Izvorni kôd stranice MPZ

Nemate dopuštenje da uredite ovu stranicu, iz sljedećeg razloga:

Your IP address is in a range that has been blocked on all Wikimedia Foundation wikis.

The block was made by ‪EPIC‬. The reason given is Open proxy/Webhost: See the help page if you are affected.

Start of block: 09:48, 2 juli 2024
Expiry of block: 09:48, 2 juli 2025

Your current IP address is 206.189.44.186. The blocked range is 206.189.32.0/20.

Navedite sve gornje podatke u upite ili zahtjeve za deblokadu. Ako smatrate da ste greškom blokirani, dodatne informacije i uputstva možete pronaći na stranici o globalnoj smjernici "Zabranjeni otvoreni proksiji".

U suprotnom, zahtjev za blokadu postavite na Meta-Wikiju. You could also send an email to the stewards VRT queue at stewards@wikimedia.org including all above details.

Možete vidjeti i kopirati izvorni kôd ove stranice.

{{Infokutija gen}}
'''[[Mijelin]]ski nulti  protein''' ('''P0''', '''MPZ''') jest jednostruki  [[membranski protein|membranski]] [[glikoprotein]] koji je kod [[ljudi]] [[kodon|kodiran]] [[gen]]om '''MPZ'''sa  [[hromosom 1|hromosoma 1]].<ref>{{cite journal | vauthors = Magnaghi V, Cavarretta I, Galbiati M, Martini L, Melcangi RC | title = Neuroactive steroids and peripheral myelin proteins | journal = Brain Research. Brain Research Reviews | volume = 37 | issue = 1–3 | pages = 360–71 | date = novembar 2001 | pmid = 11744100 | doi = 10.1016/s0165-0173(01)00140-0 | s2cid = 8004545 }}</ref> .  P0 je glavna strukturna komponenta [[mijelinska ovojnica|mijelinske ovojnice]] u [[PNS|perifernom nervnom sistemu]] (PNS).<ref name="Shy_2006">{{cite journal | vauthors = Shy ME | title = Peripheral neuropathies caused by mutations in the myelin protein zero | journal = Journal of the Neurological Sciences | volume = 242 | issue = 1–2 | pages = 55–66 | date = mart 2006 | pmid = 16414078 | doi = 10.1016/j.jns.2005.11.015 | s2cid = 32802793 }}</ref> Nulti mijelinski protein eksprimiraju [[Schwannove ćelije]] i čini više od 50% svih proteina u perifernom nervnom sistemu, što ga čini najčešćim proteinom eksprimiranim u PNS-u.<ref name="Shy_2006"/> Mutacije u ovom proteinu mogu uzrokovati nedostatak [[mijelin]]a i povezan je sa [[periferna neuropatija|neuropatijama]] kao što so  [[Charcot-Marie-Toothova bolest|Charcot–Marie–Toothova bolest]] i [[Dejerine-Sottasova bolest|Dejerine–Sottasova bolest]].<ref name="Shy_2004">{{cite journal | vauthors = Shy ME, Jáni A, Krajewski K, Grandis M, Lewis RA, Li J, Shy RR, Balsamo J, Lilien J, Garbern JY, Kamholz J | title = Phenotypic clustering in MPZ mutations | journal = Brain | volume = 127 | issue = Pt 2 | pages = 371–84 | date = februar 2004 | pmid = 14711881 | doi = 10.1093/brain/awh048 | doi-access = free }}</ref>

==Aminokiselinska sekvenca==	
Dužina [[polipeptid]]nog lanca je 248 [[aminokiselina]], a [[molekularna masa|molekulska težina]] 27.555 [[dalton (jedinica)|Da]].<ref name="UniProt">{{cite web|url=http://www.uniprot.org/uniprot/P25189#sequences |title=UniProt, P25189 |language=en |access-date=14. 12. 2021}}</ref>
{{legenda aminokiselina}}
<table  style="font-family:monospace;">
<tr style="text-align:right;"><th>10</th><th></th><th>20</th><th></th><th>30</th><th></th><th>40</th><th></th><th>50</th></tr>
<tr style="background-color: #eee;"><td>MAPGAPSSSP</td><td style="background-color: #f9f9f9;"></td><td>SPILAVLLFS</td><td style="background-color: #f9f9f9;"></td><td>SLVLSPAQAI</td><td style="background-color: #f9f9f9;"></td><td>VVYTDREVHG</td><td style="background-color: #f9f9f9;"></td><td>AVGSRVTLHC</td></tr>
<tr style="background-color: #eee;"><td>SFWSSEWVSD</td><td style="background-color: #f9f9f9;"></td><td>DISFTWRYQP</td><td style="background-color: #f9f9f9;"></td><td>EGGRDAISIF</td><td style="background-color: #f9f9f9;"></td><td>HYAKGQPYID</td><td style="background-color: #f9f9f9;"></td><td>EVGTFKERIQ</td></tr>
<tr style="background-color: #eee;"><td>WVGDPRWKDG</td><td style="background-color: #f9f9f9;"></td><td>SIVIHNLDYS</td><td style="background-color: #f9f9f9;"></td><td>DNGTFTCDVK</td><td style="background-color: #f9f9f9;"></td><td>NPPDIVGKTS</td><td style="background-color: #f9f9f9;"></td><td>QVTLYVFEKV</td></tr>
<tr style="background-color: #eee;"><td>PTRYGVVLGA</td><td style="background-color: #f9f9f9;"></td><td>VIGGVLGVVL</td><td style="background-color: #f9f9f9;"></td><td>LLLLLFYVVR</td><td style="background-color: #f9f9f9;"></td><td>YCWLRRQAAL</td><td style="background-color: #f9f9f9;"></td><td>QRRLSAMEKG</td></tr>
<tr style="background-color: #eee;"><td>KLHKPGKDAS</td><td style="background-color: #f9f9f9;"></td><td>KRGRQTPVLY</td><td style="background-color: #f9f9f9;"></td><td>AMLDHSRSTK</td><td style="background-color: #f9f9f9;"></td><td>AVSEKKAKGL</td><td style="background-color: #f9f9f9;"></td><td>GESRKDKK</td></tr>
</table>

== Struktura ==
{{Infokutija protein
| Symbol =P0
| Ime = [[Mijelin]]-P0 C
| slika = Structure of Extracellular domain of Myelin Protein Zero with Labelled BetaSheets .png
| width =
| ois_slike = Struktura vanćelijskog domena nultog mijelinskog proteina sa označenim beta lancima.  Lanci D, E, B i A čine jedan [[beta list]], a  A<nowiki>, G, F, C, C', C''</nowiki> drugi beta-list.
| Pfam = PF10570
| Pfam_clan =
| InterPro = IPR019566
| SMART =
| PROSITE =
| MEROPS =
| SCOP =
| TCDB =
| OPM family = 193
| OPM protein = 3oai
| CAZy =
| CDD =
| Membranome family = 213
| align = left
}}
Kod ljudi, gen koji kodira nulti mijelinski protein nalazi se na [[hromosom 1|hromosomu 1]] blizu [[Duffy sistem antigena|Duffy lokusa]] ili Duffyjevog [[antigen]]/[[hemokin]]skog receptora. Gen je dug oko 7.000 baza i podijeljen je na šest [[egzon]]a. Ukupno, nulti  mijelinski protein  ima 219 aminokiselina<ref name="Shy_2006" /> i ima mnogo baznih aminokiselinskih ostataka.<ref name="Shapiro_1996">{{cite journal | vauthors = Shapiro L, Doyle JP, Hensley P, Colman DR, Hendrickson WA | title = Crystal structure of the extracellular domain from P0, the major structural protein of peripheral nerve myelin | journal = Neuron | volume = 17 | issue = 3 | pages = 435–49 | date = septembar 1996 | pmid = 8816707 | doi = 10.1016/s0896-6273(00)80176-2 | s2cid = 1719833 | doi-access = free }}</ref>

Nulti mijelinski protein sastoji se od [[vanćelijski matriks|vanćelijskogog]] [[N-terminal]]nog domena (aminokiseline 1–124), jedne [[transmembranski domen|transmembranske]] regije (125–150) i manje pozitivno nabijene [[ćelija (biologija)|unutarćelijske]] regije (151-219).<ref name="Shy_2006"/><ref name="pmid2578885"/><ref name=":4">{{cite journal | vauthors = Lemke G, Lamar E, Patterson J | title = Isolation and analysis of the gene encoding peripheral myelin protein zero | journal = Neuron | volume = 1 | issue = 1 | pages = 73–83 | date = mart 1988 | pmid = 2483091 | doi = 10.1016/0896-6273(88)90211-5 | s2cid = 51695021 }}</ref> Njegov citoplazmatski domen je visoko pozitivno nabijen, ali se vjerovatno ne savija u globularnu strukturu.<ref name="Jan_2013" /> Vanćelijski domen je strukturno sličan [[imunoglobulin]]skom domenu <ref name="Shapiro_1996"/> i stoga se smatra da protein pripada [[imunoglobulin|natporodici imunoglobulina]]<ref name="Kamholz_2007">{{Citation|last1=Kamholz|first1=John A. | name-list-style = vanc |title=Myelin Protein Zero and CMT1B: A Tale of Two Phenotypes|date=2007 | last2 = Brucal | first2 = Michelle | last3=Li|first3=Jun|last4=Shy|first4=Michael |work=Molecular Neurology|pages=463–474|publisher=Elsevier|doi=10.1016/b978-012369509-3.50031-7|isbn=9780123695093 }}</ref>

Osim što postoji kao monomer, poznato je da formira [[proteinski dimer|dimere]] i [[polimer|tetramere]] s drugim molekulama nultog mijelinskog proteina u [[kičmenjaci]]ma.<ref>{{cite journal | vauthors = Thompson AJ, Cronin MS, Kirschner DA | title = Myelin protein zero exists as dimers and tetramers in native membranes of Xenopus laevis peripheral nerve | journal = Journal of Neuroscience Research | volume = 67 | issue = 6 | pages = 766–71 | date = mart 2002 | pmid = 11891790 | doi = 10.1002/jnr.10167 | s2cid = 36556147 }}</ref>{{clear|left}}

== Funkcija ==
[[Mijelinska ovojnica]] je višeslojna membrana, jedinstvena za [[nervni sistem]], koja funkcioniše kao izolator za značajno povećanje brzine provođenja [[akson]]skih impulsa. Mijelinski nulti protein, odsutan u [[CNS|centralnom nervnom sistemu]],<ref name="pmid2435734">{{cite journal | vauthors = Sakamoto Y, Kitamura K, Yoshimura K, Nishijima T, Uyemura K | title = Complete amino acid sequence of PO protein in bovine peripheral nerve myelin | journal = The Journal of Biological Chemistry | volume = 262 | issue = 9 | pages = 4208–14 | date = mart 1987 | doi = 10.1016/S0021-9258(18)61334-1 | pmid = 2435734 | doi-access = free }}</ref> glavna je komponenta [[mijelin]]ske ovojnice u živcima  [[PNS|perifernog nervnog sistema]]. [[Mutacije]] koje remete funkciju funkcije nultog mijelinskog proteina mogu dovesti do manje ekspresije mijelina i degeneracije mijelinske ovojnice u perifernom nervnom sistemu.<ref>{{cite journal | vauthors = Kirschner DA, Inouye H, Saavedra RA | title = Membrane adhesion in peripheral myelin: good and bad wraps with protein P0 | journal = Structure | volume = 4 | issue = 11 | pages = 1239–44 | date = novembar 1996 | pmid = 8939762 | doi = 10.1016/s0969-2126(96)00132-3 | doi-access = free }}</ref> Pretpostavlja se da se ekspresija nultog  mijelinskog  proteina proizvodi signalima iz [[akson]]a. Međutim, više detalja o regulaciji nultog mijelinskog proteina nije poznato.

Pretpostavlja se da je nulti protein mijelina [[Cis-regulatorni element|strukturni element]] u formiranju i stabilizaciji mijelina perifernih živaca.<ref name="pmid2578885">{{cite journal | vauthors = Lemke G, Axel R | title = Isolation and sequence of a cDNA encoding the major structural protein of peripheral myelin | journal = Cell | volume = 40 | issue = 3 | pages = 501–8 | date = mart 1985 | pmid = 2578885 | doi = 10.1016/0092-8674(85)90198-9 | s2cid = 1230708 }}</ref> Pretpostavlja se  također i da nulti mijelinski protein služi kao molekula [[ćelijska adhezija|ćelijske adhezije]], držeći više slojeva mijelina zajedno.<ref name=":4"/> Kada mijelinizirajuća ćelijaa obavija svoju membranu oko aksona više puta, stvarajući više slojeva mijelina, nulti mijelinski protein pomaže da oni  budu kompaktni, služeći kao "ljepilo" koje drži slojeve mijelina zajedno.<ref name="Jan_2013">{{cite journal | vauthors = Han H, Myllykoski M, Ruskamo S, Wang C, Kursula P | title = Myelin-specific proteins: a structurally diverse group of membrane-interacting molecules | journal = BioFactors | volume = 39 | issue = 3 | pages = 233–41 | date = januar 2013 | pmid = 23780694 | doi = 10.1002/biof.1076 | s2cid = 21111930 }}</ref> To čini tako što svoju karakterističnu zavojnicčku [[sekundarna struktura|strukturu]] drži zajedno elektrostatičkim interakcijama<ref name="Shapiro_1996" /> svog pozitivno nabijenog unutarćelijskog domena sa [[kiselina|kiselim]] [[lipidi]]ma u [[citoplazma]]skoj stani suprotnog dvosloja.<ref name="pmid2435734"/> i interakcijom između [[hidrofob]]nih globulastih 'glava' susjednih vanćelijskih [[proteinski domen|domena]].<ref name=" pmid2435734" />
Funkcija nultog mijelinskog proteina slična je funkciji drugih proteina sa [[imunoglobulin]]skim domenima,kao što su poliimunoglobin i T4 protein. Ovi proteini funkcionišu kao vezujuće i adhezivne molekule i učestvuju u homotipskim interakcijama ili interakcijama koje uključuju dva slična proteina.<ref name="pmid2578885"/> Nulti mijelinski protein drži zajedno mijelinsku ovojnicu, učestvujući u homotipskim interakcijama sa drugim proteinima nulton mijelinskim proteinima. 
Vanćelijski  domen ćelijskog nultog mijelina vezuje se za mijelinsku [[sfingolipid]]nu membranu i drži zajedno mijelinske slojeve, koristeći homotipske interakcije sa drugim vanćelijskim domenima nultog mijelinskog proteina,<ref name="Shy_2004"/> i sa ostacima vanćelijske [[triptofan]]ske membrane u interakciji sa membranom.<ref name="Shapiro_1996"/>

Mijelinski nulti protein je također dokazano [[interakcija protein-protein|interaktivan]] s drugim proteinima kao što je [[periferni mijelinski protein 22]].<ref name="pmid10212299">{{cite journal|vauthors=D'Urso D, Ehrhardt P, Müller HW|date=maj 1999|title=Peripheral myelin protein 22 and protein zero: a novel association in peripheral nervous system myelin|url= |journal=The Journal of Neuroscience|volume=19|issue=9|pages=3396–403|pmid=10212299|pmc=6782240|doi=10.1523/JNEUROSCI.19-09-03396.1999}}</ref> Međutim, u tom smislu ove interakcije još uvijek nisu određene.<ref name="pmid10212299" />

== Klinički značaj==
Poznato je da [[mutacije]] u nultom mijelinskom proteinu uzrokuju degeneraciju mijelina i [[Periferna neuropatija|neuropatiju]].<ref name="Shy_2004"/> Za mutacije koje smanjuju adhezijsku funkciju ovog mijelinskog proteina  ili njegovu sposobnost da učestvuje u homeotipskim interakcijama s drugim mijelinskim proteinima smatra se da uzrokuju neuropatiju.<ref>{{Citation|last1=Pareyson|first1=Davide|title=Dominant Charcot–Marie–Tooth syndrome and cognate disorders|volume=115|date=2013|last2=Marchesi|first2=Chiara|last3=Salsano|first3=Ettore|journal=Handbook of Clinical Neurology|pages=817–845|publisher=Elsevier|doi=10.1016/b978-0-444-52902-2.00047-3|pmid=23931817|isbn=9780444529022}}</ref> Mjegove mutacije mogu dovesti do problema s razvojem mijelina u ranoj fazi života ili degeneracije mijelina na aksonima kasnije u životu.<ref name="Kamholz_2007"/> Neke mutacije mogu uzrokovati neuropatiju u djetinjstvu poput [[Derjerine-Sottasova bolest|Dejerine–Sottasove bolesti]] dok druge mutacije mogu uzrokovati neuropatiju u prve dvije decenije života kao što je [[Charcot-Marie-Toothova bolest|Charcot–Marie –Toothova bolest]].<ref name="Shy_2004" /> Dodavanje nabijene aminokiseline ili promjena [[cistein]]skog ostatka u vanćelijskoj membrani može dovesti do ranog početka neuropatije. Skraćivanje [[citoplazma]]tskog domena ili promjena [[tercijarna struktura|tercijarne strukture]] nultog mijelinskog proteina također može dovesti do neuropatije<ref name="Shy_2004"/> jer je dokazano da je citoplazmatski domen neophodan za homotipske interakcije.<ref name="Kamholz_2007"/>

== Reference ==
{{reflist}}

== Dopunska literarura ==
{{refbegin |33em}}
* {{cite journal | vauthors = Patel PI, Lupski JR | title = Charcot-Marie-Tooth disease: a new paradigm for the mechanism of inherited disease | url = https://archive.org/details/sim_trends-in-genetics_1994-04_10_4/page/128 | journal = Trends in Genetics | volume = 10 | issue = 4 | pages = 128–33 | date = april 1994 | pmid = 7518101 | doi = 10.1016/0168-9525(94)90214-3 }}
* {{cite journal | vauthors = Nelis E, Haites N, Van Broeckhoven C | title = Mutations in the peripheral myelin genes and associated genes in inherited peripheral neuropathies | journal = Human Mutation | volume = 13 | issue = 1 | pages = 11–28 | year = 1999 | pmid = 9888385 | doi = 10.1002/(SICI)1098-1004(1999)13:1<11::AID-HUMU2>3.0.CO;2-A }}
* {{cite journal | vauthors = Watanabe M, Yamamoto N, Ohkoshi N, Nagata H, Kohno Y, Hayashi A, Tamaoka A, Shoji S | title = Corticosteroid- responsive asymmetric neuropathy with a myelin protein zero gene mutation | url = https://archive.org/details/sim_neurology_2002-09-10_59_5/page/n181 | journal = Neurology | volume = 59 | issue = 5 | pages = 767–9 | date = septembar 2002 | pmid = 12221176 | doi = 10.1212/wnl.59.5.767 }}
* {{cite journal | vauthors = Hattori N, Yamamoto M, Yoshihara T, Koike H, Nakagawa M, Yoshikawa H, Ohnishi A, Hayasaka K, Onodera O, Baba M, Yasuda H, Saito T, Nakashima K, Kira J, Kaji R, Oka N, Sobue G | title = Demyelinating and axonal features of Charcot-Marie-Tooth disease with mutations of myelin-related proteins (PMP22, MPZ and Cx32): a clinicopathological study of 205 Japanese patients | journal = Brain | volume = 126 | issue = Pt 1 | pages = 134–51 | date = januar 2003 | pmid = 12477701 | doi = 10.1093/brain/awg012 | doi-access = free }}
* {{cite journal | vauthors = Shy ME | title = Peripheral neuropathies caused by mutations in the myelin protein zero | journal = Journal of the Neurological Sciences | volume = 242 | issue = 1–2 | pages = 55–66 | date = mart 2006 | pmid = 16414078 | doi = 10.1016/j.jns.2005.11.015 | s2cid = 32802793 }}
* {{cite journal | vauthors = Hayasaka K, Nanao K, Tahara M, Sato W, Takada G, Miura M, Uyemura K | title = Isolation and sequence determination of cDNA encoding the major structural protein of human peripheral myelin | journal = Biochemical and Biophysical Research Communications | volume = 180 | issue = 2 | pages = 515–8 | date = oktobar 1991 | pmid = 1719967 | doi = 10.1016/S0006-291X(05)81094-0 }}
* {{cite journal | vauthors = Ouvrier RA, McLeod JG, Conchin TE | title = The hypertrophic forms of hereditary motor and sensory neuropathy. A study of hypertrophic Charcot-Marie-Tooth disease (HMSN type I) and Dejerine-Sottas disease (HMSN type III) in childhood | journal = Brain | volume = 110 ( Pt 1) | issue = 1 | pages = 121–48 | date = februar 1987 | pmid = 3467805 | doi = 10.1093/brain/110.1.121 }}
* {{cite journal | vauthors = Tachi N, Ishikawa Y, Minami R | title = Two cases of congenital hypomyelination neuropathy | journal = Brain & Development | volume = 6 | issue = 6 | pages = 560–5 | year = 1985 | pmid = 6099985 | doi = 10.1016/s0387-7604(84)80101-1 | s2cid = 4767216 }}
* {{cite journal | vauthors = Hayasaka K, Himoro M, Wang Y, Takata M, Minoshima S, Shimizu N, Miura M, Uyemura K, Takada G | title = Structure and chromosomal localization of the gene encoding the human myelin protein zero (MPZ) | journal = Genomics | volume = 17 | issue = 3 | pages = 755–8 | date = septembar 1993 | pmid = 7503936 | doi = 10.1006/geno.1993.1400 }}
* {{cite journal | vauthors = Su Y, Brooks DG, Li L, Lepercq J, Trofatter JA, Ravetch JV, Lebo RV | title = Myelin protein zero gene mutated in Charcot-Marie-tooth type 1B patients | journal = Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America | volume = 90 | issue = 22 | pages = 10856–60 | date = novembar 1993 | pmid = 7504284 | pmc = 47877 | doi = 10.1073/pnas.90.22.10856 | bibcode = 1993PNAS...9010856S | doi-access = free }}
* {{cite journal | vauthors = Himoro M, Yoshikawa H, Matsui T, Mitsui Y, Takahashi M, Kaido M, Nishimura T, Sawaishi Y, Takada G, Hayasaka K | title = New mutation of the myelin P0 gene in a pedigree of Charcot-Marie-Tooth neuropathy 1 | journal = Biochemistry and Molecular Biology International | volume = 31 | issue = 1 | pages = 169–73 | date = septembar 1993 | pmid = 7505151 }}
* {{cite journal | vauthors = Hayasaka K, Himoro M, Sawaishi Y, Nanao K, Takahashi T, Takada G, Nicholson GA, Ouvrier RA, Tachi N | title = De novo mutation of the myelin P0 gene in Dejerine-Sottas disease (hereditary motor and sensory neuropathy type III) | journal = Nature Genetics | volume = 5 | issue = 3 | pages = 266–8 | date = novembar 1993 | pmid = 7506095 | doi = 10.1038/ng1193-266 | s2cid = 2512684 }}
* {{cite journal | vauthors = Pham-Dinh D, Fourbil Y, Blanquet F, Mattéi MG, Roeckel N, Latour P, Chazot G, Vandenberghe A, Dautigny A | title = The major peripheral myelin protein zero gene: structure and localization in the cluster of Fc gamma receptor genes on human chromosome 1q21.3-q23 | journal = Human Molecular Genetics | volume = 2 | issue = 12 | pages = 2051–4 | date = decembar 1993 | pmid = 7509228 | doi = 10.1093/hmg/2.12.2051 }}
* {{cite journal | vauthors = Thomas FP, Lebo RV, Rosoklija G, Ding XS, Lovelace RE, Latov N, Hays AP | title = Tomaculous neuropathy in chromosome 1 Charcot-Marie-Tooth syndrome | url = https://archive.org/details/sim_acta-neuropathologica_1994-01_87_1/page/91 | journal = Acta Neuropathologica | volume = 87 | issue = 1 | pages = 91–7 | year = 1994 | pmid = 7511317 | doi = 10.1007/BF00386259 | s2cid = 19827120 }}
* {{cite journal | vauthors = Nelis E, Timmerman V, De Jonghe P, Vandenberghe A, Pham-Dinh D, Dautigny A, Martin JJ, Van Broeckhoven C | title = Rapid screening of myelin genes in CMT1 patients by SSCP analysis: identification of new mutations and polymorphisms in the P0 gene | url = https://archive.org/details/sim_human-genetics_1994-12_94_6/page/653 | journal = Human Genetics | volume = 94 | issue = 6 | pages = 653–7 | date = decembar 1994 | pmid = 7527371 | doi = 10.1007/bf00206959 | s2cid = 5750189 }}
* {{cite journal | vauthors = Hilmi S, Fournier M, Valeins H, Gandar JC, Bonnet J | title = Myelin P0 glycoprotein: identification of the site phosphorylated in vitro and in vivo by endogenous protein kinases | journal = Journal of Neurochemistry | volume = 64 | issue = 2 | pages = 902–7 | date = februar 1995 | pmid = 7530295 | doi = 10.1046/j.1471-4159.1995.64020902.x | s2cid = 32511382 }}
* {{cite journal | vauthors = Rautenstrauss B, Nelis E, Grehl H, Pfeiffer RA, Van Broeckhoven C | title = Identification of a de novo insertional mutation in P0 in a patient with a Déjérine-Sottas syndrome (DSS) phenotype | journal = Human Molecular Genetics | volume = 3 | issue = 9 | pages = 1701–2 | date = septembar 1994 | pmid = 7530550 | doi = 10.1093/hmg/3.9.1701 }}
* {{cite journal | vauthors = Latour P, Blanquet F, Nelis E, Bonnebouche C, Chapon F, Diraison P, Ollagnon E, Dautigny A, Pham-Dinh D, Chazot G | title = Mutations in the myelin protein zero gene associated with Charcot-Marie-Tooth disease type 1B | journal = Human Mutation | volume = 6 | issue = 1 | pages = 50–4 | year = 1995 | pmid = 7550231 | doi = 10.1002/humu.1380060110 | s2cid = 20852048 }}
{{refend}}

== Vanjski linkovi ==
{{Wikirječnik|myelin protein zero}}
* [https://www.ncbi.nlm.nih.gov/bookshelf/br.fcgi?book=gene&part=cmt1  GeneReviews/NCBI/NIH/UW entry on Charcot-Marie-Tooth Neuropathy Type 1]
* [https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK1285/  GeneReviews/NCBI/NIH/UW entry on Charcot-Marie-Tooth Neuropathy Type 2]
* {{MeshName|Myelin+protein+zero}}
* {{PDBe-KB2|P25189|Myelin protein P0}}

{{PDB Gallery|geneid=4359}}
{{Glikoproteini}}
{{Molekule ćelijske adhezije}}
{{Proteini ćelijske membrane}}
{{InterPro content|IPR019566}}

[[Kategorija:Geni na hromosomu 1]]
[[Kategorija:Ljudski proteini]]
[[Kategorija:Proteomika]]

Šabloni koji su upotrebljeni na ovoj stranici:

Glikoprotein (uredi)
Šablon:Citation (uredi)
Šablon:Cite journal (uredi)
Šablon:Cite web (uredi)
Šablon:Clear (uredi)
Šablon:Div col (uredi)
Šablon:Div col/styles.css (uredi)
Šablon:Div col end (uredi)
Šablon:Glikoproteini (uredi)
Šablon:ISBN (uredi)
Šablon:Infobox (pogledaj izvor) (zaštićeno)
Šablon:Infokutija gen (uredi)
Šablon:Infokutija protein (uredi)
Šablon:InterPro content (uredi)
Šablon:Legenda aminokiselina (uredi)
Šablon:Main other (uredi)
Šablon:MeSH name (uredi)
Šablon:MeshName (uredi)
Šablon:Molekule ćelijske adhezije (uredi)
Šablon:Navbox (pogledaj izvor) (zaštićeno)
Šablon:Navkutija (pogledaj izvor) (poluzaštićeno)
Šablon:Niz dužina (uredi)
Šablon:Niz dužina/srž (uredi)
Šablon:Niz lijevo (uredi)
Šablon:Niz traži (uredi)
Šablon:Niz traži/logika (uredi)
Šablon:PDB Gallery (uredi)
Šablon:PDB Gallery/4359 (uredi)
Šablon:PDBe-KB2 (uredi)
Šablon:Plain link (uredi)
Šablon:Plainlink (uredi)
Šablon:Plainlist/styles.css (uredi)
Šablon:Proteini ćelijske membrane (uredi)
Šablon:Raščistiti (uredi)
Šablon:Refbegin (uredi)
Šablon:Refbegin/styles.css (uredi)
Šablon:Refend (uredi)
Šablon:Reference (uredi)
Šablon:Reflist (uredi)
Šablon:Refspisak (uredi)
Šablon:Refspisak/styles.css (uredi)
Šablon:Side box (uredi)
Šablon:Sporedni okvir (pogledaj izvor) (zaštićeno)
Šablon:Str find (uredi)
Šablon:Webarchive (uredi)
Šablon:Wikirječnik (uredi)
Modul:Arguments (pogledaj izvor) (zaštićeno)
Modul:Check isxn (uredi)
Modul:Citation/CS1 (pogledaj izvor) (zaštićeno)
Modul:Citation/CS1/COinS (pogledaj izvor) (zaštićeno)
Modul:Citation/CS1/Configuration (pogledaj izvor) (zaštićeno)
Modul:Citation/CS1/Date validation (pogledaj izvor) (zaštićeno)
Modul:Citation/CS1/Identifiers (pogledaj izvor) (zaštićeno)
Modul:Citation/CS1/Utilities (pogledaj izvor) (zaštićeno)
Modul:Citation/CS1/Whitelist (pogledaj izvor) (zaštićeno)
Modul:Citation/CS1/styles.css (uredi)
Modul:Infobox (pogledaj izvor) (zaštićeno)
Modul:Infobox/styles.css (pogledaj izvor) (zaštićeno)
Modul:Infobox3cols (pogledaj izvor) (zaštićeno)
Modul:InfoboxImage (pogledaj izvor) (zaštićeno)
Modul:Infokutija gen (uredi)
Modul:InterPro content (uredi)
Modul:Navbar (pogledaj izvor) (zaštićeno)
Modul:Navbar/configuration (pogledaj izvor) (zaštićeno)
Modul:Navbar/styles.css (uredi)
Modul:Navbox (pogledaj izvor) (zaštićeno)
Modul:No globals (pogledaj izvor) (zaštićeno)
Modul:Side box (pogledaj izvor) (poluzaštićeno)
Modul:Side box/styles.css (uredi)
Modul:String (pogledaj izvor) (zaštićeno)
Modul:Webarchive (pogledaj izvor) (zaštićeno)
Modul:Webarchive/data (pogledaj izvor) (poluzaštićeno)
Modul:Yesno (pogledaj izvor) (zaštićeno)

Nazad na MPZ.

Preuzeto iz "https://bs.wikipedia.org/wiki/MPZ"