MEOX1

MEOX1
معرفات
أسماء بديلة	MEOX1, KFS2, MOX1, mesenchyme homeobox 1
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 600147 MGI: MGI:103220 HomoloGene: 3326 GeneCards: 4222
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية	• sequence-specific DNA binding; • ربط دي إن إي; • ‏GO:0001131، ‏GO:0001151، ‏GO:0001130، ‏GO:0001204 DNA-binding transcription factor activity; • HMG box domain binding; • chromatin binding; • ‏GO:0000980 RNA polymerase II cis-regulatory region sequence-specific DNA binding; • core promoter sequence-specific DNA binding; • ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني; • ‏GO:0001077، ‏GO:0001212، ‏GO:0001213، ‏GO:0001211، ‏GO:0001205 DNA-binding transcription activator activity, RNA polymerase II-specific; • وظيفة جزيئة; • ‏GO:0001200، ‏GO:0001133، ‏GO:0001201 DNA-binding transcription factor activity, RNA polymerase II-specific;
مكونات خلوية	• سيتوبلازم; • نواة;
عمليات حيوية	• ‏GO:0009373 ضبط نسخ الدنا; • somite specification; • transcription by RNA polymerase II; • sclerotome development; • نسخ الدنا; • نمو متعدد الخلايا; • hematopoietic stem cell differentiation; • ‏GO:0003257، ‏GO:0010735، ‏GO:1901228، ‏GO:1900622، ‏GO:1904488 ضبط زيادي للنسخ انطلاقا من محفز بوليميراز الرنا الثاني; • somite development; • ‏GO:0022610 عملية حيوية;
	المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
	المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
	P50221
	P32442
	‏NM_001040002، ‏NM_004527، ‏NM_013999 XM_011524818، ‏NM_001040002، ‏NM_004527، ‏NM_013999
	‏XM_036156374 NM_010791، ‏XM_036156374
	‏NP_004518، ‏NP_054705، ‏XP_011523120 NP_001035091، ‏NP_004518، ‏NP_054705، ‏XP_011523120
	‏XP_036012267 NP_034921، ‏XP_036012267
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

MEOX1‏ (Mesenchyme homeobox 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين MEOX1 في الإنسان.^[1]^[2]

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

^ "Entrez Gene: MEOX1 mesenchyme homeobox 1". مؤر��ف من الأصل في 2010-12-05.
^ Futreal PA، Cochran C، Rosenthal J، Miki Y، Swenson J، Hobbs M، Bennett LM، Haugen-Strano A، Marks J، Barrett JC (يناير 1995). "Isolation of a diverged homeobox gene, MOX1, from the BRCA1 region on 17q21 by solution hybrid capture". Hum Mol Genet. ج. 3 ع. 8: 1359–64. DOI:10.1093/hmg/3.8.1359. PMID:7987315.

قراءة متعمقة

Jones KA، Black DM، Brown MA، Griffiths BL، Nicolai HM، Chambers JA، Bonjardim M، Xu CF، Boyd M، McFarlane R (1995). "The detailed characterisation of a 400 kb cosmid walk in the BRCA1 region: identification and localisation of 10 genes including a dual-specificity phosphatase". Hum. Mol. Genet. ج. 3 ع. 11: 1927–34. DOI:10.1093/hmg/3.11.1927. PMID:7874108.
Stelnicki EJ، Kömüves LG، Holmes D، Clavin W، Harrison MR، Adzick NS، Largman C (1997). "The human homeobox genes MSX-1, MSX-2, and MOX-1 are differentially expressed in the dermis and epidermis in fetal and adult skin". Differentiation. ج. 62 ع. 1: 33–41. DOI:10.1046/j.1432-0436.1997.6210033.x. PMID:9373945.
Stamataki D، Kastrinaki M، Mankoo BS، Pachnis V، Karagogeos D (2001). "Homeodomain proteins Mox1 and Mox2 associate with Pax1 and Pax3 transcription factors". FEBS Lett. ج. 499 ع. 3: 274–8. DOI:10.1016/S0014-5793(01)02556-X. PMID:11423130.
Petropoulos H، Gianakopoulos PJ، Ridgeway AG، Skerjanc IS (2004). "Disruption of Meox or Gli activity ablates skeletal myogenesis in P19 cells". J. Biol. Chem. ج. 279 ع. 23: 23874–81. DOI:10.1074/jbc.M312612200. PMID:15039437.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Gianakopoulos PJ، Skerjanc IS (2005). "Hedgehog signaling induces cardiomyogenesis in P19 cells". J. Biol. Chem. ج. 280 ع. 22: 21022–8. DOI:10.1074/jbc.M502977200. PMID:15793308.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Wissmüller S، Kosian T، Wolf M، Finzsch M، Wegner M (2006). "The high-mobility-group domain of Sox proteins interacts with DNA-binding domains of many transcription factors". Nucleic Acids Res. ج. 34 ع. 6: 1735–44. DOI:10.1093/nar/gkl105. PMC:1421504. PMID:16582099.

هذه بذرة مقالة عن بروتين بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

[entrez-1] "Entrez Gene: MEOX1 mesenchyme homeobox 1". مؤر��ف من الأصل في 2010-12-05.

[pmid7987315-2] Futreal PA، Cochran C، Rosenthal J، Miki Y، Swenson J، Hobbs M، Bennett LM، Haugen-Strano A، Marks J، Barrett JC (يناير 1995). "Isolation of a diverged homeobox gene, MOX1, from the BRCA1 region on 17q21 by solution hybrid capture". Hum Mol Genet. ج. 3 ع. 8: 1359–64. DOI:10.1093/hmg/3.8.1359. PMID:7987315.

[1]