1-Pentanol
| 1-Pentanol | |||
 Az 1-pentanol szerkezeti képlete | |||
 Az 1-pentanol pálcikamodellje | |||
| IUPAC-név | pentán-1-ol[1] | ||
| Kémiai azonosítók | |||
|---|---|---|---|
| CAS-szám | 71-41-0 | ||
| PubChem | 6276 | ||
| ChemSpider | 6040 | ||
| EINECS-szám | 200-752-1 | ||
| KEGG | C16834 | ||
| MeSH | n-Pentanol | ||
| ChEBI | 44884 | ||
| RTECS szám | SB9800000 | ||
| |||
| InChIKey | AMQJEAYHLZJPGS-UHFFFAOYSA-N | ||
| Beilstein | 1730975 | ||
| Gmelin | 25922 | ||
| UNII | M9L931X26Y | ||
| ChEMBL | 14568 | ||
| Kémiai és fizikai tulajdonságok | |||
| Kémiai képlet | C5H12O | ||
| Moláris tömeg | 88,15 g/mol | ||
| Sűrűség | 0,811 g cm−3 | ||
| Olvadáspont | -78 °C | ||
| Forráspont | 136,85–138,85 °C | ||
| Oldhatóság (vízben) | 22 g l−1 | ||
| Törésmutató (nD) | 1,409 | ||
| Gőznyomás | 200 Pa (20 °C-on) | ||
| Megoszlási hányados | 1,348 | ||
| Termokémia | |||
| Std. képződési entalpia ΔfH |
(−351,90)–(−351,34) kJ mol−1 | ||
| Égés standard- entalpiája ΔcH |
(−3331,19)–(−3330,63) kJ mol−1 | ||
| Standard moláris entrópia S |
258,9 J K−1 mol−1 | ||
| Hőkapacitás, C | 207,45 J K−1 mol−1 | ||
| Veszélyek | |||
| EU osztályozás |  Xn
| ||
| EU Index | 603-200-00-1 | ||
| NFPA 704 |  2
1
0
| ||
| R mondatok | R10, R20, R37, R66 | ||
| S mondatok | (S1/2), S46 | ||
| Lobbanáspont | 49 °C | ||
| Öngyulladási hőmérséklet | 300 °C | ||
| Rokon vegyületek | |||
| Rokon vegyületek | hexán pentilamin | ||
| Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standardállapotára (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak. | |||
Az 1-pentanol, más néven n-pentanol, hivatalos nevén pentán-1-ol öt szénatomos egyértékű alkohol. Összegképlete C5H12O.[2] A nyolc ugyanilyen összegképletű alkohol egyik izomerje.
Kémiai tulajdonságai
szerkesztésSzíntelen, kellemetlen szagú folyadék. Vajsavval alkotott észtere, a pentil-butirát kajszibarack-, ecetsavval alkotott észtere, a pentil-acetát banánillatú.
Előállítása
szerkesztésAz 1-pentanolt kozmaolaj desztillálásával lehet előállítani. A fosszilis üzemanyagok kiváltása érdekében kutatják költséghatékony előállítási módját, hogy erjesztéssel lehessen 1-pentanolt előállítani, bio-pentanolként. 1-pentanollal a benzin is helyettesíthető. CD-k és DVD-k bevonatának oldószereként is használható.
Fordítás
szerkesztésEz a szócikk részben vagy egészben a(z) 1-Pentanol című angol Wikipédia-szócikk ezen változatának fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel. Ez a jelzés csupán a megfogalmazás eredetét és a szerzői jogokat jelzi, nem szolgál a cikkben szereplő információk forrásmegjelöléseként.
Források
szerkesztés- ↑ n-pentanol - Compound Summary. PubChem Compound. National Center for Biotechnology Information, 2005. március 26. (Hozzáférés: 2011. október 10.)
- ↑ CRC Handbook of Chemistry and Physics 65th Ed.