5-Metoksy-N-metylo-N-izopropylotryptamina

5-Metoksy-N-metylo-N-izopropylotryptamina
Nazewnictwo
	Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
	N-[2-(5-metoksy-1H-indol-3-ilo)etylo]-N-metylopropano-2-amina
	Inne nazwy i oznaczenia
	5-MeO-MiPT
	Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C15H22N2O
Masa molowa	246,35 g/mol
	Identyfikacja
Numer CAS	96096-55-8
PubChem	2763156
SMILES
	CC(C)N(C)CCC1=CNC2=C1C=C(C=C2)OC
InChI
	InChI=1S/C15H22N2O/c1-11(2)17(3)8-7-12-10-16-15-6-5-13(18-4)9-14(12)15/h5-6,9-11,16H,7-8H2,1-4H3
	InChIKey
	HEDOODBJFVUQMS-UHFFFAOYSA-N
Niebezpieczeństwa
	Globalnie zharmonizowany system; klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
	Wiarygodne źródła oznakowania tej substancji; według kryteriów GHS są niedostępne.
	Podobne związki
Podobne związki	5-MeO-DIPT
	Klasyfikacja medyczna
Legalność w Polsce	substancja psychotropowa grupy I-P
	Multimedia w Wikimedia Commons

Następująca wersja przejrzana tej strony, którą oznaczono 22 cze 2020, była oparta na tej wersji.

5-Metoksy-N-metylo-N-izopropylotryptamina (5-MeO-MiPT) – organiczny związek chemiczny, psychodeliczna substancja psychoaktywna, pochodna tryptaminy.

Jest jedną z tryptamin opisanych przez Alexandra Shulgina w latach osiemdziesiątych^[1]. Wykazuje podobieństwo strukturalne do 5-MeO-DIPT, od której różni się obecnością jednej grupy izopropylowej w miejsce grupy metylowej.

Przypisy

↑ DB. Repke, DB. Grotjahn, AT. Shulgin. Psychotomimetic N-methyl-N-isopropyltryptamines. Effects of variation of aromatic oxygen substituents. „J Med Chem”. 28 (7), s. 892-896, 1985. DOI: 10.1021/jm00145a007. PMID: 4009612.

Linki zewnętrzne

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

[1] DB. Repke, DB. Grotjahn, AT. Shulgin. Psychotomimetic N-methyl-N-isopropyltryptamines. Effects of variation of aromatic oxygen substituents. „J Med Chem”. 28 (7), s. 892-896, 1985. DOI: 10.1021/jm00145a007. PMID: 4009612.

[1]