ZMYM2

جين من أنواع جينات الإنسان العاقل

ZMYM2‏ (Zinc finger MYM-type containing 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين ZMYM2 في الإنسان.[1][2][3]

ZMYM2
معرفات
أسماء بديلة ZMYM2, FIM, MYM, RAMP, SCLL, ZNF198, zinc finger MYM-type containing 2, NECRC
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 602221 MGI: MGI:1923257 HomoloGene: 12631 GeneCards: 7750
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي




المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 7750 76007
Ensembl ENSG00000121741 ENSMUSG00000021945
يونيبروت
RefSeq (رنا مرسال.)

‏NM_001190964، ‏NM_001190965، ‏NM_003453، ‏NM_197968، ‏XM_005266520، ‏XM_011535222، ‏XM_011535223، ‏XR_941650، ‏XM_017020731، ‏XM_017020732، ‏XM_017020733، ‏XM_017020734، ‏XM_017020735، ‏XM_017020737، ‏XR_001749660، ‏NM_001353157، ‏NM_001353159، ‏NM_001353161، ‏NM_001353162، ‏NM_001353163، ‏NM_001353164، ‏NM_001353165، ‏NR_148365، ‏XM_024449406، ‏XM_024449407، ‏XM_024449408 XR_941652، ‏NM_001190964، ‏NM_001190965، ‏NM_003453، ‏NM_197968، ‏XM_005266520، ‏XM_011535222، ‏XM_011535223، ‏XR_941650، ‏XM_017020731، ‏XM_017020732، ‏XM_017020733، ‏XM_017020734، ‏XM_017020735، ‏XM_017020737، ‏XR_001749660، ‏NM_001353157، ‏NM_001353159، ‏NM_001353161، ‏NM_001353162، ‏NM_001353163، ‏NM_001353164، ‏NM_001353165، ‏NR_148365، ‏XM_024449406، ‏XM_024449407، ‏XM_024449408

‏NM_177627، ‏XM_011245219، ‏XM_011245220، ‏XM_011245221، ‏NM_001360643، ‏XM_030248091 NM_029498، ‏NM_177627، ‏XM_011245219، ‏XM_011245220، ‏XM_011245221، ‏NM_001360643، ‏XM_030248091

RefSeq (بروتين)

‏NP_001177894، ‏NP_003444، ‏NP_932072، ‏XP_005266577، ‏XP_011533524، ‏XP_011533525، ‏XP_016876220، ‏XP_016876221، ‏XP_016876222، ‏XP_016876223، ‏XP_016876224، ‏XP_016876226، ‏NP_001340086، ‏NP_001340088، ‏NP_001340090، ‏NP_001340091، ‏NP_001340092، ‏NP_001340093، ‏NP_001340094، ‏XP_024305174، ‏XP_024305175، ‏XP_024305176 NP_001177893، ‏NP_001177894، ‏NP_003444، ‏NP_932072، ‏XP_005266577، ‏XP_011533524، ‏XP_011533525، ‏XP_016876220، ‏XP_016876221، ‏XP_016876222، ‏XP_016876223، ‏XP_016876224، ‏XP_016876226، ‏NP_001340086، ‏NP_001340088، ‏NP_001340090، ‏NP_001340091، ‏NP_001340092، ‏NP_001340093، ‏NP_001340094، ‏XP_024305174، ‏XP_024305175، ‏XP_024305176

‏XP_011243521، ‏XP_011243522، ‏XP_011243523، ‏NP_001347572، ‏NP_808295، ‏XP_030103951 NP_083774، ‏XP_011243521، ‏XP_011243522، ‏XP_011243523، ‏NP_001347572، ‏NP_808295، ‏XP_030103951

الموقع (UCSC n/a Chr 14: 57.12 – 57.2 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

الوظيفة

عدل

الأهمية السريرية

عدل

المراجع

عدل
  1. ^ Xiao S، Nalabolu SR، Aster JC، Ma J، Abruzzo L، Jaffe ES، Stone R، Weissman SM، Hudson TJ، Fletcher JA (يناير 1998). "FGFR1 is fused with a novel zinc-finger gene, ZNF198, in the t(8;13) leukaemia/lymphoma syndrome". Nature Genetics. ج. 18 ع. 1: 84–7. DOI:10.1038/ng0198-84. PMID:9425908.
  2. ^ "Entrez Gene: ZMYM2 zinc finger, MYM-type 2". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
  3. ^ Smedley D، Hamoudi R، Clark J، Warren W، Abdul-Rauf M، Somers G، Venter D، Fagan K، Cooper C، Shipley J (أبريل 1998). "The t(8;13)(p11;q11-12) rearrangement associated with an atypical myeloproliferative disorder fuses the fibroblast growth factor receptor 1 gene to a novel gene RAMP". Human Molecular Genetics. ج. 7 ع. 4: 637–42. DOI:10.1093/hmg/7.4.637. PMID:9499416.

قراءة متعمقة

عدل