Հիստիդին
քիմիական միացություն
Հիստիդին, α-ամինա-β-իմիդազոլիլպրոպիոնաթթու, հիմնային հատկություններով օժտված ամինաթթու։
Հիստիդին | |
---|---|
Ընդհանուր տեղեկություններ | |
Դասական անվանակարգում | հիստիդին |
Ավանդական անվանում | L-2-ամինո-3-(1H-իմիդազոլ- 4-իլ) Պրոպանաթթու |
Քիմիական բանաձև | C₆H₉N₃O₂ |
Ռացիոնալ բանաձև | C6H9N3O2 |
Մոլային զանգված | 2,6E−25 կիլոգրամ[1] գ/մոլ |
Հալման ջերմաստիճան | 287 °C °C |
Քիմիական հատկություններ | |
pKa | 9,18[2] |
Իզոէլեկտրական կետ | 7,59 |
Դասակարգում | |
CAS համար | 71-00-1 |
PubChem | 6274 |
EINECS համար | 200-745-3 |
SMILES | C1=C(NC=N1)CC(C(=O)O)N |
ЕС | 200-745-3 |
ChEBI | 6038 |
Եթե հատուկ նշված չէ, ապա բոլոր արժեքները բերված են ստանդարտ պայմանների համար (25 °C, 100 կՊա) |
Ֆիզիկական հատկություններ
խմբագրելՀիստիդինը լուծվում է ջրում, առավել լավ լուծվում է էթանոլում։ Չի լուծվում եթերներում։
Օրգանիզմում
խմբագրելԿենդանիների մեծ մասի համար անփոխարինելի է, մարդու օրգանիզմում սինթեզվում է սահմանափակ քանակությամբ։ Մտնում է մի շարք ֆերմենտների, մասնավորապես ռիբոնուկլեազների, տրանսկետոլազների ակտիվ կենտրոնների կազմի մեջ։ Հիստիդինի դեզամինացման ռեակցիան դարձելի չէ, կատալիզվում է հիստիդին-ամոնիակ-լիազ ֆերմենտով, որը հայտնաբերված է բակտերիաներում և կենդանիների լյարդում։ Հիստիդինի անբավարարությունը հանգեցնում է նյութափոխանակության խանգարումների, այդ թվում և հեմոգլոբինի սինթեզի արգելակման։
Ծանոթագրություններ
խմբագրել- ↑ 1,0 1,1 L-histidine
- ↑ Weast R. C. CRC Handbook of Chemistry and Physics (1st student edition) / R. C. Weast — 1 — CRC Press, 1988. — ISBN 978-0-8493-0740-9
Վիքիպահեստն ունի նյութեր, որոնք վերաբերում են «Հիստիդին» հոդվածին։ |
Այս հոդվածի կամ նրա բաժնի որոշակի հատվածի սկզբնական կամ ներկայիս տարբերակը վերցված է Քրիեյթիվ Քոմմոնս Նշում–Համանման տարածում 3.0 (Creative Commons BY-SA 3.0) ազատ թույլատրագրով թողարկված Հայկական սովետական հանրագիտարանից (հ․ 6, էջ 424)։ |