Izvorni kôd stranice Mišićna distrofija udovi-pojas

Nemate dopuštenje da uredite ovu stranicu, iz sljedećeg razloga:

Your IP address is in a range that has been blocked on all Wikimedia Foundation wikis.

The block was made by ‪EPIC‬. The reason given is Open proxy/Webhost: See the help page if you are affected.

Start of block: 09:48, 2 juli 2024
Expiry of block: 09:48, 2 juli 2025

Your current IP address is 206.189.44.186. The blocked range is 206.189.32.0/20.

Navedite sve gornje podatke u upite ili zahtjeve za deblokadu. Ako smatrate da ste greškom blokirani, dodatne informacije i uputstva možete pronaći na stranici o globalnoj smjernici "Zabranjeni otvoreni proksiji".

U suprotnom, zahtjev za blokadu postavite na Meta-Wikiju. You could also send an email to the stewards VRT queue at stewards@wikimedia.org including all above details.

Možete vidjeti i kopirati izvorni kôd ove stranice.

{{Infokutija bolest
| ime            = Mišićna distrofija udovi-pojas
| slika           = Protein MYOT PDB 2KDG.png
| opis slike         = Protein MYOT (poznat i kao TTID , kodiran jednim od mnogih gena čije su mutacije odgovorne za ovo stanje)<br>sinonim: '''Erbova mišićna distrofija'''<ref>{{Cite book|url=https://books.google.com/books?id=mBGB7FOFJMoC|title=Companion to Clinical Neurology|last=Newfoundland|first=FRCP William Pryse-Phillips MD, FRCP(C) Faculty of Medicine Health Sciences Centre Memorial University of Newfoundland St John's|date=6. 5. 2009|publisher=Oxford University Press, USA|page=579|isbn=9780199710041|language=en}}</ref>
| DiseasesDB      = 32189
| ICD10           = {{ICD10|G|71|0|g|70}}
| ICD9            = {{ICD9|359.1}}
| ICDO            =
| MedlinePlus     = 000711
| eMedicineSubj   = neuro
| eMedicineTopic  = 189
| MeshID          = D049288
| OMIM            = 159000
| OMIM_mult       = {{OMIM|159001||none}} {{OMIM|607801||none}} {{OMIM|603511||none}} {{OMIM|602067||none}} {{OMIM|608423||none}} {{OMIM|609115||none}} {{OMIM|253600||none}} {{OMIM|253601||none}} {{OMIM|253700||none}} {{OMIM|608099||none}} {{OMIM|604286||none}} {{OMIM|601287||none}} {{OMIM|601954||none}} {{OMIM|254110||none}} {{OMIM|607155||none}} {{OMIM|608807||none}} {{OMIM|609308||none}} {{OMIM|611307||none}} {{OMIM|611588||none}} {{OMIM|607439||none}} {{OMIM|606822||none}}
| GeneReviewsNBK  = NBK1408
| GeneReviewsName = Pregled mišićne distrofije pojasa udova
<br>Simptomi: Pseudohipertrofija<ref name=nih/>
<br>Tipovi: LGMD1 i LGMD2<ref name=GIR/>
<br>Dijagnoza: [[Imunohistohemija|Imunohistohemijski]] test [[distrofin]]a<ref name=emed/>
Liječenje: Radna, govorna i fizikalna terapija<ref name=evi/>
| medication      =
| prognosis       =
| frequency       =
| deaths          =
}}
'''Mišićna distrofija udovi-pojas'''  ('''LGMD''')  je genetički i klinički heterogena skupina rijetkih [[mišićna distrofija|mišićnih distrofija]].<ref name="nih2">{{Cite web | url=https://ghr.nlm.nih.gov/condition/limb-girdle-muscular-dystrophy | title=Limb-girdle muscular dystrophy}}</ref> Karakterizira je progresivno [[atrofija mišića|trošenje mišića]] koje pogađa pretežno mišiće kuka i ramena. LGMD ima [[autosomno nasljeđivanje|autosomno dominantni]] obrazac [[nasljeđivanje|nasljeđivanja]] i do sada  nema poznat lijek ili liječenje.<ref>{{Cite journal | url=https://emedicine.medscape.com/article/1170911-treatment | title=Limb-Girdle Muscular Dystrophy Treatment & Management: Medical Care, Surgical Care, Consultations| date=august 2018}}</ref><ref name=gene/>

== Znaci i simptomi ==
Simptomi osobe s mišićnom distrofijom udova i pojasa (LGMD) uglavnom su velike poteškoće u hodanju, penjanju i silasku niz stepenice i ustajanju sa stolice. Prisutna je i nemogućnost savijanja ili čučanja. Zbog ovih poteškoća može se često dogoditi pad. Podizanje određenih predmeta, kao i poteškoće s pružanjem ruku van ili iznad glave, variraju od teških do nemogućih, ovisno o težini. Na kraju, pogoršava se sposobnost hodanja i trčanja.<ref name=nih/><ref name=emed/>

Daljnja ispoljavanja  koja  bi mogla imati pogođena osoba sa LGMD-om jesu: 
{{Listen|filename=Pvc.ogg|title=PVC (a type of palpitation) recording|description=Audio snimak simptoma [[Prijevremena kontrakcija komore|PVC]] napravljen pomoću monitora srčanog događaja.|format=[[Ogg]]}}
{{columns-list|colwidth=30em|
* Pseudohipertrofija<ref name=nih/>
* Mišićna [[hipertrofija]]<ref name=pat/>
* Problemi sa respiracijskim mišićima<ref name=pat/>
* Nelagode u donjem dijelu [[leđa]]<ref name=nih/>
* [[Palpitacija]]<ref name=nih/>
* Problemi sa distalnim [[mišić]]<ref name="pat">{{Cite web | url=http://patient.info/doctor/limb-girdle-muscular-dystrophy | title=Limb-girdle Muscular Dystrophy &#124; Doctor}}</ref>
* Slabodt [[mišić lica|mišića lica]]<ref name=nih/>
* Slabost  [[rame]]nskih mišića <ref name=nih/>
}}
Bolest se s vremenom neizbježno pogoršava, iako je progresija kod nekih pacijenata brža nego kod drugih. Na kraju bolest može zahvatiti i druge mišiće, poput onih koji se nalaze na licu. Obično dovodi do ovisnosti o invalidskim kolicima unutar godina od pojave simptoma, ali postoji velika varijabilnost među pacijentima, s tim što neki održavaju pokretljivost.<ref name="nih">{{MedlinePlusEncyclopedia|000711|Limb-girdle muscular dystrophies}}</ref><ref name=gene/>

Mišićna slabost je uglavnom simetrična, proksimalno i polahko je  progresivna. U većini slučajeva bol kod LGMD-a nije prisutna, a mentalna funkcija nije pogođena. LGMD može započeti u djetinjstvu, adolescenciji, mladoj zreloj dobi ili čak i kasnije; dob početka  obično je između 10 i 30 godina. Oba spola su podjednako pogođena, kada mišićna distrofija udova i pojasa počne u djetinjstvu, čini se da je napredovanje brže, a bolest više onesposobljavajuća. Kada poremećaj započne u adolescenciji ili odrasloj dobi, uglavnom nije toliko ozbiljan i sporije napreduje. Nema senzorne neuropatije ili autonomne ili visceralne disfunkcije.

== Genetika ==
U genetičkom smislu, LGMD je [[nasljeđivanje|naslijeđeni]] poremećaj, iako se može naslijediti kao [[dominantni gen|dominantan]] ili [[recesivni gen|recesivni]] genetički defekt. Posljedica  nedostatka je taj što mišići ne mogu pravilno formirati određene [[protein]]e, potrebne za normalnu funkciju mišića. Nekoliko različitih proteina može biti pogođeno, a specifični  koji je odsutan ili je neispravan identificira određeni tip mišićne distrofije. Među proteinima pogođenim LGMD-om su α, β, γ i δ [[sarkoglikan]]i. [[Sarkoglikanopatije]] bi mogle biti podložne [[genska terapija|genskoj terapiji]].<ref name="GIR">{{Cite web|url=https://ghr.nlm.nih.gov/condition/limb-girdle-muscular-dystrophy|title=limb-girdle muscular dystrophy|last=Reference|first=Genetics Home|website=Genetics Home Reference|access-date=22. 4. 2016}}</ref>

== Dijagnoza ==
Dijagnoza mišićne distrofije udova i pojasa može se izvršiti putem [[biopsija]] mišića, što će pokazati prisustvo mišićne distrofije, a [[genetičko testiranje]] koristi se za utvrđivanje koji tip mišićne distrofije pacijent ima. [[Imunohistohemija|Imunohistohemijski]] testovi na [[distrofin]] mogu ukazati na njegovo smanjenje  u [[sarkoglikanopatija]]ma. U pogledu nedostatka [[sarkoglikan]]a, mogu postojati odstupanja (ako α-sarkoglikan i γ-sarkoglikan nisu prisutni, tada postoji mutacija u LGMD2D).<ref name = emed />

Sažetak smjernica zasnovan na dokazima: Dijagnoza i liječenje distrofija udova i distalnih distrofija“ ukazuje na to da bi osobe za koje se sumnja da imaju nasljedni poremećaj trebale obaviti genetičko testiranje. Ostali testovi / analize su:
:<ref name="emed">{{Cite journal | url=http://emedicine.medscape.com/article/1170911-overview | title=Limb-Girdle Muscular Dystrophy: Practice Essentials, Background, Pathophysiology| date=august 2018}}</ref><ref name="evi">{{Cite journal|last1=Narayanaswami|first1=Pushpa|last2=Weiss|first2=Michael|last3=Selcen|first3=Duygu|last4=David|first4=William|last5=Raynor|first5=Elizabeth|last6=Carter|first6=Gregory|last7=Wicklund|first7=Matthew|last8=Barohn|first8=Richard J.|last9=Ensrud|first9=Erik|date=14. 10. 2014|title=Evidence-based guideline summary: Diagnosis and treatment of limb-girdle and distal dystrophies|journal=Neurology|volume=83|issue=16|pages=1453–1463|doi=10.1212/WNL.0000000000000892|issn=0028-3878|pmc=4206155|pmid=25313375}}</ref>
* Visok nivo CK (x 10-150 puta normalniji)
* [[MRI]] može označavati različite tipove LGMD-a.
* [[Elektromiografija|EMG]] može potvrditi miopatsku karakteristiku bolesti.
* [[Elektrokardiografija]] (mogu se pojaviti srčane aritmije u LGMD1B)

==Tipovi==
Porodica distrofija  "LGMD1" je [[autosomno nasljeđivanje|autosomno dominantnih]], a porodica "LGMD2" [[autosomno nasljeđivanje|autosomno recesivnih]].<ref name="gene">{{Cite book|url=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK1408/|title=Limb-Girdle Muscular Dystrophy Overview|last1=Pegoraro|first1=Elena|last2=Hoffman|first2=Eric P.|date=1. 1. 1993|publisher=University of Washington, Seattle|editor-last=Pagon|editor-first=Roberta A.|location=Seattle (WA)|pmid=20301582|editor-last2=Adam|editor-first2=Margaret P.|editor-last3=Ardinger|editor-first3=Holly H.|editor-last4=Wallace|editor-first4=Stephanie E.|editor-last5=Amemiya|editor-first5=Anne|editor-last6=Bean|editor-first6=Lora JH|editor-last7=Bird|editor-first7=Thomas D.|editor-last8=Fong|editor-first8=Chin-To|editor-last9=Mefford|editor-first9=Heather C.}}update 2012</ref> Limb–girdle muscular dystrophy is explained in terms of gene, locus, OMIM and type as follows:

{| class="wikitable"
 ! style="width: 5em;" | Family !! style="width:10em" | Inheritance !! style="width: 5em;" | Type !! style="width: 5em;" | [[OMIM]] !! style="width: 6em;" | [[Gen]] !! style="width:8em;" | [[Lokus (genetika)|Lokus]] !!Napomene
 |-
 | rowspan=8 | LGMD1 || rowspan=8 |<center> [[autosomno nasljeđivanje|Autosomno dominantno]]</center> [[slika:Autosomal dominant - en.svg|thumb|center|200px]] || LGMD1A || {{OMIM|159000||none}} || ''[[TTID]]'' || ||
 |-
 | LGMD1B || {{OMIM|159001||none}}|| ''[[LMNA]]'' || ||
 |-
 | LGMD1C || {{OMIM|607801||none}} || ''[[Kaveolin 3|CAV3]]'' || ||
 |-
 | LGMD1D || {{OMIM|603511||none}} || ''[[DNAJB6]]'' || ||
 |-
 | LGMD1E || {{OMIM|601419||none}} || ''[[Dezmin|DES]]'' || ||
 |-
 | LGMD1F || {{OMIM|608423||none}} || ''[[TNPO3]]''  || 7q32.1–q32.2 ||
 |-  || ||
 | LGMD1G || {{OMIM|609115||none}} || ''[[HNRPDL]]'' || 4q21 ||
 |-
 | LGMD1H || {{OMIM|613530||none}} || || 3p25.1–p23 ||
 |-
 | rowspan=16 | LGMD2 || rowspan=16 | <center>[[Autosomno nasljeđivanje|Autosomno recessivno]]</center> [[slika:Autosomal recessive - en.svg|thumb|200px|center]]|| [[calpainopathy|LGMD2A]] || {{OMIM|253600||none}} || ''[[CAPN3]]'' || || Često se odnosi na ''kalpainopatiju''<ref>{{cite journal |last1=Lasa-Elgarresta |first1=J |last2=Mosqueira-Martín |first2=L |last3=Naldaiz-Gastesi |first3=N |last4=Sáenz |first4=A |last5=López de Munain |first5=A |last6=Vallejo-Illarramendi |first6=A |title=Calcium Mechanisms in Limb-Girdle Muscular Dystrophy with ''CAPN3'' Mutations. |journal=International Journal of Molecular Sciences |date=13. 9. 2019 |volume=20 |issue=18 |page=4548 |doi=10.3390/ijms20184548 |pmid=31540302|pmc=6770289 }}</ref>
 |-
 | LGMD2B || {{OMIM|253601||none}} || ''[[DYSF]]'' || || LGMD s mutacijom u ovom genu, zajedno sa Miyoshi miopatijom tipa 1 (MMD1 -{{OMIM|254130||none}}) are sometimes called dysferlinopathies.<ref>{{cite journal|last1=Aoki|first1=Masashi|title=Dysferlinopathy|journal=GeneReviews|date=5. 3. 2015|url=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK1303/}}</ref>
 |-
 | LGMD2C || {{OMIM|253700||none}}|| ''[[SGCG]]'' || ||
 |-
 | LGMD2D || {{OMIM|608099||none}}|| ''[[SGCA]]'' || ||
 |-
 | LGMD2E || {{OMIM|604286||none}} || ''[[SGCB]]'' || ||
 |-
 | LGMD2F || {{OMIM|601287||none}} || ''[[Delta-sarkoglikan|SGCD]]''|| ||
 |-
 | LGMD2G || {{OMIM|601954||none}} || ''[[TCAP]]'' || ||
 |-
 | LGMD2H || {{OMIM|254110||none}} || ''[[TRIM32]]'' || ||
 |-
 | LGMD2I || {{OMIM|607155||none}} || ''[[FKRP]]'' || ||
 |-
 | LGMD2J || {{OMIM|608807||none}} || ''[[Titin|TTN]]'' || ||
 |-
 | LGMD2K || {{OMIM|609308||none}} || ''[[POMT1]]'' || ||
 |-
 | LGMD2L || {{OMIM|611307||none}} || ''[[ANO5]]'' || ||
 |-
 | LGMD2M || {{OMIM|611588||none}} || ''[[FKTN]]'' || ||
 |-
 | LGMD2N || {{OMIM|607439||none}} || ''[[POMT2]]'' || ||
 |-
 | LGMD2O || {{OMIM|606822||none}} || ''[[POMGNT1]]'' || ||
 |-
 | LGMD2Q || {{OMIM|613723||none}} || ''[[PLEC1]]'' || ||
|}

==Liječenje==
[[slika:Glanzstreifen.jpg|thumb|Srčani mišić]]
Postoji nekoliko studija koje potvrđuju efikasnost [[sport|vježbi]] za mišićnu distrofiju udovi-pojas. Međutim,  pokazale su da vježbanje zapravo može trajno oštetiti mišiće, uslijed intenzivne kontrakcije.<ref>{{cite journal| pmc=4478773 | pmid=26155063 | volume=34 | issue=1 | title=Muscle exercise in limb girdle muscular dystrophies: pitfall and advantages | year=2015 |vauthors=Siciliano G, Simoncini C, Giannotti S, Zampa V, Angelini C, Ricci G | journal=Acta Myologica | pages=3–8}}</ref> Može biti potrebna [[fizioterapija]], da bi se održala što veća snaga mišića i fleksibilnost zglobova. Za održavanje pokretljivosti i kvaliteta života, može se koristiti [[Ortotopedija|ortoza vilica]]. Potrebna je pažljiva briga zdravlju pluća i srca, a [[kortikosteroid]]i kod LGMD 2C-F osoba pokazuju određena poboljšanja.<ref name = pat/> Pored toga, neki mogu slijediti ''upravljanje'' kako slijedi:<ref name=evi/>
* [[zanimanje|Profesionalna]] terapija
* [[disanje|Respiratorna]] terapija
* Logopedska terapija
* Neutralizacija [[antitijela]] na [[miostatin]] ne bi se trebala primjenjivati.

Što se tiče prognoze mišićne distrofije udova i pojasa u najblažem obliku, pogođene osobe imaju gotovo normalnu snagu i funkciju mišića. LGMD obično nije fatalna bolest, iako na kraju može oslabiti [[srce]] i [[respiratorni sistem|respiratorne]] mišiće, što dovodi do bolesti ili smrti, zbog sekundarnih poremećaja. Učestalost mišićne distrofije pojasa-udovi kreće se od 1/14.500 (u nekim slučajevima 1/23.000).<ref name=nih2/><ref name=gene/>

==Istraživanje==
[[Slika:LGMD2D alpha sarcoglycan.jpg|thumb|''Alfa [[sarkoglikan]]'', lijeva strana – normalni mišić/desno LGMD2]]
U toku su razna istraživanja usmjerena na različite oblike mišićne distrofije udovi-pojas. Među metodima za koje se smatra da obećavaju liječenje uključuju terapiju [[transgeneza|transferom gena]],<ref>{{Cite web|url=http://www.niams.nih.gov/News_and_Events/Spotlight_on_Research/2011/limb_girdle_md.asp|title=Limb-Girdle Muscular Dystrophy|last=Liaison|first=Melanie Martinez, Office of Communications and Public|website=www.niams.nih.gov|language=en|access-date=22. 4. 2016}}</ref> which works by inserting in cells of defective genes with a healthy gene.<ref>{{Cite web|url=https://ghr.nlm.nih.gov/primer/therapy/procedures|title=How does gene therapy work?|last=Reference|first=Genetics Home|website=Genetics Home Reference|access-date=23. 4. 2016}}</ref>

Prema pregledu Bengtssona et al., neki uspjesi s AAV-posredovanim [[genska terapija|genskim terapijama]] (za različite poremećaje) povećali su zanimanje istraživača, s tim što [[CRISPR / Cas9]] i preskakanje [[egzon]]a pomažu ovim terapijskim ciljevima. Mišićne distrofije udova-pojasa imaju mnogo različitih tipova, koji su posljedica različitih mutacija gena. LGMD2D je uzrokovan mutacijom gena α-[[sarkoglikan]]a. Buduće liječenje moglo bi se postići genskom terapijom putem rekombinantnih [[virus|adenovirus]]-vezanih [[vektor]]a.<ref>{{Cite journal|last1=Bengtsson|first1=Niclas E.|last2=Seto|first2=Jane T.|last3=Hall|first3=John K.|last4=Chamberlain|first4=Jeffrey S.|last5=Odom|first5=Guy L.|date=15. 4. 2016|title=Progress and prospects of gene therapy clinical trials for the muscular dystrophies|journal=Human Molecular Genetics|language=en|volume=25|issue=R1|pages=R9–R17|doi=10.1093/hmg/ddv420|issn=0964-6906|pmc=4802376|pmid=26450518}}</ref>

Suprotno tome, prema pregledu Straub et al.,  postoji nekoliko istraživačkih pitanja koja treba usmjeriti, kao što su rijetkost bolesti, loše razumijevanje mehanizma LGMD2 i odsustvo kohorti pacijenata, zbog čega nedostaju [[biomarker]]i za osobe s LGMD2. Pregled nastavlja da se životinjski modeli za LGMD2 koriste za analizu terapijskih lijekova. Takođe dodajući da, iako je korišten [[prednizon]] i imao pozitivne efekte na pogođene osobe LGMD2, još uvijek nema dokaza o njegovoj efikasnosti u ispitivanjima koja su kontrolirana placebom.<ref>{{Cite journal|last1=Straub|first1=Volker|last2=Bertoli|first2=Martt|date=1. 2. 2016|title=Where do we stand in trial readiness for autosomal recessive limb girdle muscular dystrophies?|journal=Neuromuscular Disorders|volume=26|issue=2|pages=111–125|doi=10.1016/j.nmd.2015.11.012|pmid=26810373}}</ref>

==Također pogledajte==
* [[Mišićna atrofija]]

==Reference==
{{Reflist}}

==Dopunska literatura==
* {{Cite journal|last1=Cotta|first1=Ana|last2=Carvalho|first2=Elmano|last3=da-Cunha-Júnior|first3=Antonio Lopes|last4=Paim|first4=Júlia Filardi|last5=Navarro|first5=Monica M.|last6=Valicek|first6=Jaquelin|last7=Menezes|first7=Miriam Melo|last8=Nunes|first8=Simone Vilela|last9=Xavier Neto|first9=Rafael|title=Common recessive limb girdle muscular dystrophies differential diagnosis: why and how?|journal=Arquivos de Neuro-Psiquiatria|volume=72|issue=9|pages=721–734|doi=10.1590/0004-282X20140110|pmid=25252238|issn=0004-282X|year=2014|doi-access=free}}
* {{Cite journal|last1=Liu|first1=Jian|last2=Harper|first2=Scott Q.|date=1. 8. 2012|title=RNAi-based Gene Therapy for Dominant Limb Girdle Muscular Dystrophies|journal=Current Gene Therapy|volume=12|issue=4|pages=307–314|issn=1566-5232|pmc=4120526|pmid=22856606|doi=10.2174/156652312802083585}}
* {{Cite journal|last1=ANGELINI|first1=CORRADO|last2=TASCA|first2=ELISABETTA|last3=NASCIMBENI|first3=ANNA CHIARA|last4=FANIN|first4=MARINA|date=1. 12. 2014|title=Muscle fatigue, nNOS and muscle fiber atrophy in limb girdle muscular dystrophy|journal=Acta Myologica|volume=33|issue=3|pages=119–126|issn=1128-2460|pmc=4369848|pmid=25873780}}

== Vanjski linkovi ==
{{Mišićna distrofija}}
{{Bolesti mioneuralnog čvora i mišića}}
{{Defekti citoskeleta}}
{{Ostali poremećaji proteina ćelijske membrane}}

[[Kategorija:Mišićna distrofija]]
[[Kategorija:Mišići]]
[[Kategorija:Bolesti]]

Šabloni koji su upotrebljeni na ovoj stranici:

Šablon:Bolesti mioneuralnog čvora i mišića (uredi)
Šablon:Citation/napravi link (uredi)
Šablon:Cite book (pogledaj izvor) (poluzaštićeno)
Šablon:Cite journal (uredi)
Šablon:Cite web (uredi)
Šablon:Citoskeletni defekti (uredi)
Šablon:Columns-list (uredi)
Šablon:Defekti citoskeleta (uredi)
Šablon:Div col (uredi)
Šablon:Div col/styles.css (uredi)
Šablon:ICD10 (uredi)
Šablon:ICD9 (uredi)
Šablon:Icon (uredi)
Šablon:Ikona (uredi)
Šablon:Infokutija (pogledaj izvor) (zaštićeno)
Šablon:Infokutija bolest (uredi)
Šablon:Listen (uredi)
Šablon:MedlinePlusEncyclopedia (uredi)
Šablon:Mišićna distrofija (uredi)
Šablon:Navbox (pogledaj izvor) (zaštićeno)
Šablon:Navkutija (pogledaj izvor) (poluzaštićeno)
Šablon:OMIM (uredi)
Šablon:Ostali poremećaji proteina ćelijske membrane (uredi)
Šablon:Plainlist/styles.css (uredi)
Šablon:Reflist (uredi)
Šablon:Refspisak (uredi)
Šablon:Refspisak/styles.css (uredi)
Modul:Arguments (pogledaj izvor) (zaštićeno)
Modul:Citation/CS1 (pogledaj izvor) (zaštićeno)
Modul:Citation/CS1/COinS (pogledaj izvor) (zaštićeno)
Modul:Citation/CS1/Configuration (pogledaj izvor) (zaštićeno)
Modul:Citation/CS1/Date validation (pogledaj izvor) (zaštićeno)
Modul:Citation/CS1/Identifiers (pogledaj izvor) (zaštićeno)
Modul:Citation/CS1/Utilities (pogledaj izvor) (zaštićeno)
Modul:Citation/CS1/Whitelist (pogledaj izvor) (zaštićeno)
Modul:Citation/CS1/styles.css (uredi)
Modul:File link (pogledaj izvor) (poluzaštićeno)
Modul:Infobox (pogledaj izvor) (zaštićeno)
Modul:Infobox/styles.css (pogledaj izvor) (zaštićeno)
Modul:InfoboxImage (pogledaj izvor) (zaštićeno)
Modul:Listen (pogledaj izvor) (poluzaštićeno)
Modul:Navbar (pogledaj izvor) (zaštićeno)
Modul:Navbar/configuration (pogledaj izvor) (zaštićeno)
Modul:Navbar/styles.css (uredi)
Modul:Navbox (pogledaj izvor) (zaštićeno)
Modul:No globals (pogledaj izvor) (zaštićeno)
Modul:Side box (pogledaj izvor) (poluzaštićeno)
Modul:Side box/styles.css (uredi)
Modul:TableTools (pogledaj izvor) (poluzaštićeno)
Modul:Yesno (pogledaj izvor) (zaštićeno)

Nazad na Mišićna distrofija udovi-pojas.

Preuzeto iz "https://bs.wikipedia.org/wiki/Mišićna_distrofija_udovi-pojas"