Enamină

O enamină este un compus nesaturat obținut prin condensarea unei aldehide sau cetone cu o amină secundară.^[1]^[2] Enaminele sunt intermediari versatili.^[3]^[4]

Reacția de condensare cu obținerea unei enamine.^[5]

Cuvântul "enamină" este derivat de la afixul en-, folosit ca și sufix pentru alchene, și de la rădăcina amină. Acest lucru poate fi comparat cu enolul, care este o grupă funcțională care conține atât alchene (en-), cât și alcool (-ol). Enaminele sunt considerate a fi analogii cu azot ai enolilor.^[6]

Reacții

Vezi și

Referințe

^ Clayden, Jonathan (2001). Organic chemistry. Oxford, Oxfordshire: Oxford University Press. ISBN 0-19-850346-6. Mai multe valori specificate pentru |autor= și |nume= (ajutor)
^ Format:March6th
^ Enamines: Synthesis: Structure, and Reactions, Second Edition, Gilbert Cook (Editor). 1988, Marcel Dekker, NY.
^ R. B. Woodward, I. J. Pachter, and M. L. Scheinbaum (1974), „2,2- (Trimethylenedithio)cyclohexanone”, Org. Synth., 54: 39 ; Collective Volume, 5, p. 1014
^ R. D. Burpitt and J. G. Thweatt (1968), „Cyclodecanone”, Org. Synth., 48: 56 ; Collective Volume, 5, p. 277
^ Imines and Enamines | PharmaXChange.info

[1] Clayden, Jonathan (2001). Organic chemistry. Oxford, Oxfordshire: Oxford University Press. ISBN 0-19-850346-6. Mai multe valori specificate pentru |autor= și |nume= (ajutor)

[2] Format:March6th

[3] Enamines: Synthesis: Structure, and Reactions, Second Edition, Gilbert Cook (Editor). 1988, Marcel Dekker, NY.

[4] R. B. Woodward, I. J. Pachter, and M. L. Scheinbaum (1974), „2,2- (Trimethylenedithio)cyclohexanone”, Org. Synth., 54: 39 ; Collective Volume, 5, p. 1014

[5] R. D. Burpitt and J. G. Thweatt (1968), „Cyclodecanone”, Org. Synth., 48: 56 ; Collective Volume, 5, p. 277

[6] Imines and Enamines | PharmaXChange.info

[1]