Online Mendelian Inheritance in Man
Catálogo online de genes humanos, com foco particular na relação gene-fenótipo.
(Redirecionado de OMIM)
Este artigo ou secção contém uma lista de referências no fim do texto, mas as suas fontes não são claras porque não são citadas no corpo do artigo, o que compromete a confiabilidade das informações. (Outubro de 2020) |
O projecto Mendelian Inheritance in Man é uma base de dados que cataloga todas as doenças humanas que tenham uma componente genética. Quando possível faz a ligação dessas doenças aos respectivos genes.
O código MIM
editarA cada doença e gene é atribuido um dígito com seis algarismos. O primeiro algarismo reflete o tipo de hereditariedade.
| Primeiro dígito | Código MIM | Hereditariedade |
| 1 | 100000-199999 | Loci autossómicos ou fenótipos |
| 2 | 200000-299999 | Loci autossómicos ou fenótipos |
| 3 | 300000-399999 | Loci no cromossomas X ou fenótipos |
| 4 | 400000-499999 | Loci no cromossomas Y ou fenótipos |
| 5 | 500000-599999 | Loci mitocondriais ou fenótipos |
| 6 | 600000- | Loci autossómicos ou fenótipos |
Referências
editar- Tabela baseada no FAQ OMIM
- McKusick VA. Mendelian Inheritance in Man; A Catalog of Human Genes and Genetic Disorders. Baltimore, MD: The Johns Hopkins University Press, 1998. ISBN 0-8018-5742-2.
Ligações externas
editar- Online Mendelian Inheritance in Man (para pesquisa)
