Мелореостоз

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Версия для печати больше не поддерживается и может содержать ошибки обработки. Обновите закладки браузера и используйте вместо этого функцию печати браузера по умолчанию.
Мелореостоз
МКБ-10 M85.8
МКБ-10-КМ M85.8
МКБ-9 733.99
МКБ-9-КМ 756.89[1]
OMIM 155950
DiseasesDB 29229
MeSH D008557

Мелореостоз (болезнь Лери, ризомономелореостоз) — доброкачественная дисплазия,[2] врождённая патология костной ткани, проявляющаяся её резким уплотнением (остеосклерозом). Мелореостоз затрагивает в той или иной степени кости одной из верхних или нижних конечностей; в редких случаях поражается позвоночник или нижняя челюсть.[3]

Симптомы

Клинические проявления мелореостоза могут быть неспецифичны и ограни��иваться монотонными, тупыми скелетно-мышечными болями в поражённой конечности; в некоторых случаях имеют место сильные боли, деформация костей с функциональными ограничениями и контрактурами; трофические нарушения. Патогномоничным симптомом мелореостоза при рентгенографии является картина «стекающего со свечи воска» в виде продольных сплошных или прерывистых полос уплотнения костной ткани. В соседних отделах костная ткань не изменена или несколько порозна.

Лечение и прогноз

Лечение мелореостоза симптоматическое. При наличии клинических показаний возможно оперативное вмешательство.[4] Прогноз благоприятный.

Примечания

  1. Monarch Disease Ontology release 2018-06-29 — 2018-06-29 — 2018.
  2. Subhas N., Sundaram M., Bauer T.W., Seitz W.H., Recht M.P. Glenoid labrum ossification and mechanical restriction of joint motion: extraosseous manifestations of melorheostosis (англ.) // Skeletal Radiology[англ.] : journal. — 2008. — Vol. 37, no. 2. — P. 177—181. — doi:10.1007/s00256-007-0405-4. — PMID 18030463.
  3. Мелореостоз. Дата обращения: 1 июля 2010. Архивировано из оригинала 10 февраля 2009 года.
  4. Graham L.E., Parke R.C. Melorheostosis--an unusual cause of amputation (англ.) // Prosthetics and Orthotics International[англ.]. — 2005. — Vol. 29, no. 1. — P. 83—6. — doi:10.1080/17461550500066808. — PMID 16180380.