Oxigénio-18
O Oxigénio-18 ( 18O) é um isótopo natural estável de oxigénio e também um dos isótopos ambientais.[1][2] 18O é um importante precursor para a produção de fluorodeoxiglicose (FDG), usada na tomografia por emissão de pósitrons (PET).[3] 18O tem 10 nêutrons, resultado da subtração da massa atômica (17) pelo número atômico (8).[4] As medições precisas de 18O dependem de procedimentos adequados de análise, preparação de amostra e armazenamento.[5]
Produção 18F
editarO flúor-18 é normalmente produzido por irradiação de água enriquecida com 18O (H218O) com prótons de alta energia (cerca de 18 MeV) preparados em um cíclotron ou um acelerador linear,[6] produzindo uma solução aquosa de fluoreto 18F.[7] Esta solução é então usada para a síntese rápida de uma molécula marcada, frequentemente com o átomo de flúor substituindo um grupo hidroxila.[8] As moléculas ou radiofármacos marcados devem ser sintetizados após a preparação do radiofluorina, pois a radiação de prótons de alta energia destruiria as moléculas.[9]
Ver também
editarReferências
- ↑ Carla Maria Salgado Vidal Silva, Marlúcia Freitas Santiago, Mickaelon Belchior Vasconcelos, José Geilson Alves Demétrio e Fernando Antonio Carneiro Feitosa (2002). «MEDIDAS DE OXIGÊNIO-18 USADAS PARA IDENTIFICAR CONEXÃO ENTRE ÁGUA SUPERFICIAL E ÁGUA SUBTERRÂNEA». XIII Congresso Brasileiro de Águas Subterrâneas. Consultado em 1 Jan. 2014
- ↑ Frischkorn, H. (1984). «Oxigenio-18 na determinacao de parametros de um aquifero subterraneo». International Atomic Energy Agency (IAEA). Consultado em 1 Jan. 2014
- ↑ Pauling, Linus, 1901-1994. (1988). General chemistry. New York: Dover Publications, Inc. OCLC 17234130
- ↑ «Oxigênio: tudo sobre elemento químico tão importante!». Blog do Stoodi. 27 de agosto de 2018. Consultado em 30 de agosto de 2020
- ↑ Tsang, Man-Yin; Yao, Weiqi; Tse, Kevin (2020). Kim, Il-Nam, ed. «Oxidized silver cups can skew oxygen isotope results of small samples». Experimental Results (em inglês). 1: e12. ISSN 2516-712X. doi:10.1017/exp.2020.15
- ↑ «(PDF) Aplicações da energia nuclear na saúde [livro eletrônico]». ResearchGate (em inglês). Consultado em 2 de setembro de 2020
- ↑ Fowler, J.S.; Wolf, A.P. (1 de janeiro de 1981). «Synthesis of carbon-11, fluorine-18, and nitrogen-13 labeled radiotracers for biomedical applications»
- ↑ «O Ciclotron e o PET». cerebromente.org.br. Consultado em 1 de setembro de 2020
- ↑ Jacobson, Orit; Kiesewetter, Dale O.; Chen, Xiaoyuan (21 de janeiro de 2015). «Fluorine-18 Radiochemistry, Labeling Strategies and Synthetic Routes». Bioconjugate Chemistry. 26 (1): 1–18. ISSN 1043-1802. PMC 4306521 . PMID 25473848. doi:10.1021/bc500475e