппу H1a только у карачаевцев (5,5 %) и турок (0,6 %).[8] Возраст гаплогруппы H1a — 4,5 −9,9 тыс. лет.[1]
H1b
[править | править код]МтДНК гаплогруппа H1b характеризуется дополнительными мутациями 3796G, 16189C и 16356C. При этом, по мнению Mannis van Oven, наличия 16356C уже достаточно, чтобы определять как H1b (даже е��ли нет 3796G).
МтДНК гаплогруппа H1b имеет наибольшее распространение в Восточной Европе (7 % всей гаплогруппы H), на севере Центральной Европы (5 % гаплогруппы H) и на северо-западе Сибири (5 % гаплогруппы H у народа манси).[7] Пик распространения гаплогруппы H1b в Восточной Европе находится на границе современных Латвии и Литвы, южнее Риги[9] и совпадает с областью расселения балтского племени земгале в Средние Века.
По данным Eva-Liis Loogväli et al. (2004) гаплогруппа H1b встречается среди эстонцев (5,3 %), восточных славян (2,8 %), балканских народов (1,8 %) и словаков (1,7 %) и не встречается среди финно-угорских народов Поволжья, турок, народов Ближнего и Среднего Востока и в Азии.[7]
Несмотря на преобладание гаплогруппы H1b среди народов Восточной Европы, она встречается и на Западе (испанцы, баски, французы, немцы), но в значительно меньшей доле. В популяциях Ближнего Востока и Кавказа, Roostalu et al. (2007) обнаружили гаплогруппу H1b у карачаевцев (4,1 %), адыгов (1,1 %), балкарцев (1 %), осетин (0,3 %) и турок (0,3 %).[8] Возраст гаплогруппы H1b — 7,2—14 тыс. лет.[1]
Вероятно, гаплогруппа H1b возникла в южной Франции или в Иберии вскоре после окончания Ледникового периода. Женщины, несущие H1b, путешествовали в восточном направлении с территории современной Франции, прошли к северу от итальянских Альп и вошли в современную Словакию. Оттуда, H1b распространилась на север.
Возможно, на севере Центральной Европы гаплогруппа H1b была связана со свидерской культурой финального палеолита, распространённой в X—IX тыс. до н. э. на территории современных Польши, Литвы и Западной Белоруссии. Носители Свидерской культуры, мигрируя на северо-восток и юго-восток, в VIII тыс. до н. э. могли принести гаплогруппу H1b с севера Центральной Европы на территории современных Эстонии, Южной Финляндии и Центральной России (бутовская мезолитическая культура Волго-Окского междуречья VIII—VI тыс. до н. э. и кундская мезолитическая культура Восточной Прибалтики VIII—VI тыс. до н. э.).
В митохондриальной гаплогруппе H1b митохондриальная последовательность сына Ефросиньи Мстиславны венгерского короля Белы III имеет самое близкое отношение к человеку из группы KL-VI Карпатского бассейна[10].
H1f
[править | править код]По данным Eva-Liis Loogväli et al. (2004) гаплогруппа H1f наиболее распространена среди финнов (10,3 %), встречается также у эстонцев (1 %) и восточных славян (0,2 %) и не была выявлена у словаков, французов, турок, финно-угорских народов Поволжья, народов Великобритании, США, Ближнего и Среднего Востока и в Азии.[7] Возраст гаплогруппы H1f около 1000 лет.[1]
H1c
[править | править код]МтДНК гаплогруппа H1c характеризуется дополнительной мутацией 477C. Исследуя популяции Ближнего Востока и Кавказа, Roostalu et al. (2007) обнаружили гаплогруппу H1c только у двух адыгов, что составляет около 2,3 % данной популяции.[8] Возраст гаплогруппы H1c около 9,4 тыс. лет.[1]
H1d
[править | править код]МтДНК гаплогруппа H1d характеризуется дополнительной мутацией 456T, однако данный подкласс был исключён из версии 3 дерева Mannis van Oven. В популяциях Ближнего Востока и Кавказа, Roostalu et al. (2007) обнаружили гаплогруппу H1d только у двух арабов из Кувейта, что составляет около 1,2 % исследованной популяции.[8]
Результаты исследований палеоДНК
[править | править код]Nikitin et al. (Unpub) в пещере Вертеба (Позднее Триполье) в Тернопольской области Украины были обнаружены 2 образца мтДНК гаплогруппы H1 датированные 4300—3100 г.г. до н. э.[9] Lacan et al. (2011), исследуя Treilles (Южная Франция), из 29 образцов выявили 3 мтДНК гаплогруппы H1 датированные 3000 годом до н. э.[11]
У представителя волынцевской культуры из разновременного поселения Куриловка-1 (Суджанский район Курской области) определили митохондриальную гаплогруппу H1b. Его полный митохондриальный геном оказался полностью идентичен геному венгерского короля Белы III (правил в 1172—1196 гг.), матерью которого была Ефросинья Мстиславна — дочь Великого киевского князя Мстислава и внучка новгородского посадника Дмитра Завидича, и современному геному из Дании (гаплотип 16183C) [12].
По данным генетиков, у венгерского короля Белы III определена митохондриальная гаплогруппа H1b[13].
Nilsson et al. в 2010 году исследовали предполагаемые останки католической святой XIV века — Бригитты Шведской.[14] Принадлежность останков святой подвергается некоторому сомнению из-за их радиоуглеродного датирования: возможно, останки относятся к XIII веку, в то время как святая Бригитты жила в XIV веке. МтДНК гаплотип останков (263G, 315.1C, 3010A, 16189C, 16519C) принадлежит гаплогруппе H1b, f, g, k, q, характеризующейся мутацией 16189C.
Бронзовый век
[править | править код]- SI-23 __ EGAN00001390952 / ERS1790729 __ Сидон, Южный Ливан, Ливан __ 1800 BCE (3750 yBP) __ Ж __ H1bc.[15]
Филогенетическое дерево
[править | править код]Приведенное ниже филогенетическое дерево основано на публикации Ван Овена[2] и последующих опубликованных исследованиях.
- H1 3010A
- H1a 73G 16162G
- H1a1 6365C 16209
- H1a2 8271T
- H1a3 16051
- 16189C
- H1b 3796G 16189C 16356C
- H1f 4452C 7309C 9066G 16093C
- H1g 8602C[16]
- H1k 5206 15766 16290
- H1q 4859
- H1c 477C
- H1c1 9150G 16263
- H1c2 8764 12858T
- H2c3 8473
- H1d 456T[17]
- H1e 5460A
- H1e1 8512
- H1e1a 14902
- H1e2 15817
- H1e1 8512
- H1h
- H1i
- H1j
- H1m
- H1n
- H1o 267C 485 6446T 11002 14053G 15844
- H1p 13470G
- H1r 9356
- H1s 8572
- H1t 9986
- H1t1 14129 14224
- H1t1 5978
- H1u 9923
- H1v 10314
- H1v1 4313
- H1v1a 9148
- H1v1b 14560
- H1v1 4313
- H1w 8966
- H1x 7765 10410A 16037 16256
- H1a 73G 16162G
Примечания
[править | править код]- ↑ 1 2 3 4 5 V.Zaporozhchenko (2011), Haplogroup Ages Архивная копия от 30 августа 2011 на Wayback Machine, "Human mtDNA", Data were compiled by V.Zaporozhchenko for the Gentis Company, Build 4, 05.08.2011
- ↑ 1 2 van Oven, Mannis; Manfred Kayser. Updated comprehensive phylogenetic tree of global human mitochondrial DNA variation (англ.) // Human Mutation[англ.] : journal. — 2008. — 13 October (vol. 30, no. 2). — P. E386—E394. Архивировано 4 декабря 2012 года.
- ↑ 1 2 3 Ottoni et al. 2010, Mitochondrial Haplogroup H1 in North Africa: An Early Holocene Arrival from Iberia Архивная копия от 13 августа 2011 на Wayback Machine
- ↑ The Molecular Dissection of mtDNA Haplogroup H Confirms That the Franco-Cantabrian Glacial Refuge Was a Major Source for the European Gene Pool
- ↑ Pereira L., Richards M., Goios A., et al. High-resolution mtDNA evidence for the late-glacial resettlement of Europe from an Iberian refugium (англ.) // Genome Research : journal. — 2005. — January (vol. 15, no. 1). — P. 19—24. — doi:10.1101/gr.3182305. — PMID 15632086. — PMC 540273.
- ↑ 1 2 A. Achilli et al., The Molecular Dissection of mtDNA Haplogroup H Confirms That the Franco-Cantabrian Glacial Refuge Was a Major Source for the European Gene Pool. AJHG, 2004. Дата обращения: 11 сентября 2011. Архивировано 4 июля 2008 года.
- ↑ 1 2 3 4 Eva-Liis Loogväli et al., Disuniting Uniformity: A Pied Cladistic Canvas of mtDNA Haplogroup H in Eurasia. Society for Molecular Biology and Evolution, 2004. Дата обращения: 11 сентября 2011. Архивировано 19 августа 2009 года.
- ↑ 1 2 3 4 U. Roostalu et al, Origin and expansion of haplogroup H, the dominant human mitochondrial DNA lineage in West Eurasia: the Near Eastern and Caucasian perspective. Molecular Biology and Evolution, vol. 24, no. 2 (2007), pp. 436—448. Дата обращения: 12 сентября 2011. Архивировано 23 сентября 2011 года.
- ↑ 1 2 Гаплогруппа H1 Архивная копия от 10 мая 2012 на Wayback Machine, Data from web site of the Gentis Company
- ↑ Bea Szeifert et al. Tracing genetic connections of ancient Hungarians to the 6-14th century populations of the Volga-Ural region Архивная копия от 12 февраля 2022 на Wayback Machine, February 08, 2022
- ↑ Lacan et al., Ancient DNA reveals male diffusion through the Neolithic Mediterranean route. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 2011. Дата обращения: 11 сентября 2011. Архивировано 18 сентября 2011 года.
- ↑ Андреева Т. В. и др. Индивид волынцевского времени из Куриловки: первые археогенетические данные Архивная копия от 18 октября 2023 на Wayback Machine, 2023
- ↑ Judit Olasz. DNA profiling of Hungarian King Béla III and other skeletal remains originating from the Royal Basilica of Székesfehérvár Архивная копия от 29 сентября 2018 на Wayback Machine, 2018
- ↑ Nilsson et al., Analysis of the Putative Remains of a European Patron Saint-St. Birgitt. PLoS ONE, 2010. Дата обращения: 11 сентября 2011. Архивировано 11 июня 2012 года.
- ↑ Haber, Marc et al. “Continuity and Admixture in the Last Five Millennia of Levantine History from Ancient Canaanite and Present-Day Lebanese Genome Sequences.” Архивная копия от 3 февраля 2024 на Wayback Machine American journal of human genetics vol. 101,2 (2017): 274-282.
- ↑ Название данного подкласса — согласно Альваресу-Иглесиасу (Alvarez-Iglesias 2009)
- ↑ данный подкласс исключён из версии 3 дерева Ван Овена.
Ссылки
[править | править код]- Ian Logan’s Mitochondrial DNA Site
- PhyloTree.org Provides a phylogenetic tree of global human mtDNA variation.
- National Geographic’s Spread of Haplogroup H, from National Geographic
- Disuniting Uniformity: A Pied Cladistic Canvas of mtDNA Haplogroup H in Eurasia
- Genebase’s Tutorials on mtDNA Haplogroup H
- Genebase’s Phylogenetic tree of mtDNA Haplogroup H
- Genebase’s Geographical distribution of mtDNA Haplogroup H
- Hope The H1 mtDNA Haplogroup Project
- YFull MTree
Митохондриальная Ева | ||||||||||||||||||||||||||
| | ||||||||||||||||||||||||||
L0 | L1 | L2 | L3 | L4 | L5 | L6 | L7 | |||||||||||||||||||
| | ||||||||||||||||||||||||||
M | N | |||||||||||||||||||||||||
| | | | |||||||||||||||||||||||||
CZ | D | E | G | Q | R | O | A | S | X | Y | N1 | N2 | ||||||||||||||
| | | | | | | | |||||||||||||||||||||||
C | Z | B | F | R0 | R2'JT | P | UK | I | N1a | W | ||||||||||||||||
| | | | | | ||||||||||||||||||||||||
HV | JT | U | K | |||||||||||||||||||||||
| | | | |||||||||||||||||||||||||
H | V | J | T | Устаревшие кластеры IWX |