Acide undécylique
Apparence
Acide undécylique | |
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Structure de l'acide undécylique | |
Identification | |
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Nom UICPA | acide undécanoïque |
Synonymes |
acide hendécanoïque |
No CAS | |
No ECHA | 100.003.604 |
No CE | 203-964-2 |
No RTECS | YQ2275000 |
PubChem | 8180 |
SMILES | |
InChI | |
Apparence | solide blanc |
Propriétés chimiques | |
Formule | C11H22O2 [Isomères] |
Masse molaire[1] | 186,291 2 ± 0,010 9 g/mol C 70,92 %, H 11,9 %, O 17,18 %, |
Propriétés physiques | |
T° fusion | 28 à 31 °C[2] |
T° ébullition | 248 à 250 °C[2] |
Solubilité | 52,2 mg·l-1 (eau, 30 °C)[3] soluble dans les solvants organiques[4] |
Masse volumique | 0,89 g·cm-3[5] |
Point d’éclair | 113 °C (coupelle fermée) |
Précautions | |
SGH[2] | |
H315, H319, H335, P261 et P305+P351+P338 |
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NFPA 704[2] | |
Écotoxicologie | |
DL50 | 140mg/kg (souris (i.v.)[6] |
LogP | 4,42[3] |
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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L'acide undécylique ou acide undécanoïque (nom systématique) est un acide carboxylique de formule CH3(CH2)9COOH.
Synthèse
L'acide undécanoïque peut être obtenu par hydrogénation de l'acide undécylénique qui est lui obtenu par pyrolyse de l'acide ricinoléique[4].
Utilisation
Les esters de méthyle et d'éthyle de l'acide undécanoïque sont utilisés en parfumerie[4].
Notes et références
- ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- Fiche Sigma-Aldrich du composé Undecanoic acid, consultée le 21 juillet 2012.
- (en) « Acide undécylique », sur ChemIDplus, consulté le 21 juillet 2012
- Römpp CD 2006, Georg Thieme Verlag 2006
- ↑ Fiche Alfa Aesar, consultée le
- ↑ Acta Pharmacologica et Toxicologica. Vol. 18, Pg. 141, 1961. Pubmed