Puryna
związek chemiczny
Puryna (imidazolopirymidyna) – heterocykliczny, aromatyczny związek organiczny, zbudowany ze skondensowanych pierścieni pirymidyny i imidazolu. W przyrodzie występuje dosyć rzadko, natomiast jej pochodne pełnią ważną rolę jako alkaloidy, metabolity oraz nukleotydy.
| |||||||||||||||||
Ogólne informacje | |||||||||||||||||
Wzór sumaryczny |
C5H4N4 | ||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Masa molowa |
120,11 g/mol | ||||||||||||||||
Wygląd |
białe igły[1] | ||||||||||||||||
Identyfikacja | |||||||||||||||||
Numer CAS | |||||||||||||||||
PubChem | |||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) |
Puryna jest podstawą dwóch zasad azotowych wchodzących w skład kwasów nukleinowych (DNA i RNA) – guaniny i adeniny. Łączą się one komplementarnie z zasadami pirymidynowymi, odpowiednio z cytozyną oraz tyminą w przypadku DNA lub uracylem w przypadku RNA.
Wybrane pochodne puryny
edytujAlkaloidy wytwarzane przez rośliny
edytujSkładniki kwasów nukleinowych i ich metabolity
edytujLeki
edytujZobacz też
edytujPrzypisy
edytujKontrola autorytatywna (rodzaj indywiduum chemicznego):