ثلاثي فينيل الزرنيخ

ثلاثي فينيل الزرنيخ
	ثلاثي فينيل الزرنيخ
الاسم النظامي (IUPAC)
	ثلاثي فينيل الزرنيخ
المعرفات
الاختصارات	AsPh3
رقم CAS	603-32-7
بوب كيم	11773
	مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات C1=CC=C(C=C1)[As](C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3 ;
	المعرف الكيميائي الدولي InChI=1S/C18H15As/c1-4-10-16(11-5-1)19(17-12-6-2-7-13-17)18-14-8-3-9-15-18/h1-15H ; InChIKey:BPLUKJNHPBNVQL-UHFFFAOYSA-N ;
الخواص
الصيغة الجزيئية	C18H15As
الكتلة المولية	306.23 غ/مول
المظهر	بلورات عديمة اللون
الكثافة	1.39 غ/سم3
نقطة الانصهار	61 °س
الذوبانية في الماء	غير منحل
الذوبانية	ينحل في البنزين وثنائي كلور الميثان
المخاطر
ترميز المخاطر	T N
توصيف المخاطر	R23/25-R50/53
تحذيرات وقائية	S20/21-S28-S45-S60-S61
	في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)
	تعديل مصدري - تعديل

ثلاثي فينيل الزرنيخ مركب كيميائي له الصيغة المجملة C₁₈H₁₅As، وهو مركب من مركبات الزرنيخ العضوية حيث يتألف من ذرة زرنيخ ترتبط بها ثلاث مجموعات فينيل، بالتالي فإن الصيغة يمكن كتابتها على الشكل As(C₆H₅)₃، ويرمز له AsPh₃. يكون المركب على شكل بلورات عديمة اللون.

الخواص

لا ينحل ثلاثي فينيل الزرنيخ في الماء، لكنه ينحل في المحلات العضوية مثل البنزين وثنائي كلورو الميثان.
إن البنية البلورية للمركب عبارة عن هرم ثلاثي الوجوه، تتراوح أبعاد الروابط زرنيخ-كربون As-C فيه بين 1.942-1.956 Å، في حين أن الزاوية C-As-C تكون بين 99.6-100.5° في المركب.^[3]
يتفاعل ثلاثي فينيل الزرنيخ مع اليود ليعطي المعقد التساندي AsPh₃I)₂I₃]I₃)] وذلك في وسط من ثنائي كلورو الميثان.^[4]

التحضير

يحضر ثلاثي فينيل الزرنيخ من تفاعل ثلاثي كلوريد الزرنيخ مع كلورو البنزين باستعمال الصوديوم كعامل اختزال:^[5]

AsCl₃ + 3 PhCl + 6 Na → AsPh₃ + 6 NaCl

الاستخدامات

يستعمل ثلاثي فينيل الزرنيخ في تحضير مركبات الزرنيخ العضوية الأخرى، كما يسشكل معقدات تساندية مع فلزات مثل الإرديوم والروديوم.
يستخدم AsPh₃ كركازة precursor في تشكيل AsPh₄]Cl] كلوريد رباعي فينيل الزرنيخيوم tetraphenylarsonium chloride المستخدم كعامل ترسيب في المختبرات الكيميائية.^[5]

طالع أيضاً

المراجع

^ ^ا ^ب ^ج ^د TRIPHENYLARSINE (بالإنجليزية), QID:Q278487
^ صفحة البيانات الكيميائية من Alfa ^{[وصلة مكسورة]} نسخة محفوظة 26 يناير 2020 على موقع واي باك مشين.
^ Mazhar-ul-Haque, Hasan A. Tayim, Jamil Ahmed, and William Horne "Crystal and molecular structure of triphenylarsine" Journal of Chemical Crystallography Volume 15, Number 6 / 1985. DOI 10.1007/BF01164771
^ F. Albert Cotton, Piotr A. Kibala (1987). "Reactions of iodine with triphenylphosphine and triphenylarsine". J. Am. Chem. Soc. ج. 109 ع. 11: 3308–3312. DOI:10.1021/ja00245a020.
^ ^ا ^ب Shriner, R. L.; Wolf, C. N.(1963)."Tetraphenylarsonium Chloride Hydrochloride". Org. Synth.; Coll. Vol. 4: 910.

هذه بذرة مقالة بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

[wikidata-b202ff370219dbfa428f9b1eaf7052b5a999ea0f-1] ا ^ب ^ج ^د TRIPHENYLARSINE (بالإنجليزية), QID:Q278487

[2] صفحة البيانات الكيميائية من Alfa ^{[وصلة مكسورة]} نسخة محفوظة 26 يناير 2020 على موقع واي باك مشين.

[3] Mazhar-ul-Haque, Hasan A. Tayim, Jamil Ahmed, and William Horne "Crystal and molecular structure of triphenylarsine" Journal of Chemical Crystallography Volume 15, Number 6 / 1985. DOI 10.1007/BF01164771

[4] F. Albert Cotton, Piotr A. Kibala (1987). "Reactions of iodine with triphenylphosphine and triphenylarsine". J. Am. Chem. Soc. ج. 109 ع. 11: 3308–3312. DOI:10.1021/ja00245a020.

[Shriner-5] ا ^ب Shriner, R. L.; Wolf, C. N.(1963)."Tetraphenylarsonium Chloride Hydrochloride". Org. Synth.; Coll. Vol. 4: 910.

[1]

وصلة مكسورة