Przejdź do zawartości

Chlorek glinu

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Chlorek glinu
Ilustracja
Próbki białego i żółtego AlCl
3
·6H
2
O
([Al(H
2
O)
6
]Cl
3
)
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny

AlCl3

Masa molowa

133,34 g/mol

Wygląd

białe lub żółte ciało stałe

Identyfikacja
Numer CAS

7446-70-0
7784-13-6 (heksahydrat)

PubChem

24012

DrugBank

DB11081

Podobne związki
Inne aniony

trichlorek boru
chlorek magnezu
chlorek indu(III)

Inne kationy

fluorek glinu
bromek glinu
jodek glinu

Podobne związki

chlorek żelaza(III), fluorek boru

Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Klasyfikacja medyczna
ATC

D10 AX01

Chlorek glinu, AlCl
3
nieorganiczny związek chemiczny, sól kwasu solnego i glinu. Jest białym ciałem stałym[6] (produkty handlowe mogą mieć zabarwienie żółte[2]). Związek bezwodny dymi na powietrzu z powodu hydrolizy spowodowanej parą wodną. Jest kwasem Lewisa i stosowany jest głównie jako katalizator w reakcji Friedla-Craftsa[4].

Struktura

[edytuj | edytuj kod]

W stanie stałym chlorek glinu ma budowę krystaliczną o strukturze warstwowej, w której glin ma liczbę koordynacyjną 6[4]. W stanie ciekłym i gazowym (poniżej 400 °C) jest dimerem, Al
2
Cl
6
, zaś w wysokiej temperaturze przyjmuje formę monomeru, AlCl
3
(forma wyłączna powyżej 800 °C)[3], o strukturze płaskiej[7].

Trójwymiarowe struktury chlorku glinu


Heksahydrat ma charakter soli kompleksowej [Al(H
2
O)
6
]Cl
3
[8].

Otrzymywanie

[edytuj | edytuj kod]

Bezwodny chlorek glinu otrzymuje się m.in. w reakcji glinu z chlorem lub chlorowodorem[9]:

2Al + 3Cl
2
→ 2AlCl
3
(podstawowa metoda przemysłowa)[3]
2Al + 6HCl → 2AlCl
3
+ 3H
2

Inną metodą przemysłową jest chlorowanie tlenku glinu mieszaniną chloru i tlenku węgla[3].

Heksahydrat można uzyskać rozpuszczając tlenek glinu w kwasie solnym, a w formie krystalicznej – przepuszczając HCl przez nasycony roztwór związku[3].

Właściwości fizyczne

[edytuj | edytuj kod]

Chlorek glinu przy ogrzewaniu pod normalnym ciśnieniem sublimuje przy 180 °C. Pod zwiększonym ciśnieniem topi się w temperaturze ok. 192 °C, czemu towarzyszy gwałtowny spadek przewodnictwa elektrycznego i wzrost objętości o 85%. Wynika to ze zmiany struktury podczas przemiany fazowej[4][8].

Właściwości chemiczne

[edytuj | edytuj kod]

Chlorek glinu reaguje bardzo gwałtownie z wodą tworząc heksahydrat, AlCl
3
·6H
2
O
, hydrolizujący do tlenochlorku glinu, AlClO, i kwasu solnego, w wyniku czego roztwór ma charakter silnie kwasowy[3]. Ogrzewanie heksahydratu prowadzi do wydzielenia chlorowodoru, pary wodnej i tlenku glinu (Al
2
O
3
)[9].

Chlorek glinu jest kwasem Lewisa, ze względu na występowanie nieobsadzonego walencyjnego orbitalu 3p atomu glinu w cząsteczce AlCl
3
[10]. Z zasadami Lewisa tworzy kompleksy, np.:

AlCl
3
+ Cl
→ [AlCl
4
]
[10]
AlCl
3
+ :NH
3
→ H
3
N→AlCl
3
[11]

Także powstawanie dimeru 2AlCl
3
→ Al
2
Cl
6
jest reakcją typu kwas Lewisa + zasada Lewisa[12].

Zastosowanie

[edytuj | edytuj kod]

Chlorek glinu stosuje się jako katalizator w syntezie organicznej (np. w reakcji Friedla-Craftsa)[9]:

Reakcja Friedla-Craftsa z udziałem chlorku glinu jako katalizatora


Jest on również stosowany do wyrobu papieru pergaminowego, a także w garbarstwie i medycynie[9].

Przypisy

[edytuj | edytuj kod]
  1. a b Chlorek glinowy w katalogu Merck Chemicals [online] [dostęp 2011-03-07].
  2. a b Chlorek glinu (nr 563919) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Polski.
  3. a b c d e f Otto Helmboldt i inni, Aluminum Compounds, Inorganic, [w:] Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley‐VCH, 2005, DOI10.1002/14356007.a01_527.pub2 (ang.).
  4. a b c d Norman N. Greenwood, Alan Earnshaw, Chemistry of the Elements, wyd. 2, Oxford–Boston: Butterworth-Heinemann, 1997, s. 233–237, ISBN 0-7506-3365-4 (ang.).
  5. a b Chlorek glinu, [w:] Classification and Labelling Inventory, Europejska Agencja Chemikaliów [dostęp 2015-04-10] (ang.).
  6. Dale L. Perry, Handbook of Inorganic Compounds, Boca Raton: Taylor Francis, 2011, s. 5, ISBN 978-1-4398-1461-1.
  7. aluminium chloride, [w:] J. Daintith (red.), A Dictionary of Chemistry, wyd. 6, New York: Oxford University Press, 2008, s. 24, ISBN 978-0-19-920463-2 (ang.).
  8. a b Adam Bielański, Podstawy chemii nieorganicznej, wyd. 5, Warszawa: PWN, 2002, s. 789, ISBN 83-01-13654-5.
  9. a b c d Podręczny słownik chemiczny, Romuald Hassa (red.), Janusz Mrzigod (red.), Janusz Nowakowski (red.), Katowice: Videograf II, 2004, s. 72, ISBN 83-7183-240-0.
  10. a b Blackman A. i inni, Chemistry, wyd. 2, Wiley, 2011, s. 857, ISBN 978-1-74246-707-8 (ang.).
  11. Lewis Acids and Bases, [w:] Nivaldo J. Tro, Chemistry: A Molecular Approach, wyd. 3, Boston: Pearson, 2014, s. 738–739, ISBN 978-0-321-80924-7 (ang.).
  12. Blackman A. i inni, Chemistry, wyd. 2, Wiley, 2011, s. 878, ISBN 978-1-74246-707-8 (ang.).