Fenila sulfido
Aspekto
(Alidirektita el Dufenila sulfido)

Dufenila sulfido | |||
![]() | |||
Plata kemia strukturo de la Fenila sulfido | |||
![]() | |||
Tridimensia kemia strukturo de la Fenila sulfido | |||
Alternativa(j) nomo(j) | |||
| |||
Kemia formulo | |||
CAS-numero-kodo | 139-66-2 | ||
ChemSpider kodo | 8436 | ||
PubChem-kodo | 8766 | ||
Fizikaj proprecoj | |||
Aspekto | flava, brulema, rapidbola kaj toksa likvaĵo kun penetranta odoro | ||
Molmaso | 186,272 g·mol−1 | ||
Denseco | 1,113g cm−3[1] | ||
Fandpunkto | −40 °C[2] | ||
Bolpunkto | 296 °C[3] | ||
Refrakta indico | 1,642 | ||
Ekflama temperaturo | 128,4 °C[4] | ||
Solvebleco | Akvo:Malmulte solvebla | ||
Mortiga dozo (LD50) | 544 mg/kg (buŝe)[5] | ||
Sekurecaj Indikoj | |||
Riskoj | R22 R36/38 | ||
Sekureco | S26 S37/39 | ||
Pridanĝeraj indikoj | |||
Danĝero
| |||
GHS Damaĝo Piktogramo |
| ||
GHS Signalvorto | Damaĝa substanco | ||
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H302, H315, H400, H410 | ||
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P264, P270, P273, P280, P301+312, P302+352, P321, P330, P332+313, P362, P391, P501[6] | ||
(25 °C kaj 100 kPa) |
Fenila sulfido aŭ C12H10S estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la sulfida acido kaj fenolo. Fenila sulfido estas flava, brulema, rapidbola kaj toksa likvaĵo kun penetranta odoro, analiza reakciaĵo uzata en kemiaj sintezoj kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Fenila sulfido estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Fenila sulfido reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj. Sulfidaj esteroj malkomponiĝas per varmigo aŭ kun la tempopaso en sulfuro aŭ sulfuraj derivaĵoj.
Sintezoj
[redakti | redakti fonton]Sintezo 1
[redakti | redakti fonton]- Preparado per agado de sulfida acido kaj fenolo:
Sintezo 2
[redakti | redakti fonton]- Preparado per traktado de natria sulfido kaj fenolo:
Sintezo 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado per reakcio de sulfida acido kaj fenila klorido:
Sintezo 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado per interagado de natria sulfido kaj fenila klorido:[7]
Sintezo 5
[redakti | redakti fonton]- Preparado per interagado de metila sulfido kaj fenila formiato:
Sintezo 6
[redakti | redakti fonton]- Preparado per acida transesterigo inter sulfida acido kaj fenila benzoato:
Sintezo 7
[redakti | redakti fonton]- Preparado per traktado de dufenila sulfuroksi kaj jodida acido:
Reakcioj
[redakti | redakti fonton]Reakcio 1
[redakti | redakti fonton]- Hidrolizo de la fenila sulfido:
Reakcio 2
[redakti | redakti fonton]- Sapigo de la fenila sulfido:
Reakcio 3
[redakti | redakti fonton]- Reakcio per acida transesterigo kun formiata acido:
Reakcio 4
[redakti | redakti fonton]- Reakcio per alkohola transesterigo kun metila alkoholo:
Reakcio 5
[redakti | redakti fonton]- Reakcio per acida transesterigo kun benzoata acido:
Reakcio 6
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun NH3:
Reakcio 7
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun HCl:
Literaturo
[redakti | redakti fonton]- Qualitative Organic Microanalysis: Cognition and Recognition of Carbon Compounds
- International critical tables of numerical data, physics, chemistry and ...
- Chlorosulfonic Acid
- Organic Sulfur Compounds
- Rotational Isomerism Of Vinyl Ethers And Sulfides
- Organic Syntheses by Oxidation with Metal Compounds
- Handbook of Thermoplastics
- CRC Handbook of Chemistry and Physics
Referencoj
[redakti | redakti fonton]
|