Etilamonia nitrato
| Etilamonia nitrato | ||
| ||
| Kemia strukturo de la Etilamonia nitrato | ||
| ||
| 3D Kemia strukturo de la Etilamonia nitrato | ||
| Alternativa(j) nomo(j) | ||
| Nitrato de etil-amonio | ||
| Kemia formulo | ||
| CAS-numero-kodo | 22113-86-6 | |
| ChemSpider kodo | 4937507 | |
| PubChem-kodo | 6432248 | |
| Fizikaj proprecoj | ||
| Aspekto | Senkolora likvaĵo | |
| Molmaso | 108.0965 g mol−1 | |
| Denseco | 1261 g/cm3 | |
| Fandopunkto | 12 °C (54 ℉; 285 K) | |
| Bolpunkto | 240 °C (464 ℉; 513 K) | |
| Sekurecaj Indikoj | ||
| Risko | R36 R37 R38 | |
| Sekureco | S24 S25 S37 S39 | |
| Pridanĝeraj indikoj | ||
| Danĝero
| ||
| GHS etikedigo de kemiaĵoj[1] | ||
| GHS Damaĝo-piktogramo |
| |
| GHS Signalvorto | Averto | |
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | H315, H319, H335 | |
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P338, P351 | |
(25 °C kaj 100 kPa) | ||
Etilamonia nitrato, EAN, nitrato de etilamonio aŭ (C2H5).NH3.NO3 estas organika amonia salo el nitrata acido, senodora kaj senkolora aŭ iomete flava likvaĵo. Ĉi-kombinaĵo estis unue priskribita en 1914 de Paul Walden (1863-1957) kaj oni kredas ke ĝi estas unu el la unual jonlikvaĵoj sub meditemperaturo.
Sintezo
redakti- Etilamonia nitrato estiĝas pere de varma reakcio inter la etila nitrato kaj alkohola solvaĵo de amoniako:
- aŭ pere de reakcio inter la etilamino kaj nitrata acido:
Proprecoj
redaktiLa etilamonia jono havas tre facile apartigeblajn protonojn kvaredre aranĝitaj ĉirkaŭ la centra nitrogenatomo, kvankvam la NO konfiguracio estas ebena. Malgraŭ la strukturaj diferencoj, EAN dividas multajn proprecojn kun la akvo, samkiel micelaj formiĝoj, hidrokarbonidaj agregaĵoj, negativa entalpio kaj entropio pri gasdissolvado, ktp. Tiel kiel la akvo, EAN povas estigi tridimensiajn ĉenojn da hidrogenaj ligoj.
Uzoj
redaktiNitrato de etilamonio uzatas kiel elektrike konduktiva solvaĵo en elektrokemio kaj kiel proteino-kristaliga agento. Ĝi havas pozitivan efikon sur la rekonstruado de la lizozima denaturiĝo, kies rendimento atingas 90%. La rekonstruagado okazas jene: La etila grupo de la EAN interagas kun la hidrofoba parto de la proteino kaj do ĝi protektas ĝin el intermolekula asociiĝo, dum la elektrike ŝargita parto de la molekulo stabiligas la elektrostatikajn interagojn.
Referencoj
redaktiLiteraturo
redakti- International Critical Tables of Numerical Data, Physics ..., Volume 4, Edward Wight Washburn
- Issues in Materials and Manufacturing Research: 2011 Edition
- Solvents: Advances in Research and Application: 2011 Edition: ScholarlyBrief
- Siloxanes—Advances in Research and Application: 2013 Edition: ScholarlyBrief
- NCBI Resources
- Chemistry: The Central Science, Theodore L. Brown, H. Eugene LeMay Jr., Bruce E. Bursten, Catherine Murphy, Patrick Woodward, Steven Langford, Dalius Sagatys, Adrian George
